Файл: Стернин Л.Е. Основы газодинамики двухфазных течений в соплах.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 27.06.2024

Просмотров: 168

Скачиваний: 4

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

лать при г=ір(х), т. е. когда скорость роста капли не зависит от ее размера. Таким свойством обладает формула Кнудсена (3.43), которую для удобства запишем в следующем виде

?=uZ'Ax), Z, (х )= — \ Р P°°{Ts) dx.

(3.73)

6п J и У 2nRT

Здесь температура капли Ts может отличаться от температуры окружающего газа, причем вычислять ее можно по формуле

(3.48). Поскольку радиус капли не входит в формулу для г, то интегрирование уравнений характеристик выполняется при про­

извольных непрерывных зависимостях от х любых

параметров,

входящих в Zi.

 

 

 

 

 

Рассмотрим первое дифференциальное уравнение характери­

стической системы

уравнений (3.61). Пользуясь формулой

(3.73), сразу получим первый интеграл

 

 

 

 

 

г — Z 1(x)=Cv

(3.74)

Второе дифференциальное уравнение системы

(3.61) можно

записать в виде

 

 

 

 

 

 

A L — L

8 [ z 1 w + c 1 - r

KP] = o .

 

 

dx

Qjjtt

 

 

 

Отсюда получаем еще один первый интеграл

 

 

X

 

 

 

 

/ (■*>г )—^

^

8 [Z j (5) -(-

Сх— г кр (5)] сі%= Сг,

 

Хі

е2 (S) и (S)

 

произволь­

или, пользуясь выражением (3.74) для исключения

ной постоянной Сі, получим

 

 

ДГ

 

 

 

 

 

/ (■*. г ) - \

-

 

8 \ZX(6) - Zt (X) + г - гкр (5)] dl = Сг.

J

Qs(S)«(S)

 

 

 

X,

Общее решение кинетического уравнения запишем через произ­ вольную функцию в виде Сг= Р(Сі), тогда, используя граничное условие f(x1, г) =/о(г), получим

X

/

(X, г) = /о [г - Zx (X)] + \ - ■ / (£) —

8 [г - Z, (X) + Z x(S)-

 

 

J ея(б)«(5)

 

 

 

 

Хх

 

 

 

 

- r KP№ d t

 

(3.75)

Интеграл в правой части можно вычислить таким же спосо­

бом,

как и в уравнении (3.70). В результате получим

 

/(■*. r ) = f 0[ r - Z 1(x)\

/(So)

______ 1______

(3. 76)

ба (So)ч (So)

Z\ (So) —гкр(£о)

 

 

 

112


где 1о(х, г) является корнем уравнения

г — г кр (?о) ~

(-*-) '

(£о)-

Интересно отметить, что в рассматриваемом случае расчет функции распределения капель по размерам выполняется неза­ висимо от способа решения задачи. При этом f(x, г) можно рас­ считывать отдельно по уже готовому решению. Например, мас­ совую концентрацию конденсата можно определять по формуле, вытекающей из соотношения (3.54)

а5= - |- л д в2з,

(3.77)

где Q„ определяется соотношением (3.53).

Скорость изменения массовой доли конденсата находим из из уравнения (3.59), которое с учетом формул (3.53) и (3.73) за­ пишем в виде

даs

 

 

 

(3. 78)

дх

 

 

 

 

Параметры Q„ не зависят от функции распределения капель по

размерам и определяются уравнениями (3.58) при

r — uZ\ (л)

и /г= 0; 1; 2:

 

Г

rlp + 2Z’(x) Qlt 1

 

ÖQ2

 

 

дх

 

 

 

 

д&і

_

/

Гкр + -^1 іх ) ^о>

(3. 79)

дх

 

e sa

dQn

_

/

 

 

дх

 

 

 

 

Таким образом, в рассматриваемом случае, характеризую­ щемся тем, что скорость роста капли не зависит от ее размера, основное кинетическое уравнение можно заменить системой из трех уравнений в частных производных (3.79) (или из трех обыкновенных дифференциальных уравнений для одномерного течения), которая не зависит от функции распределения капель по размерам. Последняя может быть найдена по формуле (3.76) с использованием уже готового решения.

При одномерном течении П„ = П„(л:) частные производные в левой части уравнений (3.79) заменяются полными.

В заключение выведем формулу для й„. Из соотношений

(3.53) и (3.75) при /о= 0 получим

 

X

оо

=

Г---- ---------

d% Г гпЬ(г — Xi)dr.

п

J es (««(б)

J

 

Хі

Л,_

113


После интегрирования получим окончательно

X

2„(-*>Ф)=Г • , / п, У~ГГ [rKe&y) — ZifoV) + z i(xM ndb (З-80)

J в(*.ф)и(-*.ф)

 

 

 

Х \

 

 

 

где введено обозначение

 

 

 

Х і(-*> Ф>

=

(■*•> Ф)

^ і ( 5 > Ф) + Г кр(?> Ф)-

§ 3.5. Одномерное течение в сопле при наличии химических реакций и конденсации

Как известно, изменение давления при адиабатическом рас­

ширении в сопле совершенного газа подчиняется уравнению

 

d 1п р

у.

1

срТ

81)

d T

у. — 1

Т

j^j-2

 

Из сравнения уравнения (3.81) с уравнением Клапейрона—Кла­ узиуса (3.5) видно, что давление насыщения уменьшается быст­ рее, т. е. в соплах возможна конденсация.

Рабочая смесь в соплах аэродинамических труб и ракетных двигателей, как правило, характеризуется сложным и перемен­ ным от сечения к сечению составом, поэтому расчеты необходи­ мо проводить с учетом химических реакций и конденсации.

Пусть рассматриваемая смесь состоит из N газообразных ком­ понентов, которые могут реагировать между собой. Общую сис­ тему химических реакций в этом случае можно записать в виде

 

 

k= 1

< 3 - 8 2 >

 

 

к= 1

где

и

— стехиометрические коэффициенты r-й реакции

г=1, 2,. .., /;

Вк — компонента смеси (например, Н2, Н, Н20 и т. д.).

Будем считать, что все химические реакции протекают рав­ новесно, тогда количество реакций I должно совпадать с количе­ ством сложных веществ. Допустим, что одна из N компонент при рассматриваемых условиях работы сопла может конденсировать­ ся (как и ранее, параметрам конденсированной фазы будем придавать индекс «s»). Уравнения сохранения массы, импуль­ са и энергии для одномерного стационарного течения невязкого газа можно записать в виде

QhwF — const,

)

 

dp-\-Qswdw — 0„

I

(3.83)

i Jr w'1ß = const.

J

 

114


Система (3.83) имеет такой же вид, как и для течений без кон­ денсации и химических реакций, при наличии которых энтальпия

*‘=*’(ея; р; си, • • •> <нѵ; as).

си,..., aN

 

 

Массовые концентрации

можно определить из

уравнений, характеризующих

протекание химических

реакций;

сц определяется из уравнений, описывающих конденсацию.

Обозначим через pk (k—l , 2 , . . . , N )

парциальные

давления

газообразных компонент. Эти величины

удовлетворяют закону

Дальтона

 

 

 

2

Л =

 

(3-84)

k=i

и законам действующих масс для системы равновесных химиче­ ских реакций (3.82), которые можно записать в следующем виде

 

ѵО)—ѵ<г >

(3.85)

 

к (;Ч Т )= Х [ pk™

 

ft=i

 

где

— константа равновесия r-й химической реакции;

r= 1,

2,.. ., /, из этих I уравнений находится

I парциальных

давлений. Массовая концентрация теперь может

быть опреде­

лена из уравнений состояния

 

 

Р Л = 0 Л Ч .

(3.86)

где универсальная газовая постоянная До= 8,315 Д ж -К-1 моль-1.

Суммируя уравнения

(3.86)

по <N газообразным

компонентам

и используя закон Дальтона

(3.84), получим уравнение состоя­

ния для смеси

PV-= qRqT.

(3.87)

 

Здесь е — плотность

газа (суммарная плотность

газообразных

компонентов), а р — суммарный молекулярный вес смеси

Вдальнейшем отношение ajpk удобно обозначить через Ah,

амассовую концентрацию газа 1—ots обозначить через а. Таким образом,

(3.88)

Остальные N—I массовых концентраций определяются из ус­ ловий сохранения (в процессе расширения в сопле при протека­ нии химических реакций и конденсации) количества молекул

115


(или массы) данного элементарного вещества. В принятых обоз­

начениях эти соотношения можно представить в виде

 

ЛГ+1

2 ,

— I),

(3.89)

2

a ^ A k= consi = bm, (т = \ ,

ft-i

—число атомов элементарного компонента т,

где iV+ls=s;

содержащееся в компоненте k (например,

для

/г = НгО

и т Н,

получаем а^га) = 2). Постоянные в правой части уравнения (3.89) определяются по массовому составу смеси перед соплом. Важно отметить, что массовая концентрация конденсированного веще­ ства входит в уравнение (3.89) и таким образом влияет на сос­ тав газа.

Из системы 2N уравнений (3.85), (3.86) и (3.89) определяют­ ся N массовых концентраций газообразных компонентов и JV их парциальных давлений. Из уравнений (3.85) и (3.86) можно иск­

лючить парциальные давления и рассматривать

только массо­

вые концентрации.

(отнесенная к единице массы) равна сум­

Энтальпия смеси і

ме парциальных энтальпий

 

* =

2 AkIk(T)/-AsIs {Ts),

(3.90)

 

k=i

 

где Ik и Is—энтальпии компонентов, отнесенные к одному молю. Если при расширении в сопле газ можно считать калорически со­ вершенным (с постоянными удельными теплоемкостями), то

;

 

’X'

ЯП ^r.

 

lk--

 

,

(Чг

1 >

 

 

» —l

 

 

где X — показатель адиабаты для

рассматриваемого

газа. Для

конденсирующегося вещества

 

 

 

 

ör=öv — L.

 

 

В большинстве случаев температура торможения

в соплах

является настолько большой,

что колебательные степени свобо­

ды молекул газа возбуждены. В этом случае газ нельзя считать калорически совершенным и энтальпия сложным образом зави­ сит от температуры. Обычно такая зависимость заранее известна и задается в виде таблиц или аппроксимирующих многочленов.

Чтобы представленная система уравнений была замкнутой н полностью описывала течение с химическими реакциями и кон­ денсацией, необходимо добавить к ней уравнение для определе­

ния массовой концентрации конденсата

as или

массовой

кон­

центрации газа а = 1 —as. Это уравнение следует

из выражения

С3.59) и имеет вид

 

 

J гг2/ dr.

 

— =

— —яг3 I qsw

4яе

(3.91)

dx

3 кр

W

Гкр

 

 

 

 

 

 

 

116