Файл: Бокштейн, С. З. Диффузия и структура металлов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 65

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

формированной поверхности, отличается от окисла, воз­ никающего на отожженном или химически полирован­ ном образце, большей диспергированностью и более вы­ сокой плотностью дефектов. Как было показано ранее, диффузия ионов никеля по дефектам структуры (в де­ формированном поверхностном слое) облегчена, что при­

водит

к возрастанию

скорости

окисления.

В о з м о ж н о

т а к ж е ,

что на дефектных

участках

металла

зародыши

окисла образуются быстрее.

 

 

 

 

Следует

отметить,

что

при

электронномикроскопи-

ческом

исследовании

никеля, окисленного

при

600° С,

отмечалось,

что границы

зерен,

субграницы

и

другие

структурные

дефекты

покрываются

более толстым

сло­

ем окисла. Это обусловлено либо наличием путей облег­

ченной

диффузии в

окисле,

наследующем

структуру

матрицы

[ 4 ] , либо действием

структурных дефектов

к а к

стоков вакансий.

 

 

 

 

 

 

Качественно

иная

картина

по

сравнению

с чистым

никелем

н а б л ю д а л а с ь

при исследовании

окисления

об­

разцов с п л а в а

Ni — Cr

с деформированной

поверхностью.

В работе

[29]

была

исследована

кинетика

окисления

никелевых сплавов, содержащих 9,2 и 18,1% Cr, по изме­

нению массы

во времени

на образцах после

электропо­

лирования

и

механической обработки

(на

строгальном и

шлифовальном станках) .

 

 

 

 

 

 

 

На рис. 81 приведена зависимость

изменения

массы

образцов в

результате окисления их

на

воздухе

 

при

780° >С. Образцы нихрома

после механической

обработки

окисляются значительно медленнее, при этом

скорость

окисления деформированного с п л а в а

с 9%

Сг

о к а з а л а с ь

близкой к скорости окисления сплава

с 18%

'Cr.

Н и ж е

приведены

соотношения

констант

 

окисления

кэлтф

образцов с

электрополированной

и

деформированной

поверхностью

в зависимости от температуры ( т = 5 - г 9

ч).

9,2%

 

 

 

7003С 800°С 900°С

 

 

Cr

 

 

 

70

50

20

 

 

18,1%

Cr

 

 

 

50

16

2

 

 

С повышением температуры эффект деформации

па­

дает, однако и при 900°С скорость окисления

сплава с

9,2% Cr в 20 раз меньше. Характерно, что эффект

боль­

ше в сплаве с меньшим с о д е р ж а н и е м

хрома .

 

 

 

 

Н а б л ю д а е м о е можно

объяснить,

 

учитывая ускоре­

ние диффузии

в деформированном

поверхностном

слое

193


хрома, выполняющего защитные от окисления функции. Было проведено экспериментальное исследование диф­ фузионной подвижности хрома в деформированном и электрополированном поверхностном слое никельхромовых сплавов с применением изотопа Cr5 1 .

Н и ж е приведены

данные

диффузионных

измерений

д л я сплавов с 9% Cr в зависимости

от состояния

поверх­

ности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(Коэффициент

диффузии

хрома

в

никельхромовом

сплаве

( Ь - 1 0 1 2 , см2-секгх)

при

800°С за

время т = 3

-f-

- 7 - 35

ч) :

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 ч

11 ч

21ч

35 ч

 

 

Шлифование

 

 

 

 

5,8

3,3

4,0

3,8

 

 

Полирование

 

 

 

 

0,28

0,12

0,37

0,4

 

Средний

коэффициент

диффузии

Z) c p - 10 1 2

за

время

т = 11

3'5 ч

равен

соответственно

3,7 и 0,3

 

см2-сек~].

Отношение

 

DmnIDnon12,2.

 

 

 

 

 

 

 

С

увеличением времени

 

разница

в скоростях

диффу ­

зии

несколько уменьшается,

однако

и после

т = 3 ' 5 ч

ко­

эффициент диффузии в шлифованном слое

на

порядок

больше, чем в полированном.

 

 

 

 

 

 

Сопоставляя

температурные

зависимости

константы

окалинообразования

нихрома

(рис.

82)

и коэффициента

диффузии хрома, можно видеть что

под

влиянием обра­

ботки поверхности они меняются симбатно. При

950° С

и выше скорость окисления сплава

никель + 9 %

Cr

пе­

рестает

зависеть

от

обработки

поверхности.

Коэффици­

енты диффузии Cr в деформированном и отожженном

приповерхностных

слоях

выравниваются

при темпера­

туре выше 9 0 0 ° С

Таким

образом,

экспериментально по­

казано, что замедление

окисления

сплава

с деформиро ­

ванной поверхностью обусловлено ускорением диффузии

хрома. Это

приводит к тому, что

окисная пленка,

обра­

з у ю щ а я с я

на деформированной поверхности сплава, со­

д е р ж а щ е г о

9% Cr, идентична окисной

пленке на

сплаве

с более высоким общим содержанием

хрома.

 

Существенный вопрос: каковы

пути облегченной диф ­

фузии в деформированном поверхностном слое? Рентге­

нографические исследования

показали,

что

отжиг при

800—850° С приводит к рекристаллизации

деформиро ­

ванной поверхности. М о ж н о

было полагать,

что

путями

ускоренной диффузии хрома

являются

границы

зерен.

194


Поскольку размер рекристаллизованного зерна в

шли­

фованном слое меняется по глубине, было

исследовано

влияние

размера

зерна на

скорость окисления

после

объемной деформации и отжига.

 

 

В

области малых размеров

исходного

зерна

наблю ­

д а л а с ь

о б р а т н а я

связь м е ж д у

протяженностью

границ

зерен

и

константой скорости

окисления. Д л я матеоиа-

 

 

 

 

 

0,95

1,00

j-10]"K1

-to

r - x

 

 

 

 

 

ï

4-/2

-13

0,95 i-fO?°/f'

1

Рис.

82. Температурная зависимость константы

окалинообразо-

вания

(а) и коэффициента диффузии хрома (б)

в нихроме (9%

 

Cr) с различным состоянием поверхности:

 

/ — после электрополирования; 2 — после шлифования

195


ла с размером зерна более 65 мкм

скорость

окисления

практически

перестает

зависеть

от

размера зерна.

Ха­

рактерно,

что после объемного

деформирования

(66%)

сплав Ni — Cr окисляется быстрее, чем

после

механичес­

кой обработки

(Ksoo°c=8-10~12

и

5 - Ю - 1 3 г1 • см~^ •

секгх).

Это обусловлено, по-видимому,

тем,

что и

после

 

ре­

кристаллизации

структура

поверхностного

шлифованно ­

го слоя

остается

более

диспергированной,

чем

 

после

объемной

деформации

(например,

после

объемной

 

де­

формации в 66% и отжига

800° С, 3 ч

средний

размер

зерна ~ 4 0 мкм,

а после шлифования и отжига 800°С, 6 ч

~ г 5 1 7

мкм).

Таким

образом,

в замедлении

окисления

поверхностного

слоя после

деформации

существенную

роль играет

большая

скорость

диффузионной

подачи

хрома по границам зерна и, возможно, по другим

дефек­

там структуры сплава

никель—хром.

 

 

 

 

 

 

Влияние

среднего

размера

зерна

.на

константу

К,

1 0 п - г 2 - с л і - 4

сект1

скорости

окисления

сплава

N i + 9%

Cr

при 800° С дано

ниже:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Средний

размер

зерна',

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мкм

 

 

 

 

 

30,6

 

36

41

59

61

66

90

148

Константа

скорости

окис­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ления К

 

 

 

 

 

0,12

 

1,5

1,7

2,1

2,1

3,3 3,4

3,5

Следует

т а к ж е

иметь

в

виду,

что

тонкие

пленки —

окислов

 

металлов

и другие — могут оказывать

влияние

на поверхностные

и объемные

свойства сплавов

вслед­

ствие изменения условий

зарождения

и движения

дис­

локаций

[231].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вработе [232] рассмотрено влияние электролитиче­ ски нанесенной пленки хрома толщиной 1 мкм на раз­ витие дислокационной структуры в монокристалле меди высокой чистоты. Анализ показал, что наблюдаемое упрочнение может быть с в я з а н о как с ближним взаимо­ действием пленки с подслоем, так и с дальнодействующим эффектом . Взаимодействие на большие расстояния возрастает с увеличением деформации . Согласно пред­ ложенной модели, наличие плотной пленки ограничивает пластическую деформацию и увеличивает лес дислока­ ций во всем объеме.

Вработе экспериментально показано, что в исходном (без покрытия) образце'Плотность дислокаций в неде-

формированном и деформированном состояниях по мере приближения к поверхности возрастает примерно в два

196


р а з а,

а в о б р а з ц е

с покрытием плотность дислокаций .в

обоих

случаях

выше и возрастает сильнее

по .мере

при­

б л и ж е н и я к

поверхности.

 

 

 

 

 

 

Б ы л т а к ж е

установлен э ф ф е к т «памяти»: после

сня­

тия ' П л е н к и

хрома

н а б л ю д а л о с ь остаточное

упрочнение.

В ряде исследований наблюдали эффект упрочнения

при криппе

для

полнкристаллических

образцов.

 

 

 

В

работе

[232]

рассмотрено влияние анодированной

пленки толщиной

1,2 мкм

на сопротивление ползучести

алюминия при

250

и 275°С Эффект

получился

весьма

значительный — скорость

ползучести

уменьшалась

в

Ю

и более раз,

а

время до

разрушения

возрастало

в

3

и

более

р а з .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Анализ показал, что упрочнение связано с увеличе­

нием

плотности

дислокаций в анодированном

образце.

Д и ф ф у з и я

в

приповерхностном

деформированном

слое играет значительную

роль в процессах

дифузнонной

сварки. При такой сварке диффузия протекает в услови­

ях

кратковременного

нагрева и пластической

деформа ­

ции

при большом

градиенте

концентраций

в

тонком

слое.

Этот

вопрос

был

исследован в работе

[156]

с использованием

методов

рентгеноспектрального

ана­

лиза

и радиоактивных

изотопов.

 

 

 

 

Результаты исследования показали, что, несмотря

на

сравнительно

небольшое время

пребывания м е т а л л а

при

высокой температуре, процессы само- и гетеродиффузии успевают развиться настолько, что могут быть зареги­ стрированы указанными методами. Исследовали техни­ ческий титан (іВТ-1). Диффузионную сварку проводили при следующих условиях: температура 920—970°С; мак­

симальное давление 7 Мн/м2

(0,7 кГ/мм2);

вакуум

Ю - 4

Ю - 5 тор; время сварки 3—іЗО мин.

В

качестве

изотопа

был использован С о 6 0 .

 

 

 

 

 

 

Коэффициенты

диффузии

определяли

авторадиогра-

фически и методом снятия слоев.

Значения

коэффици­

ентов

существенно

различались

при

кратковременной

сварке

( т = Ш мин)

и мало

различались

при т = 3 0

мин.

Б ы л а исследована диффузионная подвижность в при­ поверхностном слое сварных образцов. Характерно, что

значения коэффициентов

диффузии при изотермическом

и циклическом нагревах

в случае диффузии С о 6 0

в

тита­

не были одинаковыми, а в случае диффузии Fe5

9 в

хро-

моникелевой стали ((12Х2Н4А) — неодинаковыми .

 

197