Файл: Пинаев Г.Ф. Основы теории химико-технологических процессов учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.04.2024
Просмотров: 137
Скачиваний: 0
аналогичное (V.45) с постоянным значением /:
та = т0 + л .
Задача состоит в вычислении интеграла
|
dl |
|
С |
|
|
àl |
|
|
|
|
|
£о |
|
|
І |
|
|
|
|
k01 |
1 |
|
|
|
dg. |
(ІХ.73) |
|
|
J |
І Ц ^ + ѵ , ^ |
|
|
|||
Необходимо произвести замену переменных. Пусть у •— |
||||||||
новая переменная: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У = £ 1 : [ / ? ( 7 , 0 + У © ] . |
|
|
||||
Следуя Р. Арису, преобразуем |
(IX.73) следующим |
обра |
||||||
зом : |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ш!гплт |
|
Г |
еУ |
• П (Ѵ,0 - |
в,)?; Л/, |
(ІХ.74) |
|
|
|
|
Ъ—^т-. |
|||||
где |
|
|
|
|
|
|
|
|
ß s |
= 2ß,; |
Y / |
= C0f |
- |
ѵ , В Д |
e, = |
- ѵ ^ / Я У . |
|
|
/ |
|
|
|
|
|
|
|
Интеграл в правой части (IX.74) при целочисленных зна чениях ßs и ß;- удается выразить через интегральную экспо ненциальную функцию, определяемую следующим уравне нием:
X
Еі(х) |
' |
г |
Ч х |
|
|
|
|
X |
|
Интегрирование Еі(х) по частям дает |
|
|||
X |
dx |
= |
I |
dx. |
Еі(дг) = |
||||
X |
|
|
|
|
— ОО —ТО |
|
|
|
|
отсюда |
|
|
|
|
dx= |
|
|
— Еі(лг). |
|
239
Кроме того, используем формулу
ь
РХИХ |
ed/e |
= |
_ ï — [ ( E i ф-d/c)) — E i ( а - d/c)]. |
ex — d |
с |
В случае целочисленных значений ß;- произведение бино мов П(у; </ — e;-)ßy в (IX.74) раскрываем и превращаем в по-
/
лином, интеграл (IX.74) разбиваем на сумму интегралов в соответствии с числом слагаемых полинома, и каждый из этих интегралов вычисляем отдельно. При этом используем фор мулы интегрирования по частям:
X |
1 |
П |
X |
|
xntaxdx |
|
xn~l4axdx; |
||
= |
хпеах |
і |
||
x-neaxdx |
= |
Х-п + І е а х _ ^ а |
\ х-п^{ |
taxdx. |
При графическом интегрировании (IX.73) необходимо по строить зависимость 1Д"а(£) от g и вычислить площадь в ин тервале значений аргумента от g„ до g.
Г л а в а X
ОСНОВЫ ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ
§ Х.1. Общая классификация
Реакторы для осуществления химико-технологических про цессов нередко являются достаточно сложными аппаратами, а иногда их правильнее считать сооружениями (агрегатами). Поэтому классификация реакторов на рациональной основе возможна, если ограничиться лишь существенными характе ристиками, определяющими особенности химической реакции или физико-химического превращения, для осуществления ко торых предназначен реактор.
Прежде всего в основе такой классификации лежат при знаки, обусловленные особенностями гидродинамики потоков.
1.Макроструктура потоков, определяемая числом макро скопических потоков и их относительным направлением в ре акторе. Различают реакторы с однофазным и многофазным потоками. Такое подразделение не вполне эквивалентно де лению систем на гомогенные и гетерогенные, так как гетеро генная система с тонкодисперсными фазами может рассмат риваться как квазиоднофазная и, напротив, гомогенная сис тема, в которой явно различимы струи различного состава (например, в виде пламени), — как квазидвухфазная.
2.Кинематика потоков, определяемая зависимостью ве личины потока во времени. Потоки могут быть непрерывными (стационарные) и периодическими и соответственно этому — реакторы непрерывного действия (проточные) и периодическо го действия. В реакторах с многофазными потоками со слож ной кинематикой одни квазиоднофазные потоки могут быть периодическими, другие — непрерывными.
3.Продольное смешение реагентов лежит в основе разде ления реакторов на реакторы идеального смешения, в кото рых исходные вещества идеально перемешиваются с продук тами реакции, реакторы идеального вытеснения, в которых практически полностью исключено смешение исходных ве ществ с продуктами реакции, и реакторы неполного смеше
ния, в которых наблюдается смешение исходных веществ с продуктами реакции, но осуществляется оно не так интен сивно, как в реакторе идеального смешения.
4. Микроструктура потоков. По этому признаку различают молекулярные потоки и глобулярные, или сегрегированные.
I« Зак . 143 |
241 |
Молекулярными называют однофазные потоки реактора, в которых молекулы исходного вещества с одинаковым време нем пребывания имеют в своем окружении молекулы исход ных веществ с различным временем пребывания.
Глобулярными, или сегрегированными, являются однофаз ные потоки, в которых все помеченные молекулы исходного вещества имеют в своем окружении молекулы исходных ве ществ с тем же временем пребывания, что и помеченные мо лекулы. Очевидно, сегрегированным потокам соответствует модель эмульгированной жидкости, молекулы которой заклю чены в глобулы, движущиеся с потоком как нечто целое, как миниатюрный реактор периодического действия, и молекулы из одной глобулы не попадают в другие (в этом отличие гло булярных потоков от реальных двухили многофазных по токов) .
Можно назвать также ряд признаков, обусловленных тем пературным режимом в реакторах и особенностями самих ре
акций. |
|
|
|
|
5. Изотер личность |
и неизотермичность |
потоков |
реактора. |
|
Возможны реакторы |
с изотермическими |
потоками (изотерми |
||
ческие) и реакторы с неизотермическими потоками |
(неизо |
|||
термические) . |
|
|
|
|
6. Наличие |
или отсутствие теплообменных устройств в ре |
|||
акторе (а для |
каталитических реакторов |
— в объеме |
реакци |
|
онной зоны реактора). При наличии теплообменников |
реактор |
называют неадиабатическим, а при их отсутствии — адиаба тическим.
7. Наличи^ или отсутствие гетерогенного катализатора.
Различают реакторы некаталитические и гетерогенно-катали- тические. В последнем случае катализатор применяют в виде насадки, укрепленной в реакторе, или в виде подвижной дис персной среды, подаваемой в реактор.
8. Гомофазность и гетерофазность реакций. Если исходные и конечные продукты реакции принадлежат одной фазе, то реакцию называют гомофазной, а если указанные продукты
входят в - |
разные фазы, |
то реакция |
называется |
ге- |
терофазной. |
|
|
|
|
Данная |
классификация |
охватывает лишь |
наиболее |
важ |
ные особенности работы реакторов. Приведенные признаки классификации реакторов не являются в полном смысле неза висимыми, и их произвольное сочетание не всегда возможно. Так, пункт 3 классификации по существу имеет смысл лишь в отношении проточных реакторов, упоминаемых в пункте 2. Пункт 4 имеет значение лишь в отношении проточных (п.2) реакторов идеального смешения и .неполного смешения (п.З), поскольку в реакторах идеального вытеснения отсутствует продольное смешение, как и в потоках с глобулярной микро-
242
структурой (п.4). Пункт 5 имеет значение лишь для реакторов неполного смешения и идеального вытеснения, так как в ре акторах идеального смешения (п.З) благодаря интенсивному перемешиванию реактантов происходит выравнивание кон центраций по объему реактора, а вместе с этим выравнивание температуры и достижение изотермичное™ процесса. Для кинетических расчетов гомофазных реакций, к которым отно сятся также и многие гетерогенные и каталитические реак ции, очень важно учитывать пункты 2, 3 и 5 приведенной классификации.
Таким образом, |
наиболее |
важными |
типами |
реакторов |
||||
являются |
реакторы |
периодического |
действия, |
которые |
подраз |
|||
деляются на изотермические и неизотермические, и |
проточные |
|||||||
реакторы, |
которые |
подразделяются |
на |
реакторы |
идеального |
|||
смешения, |
неполного |
смешения |
и идеального |
вытеснения. Ре |
||||
акторы |
неполного |
смешения |
и |
идеального |
вытеснения |
|||
в свою |
очередь |
могут быть |
изотермическими |
и |
неизо |
|||
термическими. |
|
|
|
|
|
|
|
|
При осуществлении процессов в многофазных |
системах |
|||||||
необходимо принимать во внимание взаимодействие |
отдельных |
|||||||
потоков друг с другом с учетом |
гидродинамики, массопереда- |
|||||||
чи, теплопередачи и возможности химического |
взаимодействия |
между компонентами. В таких случаях существенное значение
приобретает учет относительного направления движения |
фаз, |
|||
и по этому признаку различают реакторы с |
параллельным |
|||
(прямоточным) |
и антипараллельным |
(противоточным) |
дви |
|
жением. |
|
|
|
|
§Х.2. Распределение времени пребывания частиц
впроточных реакторах
Характеристики продольного смешения в идеальных и ре альных реакторах во многих случаях могут быть определены функцией распределения частиц по времени пребывания. Наи большее распространение получила С-функция, которая мо жет быть найдена из анализа «кривых вымывания» трассера меченого инертного вещества, обладающего интенсивной ок раской или иным измеримым специфическим свойством (на пример, радиоактивностью). Для получения С-кривой вводит
ся |
трассер |
в момент времени |
т = то в количестве |
q*o единиц |
во |
входной |
поток и мгновенно |
равномерно в нем |
распределя |
ется. Начиная с этого момента в выходном потоке измеряется
концентрация |
с* трассера. Зависимость c* = f(x), |
определен |
ным образом |
нормированная, и есть С-кривая, или |
С-функция. |
Функцию изменения концентрации с*0 во времени во вход ном потоке называют входной функцией или возмущением.
16* |
243 |