Файл: Болдырев, А. И. Физическая и коллоидная химия учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 191

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

внутреннего сгорания. Шахтные электровозы, грузовы* электрокары, подводные лодки также работают на использовании свинцовых аккумуляторов. Не менее широкое распространение имеет свинцовый аккумулятор и в повседневной лабо­ раторной практике, так как является дешевым и удобным источником постоянного тока.

Свинцовый аккумулятор состоит из трех свинцовых пластин в виде решеток или рам с ребристой поверхностью (рис. 115). Отверстия в этих пластинах замаза-

Г р

1ШШШШШШ1ШГ ТШШ1ШШШ

miimimiiiiiiimrr цпптштттп! 1Ш1ПН1Щ1nilllllllllllll!!

IHIIIIIilllllMlllulI 11Ш1ПШ1Ш1 впшпшпшпшп lllllllllllllinil 11111Ш11111Н1ШИШН11ШШШШ1

Hiiiiiiiiiiiiniiiiimllllllllllillillil gniiiiiiiiiiiiiiiiii!!iniiiiiiiimra П11111ПНТ1ПШТТТШiiiiiimiiimi

шпшнимптитп ...........mi

Рис. 115. Свинцовый аккумулятор:

I — общий вид; 2 -» решетчатая свинцовая пластинка (отдельно)

ны тестом, состоящим из окиси свинца и воды. Пластины погружены в 22 — 28%-ный раствор серной кислоты. При взаимодействии окиси свинца с серной кислотой на поверхности пластин образуется тонкий слой сульфата свинца

РЬО + H2S04 = PbS04 + Н20

Рассмотрим реакции, проходящие в свинцовом аккумуляторе. На отрица­ тельном полюсе идет реакция окисления свинца

РЬ—2 е -= Р Ь г+

Образовавшиеся в результате этой реакции ионы свинца соединяются с анионами серной кислоты, образуя нерастворимую в воде соль PbSC>4

Pb2+ + SC)2- = PbS04

Электроны, отдаваемые атомами свинца, движутся по проводнику к положитель­ ному полюсу, где они восстанавливают четырехзарядный свинец до двухзаряд­ ного, который дает с серной кислотой нерастворимый сульфат

РЬОг+ 2е- + 4Н+ + SC>2- = PbSO, + 2НгО

Если через свинцовый аккумулятор пропускать постоянный ток, предварительно соединив положительный полюс аккумулятора с положительным полюсом источ­ ника постоянного тока, а отрицательный полюс аккумулятора—с отрицательным полюсом источника тока, реакции, происходящие при разрядке аккумулятора, будут идти в обратном направлении.

Электроны, посылаемые внешним источником тока, входят в отрицательный полюс аккумулятора и восстанавливают двухзарядные ионы свинца до металли­ ческого свинца

PbS04 + 2е- = P b + SQ2-

11»

— 323 —


На положительном полюсе аккумулятора идет реакция окисления двухзаряд­ ного свинца до четырехзарядного в результате потери двух электронов

PbSOe —2е~ + Н20 ~ Pb02 + 4Н+ + SO^“

Оба процесса — разрядка и зарядка аккумулятора —можно изобразить одним суммарным уравнением

разрядка

Pb+ РЬ02 + 4Н+ + SO*- ------* 2PbS04 + 2Н20

зарядка

После долговременного пропускания тока одна пластина заполняется губ­ чатым свинцом, другая — пористым слоем двуокиси свинца РЬ02. По окончании зарядки начинается электролиз воды: у катода выделяется газообразный водород, а у анода — кислород. В результате реакции жидкость в растворе как бы заки­ пает, что является внешним признаком окончания процесса зарядки аккумуля­ тора.

Э. д. с. свинцового аккумулятора долго держится около 2 в, затем, по про­

шествии определенного времени работы аккумулятора, она начинает падать. Как только э. д. с. снизится примерно до 1,8 в, дальнейшую разрядку аккумулятора

необходимо прекратить во избежание его порчи.

Одним из недостатков свинцового аккумулятора является его относительно большая тяжесть. Поэтому в ряде случаев используют более легкие аккумулято­ ры, например железо-никелевые, которые относятся к щелочным (электролитом является раствор щелочи, обычно КОН). Щелочные аккумуляторы в отличие от свинцовых не боятся толчков и встряхиваний, хорошо переносят длительное пребывание в разряженном состоянии. Однако щелочные аккумуляторы обла­ дают и некоторыми недостатками: у них меньший коэффициент полезного дейст­ вия по сравнению со свинцовым, меньшая величина э. д. с., а также меньшая ем­ кость. Напомним, что емкость аккумулятора выражается в ампер-часах и опреде­ ляется тем наибольшим количеством электричества, которое можно получить от заряженного аккумулятора.


«Истинный химик должен быть теоре­ тиком и практиком»

М. В. Ломоносов

Г л а в а VIII

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ПРАКТИКЕ АГРОХИМИЧЕСКИХ И ПОЧВЕННЫХ ЛАБОРАТОРИИ

При изучении структуры и свойств веществ в настоящее время наряду с хи­ мическими методами исследования приобретают большое значение физико-хи­ мические методы. Последние обладают целым рядом преимуществ, так как яв­ ляются более быстрыми и более надежными. В большинстве случаев они не вызы­ вают каких-либо изменений в исследуемых объектах, а для проведения их тре­ буется значительно меньше вещества, чем при химическом анализе. Физико-хи­ мические методы оказываются единственно возможными, когда изучаются тонкие различия в структуре молекул различных веществ.

В настоящее время физико-химические методы анализа находят широкое применение в агрохимических лабораториях! с помощью термического, рентгеноструктурного, инфракрасно-спектроскопического, спектрофотометрического и многих других методов исследования получены ценные данные о важных фи­ зико-химических процессах, протекающих в почвах, а также в растительных и животных организмах.

Современный ученый-агроном должен иметь достаточно полные представле­ ния о физико-химических методах исследования, что позволит ему не только яс­ нее представлять процессы, протекающие в почве и растениях, но и свободно чи­ тать научную литературу и разбираться в результатах научных исследований, выполненных на молекулярном уровне, самому ставить и разрешать отдельные вопросы в повышении плодородия почв.

§ 96. Термографический метод

Термографический анализ получил развитие и широкое распространение в различных областях народного хозяйства, в частности в почвоведении. С его по­ мощью можно решать различные задачи минералогии почв. Термографический анализ основан на изучении тепловых эффектов, происходящих в результате фи­ зико-химических превращений веществ при изменении их температуры.

При нагревании минералов происходят различные физико-химические про­ цессы: удаление рыхлосвязанной и конституционной воды, разрушение кристал­ лической решетки и образование новых минералов. Эти реакции сопровождаются поглощением или выделением теплоты. Все изменения температуры фиксируются при помощи термопар и записываются на фотобумаге лучом света, отраженным от чувствительного зеркального гальванометра, к которому подключены термопары. Полученные кривые называют термограммами или кривыми нагревания. Прибор для термоанализа называется пирометром. Наиболее употребительны такие мар­ ки пирометров: ПК-55, ФПК-59, УТА-1 и др.

Термограммы получают следующим образом. В одно из отделений двухка­ мерного тигля набивают навеску почвы или какого-то другого исследуемого ма­ териала, а во второе отделение — эталонное вещество (А120 3, MgO и др.), которое не претерпевает никаких изменений при нагревании. Один спай термопары (обыч­ но платиновой и платинородиевой) помещается в центр исследуемого образца, другой —■в центр эталонного вещества. Схема соединений этих термопар с галь­

ванометрами, а также принципиальная схема пирометра показаны на рис. 116. Тигель с термопарами 1 помещают в печь 2 и нагревают с равномерной ско­

ростью до 1200° С. С ростом температуры э. д. с. термопары увеличивается и соот­

325 —


ветственно отклоняется зеркальце гальванометра 3. Луч света, отраженный зер­

кальцем, фиксируется на фотобумаге 6.

Как видно из рис. 116, обе термопары соединены таким образом, что одна из­ меряет температуру нагрева (нормальная термопара), другая — разность тем­ ператур между образцом и эталонным веществом (дифференциальная термопара). При отсутствии различий в температурах образца и эталона тока в цепи тер­ мопар не будет, так как оба спая нагреты одинаково, и возникающие термотоки гасят друг друга. Самописец зарегистрирует прямую линию, практически па­ раллельную оси абсцисс. При наличии в испытуемом веществе тепловой реакции возникает разность температур между образцом и эталоном. В цепи термопар появится ток, и самописец зарегистрирует дифференциальную кривую. Причем отклонение на термограмме дифференциальной кривой вниз от нулевого положе­ ния соответствует эндотермическому эффекту, а вверх — экзотермическому.

Рис. 116.

Схема устройства аппарата для

термического анализа (пи­

 

 

рометра):

 

 

 

/ — тигель

с термопарами; 2 — печь;

3 — гальванометры;

4 — образец; 5 — эталон;

6 — самописец: 7 — холодные спаи;

в — сосуд Дьюара;

9 — выключатель

гальва­

нометров;

10 — мотор; // — осветители; /2 — общий

автоматический выключатель;

13 — выключатель осве!ителей и мотора: 14 — трансформатор осветителей

и мо­

 

 

тора

 

 

 

В некоторых пирометрах наряду с записью термограммы исследуемого ве­ щества одновременно происходит и запись потери веса его при нагревании.

Каждый из минералов обладает характерной термограммой (рис. 117). Для примера приведем описание термограмм нескольких минералов, наиболее часто встречающихся в почвах. Так, каолинит имеет два термических эффекта (рис. 117, /): эндотермический при 690° С, и экзотермический при 975° С. Первый обусловлен разрушением кристаллической решетки и удалением конституцион­ ной воды. Экзотермический эффект обусловлен образованием нового кристалли­ ческого вещества из продуктов разрушения каолинита.

Термограмма галлуазита (кривая 2) отличается от термограммы каолинита

наличием эндотермического эффекта при 100° С, обусловленного выделением ад­ сорбированной воды, которой нет у каолинита.

На термограмме монтмориллонита (кривая 3) наблюдаются три эндотерми­

ческих эффекта: соответственно при 115°, 650° и 825° С — а также один экзотер­ мический в интервале температур 925—1055° С. Первый эффект (иногда раз­

— 326 —


двоенный)

обусловлен

выделением рых­

 

 

 

975а

 

лосвязанной и гигроскопической воды,

 

 

 

 

второй и третий—разрушением

кристал­

 

 

 

 

 

лической

решетки

минерала.

Экзотер­

 

 

 

 

 

мический эффект обусловлен,

как и в слу­

 

 

 

 

 

чае с каолинитом, образованием нового

 

 

 

 

 

кристаллического вещества.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На кривых нагревания гидрослюди­

 

 

 

 

 

стых минералов также

наблюдаются

три

 

 

 

 

 

эндотермические

и одна

-экзотермическая

 

 

 

 

 

реакции (рис. 117).

Первая

низкотем­

 

 

 

 

 

пературная

 

эндотермическая

 

реакция с

 

 

 

 

 

максимумом

при

120—160° С

обусловле­

 

 

 

 

 

на потерей

межслойной

воды;

вторая на­

 

 

 

 

 

чинается в интервале

450—500° С

и имеет

 

 

 

 

 

максимум

в

пределах

550—600° С.

При

 

 

 

 

 

этом происходит

потеря ОН-групп

кри­

 

 

 

 

 

сталлической

решетки

и начинает

ча­

 

 

 

 

 

стично

изменяться

структура

минерала.

 

 

 

 

 

Третья эндотермическая

реакция

наблю­

 

 

 

 

 

дается

в интервале

между

850—900° С.

 

 

 

 

 

При этом происходит

полное

разрушение

 

 

 

 

 

структуры

гидрослюды.

Экзотермическая

Рис.

117. Термограммы

не­

реакция

между 900

и 1000°

С

связана с

 

которых

минералов:

 

перекристаллизацией

аморфных продуктов

t

каолинит;

2 — галлуазит;

разрушения гидрослюды.

 

 

термо­

3

— монтмориллонит; 4

вер­

Таким

 

образом,

сравнивая

 

 

микулит

 

грамму почвы или какого-то другого мине­ рального объекта с термограммами чистых минералов, можно определить, какие минералы содержатся в исследуемой пробе.

§ 97. Электронная микроскопия

За последние годы электронный микроскоп

получил широкое применение

в различных исследованиях в области биологии,

вирусологии, а также в почво­

ведении при минералогических анализах глин и почв.

Как известно, современный световой микроскоп позволяет рассматривать объекты размером не менее одного микрона, так как разрешающая способность микроскопа невелика. Напомним, что разрешающая способность (d) микроскопа

определяется формулой:

О.еа

»

(VIII,1)

1

п sin а

 

 

\

где d — наименьшее расстояние между двумя предметами, при котором они еще видны раздельно, А. — длина волны света, п — коэффициент преломления света

в данной среде, а — апертурный угол, равный половине угла вершины конуса лучей, попадающих в объектив микроскопа. Попутно отметим, что чем больше апертурный угол, тем больше разрешающая способность микроскопа. В совре­ менных микроскопах этот угол равен 70°.

В табл. 68 приведены средние значения длин волн (см) различных электро­

магнитных колебаний.

Как видно из табл. 68, длина волны видимого света не менее 4,0 • 10-5 см

(4000 А). Апертура лучших световых микроскопов равна 70°. Коэффициент пре­ ломления среды можно повысить, поместив между предметом и линзой жидкость с высоким показателем преломления, например кедровое масло, до п = 1,5.

Подставив в формулу (VIII, 1) численные значения всех рассмотренных величин, определим наименьшее разрешающее расстояние. Оно равно примерно 0,2 мк.

Практически такого разрешения добиться очень трудно, и частицы коллоидных размеров, т. е. меньше 0,2 мк, в световом микроскопе различить не удается.

327 —