Файл: Олофинский Н.Ф. Трибоадгезионная сепарация.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.07.2024

Просмотров: 136

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

го и того Же вещества одинакового веса, но различ­ ной формы ведут себя в сепараторе не одинаково.

Практически форма частиц часто отличается от шарообразной. Поверхности соприкасающихся тел имеют неровности, вследствие чего могут меняться площади их контакта. Кроме того, пз-за сильно раз­ витой поверхности порошков, общая величина заряда

частиц оказывается до­ вольно значительной, что существенно сказывается на величине адгезии.

0,5

0,6

0,7

0,8

£l JX--GTÖ

 

 

Коэффициент сферичности 2f.

 

 

Рис. 4. Зависимость силы ад-

Рис. 5. Виды

шероховатости

гезии частиц с удвоенным сред-

подложки при

адгезии частиц

ним радиусом 100—160 мкм от

 

 

коэффициента сферичности

 

 

Влияние формы частиц на адгезию характеризу­ ется коэффициентом сферичности х, определяемым по изменению скорости осаждения частиц данной формы в неподвижной среде по сравнению со скоростью осаждения шарообразных частиц |[22]. Зависимость

силы

адгезии

частиц средним

диаметром

100—

160 мкм

от коэффициента сферичности показана на

рис. 4. С увеличением

коэффициента

сферичности сила

адгезии

снижается

вследствие уменьшения фактиче­

ской

площади

контакта у частиц правильной

формы.

Для частиц неправильной формы имеет место уве­ личение силы адгезии за счет увеличения площади контакта, особенно для сравнительно крупных частиц (диаметром >88 мкм) [22], что объясняется их боль­ шей массой и большей силой прижима по сравнению с силой прижима частиц меньших размеров. Сила адгезии плоских частиц (длина и ширина которых намного превышают толщину) больше, чем у частиц шарообразных, а сила адгезии .частиц игольчатой формы больше, чем у частиц пластинчатой формы. Объясняется это большей площадью контакта частиц с поверхностью.

М а т е р и а л и с о с т о я н и е п о в е р х н о с т и . Адгезия частиц к поверхности в значительной степе-

20


Ни зависит от материала, состояния и физическій свойств соприкасающихся поверхностей. Даже при тесном соприкосновении твердых тел (из-за шерохо­ ватостей и неровностей поверхности) адгезия их обычно мала вследствие незначительности истинной площади контакта, составляющей небольшую долю от кажущейся площади соприкосновения.

Установлено, что повышение чистоты обработки чугунной и стальной поверхностей (выше 10-го клас­ са) |{22] увеличивает адгезию. 'При меньшей чистоте обработки силы адгезии вначале уменьшаются, а за­ тем увеличиваются. Это состояние поверхности можно

характеризовать

тремя

ее

видами. Первый вид

(рис. 5, а) — контактирующие

поверхности

идеально

гладки, например

при

адгезии стеклянных

шариков

к оплавленной стеклянной поверхности или к метал­ лической поверхности, обработанной по 13-му классу чистоты. В этом случае площадь контакта рассчиты­ вается по формуле Герца [22]

SK= рЧ* Ь, см2,

(13)

где р — давление в месте контакта, гс/см2; b — отно­ сительная влажность сепарируемого материала, %.

Второй вид (рис. 5, б) — на подложке имеются микрошероховатости, высота выступов которых на­ много меньше размеров частиц. При этом истинная площадь контакта частиц с поверхностью, а следова­ тельно, и сила адгезии уменьшаются.

Третий вид (рис. 5, в) — силы адгезии возрастают вследствие увеличения площади истинного контакта с макровыступами подложки (величина выступов и размер частицы примерно одинаковы).

В реальных условиях возможны разные варианты адгезии частиц к плоской поверхности. Из-за слож­ ности учета шероховатости поверхности, степень ее при расчете сил адгезии в настоящее время не учи­ тывается.

Состояние поверхности характеризуется также чи­ стотой, т. е. отсутствием на подложке или частицах адсорбированных посторонних веществ, влаги и др. Последние могут изменять не только молекулярную, но и электрическую составляющие силы адгезии. Так, если поверхность сепарируемого материала обрабо-

30


тать поверхностно-активным веществом, то можно уменьшить или увеличить поверхностную проводи­ мость материала н тем самым изменить величину его заряда, а следовательно, н силу адгезии [48, 49]. Во­ просы эти в литературе освещены недостаточно.

Рис. 6. Зависимость величины за­

ряда

кварца (после

обжига при

температуре 210° С) от

относитель­

 

ной влажности воздуха

В л а ж н о с т ь

сепарируемого материала и окру­

жающей газовой среды является наиболее существен­ ным фактором, влияющим на формирование контакт­ ного и электролитического механизма заряжания ча­ стиц, а следовательно, и на величину адгезии

[48—52].

Относительная влажность воздуха влияет на по­ верхностную проводимость твердых частиц. Так, на­ пример, при относительной влажности более 60% электропроводность твердого вещества велика, и за­ ряжание поверхности при контактной электризации не происходит, так как влага способствует утечке за­ рядов и снижению кулоновских сил, а следовательно, и адгезии. Адгезия тонких частиц в этом случае обус­ ловливается только лишь капиллярными силами.

Изменение электропроводности диэлектрика при переходе от вакуума к среде насыщенной водным па­

ром

иллюстрируется

данными,

полученными

И. Ф.

Абдрахмановой и Б.

В. Дерягиным [69]. При

адсорбции паров воды на поверхности кварцевой пла­ стинки электропроводность увеличивается с ІО-17 до 10-11 ом-1-см"1, а величина заряда уменьшается и снижается, следовательно, сила адгезии. Зависимость величины заряда частиц кварца (после отжига при температуре 210° С) от относительной влажности воз­ духа показана на рис. 6 [53].

31

Установлено, что при относительной влажности воздуха более 55% величина заряда резко падает, а при изменении влажности от 15 до 55% — остается примерно одинаковой. Уменьшение заряда можно объяснить тем, что с повышением влажности увели­ чивается поверхностная проводимость частиц, а на­ личие пленочной влаги снижает возможность контакт­ ного заряжания. В результате этого вследствие умень­ шения величины заряда снижается сила адгезии. В то же время при значительном повышении относи­ тельной влажности (>60%) с увеличением толщины слоя влаги адгезия увеличивается, так как проявля­ ется действие капиллярных сил, возникающих на по­ верхности контактов частицы и подложки пли между частицами, обусловливающее их слипание, а следо­ вательно, и ухудшение эффективности процесса сепа­ рации. Применять трибоадгезпонную сепарацию мож­ но только для воздушно-сухих материалов, так как малейшее изменение поверхностной влажности мо­ жет существенно изменить электрические свойства порошков.

Т е м п е р а т у р а

н а г р е в а . К основным

факто­

рам, влияющим на

силу адгезии, следует

отнести

температуру нагрева окружающей среды н контакти­ рующих материалов.

Л. Лёб [35] рассматривает увеличение контактной разности потенциалов и электризацию частиц при на­ греве с точки зрения зонной теории твердого тела. В металлах при повышении их температуры увеличи­ вается движение валентных электронов, которые при этом заполняют вакантные уровни энергетических зон. Поверхностная плотность заряда частиц возрас­ тает. Если кинетическая энергия теплового движения будет достаточно велика, электроны способны прео­ долеть потенциальный барьер, обусловленный силами кулоновского притяжения, и покинуть поверхность вещества. Соприкасающиеся поверхности окажутся заряженными электричеством противоположного зна­ ка. У проводников и диэлектриков с повышением тем­ пературы нагрева проводимость также увеличивается и на поверхности их частиц может накопиться значи­ тельный по величине заряд.

Контактная разность потенциалов UK, обусловлен-

32


Температура ttaepeda,9G

Рис. 7. Зависимость величины заряда частиц фос­

фатного вещества разной

крупности

от

их темпе­

 

ратуры:

 

 

 

1—5 — к р у п н о с т ь ч а с т и ц

с о о т в е т с т в е н н о

0 ,5 —0,25;

0,25—0,175;

0,175 —0,15;

0,15—0,1

и 0 , 1 - 0

, 0 7 4

м м

 

пая разностью работ выхода ДИ7=срЛ—срв систем ме­ талл — металл, металл — полупроводник или диэлек­ трик (при одинаковых температурах поверхностей), численно равна этой разности, деленной на величину заряда электрона <?,

UК

AW

(14)

в

 

 

При разных температурах разность потенциалов

увеличивается (явление Зеебека)

[35]. Как правило,

разность потенциалов, обусловленная явлением Зее­ бека, составляет ~ 0,1% UK-

Из сказанного следует, что нагрев является од­ ним из основных факторов электризации при контак­ те различных материалов. Во всех случаях для обес­ печения перехода электронов или ионов с одной поверхности на другую необходимо, чтобы кинетиче­ ская энергия теплового движения была достаточна для преодоления сил взаимодействия электронов или ионов с их поверхностью.

На рис. 7 показана зависимость величины заряда частиц фосфатного вещества разной крупности от

3 — 1563

33

Рис. 8. Зависимость заряда, образующегося при тре­ нии о кварцевую трубку кварцевых (а) и микроклиновых (б) частиц, от их размера:

/-—ч а с т и ц ы в ы с у ш е н ы н а в о з д у х е ; 2 — ч а с т и ц ы н а г р е т ы д о 105°С

температуры предварительного нагрева. Исследова­ ниями установлена целесообразность использования оптимальной температуры нагрева (120—160°С),прн электростатической сепарации фосфоритных руд [50].

Аналогичными исследованиями термической обра­ ботки хлоридов [70] показано, что при нагреве смеси сильвина и галита до 400—450°С и последующем охлаждением их до 120—140°С при интенсивном перемешивании смеси достигается оптимальная раз­ ница в величинах зарядов, в результате чего обеспе­ чивается высокая эффективность их электросепара­ ции.

Зависимость зарядов кварцевых и микроклиновых частиц от температуры показана на рис. 8. Заряды нагретых кварцевых частиц больше, чем ненагретых. С уменьшением размеров частиц заряд увеличивает­ ся. Нагрев кварцевых частиц до 105°С сопровождает­ ся удалением конденсационной влаги и уменьшени­ ем удельного сопротивления вещества (с 10s до ІО3 Мом) [22]. Это способствует переносу электронов и повышению контактной разности потенциалов, а сле­ довательно, и адгезии.

Повышение температуры вызывает внутреннюю ионизацию, по-разному влияющую на величину двон-

34


Höfo слоя и могущую изменить его знак, снижая тем самым исходный заряд частиц, например микроклина.

Рис. 9. Изменение заряда образца из боросиликатиого стекла при качении его

по пластине

из никеля в зависимости

от пройденного пути:

 

/ —ff — д а в л е н и е

в о з д у х а

с о о т в е т с т в е н н о I,

І О - 1.

І О - 2. 1 0

- ß, 10 и

100 м м р т . ст .

 

С к о р о с т ь к а ч е н и я

час т и ц.

Известно, что

величины зарядов частиц зависят от скорости каче­

ния

их

по

плоскости.

 

 

 

 

 

 

 

При ее повышении за­

 

 

 

 

 

 

 

ряд

увеличивается.

 

 

 

 

 

 

 

 

Лёб

 

и

Петерсон

 

 

 

 

 

 

 

[35]

исследовали

из­

 

 

 

 

 

 

менение

 

величины

за­

 

 

 

 

 

1

 

ряда

в

 

зависимости

 

 

 

 

 

 

от пройденного пути и

 

 

ж “

10

1

юг

105 10*

скорости

 

качения

при

 

 

 

 

 

 

\

/

10“

разных давлениях

воз­

 

 

Даблениь,

 

 

 

 

 

чмм pm.ст

 

духа.

На

 

примере

ка­

Рис.

10.

Изменение

заряда

чения шаров боросили­

образца

из боросиликатного

стекла при качении его по

катного стекла по ни­

пластине из никеля в зависи­

келевой

пластине

они

мости

от

давления

воздуха:

установили,

что

при

/ — н е о б е з г а ж е н н ы й

о б р а з е ц ,

пр и

скоростях

качения

5—

н и з к о й с к о р о с т и к а ч е н и я ; 2 — о б е з *

г а ж е н н ы й

о б р а з е ц

п р и

н и з к о й

с к о ­

15 см/с

,

сопровожда-

р о с т и к а ч е н и я ; 3 — т о ж е п р и в ы с о ­

 

к о й

с к о р о с т и

к а ч е н и я

 

3*

35