Файл: Пинаев Г.Ф. Основы теории химико-технологических процессов учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 137

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

аналогичное (V.45) с постоянным значением /:

та = т0 + л .

Задача состоит в вычислении интеграла

 

dl

 

С

 

 

àl

 

 

 

 

 

£о

 

 

І

 

 

 

 

k01

1

 

 

 

dg.

(ІХ.73)

 

 

J

І Ц ^ + ѵ , ^

 

 

Необходимо произвести замену переменных. Пусть у •—

новая переменная:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У = £ 1 : [ / ? ( 7 , 0 + У © ] .

 

 

Следуя Р. Арису, преобразуем

(IX.73) следующим

обра­

зом :

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Шплт

 

Г

еУ

П (Ѵ,0 -

в,)?; Л/,

(ІХ.74)

 

 

 

Ъ—^т-.

где

 

 

 

 

 

 

 

 

ß s

= 2ß,;

Y /

= C0f

-

ѵ , В Д

e, =

- ѵ ^ / Я У .

 

 

/

 

 

 

 

 

 

 

Интеграл в правой части (IX.74) при целочисленных зна­ чениях ßs и ß;- удается выразить через интегральную экспо­ ненциальную функцию, определяемую следующим уравне­ нием:

X

Еі(х)

'

г

Ч х

 

 

 

 

X

 

Интегрирование Еі(х) по частям дает

 

X

dx

=

I

dx.

Еі(дг) =

X

 

 

 

 

— ОО —ТО

 

 

 

 

отсюда

 

 

 

 

dx=

 

 

— Еі(лг).

 

239



Кроме того, используем формулу

ь

РХИХ

ed/e

=

_ ï [ ( E i ф-d/c)) — E i ( а - d/c)].

ex — d

с

В случае целочисленных значений ß;- произведение бино­ мов П(у; </ — e;-)ßy в (IX.74) раскрываем и превращаем в по-

/

лином, интеграл (IX.74) разбиваем на сумму интегралов в соответствии с числом слагаемых полинома, и каждый из этих интегралов вычисляем отдельно. При этом используем фор­ мулы интегрирования по частям:

X

1

П

X

 

xntaxdx

 

xn~l4axdx;

=

хпеах

і

x-neaxdx

=

Х-п + І е а х _ ^ а

\ х-п^{

taxdx.

При графическом интегрировании (IX.73) необходимо по­ строить зависимость 1Д"а(£) от g и вычислить площадь в ин­ тервале значений аргумента от g„ до g.

Г л а в а X

ОСНОВЫ ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ

§ Х.1. Общая классификация

Реакторы для осуществления химико-технологических про­ цессов нередко являются достаточно сложными аппаратами, а иногда их правильнее считать сооружениями (агрегатами). Поэтому классификация реакторов на рациональной основе возможна, если ограничиться лишь существенными характе­ ристиками, определяющими особенности химической реакции или физико-химического превращения, для осуществления ко­ торых предназначен реактор.

Прежде всего в основе такой классификации лежат при­ знаки, обусловленные особенностями гидродинамики потоков.

1.Макроструктура потоков, определяемая числом макро­ скопических потоков и их относительным направлением в ре­ акторе. Различают реакторы с однофазным и многофазным потоками. Такое подразделение не вполне эквивалентно де­ лению систем на гомогенные и гетерогенные, так как гетеро­ генная система с тонкодисперсными фазами может рассмат­ риваться как квазиоднофазная и, напротив, гомогенная сис­ тема, в которой явно различимы струи различного состава (например, в виде пламени), — как квазидвухфазная.

2.Кинематика потоков, определяемая зависимостью ве­ личины потока во времени. Потоки могут быть непрерывными (стационарные) и периодическими и соответственно этому — реакторы непрерывного действия (проточные) и периодическо­ го действия. В реакторах с многофазными потоками со слож­ ной кинематикой одни квазиоднофазные потоки могут быть периодическими, другие — непрерывными.

3.Продольное смешение реагентов лежит в основе разде­ ления реакторов на реакторы идеального смешения, в кото­ рых исходные вещества идеально перемешиваются с продук­ тами реакции, реакторы идеального вытеснения, в которых практически полностью исключено смешение исходных ве­ ществ с продуктами реакции, и реакторы неполного смеше­

ния, в которых наблюдается смешение исходных веществ с продуктами реакции, но осуществляется оно не так интен­ сивно, как в реакторе идеального смешения.

4. Микроструктура потоков. По этому признаку различают молекулярные потоки и глобулярные, или сегрегированные.

I« Зак . 143

241


Молекулярными называют однофазные потоки реактора, в которых молекулы исходного вещества с одинаковым време­ нем пребывания имеют в своем окружении молекулы исход­ ных веществ с различным временем пребывания.

Глобулярными, или сегрегированными, являются однофаз­ ные потоки, в которых все помеченные молекулы исходного вещества имеют в своем окружении молекулы исходных ве­ ществ с тем же временем пребывания, что и помеченные мо­ лекулы. Очевидно, сегрегированным потокам соответствует модель эмульгированной жидкости, молекулы которой заклю­ чены в глобулы, движущиеся с потоком как нечто целое, как миниатюрный реактор периодического действия, и молекулы из одной глобулы не попадают в другие (в этом отличие гло­ булярных потоков от реальных двухили многофазных по­ токов) .

Можно назвать также ряд признаков, обусловленных тем­ пературным режимом в реакторах и особенностями самих ре­

акций.

 

 

 

 

5. Изотер личность

и неизотермичность

потоков

реактора.

Возможны реакторы

с изотермическими

потоками (изотерми­

ческие) и реакторы с неизотермическими потоками

(неизо­

термические) .

 

 

 

 

6. Наличие

или отсутствие теплообменных устройств в ре­

акторе (а для

каталитических реакторов

— в объеме

реакци­

онной зоны реактора). При наличии теплообменников

реактор

называют неадиабатическим, а при их отсутствии — адиаба­ тическим.

7. Наличи^ или отсутствие гетерогенного катализатора.

Различают реакторы некаталитические и гетерогенно-катали- тические. В последнем случае катализатор применяют в виде насадки, укрепленной в реакторе, или в виде подвижной дис­ персной среды, подаваемой в реактор.

8. Гомофазность и гетерофазность реакций. Если исходные и конечные продукты реакции принадлежат одной фазе, то реакцию называют гомофазной, а если указанные продукты

входят в -

разные фазы,

то реакция

называется

ге-

терофазной.

 

 

 

 

Данная

классификация

охватывает лишь

наиболее

важ­

ные особенности работы реакторов. Приведенные признаки классификации реакторов не являются в полном смысле неза­ висимыми, и их произвольное сочетание не всегда возможно. Так, пункт 3 классификации по существу имеет смысл лишь в отношении проточных реакторов, упоминаемых в пункте 2. Пункт 4 имеет значение лишь в отношении проточных (п.2) реакторов идеального смешения и .неполного смешения (п.З), поскольку в реакторах идеального вытеснения отсутствует продольное смешение, как и в потоках с глобулярной микро-

242


структурой (п.4). Пункт 5 имеет значение лишь для реакторов неполного смешения и идеального вытеснения, так как в ре­ акторах идеального смешения (п.З) благодаря интенсивному перемешиванию реактантов происходит выравнивание кон­ центраций по объему реактора, а вместе с этим выравнивание температуры и достижение изотермичное™ процесса. Для кинетических расчетов гомофазных реакций, к которым отно­ сятся также и многие гетерогенные и каталитические реак­ ции, очень важно учитывать пункты 2, 3 и 5 приведенной классификации.

Таким образом,

наиболее

важными

типами

реакторов

являются

реакторы

периодического

действия,

которые

подраз­

деляются на изотермические и неизотермические, и

проточные

реакторы,

которые

подразделяются

на

реакторы

идеального

смешения,

неполного

смешения

и идеального

вытеснения. Ре­

акторы

неполного

смешения

и

идеального

вытеснения

в свою

очередь

могут быть

изотермическими

и

неизо­

термическими.

 

 

 

 

 

 

 

При осуществлении процессов в многофазных

системах

необходимо принимать во внимание взаимодействие

отдельных

потоков друг с другом с учетом

гидродинамики, массопереда-

чи, теплопередачи и возможности химического

взаимодействия

между компонентами. В таких случаях существенное значение

приобретает учет относительного направления движения

фаз,

и по этому признаку различают реакторы с

параллельным

(прямоточным)

и антипараллельным

(противоточным)

дви­

жением.

 

 

 

 

§Х.2. Распределение времени пребывания частиц

впроточных реакторах

Характеристики продольного смешения в идеальных и ре­ альных реакторах во многих случаях могут быть определены функцией распределения частиц по времени пребывания. Наи­ большее распространение получила С-функция, которая мо­ жет быть найдена из анализа «кривых вымывания» трассера меченого инертного вещества, обладающего интенсивной ок­ раской или иным измеримым специфическим свойством (на­ пример, радиоактивностью). Для получения С-кривой вводит­

ся

трассер

в момент времени

т = то в количестве

q*o единиц

во

входной

поток и мгновенно

равномерно в нем

распределя­

ется. Начиная с этого момента в выходном потоке измеряется

концентрация

с* трассера. Зависимость c* = f(x),

определен­

ным образом

нормированная, и есть С-кривая, или

С-функция.

Функцию изменения концентрации с*0 во времени во вход­ ном потоке называют входной функцией или возмущением.

16*

243