Химическое превращение
Образование 2,3-бу ганддола Восстановление Cr(VI)
Образование этиленгликоля
Образование 2,3-бутаидиола Образование На
То же Газовыделение Образование С1а Образование НС1
Т а б л и ц а 64 (п р одол ж ен и е)
Система
3 М водный раствор этанола
Водный раствор Сл-оО?2- в 0,4 М HaS04
Метиловый спирт
Этиловый спирт Циклогексан
Бензол
Дифенил
Тетрахлорметан
Тетрахлорэтилен или хлоро форм
Полностью фторированные уг Образование CF4 и CaFo
леводороды |
|
Декан |
Газовыделение |
Твердая щавелевая кислота |
Разложение НаСа04 |
Твердая глюкоза |
Образование На |
Галопдировацпые полимеры |
Деструкция полимера |
(CFCL=CF2)n |
|
Метод измерения превращения |
Диапазон |
из- |
Литература |
|
меряемых |
|
|
доз, рад |
|
|
|
Хроматографический |
сл
|
о Г
|
о
|
[37] |
Споктрофотометрпчсзкий |
|
— |
|
[34, |
36] |
|
|
|
|
|
Спектрофотометрпческий и хро |
5 -105—108 |
[37] |
матографический |
|
5 • 105—108 |
[37] |
Хроматографический |
|
Стандартная вакуумная техни |
До 1,6-Ю7 |
[38-42] |
ка |
|
|
|
[41] |
То же |
|
— |
|
|
|
|
|
|
» |
|
До 10° |
|
143] |
Спектрофотометрпческий |
2.103—2 -10е |
[44] |
Титровапие NaOIi |
|
До 2 -10е |
[45] |
Хроматографический |
2 -10я—5-107 |
[46—49] |
Стандартная вакуумная техпн- |
|
— |
|
[50] |
Спектрофотометрпческий, тит |
|
10»—ю» |
[51] |
рование, взвешивание |
|
До 10» |
|
[25, |
37] |
Хроматографический ■ |
|
|
Вискозиметрический |
|
До 1010 |
[52] |
Выбор начальной концентрации раствора зависит от измеряе мого диапазона доз (см. стр. 172). Для получения наибольшей точ ности необходимо подбирать условия облучения таким образом, чтобы степень разложения 112С20 4 была в интервале от 40 до 60%. Методики анализа щавелевой кислоты были приведены в шаве V.
Водные растворы Н 2С20 4 стабильны при хранении, в них не наблюдаются пост-эффекты. Они характеризуются отсутствием наведенной радиоактивности. В этом состоят преимущества дан ной дозиметрической системы. Однако она имеет сущесгвенный недостаток, а именно: кривая зависимости количества разложив шейся кислоты от дозы не является линейной. Поэтому для точных измерений (особенно в случае больших доз) ее необходимо про калибровать для данных рабочих условий [1J.
Совместное использование растворов Н ?С20 4 в Н 20 и D20 позволяет оценивать вклад у-лучей и нейтронов в суммараую по глощенную дозу. Однако, поскольку различия в поглощающей способности между Н 20 и D20 сравнительно небольшие, такая оценка является лишь весьма приближенной.
2. Водные растворы углеводов
При облучении водных растворов глюкозы или мальтсзы про исходит разложенце этих веществ, что проявляется в уаеныпенин оптической активности растворов. Согласно [15, 16J, для смешанного реакторного излучения это изменение связано с дозой D (в Мрад) уравнением;
где а — коэффициент, зависящий от природы и концентрации ра створенного вещества; | 0 — оптическое вращение растворг до об лучения и Д | — абсолютное изменение угла вращения после об лучения. Для растворов глюкозы с концентрацией от 5 до 35% коэффициент а изменяется от 8-10-3 до 2-10-3.
Растворы глюкозы могут быть, мснолкзовздш. влш определения доз в диапазоне от 0,1 до 800 Мрад. Выход не зависит от мощности дозы в интервале от 5 до 100 Мрад/час. По данным [15, 16[ выход изменяется не более чем на 10—15% при переходе от у-лучей к быстрым нейтронам. Растворы стабильны до и после облучения; они не становятся радиоактивными в результате воздействия из лучения реактора.,
В. В. Генералова и сотр. [18J сконструировали петлевуо дози метрическую установку с циркуляцией водного раствора глокозы. Раствор непрерывно облучается в активной зоне реакто}а; при этом производится постоянный и дистанционный контролт за хи мическими превращениями дозиметрической системы. Е цити рованной работе измерялось изменение удельного вращения плос кости поляризации облучаемых растворов. Верхний предет опре
