ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.07.2024
Просмотров: 136
Скачиваний: 0
го и того Же вещества одинакового веса, но различ ной формы ведут себя в сепараторе не одинаково.
Практически форма частиц часто отличается от шарообразной. Поверхности соприкасающихся тел имеют неровности, вследствие чего могут меняться площади их контакта. Кроме того, пз-за сильно раз витой поверхности порошков, общая величина заряда
частиц оказывается до вольно значительной, что существенно сказывается на величине адгезии.
0,5 |
0,6 |
0,7 |
0,8 |
£l JX--GTÖ |
|
|
|
||||
Коэффициент сферичности 2f. |
|
|
|||
Рис. 4. Зависимость силы ад- |
Рис. 5. Виды |
шероховатости |
|||
гезии частиц с удвоенным сред- |
подложки при |
адгезии частиц |
|||
ним радиусом 100—160 мкм от |
|
|
|||
коэффициента сферичности |
|
|
Влияние формы частиц на адгезию характеризу ется коэффициентом сферичности х, определяемым по изменению скорости осаждения частиц данной формы в неподвижной среде по сравнению со скоростью осаждения шарообразных частиц |[22]. Зависимость
силы |
адгезии |
частиц средним |
диаметром |
100— |
||
160 мкм |
от коэффициента сферичности показана на |
|||||
рис. 4. С увеличением |
коэффициента |
сферичности сила |
||||
адгезии |
снижается |
вследствие уменьшения фактиче |
||||
ской |
площади |
контакта у частиц правильной |
формы. |
Для частиц неправильной формы имеет место уве личение силы адгезии за счет увеличения площади контакта, особенно для сравнительно крупных частиц (диаметром >88 мкм) [22], что объясняется их боль шей массой и большей силой прижима по сравнению с силой прижима частиц меньших размеров. Сила адгезии плоских частиц (длина и ширина которых намного превышают толщину) больше, чем у частиц шарообразных, а сила адгезии .частиц игольчатой формы больше, чем у частиц пластинчатой формы. Объясняется это большей площадью контакта частиц с поверхностью.
М а т е р и а л и с о с т о я н и е п о в е р х н о с т и . Адгезия частиц к поверхности в значительной степе-
20
Ни зависит от материала, состояния и физическій свойств соприкасающихся поверхностей. Даже при тесном соприкосновении твердых тел (из-за шерохо ватостей и неровностей поверхности) адгезия их обычно мала вследствие незначительности истинной площади контакта, составляющей небольшую долю от кажущейся площади соприкосновения.
Установлено, что повышение чистоты обработки чугунной и стальной поверхностей (выше 10-го клас са) |{22] увеличивает адгезию. 'При меньшей чистоте обработки силы адгезии вначале уменьшаются, а за тем увеличиваются. Это состояние поверхности можно
характеризовать |
тремя |
ее |
видами. Первый вид |
|
(рис. 5, а) — контактирующие |
поверхности |
идеально |
||
гладки, например |
при |
адгезии стеклянных |
шариков |
к оплавленной стеклянной поверхности или к метал лической поверхности, обработанной по 13-му классу чистоты. В этом случае площадь контакта рассчиты вается по формуле Герца [22]
SK= рЧ* Ь, см2, |
(13) |
где р — давление в месте контакта, гс/см2; b — отно сительная влажность сепарируемого материала, %.
Второй вид (рис. 5, б) — на подложке имеются микрошероховатости, высота выступов которых на много меньше размеров частиц. При этом истинная площадь контакта частиц с поверхностью, а следова тельно, и сила адгезии уменьшаются.
Третий вид (рис. 5, в) — силы адгезии возрастают вследствие увеличения площади истинного контакта с макровыступами подложки (величина выступов и размер частицы примерно одинаковы).
В реальных условиях возможны разные варианты адгезии частиц к плоской поверхности. Из-за слож ности учета шероховатости поверхности, степень ее при расчете сил адгезии в настоящее время не учи тывается.
Состояние поверхности характеризуется также чи стотой, т. е. отсутствием на подложке или частицах адсорбированных посторонних веществ, влаги и др. Последние могут изменять не только молекулярную, но и электрическую составляющие силы адгезии. Так, если поверхность сепарируемого материала обрабо-
30
тать поверхностно-активным веществом, то можно уменьшить или увеличить поверхностную проводи мость материала н тем самым изменить величину его заряда, а следовательно, н силу адгезии [48, 49]. Во просы эти в литературе освещены недостаточно.
Рис. 6. Зависимость величины за
ряда |
кварца (после |
обжига при |
температуре 210° С) от |
относитель |
|
|
ной влажности воздуха |
|
В л а ж н о с т ь |
сепарируемого материала и окру |
жающей газовой среды является наиболее существен ным фактором, влияющим на формирование контакт ного и электролитического механизма заряжания ча стиц, а следовательно, и на величину адгезии
[48—52].
Относительная влажность воздуха влияет на по верхностную проводимость твердых частиц. Так, на пример, при относительной влажности более 60% электропроводность твердого вещества велика, и за ряжание поверхности при контактной электризации не происходит, так как влага способствует утечке за рядов и снижению кулоновских сил, а следовательно, и адгезии. Адгезия тонких частиц в этом случае обус ловливается только лишь капиллярными силами.
Изменение электропроводности диэлектрика при переходе от вакуума к среде насыщенной водным па
ром |
иллюстрируется |
данными, |
полученными |
И. Ф. |
Абдрахмановой и Б. |
В. Дерягиным [69]. При |
адсорбции паров воды на поверхности кварцевой пла стинки электропроводность увеличивается с ІО-17 до 10-11 ом-1-см"1, а величина заряда уменьшается и снижается, следовательно, сила адгезии. Зависимость величины заряда частиц кварца (после отжига при температуре 210° С) от относительной влажности воз духа показана на рис. 6 [53].
31
Установлено, что при относительной влажности воздуха более 55% величина заряда резко падает, а при изменении влажности от 15 до 55% — остается примерно одинаковой. Уменьшение заряда можно объяснить тем, что с повышением влажности увели чивается поверхностная проводимость частиц, а на личие пленочной влаги снижает возможность контакт ного заряжания. В результате этого вследствие умень шения величины заряда снижается сила адгезии. В то же время при значительном повышении относи тельной влажности (>60%) с увеличением толщины слоя влаги адгезия увеличивается, так как проявля ется действие капиллярных сил, возникающих на по верхности контактов частицы и подложки пли между частицами, обусловливающее их слипание, а следо вательно, и ухудшение эффективности процесса сепа рации. Применять трибоадгезпонную сепарацию мож но только для воздушно-сухих материалов, так как малейшее изменение поверхностной влажности мо жет существенно изменить электрические свойства порошков.
Т е м п е р а т у р а |
н а г р е в а . К основным |
факто |
рам, влияющим на |
силу адгезии, следует |
отнести |
температуру нагрева окружающей среды н контакти рующих материалов.
Л. Лёб [35] рассматривает увеличение контактной разности потенциалов и электризацию частиц при на греве с точки зрения зонной теории твердого тела. В металлах при повышении их температуры увеличи вается движение валентных электронов, которые при этом заполняют вакантные уровни энергетических зон. Поверхностная плотность заряда частиц возрас тает. Если кинетическая энергия теплового движения будет достаточно велика, электроны способны прео долеть потенциальный барьер, обусловленный силами кулоновского притяжения, и покинуть поверхность вещества. Соприкасающиеся поверхности окажутся заряженными электричеством противоположного зна ка. У проводников и диэлектриков с повышением тем пературы нагрева проводимость также увеличивается и на поверхности их частиц может накопиться значи тельный по величине заряд.
Контактная разность потенциалов UK, обусловлен-
32
Температура ttaepeda,9G
Рис. 7. Зависимость величины заряда частиц фос
фатного вещества разной |
крупности |
от |
их темпе |
||
|
ратуры: |
|
|
|
|
1—5 — к р у п н о с т ь ч а с т и ц |
с о о т в е т с т в е н н о |
0 ,5 —0,25; |
0,25—0,175; |
||
0,175 —0,15; |
0,15—0,1 |
и 0 , 1 - 0 |
, 0 7 4 |
м м |
|
пая разностью работ выхода ДИ7=срЛ—срв систем ме талл — металл, металл — полупроводник или диэлек трик (при одинаковых температурах поверхностей), численно равна этой разности, деленной на величину заряда электрона <?,
UК |
AW |
(14) |
|
в |
|||
|
|
||
При разных температурах разность потенциалов |
|||
увеличивается (явление Зеебека) |
[35]. Как правило, |
разность потенциалов, обусловленная явлением Зее бека, составляет ~ 0,1% UK-
Из сказанного следует, что нагрев является од ним из основных факторов электризации при контак те различных материалов. Во всех случаях для обес печения перехода электронов или ионов с одной поверхности на другую необходимо, чтобы кинетиче ская энергия теплового движения была достаточна для преодоления сил взаимодействия электронов или ионов с их поверхностью.
На рис. 7 показана зависимость величины заряда частиц фосфатного вещества разной крупности от
3 — 1563 |
33 |
Рис. 8. Зависимость заряда, образующегося при тре нии о кварцевую трубку кварцевых (а) и микроклиновых (б) частиц, от их размера:
/-—ч а с т и ц ы в ы с у ш е н ы н а в о з д у х е ; 2 — ч а с т и ц ы н а г р е т ы д о 105°С
температуры предварительного нагрева. Исследова ниями установлена целесообразность использования оптимальной температуры нагрева (120—160°С),прн электростатической сепарации фосфоритных руд [50].
Аналогичными исследованиями термической обра ботки хлоридов [70] показано, что при нагреве смеси сильвина и галита до 400—450°С и последующем охлаждением их до 120—140°С при интенсивном перемешивании смеси достигается оптимальная раз ница в величинах зарядов, в результате чего обеспе чивается высокая эффективность их электросепара ции.
Зависимость зарядов кварцевых и микроклиновых частиц от температуры показана на рис. 8. Заряды нагретых кварцевых частиц больше, чем ненагретых. С уменьшением размеров частиц заряд увеличивает ся. Нагрев кварцевых частиц до 105°С сопровождает ся удалением конденсационной влаги и уменьшени ем удельного сопротивления вещества (с 10s до ІО3 Мом) [22]. Это способствует переносу электронов и повышению контактной разности потенциалов, а сле довательно, и адгезии.
Повышение температуры вызывает внутреннюю ионизацию, по-разному влияющую на величину двон-
34
Höfo слоя и могущую изменить его знак, снижая тем самым исходный заряд частиц, например микроклина.
Рис. 9. Изменение заряда образца из боросиликатиого стекла при качении его
по пластине |
из никеля в зависимости |
||
от пройденного пути: |
|
||
/ —ff — д а в л е н и е |
в о з д у х а |
с о о т в е т с т в е н н о I, |
І О - 1. |
І О - 2. 1 0 |
- ß, 10 и |
100 м м р т . ст . |
|
С к о р о с т ь к а ч е н и я |
час т и ц. |
Известно, что |
величины зарядов частиц зависят от скорости каче
ния |
их |
по |
плоскости. |
|
|
|
|
|
|
|
||
При ее повышении за |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
ряд |
увеличивается. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Лёб |
|
и |
Петерсон |
|
|
|
|
|
|
|
||
[35] |
исследовали |
из |
|
|
|
|
|
<г |
|
|||
менение |
|
величины |
за |
|
|
|
|
|
1 |
|
||
ряда |
в |
|
зависимости |
|
|
|
|
|
|
|||
от пройденного пути и |
|
|
ж “ |
10 |
1 |
юг |
105 10* |
|||||
скорости |
|
качения |
при |
|
|
|||||||
|
|
|
|
\ |
/ |
10“ |
||||||
разных давлениях |
воз |
|
|
Даблениь, |
|
|
||||||
|
|
|
чмм pm.ст |
|
||||||||
духа. |
На |
|
примере |
ка |
Рис. |
10. |
Изменение |
заряда |
||||
чения шаров боросили |
образца |
из боросиликатного |
||||||||||
стекла при качении его по |
||||||||||||
катного стекла по ни |
пластине из никеля в зависи |
|||||||||||
келевой |
пластине |
они |
мости |
от |
давления |
воздуха: |
||||||
установили, |
что |
при |
/ — н е о б е з г а ж е н н ы й |
о б р а з е ц , |
пр и |
|||||||
скоростях |
качения |
5— |
н и з к о й с к о р о с т и к а ч е н и я ; 2 — о б е з * |
|||||||||
г а ж е н н ы й |
о б р а з е ц |
п р и |
н и з к о й |
с к о |
||||||||
15 см/с |
, |
сопровожда- |
р о с т и к а ч е н и я ; 3 — т о ж е п р и в ы с о |
|||||||||
|
к о й |
с к о р о с т и |
к а ч е н и я |
|
3* |
35 |