ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 24
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №84
| V1 | Популяцияның генофондысының өзгеруінің себебі болуы мүмкін емес: |
| | мутациялық процесс |
| | жасанды сұрыпталу |
| | дарабастардың еркін шағылысуы |
| | гендердің дрейфі |
| | табиғи сұрыпталу |
Вопрос №85
| V1 | Дәрігер балада тұқым қуалайтын D-резистентті рахитке сәйкес орта факторланының әсеріне байланысты, бірақ генетикалық фенотиптің өзгеруі қалай аталынады? |
| | трисомия |
| | генокопия |
| | моносомия |
| | фенокопия |
| | полисомия |
Вопрос №86
| V1 | Робертсондық транслокациялар |
| | екі акроцентрлік хромосома центромералары арқылы қосылады |
| | хромосомалар иықтарының ұштары үзіледі |
| | екі гомологты емес хромосомалар сегменттерімен алмасады |
| | хромосоманың бір аймағы 180ͦ бұрылады |
| | бір хромосоманың сегменттері екінші хромосомаға ауыстырылады |
Вопрос №87
| V1 | Х-хроматин дегеніміз, ол: |
| | В-хромосома |
| | D-хромосома |
| | F-хромосома |
| | Y-хромосома |
| | X-хромосома |
Вопрос №88
| V1 | Науқасқа галактоземия диагнозы қойылған. Осы диагноз қоюға қолданылған әдіс |
| | егіздік |
| | цитогенетикалық |
| | биохимиялық |
| | популяциялық-статистикалық |
| | генеалогиялық |
Вопрос №89
| V1 | Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдістеріне жатпайды: |
| | альфа-фотопротеиннің скринингі |
| | PAPP-A белоктың скринингі |
| | амниоценетез |
| | жалпы  -АХГ-ң скринингі |
| | бос эстриолдың (Е3) скринингі |
Вопрос №90
| V1 | Егерде ата-ананың екеуі мутантты доминантты ген бойынша гомозиготалы болса, онда мутантты геннің балаға тұқым қуалау мүмкіндігі болады: |
| | 75% |
| | 50% |
| | 0% |
| | 25% |
| | 100% |
Вопрос №91
| V1 | Харди-Вайнберг теңдеуіндегі 2  қандай генотиптердің жиілігін көрсетеді |
| | доминантты гомозиготалық |
| | полиморфты |
| | гетерезиготалық |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | рецессивті гомозиготалық |
Вопрос №92
| V1 | Генетик дәрігер шежірені саралай келе, аурудың ерлер мен әйелдерде барлық ұрпақтарда кездеспейтінін, сау ата: |
| | Х-тіркескен рецессивті |
| | аутосомды-доминантты |
| | аутосомды-рецессивті |
| | У-тіркескен |
| | Х-тіркескен доминантты |
Вопрос №93
| V1 | Ата-аналар түстерді қалыпты түрде ажырата алады, бірақ олардың баласына (ұл) дальтонизм диагнозы қойылған. Ана жағынан атасында да осындай ауытқу бар. Бұл белгінің тұқым қуалау типі қандай? |
| | рецессивті, жыныспен тіркескен |
| | аутосомды-рецессвті |
| | толық емес, доминантты |
| | аутосомды доминантты |
| | доминантты, жыныспен тіркескен |
Вопрос №94
| V1 | Пробанд деп келесі тұлға аталынады: |
| | шежірені құруға себепті тұлға |
| | зерттелетін белгінің тасымалдаушысы |
| | зерттелетін белгісі бар |
| | туыстық некеге тұрғанды |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №95
| V1 | Медициналық-генетикалық консультацияға Х-хромосомасы бар әйел келді. Оған дальтонизм диагнозы қойылды. Оның кариотипі мен генотипін таңдаңыз |
| | 45,Хd0 |
| | 46,XD0 |
| | 45,XD0 |
| | 46,Xd0 |
| | 45,XdXd |
Вопрос №96
| V1 | 18 аутосомасының трисомияы келесі синдромға тән: |
| | Даун |
| | Шерешевский-Тернер |
| | Клайнфельтер |
| | Патау |
| | Эдварс |
Вопрос №97
| V1 | Харди-Вайнберг теңдеуіндегі  қандай генотиптердің жиілігін көрсетеді |
| | гетерезиготалық |
| | рецессивті гомозиготалық |
| | полиморфты |
| | доминантты гомозиготалық |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №98
| V1 | Қысқартылған аяқ-қолдар, кішкентай бас сүйегі, жалпақ бет, тар көз саңылаулары, алақанда маймыл қатпары, ақыл-ой кемістігі тән синдром: |
| | Эдвардс |
| | Даун |
| | Трисомия-Х |
| | Шерешевский-Тернер |
| | Клайнфельтер |
Вопрос №99
| V1 | Моно- және дизиготалық егіздердегі конкорданттылықпен айқын айырмашылықтар көрсетеді |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | осы белгінің дамуына тұқым қуалайтын бейімділікті |
| | белгінің тұқым қуаламайтын табиғатына |
| | тұқым қуалаудың доминанттылық типін |
| | белгінің тұқым қуалаушылық |
Вопрос №100
| V1 | Хольцингер формуласымен есептейтін көрсеткіш |
| | тұқымқуалаушылық коэффициентті |
| | тұқым қуалау ықтималдылықты |
| | белгінің көрінуіндегі ортаның рөлін |
| | популяциядағы гендер мен генотиптердің жиілігін |
| | генетикалық қауіптің дәрежесін |
