ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 21
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №34
| V1 | Қазіргі адам және медициналық генетикасының төрт биоэтикалық принциптеріне жатады: |
| | қайырымдылық жасау |
| | экологиялық қағидат |
| | әдептілік пен сенімділік |
| | конструктивті сын |
| | Алқалылық |
Вопрос №35
| V1 | Харди Вайнберг заңы зерттеуге жарамды: |
| | Изоляттарды |
| | идеалды тепе теңдік популяцияларды |
| | модельді популяцияларды |
| | дем топтарын |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №36
| V1 | Тұқым қуалаушылық аурулардың пайда болуының генетикалық қаупінің жоғары деңгейі |
| | 20% дейін |
| | 10% дейін |
| | 5% дейін |
| | 20% көп |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №37
| V1 | Популяциялардағы генетикалық жиіліктердің жиынтығы |
| | доминантты гомозиготалардың, гетерозиготалардың және |
| | гендік және генотиптік жиіліктерінени |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | популяциядағы әртүрлі гендердің жиіліктерінен |
| | әртүрлі генотиптердің жиіліктерінен |
Вопрос №38
| V1 | Патау синдромын диагностикалау үшін қолданылатын әдіс |
| | Цитогенетикалық |
| | Биохимиялық |
| | Генеалогиялық |
| | популяциялық-статистикалық |
| | молекулалық-генетикалық |
Вопрос №39
| V1 | Бас сүйегінің және аяқ-қолдарының аномалиялары бар жаңа туылған нәрестенің хромо талдауы 18-ші ұптың үш аутосомасы бар екенін анықтады. Балада ең ықтимал синдром |
| | трипло-Х |
| | Эдвардс |
| | Патау |
| | Клайнфельтер |
| | Даун |
Вопрос №40
| V1 | Ерлі-зайыптыларда гемофилиямен ауыратын ұл туылды. Ата-аналардың дені сау, ал ұлдары жағынан атасы гемофилиямен ауырады. Аурудың тұқым қуалау түрін атаңыз: |
| | рецессивті, жыныспен тіркескен |
| | аутосомды-рецессивті |
| | толық емес доминантты |
| | аутосомды-доминантты |
| | доминантты, жыныспен тіркескен |
Вопрос №41
| V1 | “Мысық дауысты” синдромның себебі: |
| | 5-ші хромосоманың қысқа иығындағы бір бөлігінің еселенуі |
| | Х-хромосоманың моносомиясы |
| | 5-ші хромосоманың қысқа иығының бір бөлігінің жойылуы |
| | 4-ші хромосоманың қысқа иығының бір бөлігінің еселенуі |
| | 21-ші хромосоманың қысқа иығының жойылуы |
Вопрос №42
| V1 | Популяцияның генетикалық сипаты болып саналады: |
| | популяцияның генофондысы |
| | гендік ағынның болуы |
| | гендік дрейфтің болуы |
| | популяциядағы жыныстардың қатынасы |
| | басқа популяциялардан генетикалық айырмашылықтары |
Вопрос №43
| V1 | Медициналық-генетикалық орталықта науқас баланың метафазалық пластинкасын зерттеу барысында 16 хромосоманың шеткі жақтарының қосылуы нәтижесінде түзілген шеңберлі хромосома анықталды. Бұл аномалияға хромосоманың қай құрылымының зақымдануы себеп болады? |
| | теломералық аймақтар |
| | ұзын иығы |
| | Центромералар |
| | екіншілік тарылуы |
| | қысқа иығы |
Вопрос №44
| V1 | Харди-Вайнберг заңының мәні: |
| | идеалды популяцияда гендер мен генотиптердің жиілігі ұрпақ қатарында өзгереді |
| | тұқым қуалайтын өзгергіштікте гомологтық қатарлар болады |
| | шағын популяцияларда гендер мен генотиптердің жиілігі ұрпақ қатарында өзгермейді |
| | идеалды популяцияда гендер мен генотиптердің жиілігі ұрпақ қатарында өзгермейді |
| | шағын популяцияларда генетикалық полиморфизм болмайды |
Вопрос №45
| V1 | Егерде тұқымқуалаушылық коэффициенті Н=0, онда |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы сыртқы орта факторларға тәуелді емес |
| | дұрыс жауап жоқ |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы генетикалық факорларға тәуелді |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы сыртқы орта факторларға тәуелді |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы генетикалық факторлардың басымдылығына байланысты |
Вопрос №46
| V1 | Хромосомалық талдау бойынша 33 жастағы әйелдің 16-шы хромосоманың қысқа иығының бөлігі 22-хромосомаға қосылғанын көрсеті. Бұл құбылыстың аталуы: |
| | Трансдукция |
| | Дефишенция |
| | Транслокация |
| | Инверсия |
| | Делеция |
Вопрос №47
| V1 | Популяциядағы генетикалық тепе-теңдікті бұзатын механизмдер: |
| | мутациялық процесс, табиғи сұрыпталу, оқшаулану |
| | табиғи сұрыпталу, оқшаулану, жаңарылу |
| | панмиксия, мутация және оқшаулану |
| | популяциялық толқындар, миграция, панмиксия |
| | мутациялық процесс және жаңару жарамдығы |
Вопрос №48
| V1 | Пренатальды диагностика кезінде бір Барр денешігі табылды. Ол келесі қорытындыны көрсетеді: |
| | ұрық дамуындағы генетикалық бұзылыстарды |
| | қалыпты еркек ұрықтың дамуын |
| | әйел жынысты ұрықтың қалыпты дамуын |
| | 21-хромосомадағы трисомияны |
| | полиплоидияны |
Вопрос №49
| V1 | Даун синдромында хромосомаларда қандай өзгерістер болуы мүмкін? |
| | 22-ші хромосомадағы трисомия |
| | 18-ші хромосомадағы трисомия |
| | Х-хромосомадағы трисомия |
| | 21-ші хромосомадағы трисомия |
| | 13-ші хромосомадағы трисомия |
