Файл: Гальперин А.Е. Производство присадок к моторным и трансмиссионным маслам.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.07.2024

Просмотров: 167

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

лизатор качества нейтрального сульфоната (вертикаль­ ную емкость), где обменная реакция заканчивается. В стабилизатор под уровень реакционной массы дозиро­ вочным насосом закачивают уксусную кислоту (промо­ тор реакции карбонатацни; 0,8—1,2 вес.% на нейтраль­ ный сульфонат кальция) и через барботер подают смесь двуокиси углерода и’инертного газа для перемешивания массы и отдувки выделяющегося при реакции аммиака. Пары аммиака, бензина и воды и инертный газ из аппа­ рата с мешалкой и стабилизатора поступают в абсорбер, орошаемый постоянно циркулирующей аммиачной водой (см. рис. 20). При насыщении аммиаком до 4—8%-ной

концентрации

аммиачную

воду перекачивают для

|использования

в процессе

нейтрализации кислого

масла.

 

 

Непрерывная карбонатация продукта двуокисью уг­ лерода в двух последовательных герметических винтовых реакторах «идеального смешения». Стабилизированный и слегка карбонатированный сульфонат кальция при 82—88 °С в присутствии промотора продувают дву­ окисью углерода. Во второй по ходу карбонатор подают также инертный газ.

Отгонка воды и частично бензина в пленочных испа­ рителях— по схеме на рис. 17 (стр. 117).

Окончательное двухступенчатое отделение механиче­ ских примесей в растворе бензина (15—25 вес.°/о)- Пер­ вую ступень очистки проводят на центрифугах ZLZ-1500, вторую — на сепараторах ОРТ-ЗМ6 при 40—100°С.

Отгонка растворителя от присадки с извлечением остатков масла и присадки из шлама — по схеме, анало­ гичной схеме второй ступени очистки присадки ВНИИ НП-370 (см. рис. 24, стр. 133; стадия отделения механи­ ческих примесей). Полученный шлам возвращают на проведение обменной реакции.

Производство алкилсалицилатных присадок

Процесс производства алкилсалицилатных присадок (АСК. и MACK) разработан во ВНИИ НП и состоит из следующих стадий. >

Алкилирование фенола фракцией сс-олефинов (240— 320 °С) продукта крекинга парафина в присутствии ка­ тализатора (бензолсульфокислоты) при 135°С и атмо­

140


сферном давлении (см. рис. 4). Бензолсульфокислоту нейтрализуют газообразным аммиаком при 80 °С с от­ делением солей на центрифугах при 110°С и атмосфер­ ном давлении. Сырой алкилфенол разгоняют в трех ва­ куумных колоннах. В первой отгоняют фенол от про­ дукта алкилирования при температуре верха колонны 110 °С и остаточном давлении 60 мм рт. ст. Во второй отделяют непрореагировавшие фракции а-олефинов при 173°С вверху колонны и остаточном давлении 10 мм рт.

ст.

В третьей выделяют целевую фракцию алкилфено-

ла

(355—540 °С) при температуре верха колонны 340°С

и остаточном давлении 3 мм рт. ст.

Получение алкилфенолята натрия реакцией целевой фракции алкилфенола и 40%-ного раствора едкого нат­ ра в растворе ксилола при 140 °С и остаточном давлении 50 мм рт. ст., проводимой в двух пленочных аппаратах (по аналогии с рис. 13, стр. 103).

Карбоксилирование — получение алкилсалицилата натрия — взаимодействием алкилфенолята натрия и дву­ окиси углерода при 140—145 °С и 7 кгс/см2 (в автокла­ вах с винтовым перемешиванием).

Получение алкилсалициловых кислот в растворе кси­ лола разложением алкилсалицилата натрия 27%-ным раствором соляной кислоты при 60 °С и атмосферном давлении (в реакторе с мешалкой, по аналогии с рис. 5,

стр. 83).

Получение алкилсалицилата кальция в растворе кси­ лола ведут обработкой алкилсалициловых кислот, раз­ бавленных маслом, гидроокисью кальция при 80°С и ат­ мосферном давлении (см. рис. 14). Алкилсалицилат кальция можно получать также без получения алкилса­ лициловых кислот, а непосредственно обменной реакци­ ей алкилсалицилата натрия с хлористым кальцием. Ал­

килсалицилат натрия

в смеси с маслом

и

ксилолом

(1:1 : 2) нагревают

при перемешивании

в

аппарате

с мешалкой до 100°С, добавляют 2%-ный раствор де­ эмульгатора в ксилоле (0,3 вес.% на смесь) и при этой температуре в течение 2 ч в аппарат подают 20%-ный раствор хлористого кальция. После окончания подачи реакционную массу отстаивают при 90—95 °С в течение 6 ч. Водный слой дренируют. В дальнейшем технологи­ ческие стадии повторяют. Данный процесс технологиче­ ски более выгоден, так как он исключает обработку

141


Т а б л и ц а 22.

Характеристика сырья, реагентов и катализаторов,

 

применяемых в производстве отечественных присадок

 

Продукт

Характеристика

 

 

 

Область применения

 

С ы р ь е

 

 

 

 

 

Нафталин

Внешний вид—чешуйчатые кристаллы;

Депрессор АзНИИ

C jo H j

температура плавления 81 °С; темпе­

 

 

(ОСТ 16106—70)

ратура кипения 217 °C ;rf|°= 1,145

Депрессор

АзНИИ,

Парафин нефтяной марки «Г»

Внешний вид—белая масса;

температу­

СпН2л+2

ра плавления

не ниже 51

°С;

масла

АзНИИ-ЦИАТИМ-1

где п = 16-Ѵ-24

не более 1,8%; механические

приме­

 

 

(ГОСТ 16960—71)

си и вода отсутствуют

 

 

 

То же

 

Парафин хлорированный

Внешний вид—белая масса;

температу­

 

СЛН2,[+1С1

ра плавления

не выше 36

°С;

rf|° =

 

 

где п = 16-7-24

= 0,892—0,897; хлора

11,5—13,5%

 

 

(ТУ МНП 466-53)

Внешний вид—бесцветные,

бледно-розо­

АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-ЗЗУ,

Фенол синтетический (сорт первый,

марки «А»)

вые или бледно-желтые кристаллы;

БФК,

ВНИИ НП-370, АСК,

С6Н5ОН

температура

плавления

не

ниже

MACK,

МНИ ИП-22к,

(ГОСТ 51102—71)

40,3 °С; температура кипения 182°С;

ВНИИ НП-360

 

вязкость кинематическая 3,8 сСт при

 

 

 

45 °С; d j ° =

1,07

 

 

 

ЦИАТИМ-339, БФК, ВНИИ НП-370,

Полимердистиллят

Внешний вид—бесцветная или бледно-

[СлН2П]т

желтая жидкость; dj® не менее 0,73;

МНИ ИП-22к, ВНИИ НП-360

где п = 8-НІ2

йодное число не менее 200 г І2/100 мл;

 

 

(МГТУ 12П-27—63)

сульфируемость не менее 90%; водо­

 

 

 

растворимые

кислоты и

щелочи от-

 

 

сутствуют; фракционный состав: н. к. не ниже 70 °С; до 90 °С не более

3%; при 90—127 °С не менее 50%;

 

до 180 °С не менее 92%; к. к.

не

 

выше 225 °С

 

 

 

Масло ИС-20 (веретенное 3)

Вязкость

кинематическая

17—23

сСт Все присадки

(ГОСТ 8675—62 или ГОСТ 1707—51)

при 50 °С; зольность не более 0,005%;

 

механические примеси и вода отсут­

 

ствуют; температура вспышки

(в от­

 

крытом тигле) не ниже

180 °С; тем­

 

пература застывания не выше —15°С

Экстракт фенольной очистки остаточных

Вязкость кинематическая 60—95 сСт ЭФО

масел

при 100 °С; df° не

менее

0,960;

 

n ß —

1,535—1,570; вода отсутствует

Спирт

изобутиловый

(технический)

Внешний вид—бесцветная жидкость с

ДФ-11

 

изо-С,,Н10ОН

характерным запахом;

df°=0,801—

 

 

(ГОСТ 9536—60)

0,804;

пределы кипения

106—ПО °С

 

 

 

 

(в этих пределах выкипает не менее

 

 

 

 

98%)

 

 

 

Спирт

изооктиловый

(технический)

Внешний

вид—бесцветная

жидкость;

То же

изо-С8Н17ОН

 

d f =0,8328; /15° = 1,4327

 

 

 

 

 

Р е а г е н т ы

 

 

Хлор жидкий С12

 

Хлора не менее 99,6%; воды не более

Депрессор АзНИИ,

 

(ГОСТ 6718—68)

0,05%

 

 

АзНИИ-ЦИАТИМ-1

Аммиак жидкий, синтетический NH3 Аммиака не менее 99,95%; воды не бо­ ЦИАТИМ-339, БФК, АСК, MACK, (ГОСТ 6221—70) лее 0,05% МНИ ИП-22к, ВНИИ НП-360,

ПМС, ЭФО


 

 

 

 

 

 

 

Продолжение

Продукт

 

 

Характеристика

 

 

Область применения

Кислота соляная (техническая) НСІ

Внешний видбесцветная или желтова­

Активирование катализатора КУ-2

(ГОСТ 1382—69)

тая жидкость без осадка;

хлористого

 

 

водорода не менее 27%

 

 

 

Сера однохлсристая (техническая) S2CU

Внешний вид—жидкость от красного до

ЦИАТИМ-339, МНИ ИП-22к

(ГОСТ 16129—70)

темно-бурого цвета; активного

хлора

 

 

51,0—52,6%; d\°= 1,675—1,680; неле­

 

 

тучего остатка не более 3%

 

 

Формальдегид (водный, 37—40%-ный)

Внешний вид—бесцветная жидкость с

БФК, ВНИИ НП-370

(СН20)з

характерным запахом;

df°=l ,05; тем­

 

(ГОСТ 1625-61)

пература кипения 100—105 °С;

тем-

 

 

пература вспышки (в открытом тигле)

 

 

85

°С;

вязкость

кинематическая

 

 

1,8 сСт при 60 °С

 

 

 

 

Фосфор пятисернистый P2S5

Серы и фосфора (сумма) не менее

МНИ ИП-22к, ВНИИ НП-350,

(ГОСТ 7200—54)

96,5—98%; отношение

содержания

ЭФО, ДФ-1, ДФ-11

 

серы

к

содержанию

фосфора

2,5—

 

 

2,7:1;

нерастворимого

в соляной

 

кислоте остатка не более 0,3—0,6%

Белила цинковые (окись цинка) ZnO Соединений цинка (на окись цинка) не ВНИИ НП-360, ЭФО, ДФ-11 (ГОСТ 202—62) менее 99,0—99,5%; свища (на окись

свинца) не более 0,5%; нераствори­ мого в соляной кислоте остатка не более 0,1 %

Л

II

Гидроокись бария Ва(0Н)2-8Н20

Внешний вид—кристаллическая масса; АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339,

(ГОСТ 10848—64)

восьмиводной гидроокиси

бария не

БФК, МНИ ИП-22к, ЭФО,

 

менее

8693%;

углекислого бария

ВНИИ НП-360, СБ-3

 

не более 3%; нерастворимого в соля­

 

 

ной кислоте остатка не

более 0,3—

 

 

0,4%

 

 

 

 

Гидроокись кальция (известь-пѵшонка)

Внешний видбелая пудрообразная

ВНИИ ИП-370, АСК, MACK, ПМС,

Са(ОН)2

масса;

свободной

окиси

кальция в

МНИ ИП-22к

(ГОСТ 9262—66)

пересчете на Са(ОН)2 не менее 88

 

 

94%; магния в пересчете на Mg(OH|2

 

 

не более 1,53,0%,

углекислого

 

 

кальция не более 3—5%; веды не

 

 

более 2%; веществ, не растворимых

 

 

в соляной кислоте, не более 0,7—

 

 

1,0%;

объемная

масса

0,5 г/см3;

 

 

остатка после просева на сите № 025

 

 

не более 5%

 

 

 

Гидроокись натрия (натр едкий, жид­

Едкого натра не менее 42%; углекис­

МНИ ИП-22к, ЭФО, ДФ-11,

кий) NaOH

лого натрия не более 2 %; хлористого

ВНИИ 'НП-360

(ГОСТ 2263—71)

натрия не более 4%

 

 

Двуокись углерода (сжиженная) С02

С02 не менее 99,5%; вода

отсутствует

АСК, MACK,-ПМС

(ГОСТ 8050-64)

 

 

 

 

 

 

 

К а т а л и з а т о р ы

 

 

Алюминий хлористый (безводный) АІСІ3

Внешний вид—бесцветные кристаллы, Депрессор АзНИИ,

(ГОСТ 4452—66)

расплывающиеся

на воздухе; d\b =

АзНИИ-ЦИАТИМ-1

 

= 2,44