ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 26
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №50
| V1 | Аутосомды-доминантты аурулар топтарындағы монозиготалық егіз жұптарының конкорданттылығы |
| | 75% |
| | 0% |
| | 50% |
| | 25% |
| | 100% |
Вопрос №51
| V1 | Егерде тұқымқуалаушылық коэффициенті Н=0,3 болса, онда: |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы сыртқы орта факторларға басымды емес |
| | дұрыс жауап жоқ |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуына генетикалық факторлардың әсері басымды болғаны |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы генетикалық факторларға тәуелді |
| | ауруың немесе белгінің пайда болуына сыртқы орта факторлардң әсері басымды болғаны |
Вопрос №52
| V1 | Патау синдромының каритипі |
| | 47,ХХ,+18 |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | 47,ХУ,+13 |
| | 26,ХУ,+18 |
| | 47, ХХ, +13 |
Вопрос №53
| V1 | Өзгергіштіктің басқа түрлерімен қатар органикалық дүниенің көптүрлілігін қамтамасыз ете тін генетикалық материалдың гендік деңгейде рекомбинациялану процесінің аталуы: |
| | цитокинез |
| | диакинез |
| | копуляция |
| | Кроссинговер |
| | Конъюгация |
Вопрос №54
| V1 | Адам кариотипіндегі телоцентрлік хромосома, ол: |
| | F-хромосома |
| | B-хромосома |
| | X-хромосома |
| | D-хромосома |
| | Y-хромосома |
Вопрос №55
| V1 | Популяциялық-статистикалық әдіс мүмкіндік береді: |
| | гендер арасындағы байланыс топтарын анықтауға |
| | тұқым қуалаудың типін анықтауға |
| | популяциялар арасындағы белгінің кездесі кездесу жиілігін анықтауға |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | науқас баланың туылуын болжауға |
Вопрос №56
| V1 | Тұқым қуалаушылық аурулардың пайда болуының генетикалық қаупінің төмен деңгейі |
| | 20% дейін |
| | 10% дейін |
| | 5% дейін |
| | 20% көп |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №57
| V1 | Преимплантациялық диагностиканы жасауға қатысты келесі жағдайлардағы туа біткен ақаулары бар балалардың туылу тәуекелділігі жоғары болатын ерлі-зайыптылар: |
| | барлық жауаптар дұрыс |
| | ерлі-зайыптыларда жүктіліктің дағдылы ретінде болмауы |
| | егерде әкеде сперматогенездің ауыр өзгерістері болса |
| | ерлі-зайыптыларда қайталана беретін сәтсіз сырттан тыс ұрықтану (ЭКО) әрекеттердің болуы |
| | ана жасы 35 және әке жасы 39 жоғары болса |
Вопрос №58
| V1 | Сперматогенездің жетілу сатысында хромосомалардың таралу кезінде Х-хромосома У- хромосомадан ажырамаған. Қалыпты аналық клеткасы осындай сперматозоидпен ұрықтанатын болса, болашақ адамның кариотипі қандай болуы мүмкін? |
| | 45,ХО |
| | 47,ХУУ |
| | 46,ХУ |
| | 46,ХХ |
| | 47,ХХУ |
Вопрос №59
| V1 | Ферментопатиялардың жалпы клиникалық белгілері: |
| | барлық жауаптар дұрыс |
| | шаш және терінің өзгерістері |
| | түсініксіз лейко- и тромбоцитопениялар (жетіспеушілік) |
| | Катаракта |
| | Иммунодефицит |
Вопрос №60
| V1 | Полиплоидия дегеніміз, ол: |
| | Дұрыс жауабы жоқ |
| | хромосоалардың құрылымының өзгеруі |
| | нүктелік мутациялар |
| | кариотиптегі хромосомалардың гаплоидты жиынтықтарының санының өзгеруі |
| | кариотиптегі хромосома санының кез келген өзгерісі |
Вопрос №61
| V1 | Генотипі бірдей адамда тұқым қуалайтын аурудың даму дәрежесі әртүрлі болуы мүмкін. Әртүрлі орта жағдайларында генотиптің жүзеге асу барысында белгінің даму дәрежесі аталады. |
| | Мутация |
| | Экспрессивтілік |
| | Пенетранттылық |
| | тұқым қуалаушылық |
| | Полимерия |
Вопрос №62
| V1 | Популяцияның генофондысының өзгеруінің себебі болуы мүмкін емес: |
| | мутациялық процесс |
| | табиғи сұрыпталу |
| | жасанды сұрыпталу |
| | дарабастардың еркін шағылысуы |
| | гендердің дрейфі |
Вопрос №63
| V1 | Хромосомалық абберациялар апарады: |
| | хромосомалар санының өзгеруіне |
| | генотиптегі гендік тепе-теңдік бұзылуына |
| | ген құрылымының өзгеруіне |
| | хромосомалардың құрылымының өзгеруіне |
| | белоктағы аминқышқылдарының орналасу ретінің өзгеруіне |
Вопрос №64
| V1 | Шежіреде аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалаудың жолы: |
| | әкеден ұл балаға белгі берілмейді |
| | белгі ұрпақты өткізбей беріледі (яғни “тік тұқым қуалау”) |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | “көлденең тұқым қуалау” байқалады және екі жынысқа бірдей дәрежеде ісер етеді |
| | белгі анадан ұл балаға беріледі |
Вопрос №65
| V1 | Ата-аналардың бірі фенилкетонурияға арналған рецессвті генді тасы отбасында фенилкетонуриямен ауыратын баланың туылу қаупі: |
| | 100% |
| | 0% |
| | 75% |
| | 25% |
| | 50% |
Вопрос №66
| V1 | Егерде тұқымқуалаушылық коэффициенті Н=0,5 болса, онда; |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы генетикалық факторларға тәуелді |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы сыртқы орта факторға тәуелді |
| | сыртқы ортамен тұқымқуалаушылықтың әсерлері бірдей болғаны |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы сыртқы орта факторларға тәкелді емес |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы генетикалық факторларға тәуелді емес |
