Файл: Бушуев, В. М. Химическая индустрия в свете решений XXIV съезда КПСС.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 95
Скачиваний: 0
Наряду с очевидными успехами в производстве минеральных удобрений и пестицидов есть и слабые стороны. Не были выпол нены задания восьмой пятилетки по выпуску минеральных удо брений. Еще очень мала доля сложных удобрений: в 1970 г. она составила всего 6 % от общего производства туков. Серьезные претензии предъявляются к качеству и ассортименту минераль ных удобрений и пестицидов. В последнем году прошлой пяти летки было выпущено 8,9 млн. т простого суперфосфата и 2,3 млн. т каинита, которые содержат небольшое количество пи тательных веществ. Низки показатели физических свойств неко торых удобрений. Почти половина фосфатных туков производится пока еще в негранулированном виде. Значительная часть выпу скаемых калийных и азотных туков слеживается при хранении, что приводит к большим трудовым затратам при использовании удобрений на полях. Недостаточно производится новых препа ратов для борьбы с сорняками в посевах свеклы, хлопчатника, риса, овощей и других пропашных и технических культур. Эти слабые стороны в производстве минеральных удобрений и пести цидов должны быть преодолены в нынешнем пятилетии.
Второй крупнейшей отраслью химической индустрии, в кото рой за истекшее десятилетие произошли коренные изменения, является промышленность полимерных материалов. В ее разви тии, несмотря на специфичность свойств различных видов поли меров —чтластических масс, лаков и красок, волокон, каучука, нужно выделить одну общую особенность принципиального характера — освоение и быстрый рост производства новых синте тических материалов, которые в больших масштабах уже произ водились в 50-х годах (за исключением стереорегулярных каучу ков) в промышленно развитых капиталистических странах. В про мышленности пластических масс — это полимеризационные пластики й смолы, в производстве химических волокон—^синте тические волокна, в лакокрасочном производстве—'лаки и краски на синтетической основе, в промышленности синтетического кау чука— стереорегулярные каучуки (полнизопреновый и полибутадиеновый).
Выпуск пластических масс и синтетических смол увеличился с 312 тыс. т в 1960 г. до 1673 тыс. т в 1970 г., т. е. в 5,4 раза.
Изменения в структуре производства показаны в табл. 3.
Как видно из таблицы, удельный вес наиболее прогрессивных видов термопластичных (полимеризационных) полимерных мате риалов увеличился почти в 14 раз. Производство поливинилхло рида возросло в 6,4 раза, полистирола — в 11 раз; созданы круп нотоннажные производства полиэтилена. Эти материалы полу чаются на базе дешевого нефтяного сырья, легко перерабаты-
42
|
|
|
|
|
Таблица .1 |
|
|
I960 Г. |
1970 г. |
|
|
||
Пластические массы |
Произ |
|
Произ |
|
1970 г. |
|
и синтетические смолы |
Уд. вес |
Уд. вес |
к 1960 г. |
|||
|
водство |
водство |
|
|
||
|
тыс. т |
96 |
тыс. т |
% |
|
|
В с е г о |
ЗП,6 |
100,0 |
1672,6 |
100,0 |
в 5,4 |
раза |
Полнмеризационные |
42,8 |
13,7 |
586,2 |
35,0 |
в 13,7 раза |
|
полиэтилен и поли |
1,2 |
0,4 |
277,4 |
16,6 |
— |
|
пропилен |
24,8 |
8,0 |
159,8 |
9,6 |
в 6,4 |
раза |
поливинилхлорид и |
||||||
сополимеры |
7,5 |
|
82,2 |
4,9 |
в 11 |
раз |
полистирол и сопо |
2,4 |
|||||
лимеры |
232,! |
74,5 |
846,9 |
|
в 3,6 |
раза |
Поликонденсациоиные |
50,6 |
|||||
фенольные смолы |
112,0 |
36 |
235,3 |
15,9 |
в 2,4 |
раза |
и пресс-порошки |
43,0 |
13,8 |
348,3 |
20,8 |
в 8,1 |
раза |
карбамидные смолы |
||||||
Эфиры целлюлозы |
i8,4 |
5,9 |
47,9 |
2,9 |
в 2,6 |
раза |
использование более активных катализаторов, применение новой высокопроизводительной аппаратуры, главным образом агрега тов и технологических линий крупной единичной мощности.
Второе направление — это модификация химической и физи ческой структуры полимеров, что дало возможность получать большое количество материалов с новыми ценными свойствами. Модификация химической структуры полимеров и, как следствие, изменение их физико-механических и других свойств осуществля лись путем сополимеризации, стереоспецифической полимериза ции, межфазной поликонденсации, блоксополимеризации, при витой полимеризации, изменения надмолекулярной структуры, полимероаналогичных превращений и т. д. Значительное распро странение получили методы модификации физической структуры полимеров путем введения в полимер так называемых наполни телей (инертных или активных), а также химическая модифика ция природных материалов, в частности целлюлозы, в целях по лучения как пластических масс, так и волокнообразующих полимеров.
Третье направление — вовлечение в производство пластиче ских масс новых мономеров и создание на их основе новейших видов полимерных материалов со специфическими свойствами, которыми не обладают производимые виды полимеров. К таким специфическим свойствам относятся атмосферо- и термостой кость, высокая электрическая прочность, стойкость к радиоактив-
44
ному излучению, тепловым ударам, к высокочастотным колеба ниям, к сильно агрессивным средам, тропнкоустойчивость, биоло гическая индифферентность или реактивность ит. д. Потребность в этих материалах относительно невелика. Ома не исчисляется десятками тысяч тонн, но без них невозможно решить многие задачи в делом ряде отраслей техники.
В разной степени и в разных масштабах, но все эти направ ления повышения технического уровня производства пластиче ских масс и синтетических смол в истекшем десятилетии исполь зованы отечественной промышленностью.
Техническое совершенствование производства полиолефинов шло за счет усиления активности катализаторов, получения стереорегулярных структур, применения более эффективных мето дов получения мономеров, повышения единичной мощности агре гатов и т. д.
Серьезные изменения произошли в технологии производства винилхлорида и поливинилхлорида. В начале 60-х годов винил хлорид вырабатывался в нашей промышленности из дихлорэтана путем омыления его щелочью. Огромный расход каустической соды, миогостадийность процесса, наличие значительного коли чества вредных сточных вод, высокая стоимость и низкое каче ство продукта— все это диктовало необходимость перевода производства на новые источники сырья и прогрессивную технолопию. В 1961—1970 гг. был разработан и внедрен непрерыв ный метод производства винилхлорида из ацетилена, который позволил значительно поднять производительность труда, улуч шить качество продукции и снизить ее себестоимость. Разрабо таны также новые схемы производства винилхлорида пиролизом дихлорэтана, получаемого из этилена и из газов крекинга гекса новой фракции, содержащих этилен и ацетилен.
Значительное изменение претерпела и технология производ ства поливинилхлоридной смолы. В начале 60-х годов вырабаты валась только суспензионная смола в реакторах периодического действия небольшой мощности. В конце десятилетия начато было производство суспензионной смолы в агрегатах вдвое боль шей мощности, создана и внедрена в промышленность новая технология получения так называемой эмульсионной и блочной смолы, что значительно расширило применение поливинил хлорида в народном хозяйстве. В частности, появилась возмож ность производить из него искусственную кожу, мягкие пленки, кабельный пластикат, трубы и т. д.
В производстве полистирольных пластиков разработан и осу ществлен оригинальный непрерывный процесс блочной полиме ризации с неполной конверсией.
45
Наряду с развитием крупнотоннажных производств указан ных термопластов в истекшем десятилетии был значительно уве личен выпуск многих новых типов пластических масс: ионооб менных, эпоксидных и полиэфирных смол, полипропилена, поли уретанов. Намного увеличился выпуск кремнийорганических про дуктов и стеклопластиков. Так, например, производство стек лопластиков возросло с 1,9 тыс. т в 1960 г. до 40,4 тыс. т в
1970 г.
Рост производства ионообменных смол сопровождался быст рым расширением их ассортимента. К началу 60-х годов химичекая промышленность вырабатывала всего лишь два вида сульфокислотных катионитов и два вида слабоосновных анионитов. Ра бота по расширению сырьевой базы для производства ионитов позволила организовать промышленный выпуск целой гаммы материалов, обладающих новыми ценными свойствами, вслед ствие чего появилась возможность использовать их в качестве эффективных сорбентов в ряде областей техники.
Благодаря разработке методов модификации химической структуры пенополиуретанов, промышленность освоила выпуск этих материалов с различными свойствами: термопластичных н термореактивных, эластичных и хрупких, мягких и жестких.
В нашей промышленности освоена оригинальная технология получения полипропилена с применением пропан-пропиленовой фракции, являющейся побочным продуктом при переработке нефти. При этом отпадает необходимость в использовании рас творителя— гептана или гептановой фракции бензина. Получае мый полимер имеет стереорегулярное строение, отличается до статочной жесткостью, прочностью и теплостойкостью, что позво ляет успешно использовать его в качестве конструкционного ма териала, а также для производства ковровых изделий, канатов и т. п.
Серьезные изменения произошли в производстве стеклопла стиков — расширен ассортимент стекловолокнистых материалов (наполнителей) и синтетических смол (связующих). Если раньше ипользовались преимущественно стеклянные ткани, то за послед ние годы нашли применение стеклянные холсты, жгуты, ленты, обеспечивающие более высокие прочностные характеристики го товых материалов. В качестве связующих вместо фенольных смол начали использовать полиэфирные, эпоксидные, кремнийорганические смолы и их модификации. Из пропитанных смо лами стекловолокнистых материалов стали изготавливаться по луфабрикаты—'премиксы и препреги, что позволило в значи
тельной мере ликвидировать ручной труд при изготовлении из делий.
46
втехнике и технологии их производства и методов переработки. В седьмой пятилетке нашей 'промышленностью был разработан
ивпервые в мире осуществлен в промышленном масштабе непре рывный способ производства феноло-формальдегндных смол но-
волачного типа (рнс. 6 ).
Внедрение этого способа позволило по сравнению с периоди ческим методом втрое увеличить съем продукции с 1 м2 произ водственной площади п более чем в 2 раза увеличить производи тельность труда.
Работы по модификации химической структуры фенольных смол дали возможность значительно улучшить и разнообразить их свойства. В частности, были созданы быетрополимеризующиеся композиции, что позволило существенно увеличить прессосъем изделий в единицу времени. Были созданы фенопласты, ко торые могут перерабатываться высокопроизводительным мето дом— литьем под давлением, что ранее считалось невозможным для термореактивных пластических масс. Все это предотвратило моральное старение фенопластов и в дальнейшем, по мере совер шенствования технологии, их производство не только не будет снижаться, а, наоборот, станет увеличиваться.
В восемь раз возросло производство карбамидных смол, кото рые используются в основном для нужд деревообрабатывающей и мебельной промышленности и строительства. Технология про изводства их была в значительной степени модернизирована, что позволило улучшить качество смол и снизить их себестоимость.
За истекшие 10 лет возрос и технический уровень переработки пластических масс. Если ранее на заводах и в цехах по перера ботке пластических масс эксплуатировалось в основном прессо вое оборудование, то в эти годы производства оснащались прессавтоматами, роторными линиями, высокопроизводительными пле ночными агрегатами, литьевыми машинами, агрегатами, выра батывающими крупногабаритные изделия и сложные армирован ные детали, мощными экструзионными машинами, производящи ми армированные и гофрированные трубы, а также трубы боль шого диаметра, листы, профили, стержни и другие изделия.
Быстрое развитие производства пластических масс и синте тических смол позволило получить серьезный экономический эффект. По подсчетам Центрального экономико-математического института АН СССР, суммарный экономический эффект от ис пользования пластических масс в народном хозяйстве составил за седьмую и восьмую пятилетки более 3,6 млрд. руб. Каждый рубль, вкладываемый в расширение производства пластических масс, обеспечивал получение экономического эффекта примерно в размере 1,4— 1,5 руб.
48