Файл: Вульф Б.К. Авиационные неметаллические материалы (пластмассы и резина).pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.04.2024

Просмотров: 63

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

3. С в е т о п р о з р а ч н ы е — для остекления кабин и фона­ рей самолета, турельных башен, для кодовых и сигнальных ог­ ней; к светопрозрачным пластикам относятся органическое стек­ ло, триплекс, целлулоид (применяется весьма ограниченно).

4. Э л е к т р о и з о л я ц и о н н ы е

и р а д и о п р о з р а ч -

ные-—главным образом,

гетинакс, а

также стеклотекстолит

(обычно в сочетании с пенопластами),

текстолит,

полиэтилен,

полистирол, винипласт.

и

у п л о т н и т е л ь н ы е — гибкий

5. П р о к л а д о ч н ы е

текстолит, полихлорвинил, полиэтилен, фторопласты.

6. Т е п л о и з о л я ц и о н н ы е — большинство

пластиков,

особенно пенопласты.

 

деталей тормозных систем

7. Ф р и к ц и о н н ы е — для

и фрикционных передач — асботекстолит, прессматериалы с ас­ бестовым наполнителем.

8.К и с л о т о у п о р н ы е , х и м о с т о й к и е — фторопла­ сты, полихлорвинил.

9.О б л и ц о в о ч н о - д е к о р а т и в н ы е — разновидности

гетинакса.

Часто одна и та же пластмасса обладает свойствами, харак­ терными для различных групп. Например, слоистый пластик-тек­ столит может служить одновременно конструкционным, элект­ роизоляционным и прокладочным материалом.

Поэтому в дальнейшем изложении строго не выдерживается какой-либо единственный принцип классификации; ниже пласт­ массы группируются по наиболее характерным признакам,, с уче­ том их эксплуатационных, технологических и других наиболее отличительных особенностей.

III.СЛОИСТЫЕ ПЛАСТМАССЫ

Вслоистых пластиках наполнителями служат различные слоистые материалы, преимущественно ткани. К их числу отно­

сятся:

с т е к л о т е к с т о л и т — стеклянная ткань, пропитанная смолой;

С ВАМ* — направленное стеклянное волокно, пропитанное

смолой;

пропитанная

т е к с т о л и т — хлопчатобумажная ткань,

смолой;

смолой;

гет и н а кс — плотная бумага, пропитанная

ас б о т е к с т о л и т — асбестовая ткань, пропитанная смолой.

Вкачестве связующего вещества широко применяются тер­ мореактивные фенольно-формальдегидные смолы.

* Стекловолокнистый анизотропный материал.

9



1. Получение и свойства фенольно-формальдегидной смолы

Фенольно-формальдегидные смолы возникают при реакции

конденсации между фенолом

(или его производными, например,

крезолом) и формальдегидом.

Реакция ведется в котлах в тече­

ние 1,5 часов при ~

100°.

 

 

Первым продуктом взаимодействия фенола и формальдеги­

да является оксибензоловый спирт

,СН3 ОН

 

 

 

С6Н6ОН + СН20 -> С6Н4 (

 

 

 

ХОН

фенол

формальдегид

оксибензиловый спирт

Вдальнейшем ход реакции конденсации определяется коли­ чественным соотношением исходных продуктов и характером ка­ тализатора.

Вслучае избытка фенола, в присутствии кислого катализа­

тора образуются линейные молекулы термопластичной новолачной смолы (см. выше стр. 7); этой смоле могут быть сообщены термореактивные свойства путем добавления уротропина.

При избытке формальдегида и наличии щелочного катали­ затора образуются более разветвленные макромолекулы термо­ реактивной р е з о л ь н о й смолы, имеющей строение:

ОН

он

 

 

/

\

1- с н 2-

/

\

1

СН.

1

1

1

/

1

1

/

1

 

\

 

\

 

 

 

1

 

 

1

 

 

с н 2

сн 2

 

 

1

 

 

[

 

 

/

1

 

/

1

 

 

\

- С Н 2-

\

1

СН2------

 

 

1

 

\

/

 

1

/

1

 

 

\

 

 

он

 

он

 

 

Различают три формы фенольно-формальдегидной смолы, пере­ ходящие одна в другую при нагревании:

1. Смола в стадии А —резол — хорошо растворяется в спирте, ацетоне и легко плавится. Раствор резола в спирте на­

зывается б а к е л и т о в ы м л а к ом-

(образуется при нагрева­

2. Смола в стадии В — р е з и т о л

нии резола до

90—100°)— в растворителях лишь

набухает,

а при нагревании переходит в резинообразную массу.

3. Смола

в стадии С — р е з и т

(образуется

при 150—

160°) — нерастворима в органических растворителях,

при нагре­

вании не плавится, а лишь обугливается, начиная с температу­ ры ~300°.

10


Переход одной формы смолы в другую объясняется услож­ нением строения макромолекул, их пространственным разветвле­ нием.

Существование нескольких форм фенольно-формальдегид- ной смолы позволяет изготовлять детали из пластмасс на ее осно­ ве путем горячего прессования (в стадии резола), а последую­ щим нагреванием («выпечкой») сообщать материалу необходи­ мые в эксплуатации термостойкость и устойчивость к действию нефтепродуктов, спирта и масла (стадия резита).

2.Стеклопластики

Кстеклопластикам относятся стеклотекстолит и СВАМ (стекловолокнистый анизотропный материал). В стеклотексто­

лите наполнителем служит стеклянная

ткань, а в СВАМ— на­

правленное стеклянное волокно; если

волокна

ориентированы

в одном направлении,

получают с т е к л о ш п о н ; сочетание

нескольких слоев различно-ориентированного

стеклошпона об­

разует с т е к л о ф а н е р у .

Свойства СВАМ можно варьировать

в широких пределах, изменяя относительную ориентацию листов шпона.

В настоящее время наиболее распространенным слоистым авиационным пластиком является стеклотекстолит.

Получение стеклотекстолита

Необходимое для изготовления стеклопластиков стеклян­ ное волокно получают путем вытягивания расплавленного стек­ ла при 1200—1400° через тонкие отверстия (фильеры) со ско­ ростью до 2000 м/сек.

Тонкие стеклянные волокна обладают очень большой проч­ ностью; так, волокно диаметра 2—3 мк имеет предел прочности при растяжении 500—600 кг/мм2. Еще прочнее волокна из кварца, для которого при 0 — 3 мк аь = 2500 кг/мм2-, это весьма перс­ пективный материал как наполнитель слоистых пластиков.

С увеличением диаметра изолированных стеклянных воло­ кон их прочность падает; однако, в сочетании со смолой, наи­ большая прочность волокон отвечает некоторому оптимальному значению диаметра. Поэтому практически применяют стеклян­ ное волокно диаметром 5—15 мк.

Обычно используют бесщелочное стекло, так как по сравнению со щелочным оно обладает большей прочностью, луч­ шей химической стойкостью и более высокими диэлектрически­ ми характеристиками. ,

Существуют два основных пути получения стеклопластиков.

11


Первый путь заключается в изготовлении из стеклянного во­ локна стеклоткан'и и последующей пропитке последней связую­ щей смолой в условиях горячего прессования.

По такому методу получают стеклотекстолит. Непрерывную пропитку ткани смолой (в случае применения поликонденсационных смол) можно осуществлять в пропиточных машинах (фиг. 1), используя при этом раствор смолы в спирте; после суш­ ки при 70—75° пропитанную ткань разрезают на листы или за­ готовки, складывают в пачки и подвергают горячему прессова­ нию; в случае применения обычных смол прессование ведут при 150° и давлении р —-25—100 кг/см2.

Фиг. 1. Схема пропиточной

машины

для по-

Фиг. 2. Структура слои-

лучения слоистых пластиков.

стого

пластика:

1 — рулон

непропитанной

ткани

(бумаги);

1— смола;

2 — наполни-

2 — ванна

с лаком для пропитки; 3 — сушиль-

тель

(ткань),

ный шкаф; 4 — паровые секции; 5 — вытяжная труба; 6 — приемный вал.

Таким же методом получают другие слоистые пластики (текстолит, гетинакс и т. п.) * Структур# пластиков этого типа показана на фиг. 2.

* Способ изготовления изделий из слоистых пластиков на основе поли­

эфирных

смол непосредственно на заводе-потребителе методом к о н т а к т ­

н о г о ф

о р м о в а н и я рассмотрен ниже (стр. 15).

12

Второй путь изготовления стеклопластиков типа СВАМ описан ниже, в соответствующем разделе (стр. 19).

Для ряда марок стеклотекстолита применяют связующее на основе рассмотренных выше термореактивных фенольно-фор-

мальдегидных смол (например, клей БФ, представляющий спир­ товой раствор фенольно-альдегидной бутварной смолы).

Однако в последнее время, наряду с ними, начинают широ­ ко использовать новые смолы — эпоксидные, полисилоксановые

(кремнийорганические), полиэфирные и др. Нередко приме­ няют также смешанные смолы — эпоксидно-фенольные, феноль­

носиликоновые и т. п.; при этом образуются рассмотренные вы­ ше «сополимеры» или «привитые полимеры», сообщающие пластмассам улучшенные и часто новые качества. Рассмотрим некоторые особенности новых смол.

Новые смолы

для стеклотекстолита

 

Э п о к с и д н ы е с мо л ы

разработаны

сравнительно

не­

давно. По химической природе это сложные

органические

ье-

щества, построенные из цепеобразных молекул, имеющих на концах «эпокси-группы»

О

Благодаря этим группам жидкие эпоксидные смолы легко вступают при обычной температуре или при нагревании в реак­

цию с различными веществами, содержащими «подвижные» ато­ мы водорода (например, аминами, фенолами и т. п.); таким об­

разом они легко совмещаются с другими смолами — фенольноформальдегидными, полиэфирными и т. п. В результате обра­

зуются высокомолекулярные полимеры, т. е. происходит от­

в е р ж д е н и е смолы.

Получаемые при этом твердые, эластич­

ные с о в м е щ е н н ы е

полиэпоксидные смолы обладают исклю- -

чительно высокой адгезией по отношению к волокнам наполни­ теля (например, стекловолокну), а также к конструкционным материалам.

Вместе с тем, эпоксидные смолы обладают большой стой­ костью к большинству кислот, щелочей и органических раство­ рителей, хорошей теплостойкостью и высокими диэлектрически­

ми свойствами. В связи с этим они находят все большее приме­ нение в производстве авиационных пластмасс.

П о л и с и л о к с а н о в ы е ( к р е м н и й о р г а н и ч е с к и е ) см олы разработаны в СССР чл. корр. АН СССР К- А. Андриа­

13