Файл: Синдромы поражения почек Кафедра пропедевтики внутренних болезней.pptx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.04.2024

Просмотров: 59

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Синдромы поражения почек

Кафедра пропедевтики внутренних болезней

ГБОУ ВО ИвГМА Минздрава России

к.м.н. Абрашкина Е.Д.

2019г

Почечная колика -

симптомокомплекс, характеризующийся, в первую очередь, острым болевым приступом обусловленным внезапным нарушением пассажа мочи, повышением внутрилоханочного давления и почечной ишемией.

Колика – интенсивная боль, отражающая повышенную моторику полого органа, который стремится преодолеть препятствие к опорожнению путем спастических сокращений.

Морфо-функциональная сущность синдрома почечной колики

Камнеобразующие компоненты мочи

Клинические симптомы (субъективные)

Анамнестические данные

При сборе анамнеза обращают внимание: на неоднократные почечные колики в прошлом вследствие нефролитиаза с отхождением конкрементов.

Параклинические симптомы

Неотложная помощь при почечной колике

Мочевой синдром (МС)

МС- лабораторный синдром, включающий какой-либо один или сочетание следующих симптомов:

Протеинурию

Гематурию (эритроцитурию)

Лейкоцитуию(пиурию)

Цилиндрурию

Клинических признаков заболевания при этом может не быть –изолированный мочевой синдром

МС может сочетаться с АГ, тубулярными дисфункциями, нефролитиазом, обструкцией мочевых путей, инфекцией мочевых путей, острой и хронической почечной недостаточностью.

Протеинурия

1.Функциональные:

1.1 Ортостатическая(длительное пребывание в положении стоя)

1.2 Протеинурия напряжения (маршевая) (тубулярное происхождение)

1.3 Лихорадочная протеинурия (гломерулярное происхождение)

2. Поражение почек

2.1 повышенная фильтрация (поражение клубочков)

2.2 сниженная реабсорбция (поражение канальцев)

Длительная, постоянная протеинурия как правило органического происхождения !

Микроальбуминурия – повышенная экскреция с мочой альбумина

Маркер поражения микрососудистого русла почек, сердца, головного мозга

Эритроцитурия обнаружение более 2 эритроцитов в поле зрения в общем анализе моче Гематурия -

Эритроцитурия является следствием нарушений:

Лейкоцитурия – обнаружение более 5 лейк. в поле зрения в общем анализе мочи. Пиурия – макроскопическое обнаружение гноя в моче.

Бактериурия – обнаружение бактерий в моче более 100 000 в 1 мл

Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) – синдром, включающий в себя клинически манифестные (острые) инфекции верхних и нижних мочевых путей, мужских половых органов и бессимптомную бактериурию.

Возбудители ИМП

Клинические симптомы ИМП(субъективные)

Данные анамнеза

Поражение почек (пиелонефрит)

Поражение нижних мочевых путей (цистит, уретрит)

Экспресс-диагностика тест-полосками как альтернатива общему анализу мочи в диагностике неосложненной острой инфекции мочевых путей:

Общий анализ мочи или анализ мочи по Нечипоренко:

Общий анализ крови

При ИМП с поражением на уровне почки (почек) в крови отмечают

-увеличение скорости оседания эритроцитов,

-нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, иногда лейкопению,

-анемию у некоторых пациентов.

Биохимический анализ крови и дополнительные исследования проводят только по показаниям (при подозрении на наличие осложнений, рецидив ИМП, альтернативный диагноз):

Нефротический синдром

Нефротический синдром - симптомокомплекс, включающий протеинурию более 3,0 г/сут, гипоальбуминемию и отеки, нередко достигающие степени анасарки.

• Протеинурия более 3,0 г/сут (у детей более 50 мг/кг в сутки, или более 1000 мг/м2, отношение белка к креатинину мочи более 2,0 мг/мл).

• Гипоальбуминемия.

• Отеки (от латентных до анасарки).

• Гиперлипидемия (гиперхолестеринемия более 5,1 ммоль/л), гипертриглицеридемия.

Морфо-функциональная сущность

Классификация нефротического синдрома

Основные причины НС

Гломерулонефриты - первичный и при системных заболеваниях, Диабетическая нефропатия,

Амилоидоз почек

Может быть ассоциирован со злокачественными опухолями (паранеопластический нефротический синдром, возможный как при солидных опухолях, так и при лимфопролиферативных заболеваниях)

Прием некоторых лекарственных препаратов (соли золота, D-пеницилламин), наркотиков (героин), аллергическими реакциями (пищевые аллергены, укусы насекомых, змей)

Клинические симптомы (субъективные)

Отеки вплоть до анасарки, сопровождающиеся олигурией, а также симптомы, характерные для заболеваний, являющихся причинами НС и ассоциированными с НС.

Анамнестические данные

Клинические симптомы (объективные)

Биохимический анализ крови

Инструментальное обследование

• УЗИ для выявления структурных нарушений почек и мочевых путей (уточнение размеров, эхогенность, симметричность изменений).

• Биопсия почки (позволяет уточнить этиологию нефротического синдрома и определить тактику ведения).

Нефритический синдром Синонимы Остронефритический синдром, мочевой синдром с артериальной гипертонией и отеками, циклическая форма гломерулонефрита.

Синдром нефритический - триада клинических проявлений: отеки, изменения в моче (преобладает гематурия) и артериальная гипертензия, чаще развивающаяся остро.

В зависимости от осложнений:

Клинические симптомы (субъективные и объективные)

-Макрогематурия (моча приобретает вид мясных помоев),

-снижение диуреза, вплоть до анурии,

-резкую головную боль,

-отеки разной степени выраженности (развиваются быстро, в течение часов, дней),

- повышение АД.

Температура тела обычно нормальная, боль в пояснице не характерна.

Механизмы развития симптомов при нефритическом синдроме

Анамнестические данные

Клинические симптомы (физикальные)

Параклинические симптомы

• Общий анализ мочи (эритроциты преобладают, лейкоциты, протеинурия <3г/сут ).

• Анализ мочи по Нечипоренко (количество эритроцитов и лейкоцитов выше нормы, соотношение эритроциты/лейкоциты повышено).

• Трехстаканная проба (гематурия - во всех порциях, суточная протеинурия - менее 3 г/сут, при протеинурии выше 3 г/сут развивается нефротический синдром).

Параклинические симтомы

 Общий анализ крови без патологических изменений;

возможна анемия при активном ХГН с хронической почечной недостаточностью;

при системных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах - анемия, лейкоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, повышение СОЭ).

Б/х исследование сыворотки крови

Инструментальные исследования

• УЗИ почек и обзорная урография (для уточнения размеров почек, исключения мочекаменной болезни (МКБ), опухоли, гидронефроза, туберкулеза и других заболеваний).

• КТ (для уточнения диагноза при подозрении на опухоли почки).

• Нефробиопсия (в большинстве случаев нефритического синдрома необходима для уточнения морфологической формы, степени активности гломерулонефрита, потенциальной обратимости патологического процесса).

Синдром почечной артериальной гипертонии

Синдромы глобальной дисфункции почек(почечной недостаточности)

Основные функции почек

Острая почечная недостаточность (ОПН)-

внезапно возникшее нарушение функций почек с задержкой выведения продуктов азотистого обмена, расстройством водного, электролитного и кислотно-щелочного баланса.

Острое нарушение функции почек может быть обусловлено причинами

- преренальными (шоковая почка: шок кардиогенный, бактериальный, травматический, гемолиз, миолиз, потеря большого количества жидкостио)

-осаждение в канальцах и их закупорка- в результате нарушается образование мочи. Внутрипочечное осаждение мочевой кислоты и оксалата кальция)

- интраренальными (гломерулонефрит, токсическое поражение почки)

- постренальными (обструкция мочевыводящего тракта уратами, оксалатами кальция останавливает образование и выведение мочи)

Стадии течения ОПН

1 стадия- начальная. Не имеет специфических клинических проявлений, клинические симптомы основного патологического процесса

2 стадия – олигурическая или анурическая

3 стадия- восстановления диуреза

4 стадия – полное восстановление гомеостаза

Стадия восстановления диуреза

3 ст. Полиурия – снижение азотемии, возможна гипокалиемия

4 ст. Стадия восстановления гомеостаза – нормализация в крови азотистых шлаков и электролитов

Морфо-функциональная сущность ХБП

Фиброз сосудов

интерстиция

атрофия канальцев

гломерулосклероз

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ)

СКФ зависит

Патологические процессы, вызывающие ХБП

Критерии ХБП

Критерии снижения функции почек

Классификация стадий ХБП по СКФ

Основные функции почек и симптомы их нарушений (поздние)

Хроническая почечная недостаточность

Морфо-функциональная сущность ХПН

Клиническая классификация тяжести хронической почечной недостаточности (KDOQI, 2002)

Факторы риска

Диагностика

Анамнестические данные

При первичном гломерулонефрите в анамнезе могут быть указания на перенесенную 1-3 нед назад острую стрептококковую инфекцию, переохлаждение (при обострении ХГН причины обострений выявляются редко), аналогичные клинические проявления в прошлом.

Клинические симптомы (физикальные)

  • Отеки - от минимальных (пастозность лица) до массивных.
  • АД (систолическое и диастолическое) повышено.
  • Температура тела при первичных ХГН нормальная. При вторичных гломерулонефритах выявляют признаки системных заболеваний соединительной ткани, системных васкулитов (лихорадка, похудание, боли в мышцах и суставах, кардит, артрит, дерматит, геморрагические высыпания, гепатолиенальный синдром, боли в животе).
  • При позднем обращении больного к врачу повышение АД и отеки могут отсутствовать (имеется мочевой синдром).

Параклинические симптомы

• Общий анализ мочи (эритроциты преобладают, лейкоциты, протеинурия <3г/сут ).

• Анализ мочи по Нечипоренко (количество эритроцитов и лейкоцитов выше нормы, соотношение эритроциты/лейкоциты повышено).

• Трехстаканная проба (гематурия - во всех порциях, суточная протеинурия - менее 3 г/сут, при протеинурии выше 3 г/сут развивается нефротический синдром).

Параклинические симтомы

 Общий анализ крови без патологических изменений;

возможна анемия при активном ХГН с хронической почечной недостаточностью;

при системных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах - анемия, лейкоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, повышение СОЭ).

Б/х исследование сыворотки крови

  • Альбумины (снижены до нижней границы нормы, большая степень снижения свидетельствует о нефротическом синдроме).
  • Протеинограмма (гипер-альфа-1,2-глобулинемия, при СЗСТ - гипергаммаглобулинемия).
  • С-реактивный белок и сиаловые кислоты (обычно повышены).
  • Креатинин сыворотки крови (в норме или повышен).
  • СКФ (снижается, темпы снижения кореллируют с активностью гломерулонефрита).
  • Уровень глюкозы сыворотки крови (для исключения диабетической нефропатии).
  •  Иммунограмма [количество циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) часто увеличено, общая гемолитическая активность комплемента, СН50, С3 снижены, изменения иммуноглобулинов неоднозначны, при СЗСТ уровень IgG повышен].
  •  При подозрении на СЗСТ или васкулит: LE-клетки, антинейтрофильные антитела, криоглобулины и др.

Инструментальные исследования

• УЗИ почек и обзорная урография (для уточнения размеров почек, исключения мочекаменной болезни (МКБ), опухоли, гидронефроза, туберкулеза и других заболеваний).

• Экскреторная урография (проводится только при подозрении на урологическую патологию для уточнения причины гематурии, локализации очагов, выявления асимметрии функции почек и изменений мочевых путей).

• КТ (для уточнения диагноза при подозрении на опухоли почки).

• Нефробиопсия (в большинстве случаев нефритического синдрома необходима для уточнения морфологической формы, степени активности гломерулонефрита, потенциальной обратимости патологического процесса).

Синдром почечной артериальной гипертонии

  • У 7% лиц с артериальной гипертонией прослеживается связь с заболеваниями почек. Почки играют существенную роль в развитии и течении гипертонической болезни.
  • АГ - синдром, характеризующийся стойким повышением АД выше 140 мм рт ст систолического и 90 мм рт ст диастолического , при этом отсутствует прием средств как повышающих, так и снижающих АД
  • Ишемия почки. Развитие гипертензии не зависит от того в каком участке нарушен кровоток:
  • - внутри почки (заболевание паренхимы)(гломерулонефрит, пиелонефрит, поликистоз почек ),

    - в почечной артерии (стеноз почечной артерии)

    - в аорте выше места отхождения почечной артерии (коарктация)

    - продуцирующая ренин опухоль почки


Ишемия

Стимуляция ренин-ангиотензинового механизма

Ангиотензин II

Стимуляция выброса альдостерона и АДГ

Задержка Na и воды

АД

Синдромы глобальной дисфункции почек(почечной недостаточности)

  • Острая дисфункция – острое повреждение почек (остра почечная недостаточность - ОПН)
  • Хроническая дисфункция - хроническая болезнь почек ( включает хроническую почечную недостаточность- ХПН)
  • ХБП- хроническое повреждение органа с той или иной степенью его функциональных нарушений вследствие влияния различных этиологических факторов

Основные функции почек

  • Гомеостатическая
  • -дезинтоксикационная

    -волюморегулирующая

    -осморегулирующая

    -ионорегулирующая

    -кислоторегулирующая

  • Метаболическая
  • -белковый/аминокислотный обмен

    -глюконеогенез

    -метаболизм липопротеидов

  • Эндокринная
  • -биосинтез ренина, эритропоэтина, активных форм вит. D, ПРОСТОГЛАНДИНОВ


Острая почечная недостаточность (ОПН)-

внезапно возникшее нарушение функций почек с задержкой выведения продуктов азотистого обмена, расстройством водного, электролитного и кислотно-щелочного баланса.

Острое нарушение функции почек может быть обусловлено причинами

- преренальными (шоковая почка: шок кардиогенный, бактериальный, травматический, гемолиз, миолиз, потеря большого количества жидкостио)

-осаждение в канальцах и их закупорка- в результате нарушается образование мочи. Внутрипочечное осаждение мочевой кислоты и оксалата кальция)

- интраренальными (гломерулонефрит, токсическое поражение почки)

- постренальными (обструкция мочевыводящего тракта уратами, оксалатами кальция останавливает образование и выведение мочи)

Стадии течения ОПН

1 стадия- начальная. Не имеет специфических клинических проявлений, клинические симптомы основного патологического процесса

2 стадия – олигурическая или анурическая

3 стадия- восстановления диуреза

4 стадия – полное восстановление гомеостаза


Азотемия –креатинина крови

Ка

>5,5 ммоль/л

Na

<135 ммоль/л

Р

>5,5МГ%

2 ст. СНИЖЕНИЕ ДИУРЕЗА

Са

>10,5

<8,5 мг%

РН <7,35

адинамия

тошнота

рвота

Нарушение ритма

Остановка сердца

Гипергидратация

> Сердечная аритмия

< Мышечные подергивания

Стадия восстановления диуреза

3 ст. Полиурия – снижение азотемии, возможна гипокалиемия

4 ст. Стадия восстановления гомеостаза – нормализация в крови азотистых шлаков и электролитов

Морфо-функциональная сущность ХБП

Фиброз сосудов

интерстиция

атрофия канальцев

гломерулосклероз


Терминальная почечная недостаточность

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ)

  • СКФ- интегральный показатель, отражающий «благополучие всех структур органа»
  • СКФ тесно коррелирует с парциальными функциями
  • - экскрецией

    - метаболизмом

    - эндокринной

  • Хроническое поражение любой структуры органа (клубочков, канальцев, сосудов, интерстиция) в конечном итоге приводит к глобальной дисфункции органа и снижению СКФ

СКФ зависит

  • от эффективности образования почечного ультрафильтрата в отдельном нефроне
  • (системная гемодинамика, гломерулярное кровообращение, состояние структуры клубочка)

    - количества действующих нефронов

  • 9

Патологические процессы, вызывающие ХБП

  • Сосудистые заболевания – АГ, ишемическая болезнь почек и др.
  • Инфекционные заболевания
  • Аутоиммунные заболевания

Критерии ХБП

  • Под ХБП следует понимать наличие любых маркеров, связанных с повреждением почек и персистирующих в течение более трех месяцев вне зависимости от нозологического диагноза.
  • Под маркерами повреждения почек следует понимать любые изменения, выявляющиеся при клинико‐лабораторном обследовании, которые отражают патологический процесс в почечной ткани.

Критерии снижения функции почек

  • уровень скорости клубочковой фильтрации, стандартизированной на поверхность тела, находящийся ниже нормальных значений, т.е. ниже 90мл/мин/1,73 м2. СКФ в пределах 60–89 мл/мин/1,73 м2 расценивают как начальное или незначительное ее снижение. Для установления ХБП в этом случае необходимо наличие также и маркеров почечного повреждения. При их отсутствии ХБП не диагностируется.
  • для лиц 65 лет и старше это расценивают как вариант возрастной нормы.
  • СКФ ниже 60 мл/мин/1,73 м2, наличие ХБП устанавливается даже при отсутствии каких‐либо маркеров почечного повреждения

Маркер ХБП

примечание

Повышенная альбуминурия/протеинурия

Рекомендация 2.4

Стойкие изменения в анализах мочи

Эритроцитурия, лейкоцитурия, цилиндурия

Изменения электролитного состава крови и мочи

Измененния концентрации электролитов в сыворотке крови и моче, кислотно-щелочного равновесия

Изменения почек по данным лучевых методов исследования

Аномалии развития почек, кисты, гидронефроз, изменения размеров почки (почек)

Патоморфологические изменения в тканях почек по данным нефробиопсии

Признаки активного повреждения почечных структур, нефросклероза

Стойкое снижение СКФ ниже 60 мл/мин/1,73 м2

Указывает на ХБП даже в отсутствии других маркеров

Рекомендация 2.4. У каждого больного с ХБП следует выполнять исследование уровня альбуминурии/протеинурии ,поскольку этот показатель имеет важное значение для диагностики ХБП, оценки прогноза ее течения, риска сердечно‐сосудистых осложнений, а также выбора тактики лечения.

Рекомендация 2.4.1 Для оценки альбуминурии/протеинурии следует определять ее уровень в суточной моче или отношение альбумин/креатинин, или общий белок/креатинин в разовой, предпочтительно утренней порции мочи.


Рекомендация 2.4.2 Исследование экскреции альбумина с мочой следует проводить с целью диагностики и мониторинга ХБП при отсутствии протеинурии в разовых порциях мочи или уровне протеинурии <0,5 г/сут (или ее эквивалента по определению отношения общий белок мочи/креатинин мочи

Классификация стадий ХБП по СКФ


Стадии по СКФ

Стадии ХБП

Уровень СКФ мл/мин/1,73 м2

С1

Высокая или оптимальная

> 90

С2

Незначительно сниженная

60-89

С3а

Умеренно сниженная

45-59

С3б

Существенно сниженная

30-44

С4

Резко сниженная

15-29

С5

Терминальная почечная недостаточность

< 15

Основные функции почек и симптомы их нарушений (поздние)


Функции почек

Симптомы нарушений

Экскреторная

Азотемия, уремия

Волюморегуляция

Осморегуляция

Артериальная гипертензия

Отеки

Электролитный обмен

Нарушение электролитного баланса

Регуляция КОС

Метаболический ацидоз

Эндокринная

Анемия

Остеодистрофия

Хроническая почечная недостаточность

  • Хроническая почечная недостаточность (ХПН) - синдром, возникающий вследствие необратимого прогрессирующего снижения функций почек, обусловленного уменьшением массы их функционирующей паренхимы, характеризуется сдвигом регулируемых почками параметров гомеостаза с расстройствами метаболизма и развитием патологии ряда органов и систем.
  • Соответственно классификации KDOQI (Kidney Disease Outcome Quality Initiative - Инициативная группа по изучению положения людей с заболеванием почек) ХПН может быть обозначена как: ХБП стадии 3 при снижении СКФ до 30-59 мл/мин; ХБП стадии 4 при СКФ 15-29 мл/мин; ХБП стадии 5, если СКФ ниже 15 мл/мин. В последнем случае применим термин «терминальная ХПН»

Морфо-функциональная сущность ХПН

  • Вследствие значительного повреждения гомеостатических почечных функций почек развиваются
  • азотемия,
  • дисэлектролитемия,
  • гиперволемия/гипергидратация
  • и ацидоз/ацидемия.
  • Нарушения эндокринных функций приводят к анемии
  • и вторичному гиперпаратиреозу,
  • а также способствуют развитию артериальной гипертензии, присущей большинству заболеваний почек и часто предшествующей азотемии.