Файл: Синдромы поражения почек Кафедра пропедевтики внутренних болезней.pptx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.04.2024

Просмотров: 50

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Синдромы поражения почек

Кафедра пропедевтики внутренних болезней

ГБОУ ВО ИвГМА Минздрава России

к.м.н. Абрашкина Е.Д.

2019г

Почечная колика -

симптомокомплекс, характеризующийся, в первую очередь, острым болевым приступом обусловленным внезапным нарушением пассажа мочи, повышением внутрилоханочного давления и почечной ишемией.

Колика – интенсивная боль, отражающая повышенную моторику полого органа, который стремится преодолеть препятствие к опорожнению путем спастических сокращений.

Морфо-функциональная сущность синдрома почечной колики

Камнеобразующие компоненты мочи

Клинические симптомы (субъективные)

Анамнестические данные

При сборе анамнеза обращают внимание: на неоднократные почечные колики в прошлом вследствие нефролитиаза с отхождением конкрементов.

Параклинические симптомы

Неотложная помощь при почечной колике

Мочевой синдром (МС)

МС- лабораторный синдром, включающий какой-либо один или сочетание следующих симптомов:

Протеинурию

Гематурию (эритроцитурию)

Лейкоцитуию(пиурию)

Цилиндрурию

Клинических признаков заболевания при этом может не быть –изолированный мочевой синдром

МС может сочетаться с АГ, тубулярными дисфункциями, нефролитиазом, обструкцией мочевых путей, инфекцией мочевых путей, острой и хронической почечной недостаточностью.

Протеинурия

1.Функциональные:

1.1 Ортостатическая(длительное пребывание в положении стоя)

1.2 Протеинурия напряжения (маршевая) (тубулярное происхождение)

1.3 Лихорадочная протеинурия (гломерулярное происхождение)

2. Поражение почек

2.1 повышенная фильтрация (поражение клубочков)

2.2 сниженная реабсорбция (поражение канальцев)

Длительная, постоянная протеинурия как правило органического происхождения !

Микроальбуминурия – повышенная экскреция с мочой альбумина

Маркер поражения микрососудистого русла почек, сердца, головного мозга

Эритроцитурия обнаружение более 2 эритроцитов в поле зрения в общем анализе моче Гематурия -

Эритроцитурия является следствием нарушений:

Лейкоцитурия – обнаружение более 5 лейк. в поле зрения в общем анализе мочи. Пиурия – макроскопическое обнаружение гноя в моче.

Бактериурия – обнаружение бактерий в моче более 100 000 в 1 мл

Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) – синдром, включающий в себя клинически манифестные (острые) инфекции верхних и нижних мочевых путей, мужских половых органов и бессимптомную бактериурию.

Возбудители ИМП

Клинические симптомы ИМП(субъективные)

Данные анамнеза

Поражение почек (пиелонефрит)

Поражение нижних мочевых путей (цистит, уретрит)

Экспресс-диагностика тест-полосками как альтернатива общему анализу мочи в диагностике неосложненной острой инфекции мочевых путей:

Общий анализ мочи или анализ мочи по Нечипоренко:

Общий анализ крови

При ИМП с поражением на уровне почки (почек) в крови отмечают

-увеличение скорости оседания эритроцитов,

-нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, иногда лейкопению,

-анемию у некоторых пациентов.

Биохимический анализ крови и дополнительные исследования проводят только по показаниям (при подозрении на наличие осложнений, рецидив ИМП, альтернативный диагноз):

Нефротический синдром

Нефротический синдром - симптомокомплекс, включающий протеинурию более 3,0 г/сут, гипоальбуминемию и отеки, нередко достигающие степени анасарки.

• Протеинурия более 3,0 г/сут (у детей более 50 мг/кг в сутки, или более 1000 мг/м2, отношение белка к креатинину мочи более 2,0 мг/мл).

• Гипоальбуминемия.

• Отеки (от латентных до анасарки).

• Гиперлипидемия (гиперхолестеринемия более 5,1 ммоль/л), гипертриглицеридемия.

Морфо-функциональная сущность

Классификация нефротического синдрома

Основные причины НС

Гломерулонефриты - первичный и при системных заболеваниях, Диабетическая нефропатия,

Амилоидоз почек

Может быть ассоциирован со злокачественными опухолями (паранеопластический нефротический синдром, возможный как при солидных опухолях, так и при лимфопролиферативных заболеваниях)

Прием некоторых лекарственных препаратов (соли золота, D-пеницилламин), наркотиков (героин), аллергическими реакциями (пищевые аллергены, укусы насекомых, змей)

Клинические симптомы (субъективные)

Отеки вплоть до анасарки, сопровождающиеся олигурией, а также симптомы, характерные для заболеваний, являющихся причинами НС и ассоциированными с НС.

Анамнестические данные

Клинические симптомы (объективные)

Биохимический анализ крови

Инструментальное обследование

• УЗИ для выявления структурных нарушений почек и мочевых путей (уточнение размеров, эхогенность, симметричность изменений).

• Биопсия почки (позволяет уточнить этиологию нефротического синдрома и определить тактику ведения).

Нефритический синдром Синонимы Остронефритический синдром, мочевой синдром с артериальной гипертонией и отеками, циклическая форма гломерулонефрита.

Синдром нефритический - триада клинических проявлений: отеки, изменения в моче (преобладает гематурия) и артериальная гипертензия, чаще развивающаяся остро.

В зависимости от осложнений:

Клинические симптомы (субъективные и объективные)

-Макрогематурия (моча приобретает вид мясных помоев),

-снижение диуреза, вплоть до анурии,

-резкую головную боль,

-отеки разной степени выраженности (развиваются быстро, в течение часов, дней),

- повышение АД.

Температура тела обычно нормальная, боль в пояснице не характерна.

Механизмы развития симптомов при нефритическом синдроме

Анамнестические данные

Клинические симптомы (физикальные)

Параклинические симптомы

• Общий анализ мочи (эритроциты преобладают, лейкоциты, протеинурия <3г/сут ).

• Анализ мочи по Нечипоренко (количество эритроцитов и лейкоцитов выше нормы, соотношение эритроциты/лейкоциты повышено).

• Трехстаканная проба (гематурия - во всех порциях, суточная протеинурия - менее 3 г/сут, при протеинурии выше 3 г/сут развивается нефротический синдром).

Параклинические симтомы

 Общий анализ крови без патологических изменений;

возможна анемия при активном ХГН с хронической почечной недостаточностью;

при системных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах - анемия, лейкоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, повышение СОЭ).

Б/х исследование сыворотки крови

Инструментальные исследования

• УЗИ почек и обзорная урография (для уточнения размеров почек, исключения мочекаменной болезни (МКБ), опухоли, гидронефроза, туберкулеза и других заболеваний).

• КТ (для уточнения диагноза при подозрении на опухоли почки).

• Нефробиопсия (в большинстве случаев нефритического синдрома необходима для уточнения морфологической формы, степени активности гломерулонефрита, потенциальной обратимости патологического процесса).

Синдром почечной артериальной гипертонии

Синдромы глобальной дисфункции почек(почечной недостаточности)

Основные функции почек

Острая почечная недостаточность (ОПН)-

внезапно возникшее нарушение функций почек с задержкой выведения продуктов азотистого обмена, расстройством водного, электролитного и кислотно-щелочного баланса.

Острое нарушение функции почек может быть обусловлено причинами

- преренальными (шоковая почка: шок кардиогенный, бактериальный, травматический, гемолиз, миолиз, потеря большого количества жидкостио)

-осаждение в канальцах и их закупорка- в результате нарушается образование мочи. Внутрипочечное осаждение мочевой кислоты и оксалата кальция)

- интраренальными (гломерулонефрит, токсическое поражение почки)

- постренальными (обструкция мочевыводящего тракта уратами, оксалатами кальция останавливает образование и выведение мочи)

Стадии течения ОПН

1 стадия- начальная. Не имеет специфических клинических проявлений, клинические симптомы основного патологического процесса

2 стадия – олигурическая или анурическая

3 стадия- восстановления диуреза

4 стадия – полное восстановление гомеостаза

Стадия восстановления диуреза

3 ст. Полиурия – снижение азотемии, возможна гипокалиемия

4 ст. Стадия восстановления гомеостаза – нормализация в крови азотистых шлаков и электролитов

Морфо-функциональная сущность ХБП

Фиброз сосудов

интерстиция

атрофия канальцев

гломерулосклероз

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ)

СКФ зависит

Патологические процессы, вызывающие ХБП

Критерии ХБП

Критерии снижения функции почек

Классификация стадий ХБП по СКФ

Основные функции почек и симптомы их нарушений (поздние)

Хроническая почечная недостаточность

Морфо-функциональная сущность ХПН

Клиническая классификация тяжести хронической почечной недостаточности (KDOQI, 2002)

Факторы риска

Диагностика

Синдромы поражения почек

Кафедра пропедевтики внутренних болезней

ГБОУ ВО ИвГМА Минздрава России

к.м.н. Абрашкина Е.Д.

2019г

Почечная колика -

симптомокомплекс, характеризующийся, в первую очередь, острым болевым приступом обусловленным внезапным нарушением пассажа мочи, повышением внутрилоханочного давления и почечной ишемией.

Почечная колика характеризуется выраженными схваткообразными болями в пояснице, распространяющимися по ходу мочеточника вниз, учащенным и болезненным мочеиспусканием, тошнотой и рвотой, психо-моторным возбуждением (рефлекторные явления).

Колика – интенсивная боль, отражающая повышенную моторику полого органа, который стремится преодолеть препятствие к опорожнению путем спастических сокращений.

Морфо-функциональная сущность синдрома почечной колики


Закупорка мочеточника конкременом, сгустком

гноя, новообразование почки и мочеточника, нефропатоз

Растяжение гладкой мускулатуры мочеточника с последующим спазмом и ростом внутрилоханочного давления (гидронефроз)

Прекращение экскреции

Рост патогенной флоры

Выраженная боль

Камнеобразующие компоненты мочи

  • Оксалаты кальция
  • Фосфаты кальция
  • Фосфаты магния-аммония
  • Уратные камни
  • Цистиновые камни
  • Локализация камней: чашечно-лоханочная система, мочеточник, мочевой пузырь, предстательная железа

Клинические симптомы (субъективные)

  • Боль интенсивная в поясничной области приступообразная или постоянная (растяжение мочевыводящих путей и спазм), иррадиация болей по ходу мочеточника, в промежность, бедро, часто с тошнотой и рвотой, не приносящей облегчение (стимуляция триггерной зоны продолговатого мозга рвотного центра)
  • Дизурия (учащенное и болезненное мочеиспускание)
  • Гематурия (повреждение эпителия мочевых путей)

Локализация болей

Анамнестические данные

Обстоятельства появления колики - нередко возникает после физического напряжения, тряской езды, длительной ходьбы, бега, возникновение болей после обильного питья или, наоборот, резкого ограничения питьевого режима, перегревания, употребления в пищу большого количества соленых продуктов, мяса, шоколада, молочно-растительных продуктов.

При сборе анамнеза обращают внимание: на неоднократные почечные колики в прошлом вследствие нефролитиаза с отхождением конкрементов.


  • Объективное исследование: поведение больного беспокойное. Обычно больной старается согнуться, кладя руки на поясничную область. Бледен, потливость (рефлекторные явления)
  • Сердечно-сосудистая система: брадикардия, повышение АД.
  • ЖКТ: язык густо обложен белым налетом, тошнота и рвота, не приносящая облегчение (раздражение триггерных зон-рефлекторные явления), развитием пареза кишечника разной выраженности и задержка газов
  • МВП: при пальпации проекции мочеточников - локальная болезненность соответственно месту расположения конкремента. Положительный симптом поколачивания (Пастернацкого) поясничной области на пораженной стороне.

Параклинические симптомы

  • Микро или макрогематурия
  • Лейкоцитурия, пиурия
  • Бактериурия (присоединение инфекции)
  • Кристаллурия (соли)
  • Изменение РН мочи
  • Посев мочи с выявление конкретного возбудителя
  • Конкременты на рентгенограмме
  • При УЗИ – признаки конкремента, определенной локализации, размера, расширение чашечек, лоханок, мочеточника

Неотложная помощь при почечной колике

  • Тепловые процедуры (теплая ванна, грелка)
  • Обезболивающие , спазмолитики
  • Госпитализация в стационар

Мочевой синдром (МС)

МС- лабораторный синдром, включающий какой-либо один или сочетание следующих симптомов:

Протеинурию

Гематурию (эритроцитурию)

Лейкоцитуию(пиурию)

Цилиндрурию

Клинических признаков заболевания при этом может не быть –изолированный мочевой синдром

МС может сочетаться с АГ, тубулярными дисфункциями, нефролитиазом, обструкцией мочевых путей, инфекцией мочевых путей, острой и хронической почечной недостаточностью.

Наиболее частыми причинами изолированного МС могут быть гломерулонефрит, диабетическая или подагрическая нефропатия, туберкулез мочевыводящей системы, амилоидоз почек, пиелонефрит и моче-каменная болезнь.
Протеинурия по происхождению бывает: 1) внепочечной / экстраренальной (обычно не более 1 г/л): а) преренальная/надпочечная протеинурия может быть следствием увеличения концентрации белка в плазме крови в результате его чрезмерной продукции или избыточного потребления (например, белковые коктейли), при усиленном распаде белка в тканях и гемолизе, протеинурия переполнения (миеломная болезнь); б) постренальная протеинурия — связанна с патологией мочевыводящей системы (белок попадает в мочу из мочевых и половых путей как примесь воспалительного экссудата) и 2)
почечной/ренальной (белок попадает в мочу из нефронов): а) селективной (потеря низкомолекулярных белков) – при минимальном (чаще обратимом) повреждении гломерулярного фильтра и представлена белками с молекулярной массой не более 6800: альбумином, церулоплазмином, трансферрином; б) неселективной (потеря низко- и крупно- молекулярных белков) – при тяжелом повреждении гломерулярного фильтра, отличается выходом высокомолекулярных белков (γ-глобулинов, α2-глобулинов, β- липопротеинов) [2].

Протеинурия

  • Протеинурия— выделение с мочой белка более 150 мг/сут (0,15г/сут), а альбуминов более 30 мг/сут у взрослых, это самый частый признак поражения почек; имеет
  • либо клубочковое происхождение (гломерулонефрит, гипертоническая нефропатия, диабетическая нефропатия, амилоидоз почек),
  • либо канальцевое (интерстициальные нефропатии, пиелонефрит, поликистоз почек, подагрическая нефропатия и др.),
  • либо смешанное (гломернонефрит с тубулоинтерстициальным компонентом).

1.Функциональные:

1.1 Ортостатическая(длительное пребывание в положении стоя)

1.2 Протеинурия напряжения (маршевая) (тубулярное происхождение)

1.3 Лихорадочная протеинурия (гломерулярное происхождение)

2. Поражение почек

2.1 повышенная фильтрация (поражение клубочков)

2.2 сниженная реабсорбция (поражение канальцев)

Длительная, постоянная протеинурия как правило органического происхождения !

Микроальбуминурия – повышенная экскреция с мочой альбумина

Маркер поражения микрососудистого русла почек, сердца, головного мозга

  • Ранний индикатор поражения почек при сахарном диабете, гипертонической болезни
  • Фактор риска сердечно-сосудистых катастроф
  • Патогенетическое действие протеина – повреждение почечной ткани прогрессирование почечной недостаточности

Эритроцитурия обнаружение более 2 эритроцитов в поле зрения в общем анализе моче Гематурия -

Эритроцитурия является следствием нарушений:

  • целостности сосудистой стенки при инфекционных (инфекция мочевых путей, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, инфекционный эндокардит), иммунных (гломерулонефрит, геморрагический васкулит) и токсических повреждениях;
  • свертываемости крови (гемофилия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, терапия антикоагулянтами) либо повышенной проницаемости базальных мембран клубочков и канальцев (узелковый периартериит, волчаночный нефрит);
  • сосудистой стенки (рак, травма почки, моче-каменная болезнь, туберкулез, гидронефроз, варикозное расширение вен, разрыв кист).

Лейкоцитурия – обнаружение более 5 лейк. в поле зрения в общем анализе мочи. Пиурия – макроскопическое обнаружение гноя в моче.

  • Лейкоцитурия нейтрофильная обусловлена миграцией лейкоцитов в очаг инфекции,
  • лимфоцитарная— имеет иммунный генез (первичный гломерулонефрит, трансплантат почки, вторичные нефропатии при системных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах).

Бактериурия – обнаружение бактерий в моче более 100 000 в 1 мл

  • обусловленая попаданием микробов в мочу чаще восходящим путем и реже гематогенным путем из отдаленных очагов инфекции.
  • Кристаллурия — выпадение солей в осадок при

    канальцевых дисфункциях, характеризующихся избыточным подкислением или ощелачиванием мочи, или при экстраренальных заболеваниях.

Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) – синдром, включающий в себя клинически манифестные (острые) инфекции верхних и нижних мочевых путей, мужских половых органов и бессимптомную бактериурию.

  • Пиелонефрит – неспецифическое инфекционное заболевание с преимущественным поражением интерстициальной ткани и чашечно-лоханочной системы. Женщина болеют чаще. У мужчин заболеваемость возрастает в пожилом возрасте (доброкач. гиперплазия предстательной железы)
  • Цистит – воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря (30% населения переносит острый приступ в течение жизни).
  • Уретрит – воспаление мочеиспускательного канала.
  • Бессимптомная бактериурия (ББУ) – обнаружение бактерий в моче 105 КОЕ в 1 мл или БУ при микроскопии без клинико-лабораторных признаков заболевания мочевой системы. (Распространенность зависит от пола и возраста, половой активности, функциональных и структурных нарушений, сопутствующей патологии.

Классификация ИМП

По локализации :
  • инфекции верхних мочевых путей (пиелонефрит, пиелит, уретерит)
  • инфекции нижних мочевых путей (цистит, уретрит)
  • инфекции мужских половых органов (простатит, орхит, эпидидимит)

  • По наличию осложнений:
  • осложненные ИМП (абсцесс, карбункул, паранефрит, уросепсис, шок, ОПН)
  • неосложненные

  • По месту возникновения:
  • внебольничные (амбулаторные) – ИМП, развившиеся в амбулаторных условиях или в течение 48 ч после поступления в стационар
  • нозокомиальные (внутрибольничные) – ИМП, развившиеся после 48 ч пребывания в стационаре или в течение 48 ч после выписки

  • По течению:
  • острые (первый эпизод, рецидив, новая инфекция)
  • хронические (обострение, ремиссия)
  • бессимптомная бактериурия

Возбудители ИМП

  • Неосложенная ИМП
  • Осложненная ИМП
  • E. coli, выявляемая у 65-90% пациентов [7,8]. Реже возбудителями НИМП могут быть S. saprophyticus, P. mirabilis, Enterococcus spp., Klebsiella spp.
  • Широкий спектр возбудителей: E. coli, Klebsiella pneumonia, P. mirabilis, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Ps. aeruginosa, S. aureus и грибы рода Candida.
  • В 20% случаев выявляют

    ассоциации микроорганизмов.

Клинические симптомы ИМП(субъективные)

  • Учащенное болезненное мочеиспускание (дизурия), тенезмы (поражение нижних мочевых путей – цистит, уретрит)
  • Боль в поясничной области или животе (поражение почки- дистензионного механизма боли), боль в надлобковой области (поражение мочевого пузыря)
  • Распирание в надлонной области, отсутствие возможности опорожнения (обструкция мочевого пузыря)(ДГПЖ)
  • Помутнение мочи (лейкоциты, белок)
  • Лихорадка и озноб(признак воспаления)
  • Слабость

Данные анамнеза

  • Выяснить наличие или отсутствие эпизодов ИМП в прошлом
  • Факторы риска развития ИМП
  • Сексуальная активность, смена партнеров (ЗППП)
  • Использование контрацептивных средств
  • Низкий уровень эстрогенов в постменопаузе
  • Сахарный диабет
  • Беременность
  • Иммуносупрессия
  • Почечная недостаточность
  • Поликистоз почек
  • Постановка мочевого катетера
  • Обструкция мочевых путей
  • Использование лекарственных препаратов (антибиотики), аллергия на них

Поражение почек (пиелонефрит)

  • Болезненность и напряжение мышц в косто-вертебральном углу, в животе при пальпации в проекции почек
  • Положительный сим-м Пастернацкого
  • Температура тела субфебрильная, фебрильная

Поражение нижних мочевых путей (цистит, уретрит)

  • температура чаще нормальная;
  • пальпация в надлобковой области несколько болезненна;
  • обследований гениталий – в норме при цистите, напряжение и болезненность при вальвулите, цервиците, аднексите, вагините, сальпингите;

Экспресс-диагностика тест-полосками как альтернатива общему анализу мочи в диагностике неосложненной острой инфекции мочевых путей:

  • эстеразный тест на лейкоцитурию (чувствительность 74-96%; специфичность 94-98%);
  • нитритный тест на бактериури (БУ) (чувствительность 35-85%; специфичность 92-100%): положительный результат подтверждает БУ, отрицательный – не исключает её, так как при кокковой флоре (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) нитритный тест всегда отрицательный;
  • объединенный эстеразный и нитритный тест более точен (чувствительность 88-92%; специфичность 66-76%).