Файл: Панков Ж. Оптические процессы в полупроводниках пер. с англ.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 167

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Ф п г. 16.5. Изменение во времени контактного потенциала (Дср)£, поверх­ ности Ge при освещении [7].

В момент ( = 0 сухой кислород заменяется влажным. Обратная замена производится через 12 мин для образца р-тнпа и через 28 мин для образца я-тппа.

Положительно заряжен -

Отрицательно заряж ен­

ная поверхность (зоны

пая поверхность (зоны

изогнуты вниз)

изогнуты вверх)

Адсорбированные

Адсорбированные

доноры

акцепторы

Ф и г . 16.6. Возможные значения уровня Ферми EF и изгиба зон Fs в зави­

симости от адсорбированных частиц [8].

Линии А А и ВВ получены из теории. Смещение ВВ по отношению к нулевой линии дает исходные величины изгиба зон. Области, отмеченные знаком «+», соответствуют фотоадсорбции, и знаком «—»— фотодесорбции.

§ 1. Фотохимия в газовой среде

383

В случае ZnO оксидизация и диффузия кислорода в кристалл приводят к постепенному отклонению от стехиометрического сос­ тава на поверхности. Это может вызвать изгиб зон в сторону, про­ тивоположную по сравнению с изгибом при поглощении кислорода на поверхности.

Адсорбция кислорода на CdTe может вызвать изменение поляр­ ности аномального фотовольтаического эффекта [9] (см. § 4 гл. 14, где рассматривается этот эффект). Кислород очень прочно связан с поверхностью CdTe, поэтому для его десорбции и восстановления знака фотовольтаического эффекта требуется прогрев в вакууме. Однако было замечено, что адсорбция кислорода ускоряется при освещении.

3. Фотокатализ

Когда молекулы адсорбируются на поверхности полупровод­ ника, энергия связи между атомами, образующими молекулу, меняется благодаря взаимодействию с подложкой. При сильном ослаблении связи энергия падающего фотона может оказаться достаточной, чтобы вызвать диссоциацию адсорбированной моле­ кулы. Так, под действием освещения происходит разложение пере­ киси водорода на ZnO [10]. Отметим, что это неудачный пример для данного раздела, поскольку Н 20 2 — жидкость; можно, однако, допустить, что фотокатализ происходит и в газообразных веществах.

4. Спектроскопический анализ адсорбированных веществ

Многие адсорбированные молекулы можно идентифицировать по их характерным спектрам инфракрасного поглощения. Для таких исследований особенно удобна техника спектроскопии внут-

Ф и г. 16.7. Трапецеидальная пластинка для исследования многократного внутреннего отражения (см. [11], стр. 101).

реннего отражения (см. [11], стр. 260). Если свет, распространя­ ющийся внутри полупроводника, падает на поверхность под таким углом, при котором происходит полное внутреннее отражение, то проникающее в менее плотную среду поле затухающей волны взаимодействует с поверхностными связями.

Полупроводнику может быть придана форма, которая обеспе­ чивает многократное отражение света при распространении вдоль кристалла, усиливая поглощение, связанное с присутствием адсор­ бированного вещества. Такая структура показана на фиг. 16.7.,


384

Глава 16. Фотохимические эффекты

На фпг. 16.8 приведены примеры спектров, полученных мето­ дом спектроскопии полного отражения. Четко видны полосы погло­ щения, связанные с различными оксидами и гидридами германия. В кремнии связь О — Н дает пик поглощения при 2,9 мкм, а С 02 полосу при 4,27 мкм; SiH^ вызывает полосу поглощения в обла­ сти -±,7 4,8 мкм; точное положение полосы поглощения зависит от энергии иона водорода при бомбардировке кристалла Si [14]. Как мы видели в § 6 гл. 3 (фиг. 3.33), техника спектроскопии внутреннего отражения применялась при исследовании оксидиза-

Д л и н а волны Я, мкм __„

Ф и г. 16.8. Спектр полного внутреннего отражения поверхности Ge после травления в HF/HN03 [13].

Ясно различимы комплексы, образовавшиеся на поверхности.

ции поверхности германия. В случае чистой поверхности наблю­ дается поглощение, соответствующее переходу из поверхностного состояния вблизи вершины валентной зоны в группу состояний расположенных на 0,16 эВ ниже зоны проводимости. Эта полоса поглощения исчезает в результате оксидизации [15].

5. Эпитаксиальный рост

Вероятность закрепления атомов па поверхности полупровод­ ника приобретает особо важную роль в случае выращивания кри­ сталлов, когда адсорбируемые атомы подобны тем, из которых состоит кристалл. Это имеет место при выращивании кристаллов

§ 1. Фотохимия в газовой среде

385

из даровой фазы либо путем пиролиза, либо напылением на разо­ гретую подложку. Для того чтобы обеспечить упорядоченный рост кристалла, при котором происходит достраивание решетки подлож­ ки, падающие атомы должны иметь возможность мигрировать вдоль поверхности до тех пор, пока они не окажутся в нужном положении (в узле решетки). Другой возможный механизм роста кристалла заключается в том, что приближающийся к подложке атом отражается от нее, если он сразу не оказался в соответствую­ щем узле решетки. Это отражение происходит в результате терми­ ческой активации. Именно поэтому подложка должна быть нагрета, если требуется получить кристаллическую структуру, близкую к совершенной. Поскольку оптическое возбуждение может вызвать десорбцию атомов из газовой среды, часто предпринимались попыт­ ки оптической «обработки» поверхности во время выращивания кристалла. С развитием оптического нагрева с применением интен­ сивных источников света, т. е. метода, дающего тепло и для пиро­ лиза (термического разложения газообразных соединений), и для нагрева подложки, специфическое влияние света на адсорбцию становится неотделимой частью сложного процесса роста кри­ сталла.

Влияние света на рост кристалла можно исследовать, если нагрев осуществляется при помощи печи сопротивления или высо­ кочастотного источника. Однако при таких высоких температурах очень высока интенсивность инфракрасного излучения, которое может включать спектральную область, вносящую вклад в процес­ сы фотоадсорбции и фотодесорбции.

Было обнаружено некоторое влияние света на эпитаксиальный рост кристалла Si [16]. Кристалл выращивался методом пиролиза (термического разложенпя)8іС14 при температурах от 730 до 820 °С. Оказалось, что облучение кремниевой подложки светом ртутной лампы высокого давления (главным образом ультрафиолетовое излучение) с плотностью мощности 10 Вт/см2 увеличивает скорость роста. На фпг. 16.9 показана зависимость скорости роста от 1ІТ, из которой была определена энергия активации процесса роста кристалла. Видно, что освещение вызывает уменьшение энергии активации на 2,1 ккал/моль. Следовательно, свет дает часть энер­ гии, обычно получаемой из тепловой или химической реакции. Поэтому, хотя для процесса роста не существует определенного температурного порога, удалось понизить температуру подложки на 40° и осуществить при этом нормальный рост кристалла при такой температуре, когда без освещения не удавалось получить заметной скорости роста.

Эпитаксиальная природа процесса роста подтверждается тем фактом, что при замене кремниевой подложки кварцем не удалось осуществить выращивание даже при освещении. Поскольку осве­ щение увеличивает скорость роста, не исключена возможность

25—010S5


386

Глава 16. Фотохимические эффекты

селективного наращивания кристаллических слоев с очертаниями, определяемыми заданным распределением освещенности. Такая

Ф и г . 16.9. Зависимость скорости роста кристалла Si от температуры на по­ верхности подложки в высокочастотной печи без освещения и при освеще­

нии [16].

технология обладала бы несомнеппым преимуществом перед стан­ дартной технологией с использованием масок, которая может при­ водить к загрязнениям.

§ 2. ФОТОХИМИЯ В ЖИДКОЙ СРЕДЕ

1. Химическое травление *)

Когда полупроводник погружен в раствор травителя, некото­ рые компоненты жидкости адсорбируются на его поверхности путем химической реакции. Затем продукты реакции десорбируются, в результате чего часть полупроводника удаляется. Обычно дей­ ствие травителя состоит в непрерывном окислении поверхности, а оксид удаляется путем растворения в другой компоненте трави­ теля, например в плавиковой кислоте. Поскольку окисление можно усилить, применив освещение, скорость травления может оыть также увеличена под действием света. Задавая распределе­ ние освещенности, можно осуществить фотогравировку.

Скорость роста зависит от ориентации кристалла. Этого следо­ вало ожидать, поскольку поверхностная плотность атомов меняет-

1) См. работу [17].

§ 2. Фотохимия в жидкой среде

387

ся в зависимости от того, какой кристаллографической плоскостью является поверхность. Однако характер связей тоже зависит от направления; поэтому трудно предсказать зависимость скорости травления от направления. В самом деле, как видно из фиг. 16.10, даже для направления [111] при зщалении последовательных слоев требуется разрывать попеременно то три, то одну связь на атом. В соединениях АШВѴ двойной слой (111) состоит из атомов III

Ф и г. 16.10 Межатомные связи в кубическом кристалле (для ковалент­ ного полупроводника IV группы и соединения типа АІПВѴ).

группы, с одной стороны, и атомов V группы—с другой. Реакцион-_ ные способности этих двух поверхностей могут очень сильно отли­ чаться [18]. Обычно плоскость (111), или A-сторона, образованная

атомами III группы, более инертна, чем плоскость (111) или В-сто- рона, состоящая из атомов V группы. Считается, что в результате перераспределения электронов на Вѵ-стороне имеется больше электронов, и потому она легче окисляется, чем Аш-сторона. Ско­ рость травления должна зависеть от концентрации примесей в полупроводнике, поскольку последняя определяет концентрацию носителей, згчаствующих в реакции адсорбции. Неоднородное распределение примесей вызывает локальные флуктуации потен­ циала, которые модулируют скорость травления и приводят к обра­ зованию ямок (быстрое травление) или бзчюрков (медленное трав­ ление). Дефекты кристаллической структуры, с которыми связаны напряжения, обычно травятся быстрее, образзгя характерные ямки, форма которых зависит от состава раствора травителя.


388

Глава 16. Фотохимические эффекты

Отметим, что в кристаллах типа Аш Вѵ инертность А-стороны делает ямки травления более контрастными, в результате поверх­ ность оказывается очень неровной. Поскольку освещение умень­ шает пзгпо зон вблизи поверхности, оно может сгладить потен­ циальный рельеф, связанный с неоднородным распределением при­ месей. Таким образом, при освещеипп достигается однородная ско­ рость травления и, следовательно, более гладкая поверхность [19].

2. Электролитическое травление

Если полупроводник погружен в электролит и имеет положи­ тельный потенциал по отношению к раствору, то происходит реак­ ция анодирования, в ходе которой поверхностные атомы либо оксидируются, либо образуют другие компоненты с молекулами раствора и в дальнейшем десорбируются [20]. Состав электролита обычно не является критическим. Хотя скорость травления возра­ стает с увеличением тока, наиболее сильное влияние на скорость растворения оказывает дырочная компонента тока [21]. Следова­ тельно, в полупроводниках p-типа, где ток переносится в основном дырками, скорость травления пропорциональна току. С другой стороны, процесс растворения полупроводников гс-типа идет быст­ рее, если в область вблизи поверхности игокектируются дырки либо с расположенного рядом р — тг-перехода, включенного в прямом направлении, лиоо оптически при помощи фотонов с энергией, большей чем ширпна запрещенной зоны. Отметим, что инверсион­ ный слой на поверхности полупроводника н-тнпа образует поверх­ ностный оарьер. Поскольку к этому барьеру приложено напря­ жение в запорном направлении, ток через поверхность представляет сооой ток насыщения поверхностного барьера. Этот ток травления можно увеличить, применив освещение.

При помощи электролитического травления легко осуществить фотогравировку, поскольку дырки можно инжектировать оптиче­ ски в нужных местах, проектируя на кристалл соответствующее распределение освещенности. Для получения отверстий или углуб­ лений в полупроводнике можно использовать параллельный пучок света. Чтобы добиться хорошей контрастности при фотогравиров­ ке, желательно избавиться от постороннего света и охладить кри­ сталл и электролит, сведя таким образом к минимуму темновой ток через неосвещенные области поверхности.

При использовании этой технологии на InSb происходит, одна­ ко, окпсление поверхности [22]. После образования начального оксидного слоя дальнейший процесс окисления зависит от условий освещенности (если длина волны короче 5200 А). При помощи тако­ го процесса фотоанодизации можно получить видимое изображение на полированной поверхности InSb.