Файл: Вульф Б.К. Авиационные неметаллические материалы (пластмассы и резина).pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.04.2024
Просмотров: 63
Скачиваний: 0
3. С в е т о п р о з р а ч н ы е — для остекления кабин и фона рей самолета, турельных башен, для кодовых и сигнальных ог ней; к светопрозрачным пластикам относятся органическое стек ло, триплекс, целлулоид (применяется весьма ограниченно).
4. Э л е к т р о и з о л я ц и о н н ы е |
и р а д и о п р о з р а ч - |
|||
ные-—главным образом, |
гетинакс, а |
также стеклотекстолит |
||
(обычно в сочетании с пенопластами), |
текстолит, |
полиэтилен, |
||
полистирол, винипласт. |
и |
у п л о т н и т е л ь н ы е — гибкий |
||
5. П р о к л а д о ч н ы е |
||||
текстолит, полихлорвинил, полиэтилен, фторопласты. |
||||
6. Т е п л о и з о л я ц и о н н ы е — большинство |
пластиков, |
|||
особенно пенопласты. |
|
деталей тормозных систем |
||
7. Ф р и к ц и о н н ы е — для |
и фрикционных передач — асботекстолит, прессматериалы с ас бестовым наполнителем.
8.К и с л о т о у п о р н ы е , х и м о с т о й к и е — фторопла сты, полихлорвинил.
9.О б л и ц о в о ч н о - д е к о р а т и в н ы е — разновидности
гетинакса.
Часто одна и та же пластмасса обладает свойствами, харак терными для различных групп. Например, слоистый пластик-тек столит может служить одновременно конструкционным, элект роизоляционным и прокладочным материалом.
Поэтому в дальнейшем изложении строго не выдерживается какой-либо единственный принцип классификации; ниже пласт массы группируются по наиболее характерным признакам,, с уче том их эксплуатационных, технологических и других наиболее отличительных особенностей.
III.СЛОИСТЫЕ ПЛАСТМАССЫ
Вслоистых пластиках наполнителями служат различные слоистые материалы, преимущественно ткани. К их числу отно
сятся:
с т е к л о т е к с т о л и т — стеклянная ткань, пропитанная смолой;
С ВАМ* — направленное стеклянное волокно, пропитанное
смолой; |
пропитанная |
т е к с т о л и т — хлопчатобумажная ткань, |
|
смолой; |
смолой; |
гет и н а кс — плотная бумага, пропитанная |
ас б о т е к с т о л и т — асбестовая ткань, пропитанная смолой.
Вкачестве связующего вещества широко применяются тер мореактивные фенольно-формальдегидные смолы.
* Стекловолокнистый анизотропный материал.
9
1. Получение и свойства фенольно-формальдегидной смолы
Фенольно-формальдегидные смолы возникают при реакции
конденсации между фенолом |
(или его производными, например, |
||
крезолом) и формальдегидом. |
Реакция ведется в котлах в тече |
||
ние 1,5 часов при ~ |
100°. |
|
|
Первым продуктом взаимодействия фенола и формальдеги |
|||
да является оксибензоловый спирт |
,СН3 ОН |
||
|
|
|
|
С6Н6ОН + СН20 -> С6Н4 ( |
|||
|
|
|
ХОН |
фенол |
формальдегид |
оксибензиловый спирт |
Вдальнейшем ход реакции конденсации определяется коли чественным соотношением исходных продуктов и характером ка тализатора.
Вслучае избытка фенола, в присутствии кислого катализа
тора образуются линейные молекулы термопластичной новолачной смолы (см. выше стр. 7); этой смоле могут быть сообщены термореактивные свойства путем добавления уротропина.
При избытке формальдегида и наличии щелочного катали затора образуются более разветвленные макромолекулы термо реактивной р е з о л ь н о й смолы, имеющей строение:
ОН |
он |
|
|
|||
/ |
\ |
1- с н 2- |
/ |
\ |
1 |
СН. |
1 |
1 |
|||||
1 |
/ |
1 |
1 |
/ |
1 |
|
\ |
|
\ |
|
|
||
|
1 |
|
|
1 |
|
|
с н 2 |
сн 2 |
|
||||
|
1 |
|
|
[ |
|
|
/ |
1 |
|
/ |
1 |
|
|
\ |
- С Н 2- |
\ |
1 |
СН2------ |
||
|
|
1 |
|
|||
\ |
/ |
|
1 |
/ |
1 |
|
|
\ |
|
|
|||
он |
|
он |
|
|
Различают три формы фенольно-формальдегидной смолы, пере ходящие одна в другую при нагревании:
1. Смола в стадии А —резол — хорошо растворяется в спирте, ацетоне и легко плавится. Раствор резола в спирте на
зывается б а к е л и т о в ы м л а к ом- |
(образуется при нагрева |
||
2. Смола в стадии В — р е з и т о л |
|||
нии резола до |
90—100°)— в растворителях лишь |
набухает, |
|
а при нагревании переходит в резинообразную массу. |
|||
3. Смола |
в стадии С — р е з и т |
(образуется |
при 150— |
160°) — нерастворима в органических растворителях, |
при нагре |
вании не плавится, а лишь обугливается, начиная с температу ры ~300°.
10
Переход одной формы смолы в другую объясняется услож нением строения макромолекул, их пространственным разветвле нием.
Существование нескольких форм фенольно-формальдегид- ной смолы позволяет изготовлять детали из пластмасс на ее осно ве путем горячего прессования (в стадии резола), а последую щим нагреванием («выпечкой») сообщать материалу необходи мые в эксплуатации термостойкость и устойчивость к действию нефтепродуктов, спирта и масла (стадия резита).
2.Стеклопластики
Кстеклопластикам относятся стеклотекстолит и СВАМ (стекловолокнистый анизотропный материал). В стеклотексто
лите наполнителем служит стеклянная |
ткань, а в СВАМ— на |
||
правленное стеклянное волокно; если |
волокна |
ориентированы |
|
в одном направлении, |
получают с т е к л о ш п о н ; сочетание |
||
нескольких слоев различно-ориентированного |
стеклошпона об |
||
разует с т е к л о ф а н е р у . |
Свойства СВАМ можно варьировать |
в широких пределах, изменяя относительную ориентацию листов шпона.
В настоящее время наиболее распространенным слоистым авиационным пластиком является стеклотекстолит.
Получение стеклотекстолита
Необходимое для изготовления стеклопластиков стеклян ное волокно получают путем вытягивания расплавленного стек ла при 1200—1400° через тонкие отверстия (фильеры) со ско ростью до 2000 м/сек.
Тонкие стеклянные волокна обладают очень большой проч ностью; так, волокно диаметра 2—3 мк имеет предел прочности при растяжении 500—600 кг/мм2. Еще прочнее волокна из кварца, для которого при 0 — 3 мк аь = 2500 кг/мм2-, это весьма перс пективный материал как наполнитель слоистых пластиков.
С увеличением диаметра изолированных стеклянных воло кон их прочность падает; однако, в сочетании со смолой, наи большая прочность волокон отвечает некоторому оптимальному значению диаметра. Поэтому практически применяют стеклян ное волокно диаметром 5—15 мк.
Обычно используют бесщелочное стекло, так как по сравнению со щелочным оно обладает большей прочностью, луч шей химической стойкостью и более высокими диэлектрически ми характеристиками. ,
Существуют два основных пути получения стеклопластиков.
11
Первый путь заключается в изготовлении из стеклянного во локна стеклоткан'и и последующей пропитке последней связую щей смолой в условиях горячего прессования.
По такому методу получают стеклотекстолит. Непрерывную пропитку ткани смолой (в случае применения поликонденсационных смол) можно осуществлять в пропиточных машинах (фиг. 1), используя при этом раствор смолы в спирте; после суш ки при 70—75° пропитанную ткань разрезают на листы или за готовки, складывают в пачки и подвергают горячему прессова нию; в случае применения обычных смол прессование ведут при t° 150° и давлении р —-25—100 кг/см2.
Фиг. 1. Схема пропиточной |
машины |
для по- |
Фиг. 2. Структура слои- |
||
лучения слоистых пластиков. |
• |
стого |
пластика: |
||
1 — рулон |
непропитанной |
ткани |
(бумаги); |
1— смола; |
2 — наполни- |
2 — ванна |
с лаком для пропитки; 3 — сушиль- |
тель |
(ткань), |
ный шкаф; 4 — паровые секции; 5 — вытяжная труба; 6 — приемный вал.
Таким же методом получают другие слоистые пластики (текстолит, гетинакс и т. п.) * Структур# пластиков этого типа показана на фиг. 2.
* Способ изготовления изделий из слоистых пластиков на основе поли
эфирных |
смол непосредственно на заводе-потребителе методом к о н т а к т |
н о г о ф |
о р м о в а н и я рассмотрен ниже (стр. 15). |
12
Второй путь изготовления стеклопластиков типа СВАМ описан ниже, в соответствующем разделе (стр. 19).
Для ряда марок стеклотекстолита применяют связующее на основе рассмотренных выше термореактивных фенольно-фор-
мальдегидных смол (например, клей БФ, представляющий спир товой раствор фенольно-альдегидной бутварной смолы).
Однако в последнее время, наряду с ними, начинают широ ко использовать новые смолы — эпоксидные, полисилоксановые
(кремнийорганические), полиэфирные и др. Нередко приме няют также смешанные смолы — эпоксидно-фенольные, феноль
носиликоновые и т. п.; при этом образуются рассмотренные вы ше «сополимеры» или «привитые полимеры», сообщающие пластмассам улучшенные и часто новые качества. Рассмотрим некоторые особенности новых смол.
Новые смолы |
для стеклотекстолита |
|
|
Э п о к с и д н ы е с мо л ы |
разработаны |
сравнительно |
не |
давно. По химической природе это сложные |
органические |
ье- |
щества, построенные из цепеобразных молекул, имеющих на концах «эпокси-группы»
О
Благодаря этим группам жидкие эпоксидные смолы легко вступают при обычной температуре или при нагревании в реак
цию с различными веществами, содержащими «подвижные» ато мы водорода (например, аминами, фенолами и т. п.); таким об
разом они легко совмещаются с другими смолами — фенольноформальдегидными, полиэфирными и т. п. В результате обра
зуются высокомолекулярные полимеры, т. е. происходит от |
|
в е р ж д е н и е смолы. |
Получаемые при этом твердые, эластич |
ные с о в м е щ е н н ы е |
полиэпоксидные смолы обладают исклю- - |
чительно высокой адгезией по отношению к волокнам наполни теля (например, стекловолокну), а также к конструкционным материалам.
Вместе с тем, эпоксидные смолы обладают большой стой костью к большинству кислот, щелочей и органических раство рителей, хорошей теплостойкостью и высокими диэлектрически
ми свойствами. В связи с этим они находят все большее приме нение в производстве авиационных пластмасс.
П о л и с и л о к с а н о в ы е ( к р е м н и й о р г а н и ч е с к и е ) см олы разработаны в СССР чл. корр. АН СССР К- А. Андриа
13