Файл: 1. Современные представления о строении и функции мембран.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 242
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
М4-холинорецепторы изучены мало.
На постсинаптической мембране ацетилхолин образует с М-холиноре- цепторами медиатор-рецепторный комплекс, который активирует натрие¬вые каналы и возбуждает гладкомышечные и секреторные клетки желудоч¬но-кишечного тракта, клетки гладких мышц бронхов, мочевого пузыря и мочеточника. Возбуждение М-холинорецепторов вызывает: сужение бронхов, увеличе¬ние слюноотделения и слезоотделения, увеличение моторики и секреции соков в желудочно-кишечном тракте, а также сужение зрачка. Этому спо¬собствует активация вторичных посредников — инозитол-3-фосфата и ио¬низированного кальция. В клетках проводящей системы сердца и гладких мышц сосудов поло¬вых органов ацетилхолин активирует калиевые каналы и выходящий ток калия, что приводит к гиперполяризации постсинаптических мембран. В результате этого происходят торможение ритма сердца, снижение проводи¬мости и возбудимости в миокарде, расширение артерий половых органов. Одновременно в клетках активируется система вторичных посредников — цГМФ. М-холинорецепторы блокирует атропин, который тормозит пара¬симпатическую стимуляцию сокращения гладких мышц и парасимпатиче¬ское торможение деятельности сердца.
30. Роль структур ствола головного мозга и гипоталамуса в регуляции вегетативных функций
Главным центром поддержания постоянства внутренней среды организ¬ма, является гипоталамус, в котором расположены центры регуляции тем¬пературы тела и водного баланса, а также пищевого и полового поведения. Более 40 пар ядер гипоталамуса через симпатический и парасимпатиче¬ский отделы вегетативной нервной системы обеспечивают регуляцию большинства висцеральных функций. Возбуждение заднегипоталамических ядер повышает системное артериальное давление, учащает ритм сердца, увеличивает содержание сахара в крови. При возбуждении переднегипота- ламических ядер происходит снижение артериального давления, замедле¬ние ритма сердца, а также усиление перистальтики кишечника. Ядра сред¬ней части гипоталамуса (латеральные и вентромедиалъные) регулируют ап¬петит и пищевое поведение. Раздражение ядер заднего и среднего гипота¬ламуса способно вызывать агрессивное поведение и эмоции удовольствия. Благодаря нервным и гуморальным связям с передней и задней долями гипофиза, гипоталамус также участвует в регуляции эндокринных функций и тем самым влияет практически на все виды обмена веществ.
На функции органов, иннервируемых вегетативной системой, влияет также мозжечок. Последствия его удаления не ограничиваются только рас¬стройствами движений скелетных мышц, но охватывают и ряд вегетатив¬ных функций. У животных с удаленным мозжечком обнаружены различ¬ные нарушения функций внутренних органов: угнетение моторной функ¬ции и секреции желез желудка и кишечника, изменения возбудимости со¬судодвигательного центра. После удаления мозжечка все основные вегета¬тивные функции сохраняются, но протекают менее совершенно (напри¬мер, механизмы терморегуляции, предохраняющие организм от перегрева¬ния, включаются позже, чем у нормальных животных; уровень глюкозы в крови оперированного животного в меньшей степени снижается после введения инсулина).
31. Функциональная организация спинного мозга. Рефлекторные и проводниковые функции спинного мозга. Роль спинного мозга в регуляции соматических и вегетативных функций.
Компактные скопления нейронов серого вещества образуют ядра, как правило, вытянутые вдоль спинного мозга на протяжении нескольких сегментов и образующие столбы или колонны. Поэтому афферентные и эфферентные волокна, связанные с одним ядром, входят и выходят в составе нескольких корешков, принадлежащих соседним сегментам.
Дорсальные рога - студневидное вещество, интернейроны которого получают афференты первичных сенсорных нейронов, проводящих сигналы от рецепторов кожи, а также от некоторых висцерорецепторов и проприоцепторов. Переработку сенсорных сигналов регулируют нисходящие к интернейронам из ствола волокна моноаминергических нейронов голубого пятна, ядер шва и моста.
В основании заднего рога - переключательные релейные нейроны – собственное ядро заднего рога, на которых образуют синапсы аксоны сенсорных нейронов, передающих болевую и температурную чувствительность. Часть аксонов релейных нейронов переходят на противоположную сторону, где образуют восходящие спиноталамический и спиноретикулярный тракты, а другая часть образует синапсы с интернейронами студневидного вещества. Переработка сенсорной чувствительности разных модальностей происходит параллельно: в проведении тактильной, болевой и температурной чувствительности участвуют нейроны студневидного вещества и собственного ядра заднего рога. Переработку висцеральной чувствительности осуществляют нейроны промежуточной зоны, а для передачи проприоцептивной чувствительности используется ядро Кларка, нейроны которого образуют спиномозжечковый путь, а также тонкое и клиновидное ядра, находящиеся в продолговатом мозге.
На протяжении от верхнего шейного до II—III поясничного сегментов располагается латеральное ядро промежуточной зоны, в котором содержатся преганглионарные нейроны симпатического отдела ВНС, объединенные друг с другом внутриспинальными проводящими путями. К этому ядру поступают сигналы от окончаний сенсорных нейронов, несущих информацию, во-первых, от висцерорецепторов внутренних органов (нейромедиаторами являются глутамат и вещество Р), во- вторых, от интернейронов медиального ядра промежуточной зоны (медиаторы: холецистокинин, соматостатин и ВИП) и, в третьих, нисходящие волокна норадренергических нейронов голубого пятна и серотонинергических нейронов ядер шва. Симпатические нейроны, контролирующие потовые железы, сосуды кожи и скелетных мышц располагаются латерально по отношению к нейронам, регулирующим деятельность внутренних органов.
Парасимпатические преганглионарные нейроны входят в состав медиального ядра промежуточной зоны на уровне II поясничного — III крестцового сегментов. Латерально расположены нейроны, иннервирующие мочевой пузырь, медиально — иннервирующие толстый кишечник.
В вентральных рогах - мотонейроны, тела которых образуют моторные ядра, вытянутые вдоль спинного мозга в виде колонн. Медиальные управляют мышцами туловища, необходимыми для сохранения равновесия и поддержания нужного положения тела (медиальный путь). Латеральные мотонейроны управляют мышцами дистальных отделов конечностей и контролируют движения кистей и пальцев рук и ног (латеральный путь). Топографическая упорядоченность: мотонейроны мышц-разгибателей расположены вентрально по отношению к мотонейронам мышц-сгибателей.
Все мотонейроны подразделяются на два типа: альфа-мотонейроны (иннервирующие основную массу мышечных волокон, составляют скелетомоторную систему – сокращение мышцы) и гамма-мотонейроны (изменение чувствительности к растяжению мышцы интрафузальных мышечных волокон, образуют фузимоторную систему).
Проводящие пути:
1) восходящие – спино-таламический, спиномозжечковый, спиноретикулярный, проприоцептивный пути – осуществляют взаимосвязь спинного мозга с головным мозгом. Проводят общую чувствительность, температурную, болевую, проприоцептивное чувство;
2) нисходящие – кортикоспинальный, руброспинальный, ретикулоспинальный, оливоспинальный, ретикулоспинальный – регулируют тонус мышц и координируют движения;
3) проприоспинальные пути – соединяют сегменты спинного мозга, регулируют позу и тонус мышц.
После разрыва спинного мозга возникает спинальный шок, проявляющийся обратимым угнетением двигательных и вегетативных рефлексов. Утративший связь с головным мозгом спинной мозг определяют как изолированный, а рефлексы, которые могут осуществляться с его помощью, называют спинномозговыми или спинальными.
Рефлексы СМ: сухожильные, растяжения и напряжения мышцы, сгибательные и разгибательные, ритмические (чесательный), участие в локомоции (коорд. Движения для перемещения в пространс.тве), спинальные вегетативные рефлексы.
32. Функциональная организация ствола мозга. Участие продолговатого мозга, варолиева моста и среднего мозга в регуляции соматических и висцеральных функций.
Продолговатый мозг, мост
1. Продолговатый мозг – находятся проводящие пути, ретикулярная формация, ядра черепно-мозговых нервов (IX- XII), нижнее вестибулярное ядро.
2. Функции: содержит дыхательный и сосудодвигательный центр; защитные рефлексы – чихание, кашель, рвота, слюноотделение; рефлексы пищевого поведения – жевание, сосание, глотание; реализует вегетативные, вкусовые, вестибулярные рефлексы; рефлексы поддержания позы.
3. Статические рефлексы – поддержание и перераспределение тонуса мышц в зависимости от положения головы, туловища в пространстве.
4. Статокинетические рефлексы – перераспределение тонуса мышц при движении с ускорением («лифтные» рефлексы) изменение тонуса мышц сгибателей и разгибателей.
5. Мост – проводящие пути, ретикулярная формация ядра черепно-мозговых нервов (V-VIII), верхнее, медиальное и латеральные вестибулярные ядра.
Средний мозг
1. Красное ядро – увеличивает тонус альфа-мотонейронов мышц- сгибателей; ретикулярная формация регулирует тонус мышц.
2. Децеребрационная ригидность – возникает при повреждении ствола мозга ниже красного ядра, но выше вестибулярных ядер. При этом усиливается тонус мышц-разгибателей, при одновременном уменьшении тонуса мышц-сгибателей.
3. Черная субстанция (медиатор дофамин). Дофамин по аксонам достигает базальных ядер и принимает участие в регуляции точных целенаправленных движений.
4. Ядра глазодвигательного и блокового нервов регулируют движения глаз и век.
5. Четверохолмие: первичный подкорковый анализ зрительной информации (верхние бугорки); и первичный подкорковый анализ слуховой информации (нижние бугорки).
Мозжечок
1. Мозжечок состоит из червя и двух полушарий. Со стволом мозга мозжечок соединяется тремя парами ножек. Скопления нервных клеток в белом веществе образуют ядра мозжечка: ядро шатра (фасцигеальное); вставочные ядра (пробковидное и шаровидное); зубчатое ядро.
2. Кора мозжечка имеет поверхностный молекулярный слой; слой клеток Пуркинье, аксоны которых образуют единственный эфферентный выход из коры мозжечка; зернистый слой. Информация в кору мозжечка приходит по двигательным лазящим и мшистым волокнам.
3. Афферентная информация в кору попадает: от вестибулярных ядер, от спинного мозга, от коры головного мозга.
4. Эфферентные связи мозжечок образует с красным ядром, вестибулярными ядрами, спинным мозгом, ретикулярной формацией, с двигательными ядрами таламуса и через него – с двигательной корой.