Файл: otvety-k-sz_pediatriya_-2018.pdf

Методический центр аккредитации специалистов_Педиатрия_2018 г.

3.Выработка поведенческих стереотипов (регулярное посещение туалета, продуктивное пребывание в туалете, документирование дефекации - время, количество). Диета, питьевой режим. Физическая активность. Очистительные клизмы / микроклизмы / свечи. Слабительные средства: лактулоза или полиэтиленгликоль 4000 (Макрогол).

4.Стол № 3 по Певзнеру. Приѐм пищи 5-6 раз в сутки. Ребѐнок должен получать продукты, содержащие клетчатку и пищевые волокна. Овощи и фрукты должны составлять не менее 50–60% ежедневного рациона, и употребляться сначала в термически обработанном виде. Показано использование кисломолочных продуктов, содержащих пробиотики.

Необходимо соблюдение питьевого режима, режима питания и разового объѐма пищи. Количество жидкости 100-120 мл/кг в сутки.

5. Оценка эффективности первичного курса терапии проводится не ранее, чем через 2 недели. При неэффективности необходимо пересмотреть наличие «тревожных сигналов», провести дообследование: биохимический анализ крови. Направить на консультацию к врачу-гастроэнтерологу для исключения лактазной недостаточности, целиакии, пищевой аллергии, аномалий развития кишечника.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 204 [K003108]

1.Язвенный колит, острое течение. Анемия лѐгкой степени тяжести.

2.Язвенный колит: клинические симптомы (лихорадка, абдоминальный болевой синдром, гемоколит), отрицательные тесты на возбудителей инвазивной диареи, отсутствие эффекта от антибактериальной терапии; острое течение – длительность заболевания 3 месяца.

Анемия: уровень эритроцитов и гемоглобина, кровопотеря и активный воспалительный процесс.

3. Общий анализ крови (лейкоциты, тромбоциты, СОЭ, эритроциты, гемоглобин), биохимический анализ крови (АЛТ/АСТ, альбумин, СРБ, обмен железа),

кал на токсин Cl. difficile,

определение антител к цитоплазме нейтрофилов (pANCA), анализ кала на кальпротектин,

ректороманоскопия и/или колонофиброскопия с множественной биопсией и морфологическим исследованием биоптатов,

ФГС, УЗИ органов брюшной полости.

4. Противовоспалительные препараты: препараты 5-аминосалициловой кислоты, глюкокортикостероиды;

195

Методический центр аккредитации специалистов_Педиатрия_2018 г.

иммуносупрессивные препараты: Азатиоприн;

биологические препараты: ингибиторы ФНО-α.

5. Диета (стол № 4 по Певзнеру) предусматривает механическое, термическое и химическое щажение пищеварительного тракта. Питание дробное, 5–6 раз в сутки с некоторым ограничением в рационе доли углеводов и жиров при одновременном увеличении квоты белков.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 205 [K003109]

1.Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, впервые выявленная, фаза обострения. Хронический гастродуоденит, фаза обострения.

2.Описываемый характер жалоб: поздние, ночные, голодные боли в эпигастральной и пилородуоденальной области свидетельствуют о поражении антрального отдела желудка либо двенадцатиперстной кишки. Тощаковый и ночной характер боли требует исключения язвы, а 99% всех язв у детей и подростков локализуются в двенадцатиперстной кишке. Изжога и отрыжка кислым, склонность к запорам – признаки гиперацидности.

3.Прямые: бактериологический, морфологический, ПЦР кала, зубного налѐта;

непрямые: уреазный тест (дыхательный, с биоптатом), серологическое исследование (уровень IgA и IgG).

4.Пациенту показана госпитализация в педиатрическое отделение по месту жительства.

5.Стол № 1А по Певзнеру - в период обострения. Диета с ограничением энергетической ценности в основном за счѐт углеводов. Механически, химически и термически щадящая.

Стол № 1 по Певзнеру - в период ремиссии. Физиологически полноценная диета с ограничением продуктов, чрезмерно стимулирующих секрецию желудка и 12-перстной кишки, раздражающих слизистую, трудноперевариваемые. Пищу готовят в отварном виде, протѐртой. Допускается кусковые рыба и негрубые сорта мяса. Ограничение соли. Исключаются чрезмерно горячие и холодные блюда.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 206 [K003110]

1.Целиакия, симптомная (типичная) форма, активный период (клиническая манифестация).

2.Диагноз «целиакия» установлен на основании: жалоб родителей на отсутствие прибавки в массе, обильный зловонный с жирным блеском стул, увеличение размеров живота, анорексию, данных анамнеза (появление симптомов связано с введением в рацион глютенсодержащих продуктов - овсяной каши), наличия клинико-лабораторных проявлений: дефицит массы, анемический синдром, стеаторея 2 типа, метеоризм.

196

Методический центр аккредитации специалистов_Педиатрия_2018 г.

3.Госпитализация в стационар гастроэнтерологического или педиатрического

профиля.

4.Аглиадиновая диета (строгая, пожизненная). Исключаются рожь, пшеница, овес, ячмень и продукты, их содержащие. Разрешаются рис, кукуруза, гречка, пшено.

5.Врач-педиатр участковый должен направить ребѐнка к врачу-гастроэнтерологу для дальнейшего наблюдения.

Стандарт наблюдения на педиатрическом участке: комплексная оценка здоровья, определение сроков вакцинации осуществляет врач-педиатр участковый. После установления диагноза в течение первых двух лет ребѐнок осматривается – 1 раз в 6 месяцев, с 3 года наблюдения при условии установления стойкой ремиссии и регулярных достаточных весоростовых прибавок – 1 раз в год.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 207 [K003111]

1.Первичная лактазная недостаточность.

2.Диагноз установлен на основании: жалоб родителей на неустойчивый стул, отставание в физическом развитии; данных анамнеза (с первых дней жизни у ребѐнка частый водянистый стул, иногда с пеной, слизью, зеленью; вскармливание до 2 месяцев грудное, затем в питание добавлена смесь «НАН», после чего стул улучшился; отец ребѐнка плохо переносит молоко); наличия клинических проявлений синдрома мальабсорбции, белково-знергетической недостаточности - дефицит массы тела 15%, анемический, диспепсический, умеренный миатонический синдром.

3.Общий анализ крови (эритроциты, гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты, СОЭ);

биохимический анализ крови (о. белок, альбумин, глюкоза, показатели обмена железа);

определение уровня экскреции углеводов с калом;

копрологическое исследование;

водородный дыхательный тест;

анализа кала на микрофлору;

УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;

консультация врачом-генетиком.

4. Лактазная недостаточность не является показанием для перевода ребѐнка на искусственное вскармливание.

Обеспечение ферментации 100 мл молока (в каждое кормление грудным молоком): «Лактаза Бэби» (1 капсула =7 мг = 700 ед. лактазы), «Лактазар».

Сцедить 20-30 мл молока. Добавить в молоко фермент (от 1 до 4 капсул в

197

Методический центр аккредитации специалистов_Педиатрия_2018 г.

зависимости от состояния ребѐнка, уровня углеводов в кале). Оставить молоко при комнатной температуре на 10 минут. Дать ребѐнку ферментированное молоко. Приложить ребѐнка к груди.

5. Вакцинация проводится согласно календарю прививок, но в периоде клиниколабораторной ремиссии, или по эпидемическим показаниям.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 208 [K003113]

1.Острый гломерулонефрит, нефротический синдром.

2.Диагноз поставлен на основании отѐчного синдрома (отѐки на лице, конечностях, туловище; уменьшение диуреза), мочевого синдрома (массивная протеинурия более 3 г/л, цилиндрурия), воспалительных изменений в ОАК.

3.Биохимическое исследование крови: уровень холестерина (характерно повышение), общий белок (гипопротеинемия), белковые фракции (диспротеинемия за счѐт гипоальбуминемии, гипер α2-глобулинемии).

Суточная экскреция белка с мочой (характерна массивная протеинурия).

4.Учитывая острый период заболевания, выраженную клиническую симптоматику (отѐчный синдром), воспалительную активность (лейкоцитоз, увеличение СОЭ), массивную протеинурию (до 16,6 г/л в разовой моче), возраст пациента, данному ребѐнку показана госпитализация в профильное нефрологическое отделение.

5.Вакцинация детей инактивированными вакцинами и анатоксинами - по индивидуальному графику в период полной клинико-лабораторной ремиссии (обязательное исследование клинического, биохимического анализов крови, общего анализа мочи, суточной протеинурии, оценка функции почек).

Вакцинация «живыми» вакцинами – по эпид. показаниям, после консультации врача-аллерголога-иммунолога (решается индивидуально с учѐтом прививочного анамнеза, сроков ремиссии).

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 209 [K003114]

1.Острый постстрептококковый гломерулонефрит?

2.Диагноз поставлен на основании мочевого синдрома (протеинурия 1 г/л, гематурия), артериальной гипертензии, воспалительных изменений в общем анализе крови, связь появления указанных синдромов с перенесенной скарлатиной.

3.Показана госпитализация в педиатрическое отделение или специализированное нефрологическое отделение стационара, в стационаре проведение:

- биохимическое исследование крови (общий белок, протеинограмма, АЛТ, АСТ, билирубин, холестерин, мочевина, креатинин, СРБ,

198

Методический центр аккредитации специалистов_Педиатрия_2018 г.

-титр АСЛО,

-гемостазиограмма,

-суточная экскреция белка с мочой,

- клиренс эндогенного креатинина,

-проба Зимницкого,

-УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

4. Антибактериальная терапия (защищѐнные пенициллины или цефалоспорины 2-3 поколения).

Антикоагулянты и дезагреганты (по результатам гемостазиограммы).

Гипотензивные препараты (ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов).

5. Врач-педиатр участковый должен направить ребѐнка к врачу-нефрологу для проведения дальнейшего наблюдения с целью контроля оценки активности гломерулонефрита, коррекции терапии, оценки функции почек.

Реабилитационные мероприятия по заболеванию осуществляет врач-нефролог.

Врач-педиатр участковый осуществляет выполнение стандарта наблюдения на педиатрическом участке: комплексная оценка здоровья, включая физическое развитие, определение группы здоровья, определение питания, рекомендации по профилактике заболеваний, определение сроков вакцинации.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 210 [K003120]

1.Период новорождѐнности. Физиологическая желтуха. Группа здоровья II.

2.Обоснование диагноза:

-манифестация желтухи на 3 сутки жизни,

-удовлетворительное состояние ребѐнка,

-отсутствие гепатомегалии,

-физиологическая окраска мочи и стула,

-преобладание непрямого билирубина,

-группа здоровья II: физиологическая желтуха, отягощѐнный антенатальный период – у матери анемия, преэклампсия.

3. Патронажи врачом на 14, 21 сутки. Оценка течения данного состояния - оценка степени выраженности, нарастания или угасания желтухи.

Если с конца первой недели и к началу второго патронажа желтуха не будет

199

Методический центр аккредитации специалистов_Педиатрия_2018 г.

угасать, необходимо сделать контроль билирубина крови, непрямой его фракции, трансаминаз, ЩФ и принять решение о госпитализации ребѐнка.

Если исследуемые показатели не нарастают и/или снижаются, ребѐнок продолжает наблюдаться на участке. Необходимо сохранять грудное вскармливание. Назначаются препараты УДХК из расчѐта 10-15 мг/кг/сутки, энтеросорбенты до нормализации уровня билирубина.

Если исследуемые показатели нарастают, ребѐнок должен быть госпитализирован

вотделение патологии новорождѐнных стационара.

4.Вялость, снижение активности при сосании, снижение спонтанной двигательной активности, отсутствие прибавки в массе тела ежедневно, появление зеленоватого оттенка желтухи, нарастание гепатомегалии, увеличение селезѐнки, появление тѐмной мочи, светлого или обесцвеченного стула, сохранение желтухи после 14 дня жизни.

5.При нормализации уровня билирубина в 1 месяц - первая вакцинация против гепатита В, затем в 2 месяца и в 7 месяцев.

В2 и 3 месяца вакцинация против пневмококковой инфекции.

В3 месяца вакцинация АКДС+полиомиелит.

В3 месяца вакцинация против гемофильной палочки.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 211 [K003122]

1.Период новорождѐнности. Врождѐнный гипотиреоз.

2.Диагноз врождѐнного гипотиреоза поставлен на основании:

-анамнеза – наличие у матери аутоиммунного тиреоидита;

-типичной клинической картины: переношенная беременность, большая масса тела при рождении, снижение рефлексов, отѐчное лицо, увеличенный язык, иктеричность кожного покрова, не отпавший пупочный остаток, отѐки на тыльных поверхностях кистей

истоп, признаки незрелости, низкий и грубый голос при плаче, мышечная гипотония, глухость сердечных тонов.

3.Для окончательной верификации диагноза требуется срочное гормональное обследование – определение в периферической крови уровня ТТГ и свободного Т4, осмотр врачом-детским эндокринологом, проведение неонатального скрининга в условиях поликлиники.

4.Указанный уровень ТТГ подтверждает Ds: врождѐнный гипотиреоз. Сразу же после установления диагноза детям с врождѐнным гипотиреозом должна быть начата заместительная гормональная терапия L-тироксином, с повторным контрольным гормональным обследованием по назначению врача-детского эндокринолога.

5.Совместное с врачом-детским эндокринологом диспансерное наблюдение с

целью:

200