Файл: Черный Ф.Б. Теория электромагнитного поля курс лекций.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.07.2024

Просмотров: 118

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Ясно,

что колебания поля в

каких-либо точках,

находящихся

на одной

и той ж е сфере, будут всегда

когерентными.

 

Таким

образом, по мере того,

как

разность r2—гх

уменьшается,

колебания от некогерентных переходят в частично когерентные и

затем при Гі = г2

становятся

когерентными.

 

 

 

 

 

4. Временная

когерентность.

Пространственная

когерентность

Рассмотрим

теперь суперпозицию

волн,

создаваемых

двумя

разнесенными . элементарными

вибраторами

в

экваториальной

плоскости. Здесь возможны следующие случаи.

 

 

 

 

Если разность фаз токов обоих вибраторов постоянная

величи­

на, то разность фаз волн, приходящих

в к а ж д у ю

точку

простран­

ства от обоих вибраторов, сохраняется все время и волны

будут

когерентными.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В этом случае, мы видели,

имеет

место

явление

интерферен­

ции.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Если разность колебаний токов у обоих вибраторов

является

случайной величиной, то в каждой точке пространства

 

колебания

поля, сздаваемые к а ж д ы м

вибратором, будут ' некогерентными и

волны будут некогерентными. Интерференции не будет.

 

 

 

Пусть теперь второй вибратор является зеркальным

 

изображе ­

нием первого вибратора, создающим отраженные от з е р к а л а

волны,

и пусть фаза тока в этом вибраторе меняется указанным

выше слу­

чайным образом .

 

 

 

 

 

 

 

 

Очевидно, что прямые и отраженные волны будут

в

соответ­

ствии с изложенными в пункте

3 когеренты

или

частично

коге­

рентны, если они принадлежит

одному и тому ж е цугу волн. Такого

рода когерентность называется

временной.

Реальный источник волн в действительности не точный. Однако, если источник имеет достаточно малую пространственную протя­ женность, то он совместно со своим зеркальным изображением мо­ ж е т создать четкую интерференционную картину. Источник, удов­ летворяющий этому условию, .называется пространственно когерен­ тным.

Д в а пространственно когерентньіх источника волн в произволь­ ных точках, вообще говоря, создают некоге.рентные или частично когерентные колебания . Колебания в двух точках будут когерент­ ными только в том случае, если разность расстояний от одного ис­ точника к этим точкам минус разность расстояний от другого ис­ точника к тем ж е двум точкам, равна целому числу длин волн.


ЛЕКЦИЯ 23

ДИ С П Е Р С И Я . ГРУППОВАЯ СКОРОСТЬ

1.Понятие дисперсии.

2.Элементарная теория дисперсии.

3.Групповая скорость.

1.Понятие дисперсии

Под дисперсией в физике понимают зависимость показателя преломления среды или скорости распространения электромагнит­ ных волн от частоты.

Явление дисперсии приводит к тому, что скорость распростра­ нения сигнала в среде оказывается отличной от фазовой скорости. Это следствие дисперсии почти очевидно. В самом деле, любой сигнал может рассматриваться как результат наложения бесчис­

ленного

множества монохроматических

волн,

к а ж д а я

из

 

которых

распространяется

со

своей фазовой скоростью. Поэтому

ясно,

что

д о л ж н а существовать

некоторая

средняя скрость,

с

которой

пере­

носится сигнал в целом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Очевидно, что если нет дисперсии и фазовые

скорости

 

всех

мо­

нохроматических воли одинаковы, то эта средняя скорость

д о л ж н а

совпадать с фазовой .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вопрос о скорости

распространения

сигнала

в

диспергирующей

среде будет рассмотрен несколько позже. Здесь

ж е

у к а ж е м ,

что

изучение явления дисперсии позволяет познать

некоторые

в а ж н ы е

стороны атомного строения вещества. Мостом,

связывающим

 

ма­

кроскопическую теорию электромагнитного поля

с теорией

атомно­

го строения вещества,

является

формула

Л о р е н т ц а — Л о р е н ц а .

 

 

Это

соотношение получается

из

ф о р м у л у

Клаузнуса — Моссоти,

если в

последней

подставить

е = л 2

(см. лекцию

8).

М о ж е т

пока­

заться

странным,

что

почти

тождественные

формулы

удостоены,

разных наименований. Однако следует

учесть,

что

формула

 

(1)

была получена в 1880

г. вскоре после открытия

уравнений

Максвел ­

ла, когда равенство s=n 2 ,считалось еще не совсем доказанной гипо­ тезой.

132


 

2. Элементарная теория дисперсии

 

 

 

Согласно формуле (1) поляризуемость молекулы при

наличии

дисперсии д о л ж н а зависеть от

частоты. Теория

дисперсии

д о л ж н а

объяснить эту зависимость.

 

 

 

 

 

К а ж д а я

молекула состот из

нескольких т я ж е л ы х

положительно

з а р я ж е н н ы х

частиц (ядер атомов, образующих

молекулу),

 

вокруг

которых «обращаются» легкие частицы — электроны .

 

 

Центры тяжести легких и т я ж е л ы х частиц могут

не совпадать. В

этом случае молекулы о б л а д а ю т электрическим

дипольным

 

момен­

том и в отсутствие внешнего электрического

поля. Такие

молекуг

лы называются полярными. Однако здесь такие

молекулы

рас­

сматриваться не будут. Мы будем рассматривать

вещества,

у ко­

торых молекулы поляризуются под влиянием электрического поля

распространяющейся волны.

 

П о д влиянием этого поля в такт с изменением

электрического

поля начинают двигаться все з а р я ж е н н ы е частицы

молекулы'. Но

массы ядер в тысячи раз больше массы электронов и поэтому дви­ жением ядер можем пренебречь.

С хорошим

приближением

можно считать, что электроны ведут

себя так, как если бы они отклонялись

от положения равновесия

под влиянием квазнупругон силы — шрпт. .

Так что уравнение движения электрона

таково:

 

 

 

ю ^ + ю О / и г . - е Е . ф ф ,

(2)

где

 

 

кг — масса

 

 

/п=9,106 • Ю - 3 1

электрона;

 

е=—1,602-

1

0 _ 1 Э

К л—заряд

электрона .

Подчеркнем,

что справа в

(2) не напряженность поля волны Е,

а

в соответствии

с изложенным в лекции

8,-^- эффективное

поле.

 

Решение

уравнения

(2) ищем в виде

 

 

и

получаем

 

 

 

г = г 0 е ' ш '

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

г -

еЕ"ФФ

 

' •

 

Отсюда

видно,

что

ш 0 — и м е е т смысл

резонансной частоты дви­

жения электрона.

К а ж д ы й

электрон Б Н О С И Т в дипольный

момент

молекулы вклад

Р---СХ.

Предположим сначала, что в молекуле имеется лишь один элек­ трон, тогда дипольный момент молекулы будет равен

р = е г = е 0 а Е 8 ф ф .

133


С р а в н и в а я это соотношение с (3), получаем

а((о)=

т - 2 — г •

г 0 т ( ш - - с о » )

Отсюда, согласно формуле (1), находим

 

 

3

г0т^1-<а-)

л 8 + 2 "

 

 

 

(5)

Это соотношение позволяет определить путем измерения стати­

ческой диэлектрической

проницаемости («=0)

резонансную

часто­

ту u)0no формуле

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ne*

« ~1

 

 

 

 

 

 

 

3/«50(»Q

 

 

 

 

 

Кривая а(ш)

приведена на рис.

1. М ы

видим, что

при резонан­

сной

ч а с т о т е ^

поляризуемость - молекулы

а

терпит

разрыв,

кото­

рый

в действительности

не наблюдается . Это

объясняется тем, что

Рис. 1

в уравнении д в и ж е н и я электрона мы пренебрегли диссипативными силами, которые обусловлены излучением ускоренно движущегося электрона и соударениями электрона с другими частицами. Н а л и ­ чие этих сил приводит к тому, что оказывается при всех ча­ стотах конечной величиной. Реальный ход кривой а(ш) в окрест­ ности резонансной ш0 показан на рис. 1 пунктиром.

Из формулы

2/Ѵа

1+-

 

 

Na

(6)

 

 

 

 

 

~з~

 

полученной из (1), видно,

что с

увеличением частоты при tu g

ш0 ,

когда величина а растет,

растет

и показатель преломления,

то

есть в этих областях изменения частот имеет место

нормальная

дисперсия. Из сопоставления формулы

(6) и реальной

кривой <х(и>)

на рис. 1, следует, что в окрестности

резонансной частоты показа-

134


тель преломления д о л ж е н убывать с увеличением частоты, то есть

в этой области частот дисперсия а н о м а л ь н а я .

 

Когда изучают распространение электромагнитных волн в дис­

пергирующих средах, обычно имеют в виду области

нормальной

дисперсии, при которой ослабление мало. Поглощение

электромаг­

нитных'воли средой

при аномальной дисперсии весьма

велико.

Д о сих пор мы считали,

что молекула имеет только один элек­

трон. Однако

в действительности она содержит много

электронови

данной резонансной

частоте <% может

соответствовать

<?* электро­

нов. Поэтому вместо

(5) мы д о л ж н ы принять более общую формулу

 

 

/ г а +2

3E„W• s -

 

 

 

Д л я газов nœl

и последняя

формула

может быть представлена в

виде

 

 

 

 

 

 

 

 

/ 7 2 - 1

= С3

 

) ! '

(8)

где

 

 

 

 

 

 

 

_

Ne*gK

v _ ? - c

j

2-е

 

 

 

=0

 

 

и..

 

Используя

тождества

 

 

 

 

 

 

X

1 + -

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вместо (8) м о ж е м написать

К

где

В формулах (8) и (9) обычно оказывается достаточным учесть лишь несколько резонансных частот. Так, для всей видимой обла­ сти спектра, то есть для всего диапазона оптических волн справед­ лива формула

л - 1 =

а(і+-^У

где для воздуха

 

А • Ю 5 = 28,79;

В • 10э см*-=5,67 см?.

135