Файл: Физико-химические методы исследования цементов учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.10.2024
Просмотров: 115
Скачиваний: 0
Рассмотрим атомный парамагнетизм элементов переход ных групп H их ионов. Элементы переходных групп обладают'' незаполненной внутренней электронной оболочкой 3d. В ио нах первой переходной группы, начиная с иона Sc3r и 'кончая ионом Zn2 , количество электронов в Зй-оболочке прогрес сивно увеличивается от 0 до 10. Первый и последний элемен ты этой группы диамагнитны, все остальные (с промежуточ ным числом электронов) — парамагнитны.
Молено было бы предположить, что эти попы поперемен но будут парамагнитными или диамагнитными в зависимости, от того, имеют они нечетное или четное число электронов. Но оказывается, что все они парамагнитны, потому что в незапол ненной оболочке электроны не спариваются до тех пор, пока, это противоречит запрету Паули.
Например, в Зб-оболочке имеется 10 мест для 5 электрон ных пар. Если в этой оболочке имеется 6 электронов, то они занимают одно парное п 4 непарных места вместо 3 парных. Та ким образом, 4 непарных электрона будут участвовать в пара магнетизме. Поэтому в любом таком ионе легко подсчитатьчисло непарных электронных спинов. В табл17 показано за
полнение Зсі-оболочкн электронами у ионов переходных |
-ме |
||||||||
таллов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
Таблица 17. |
: |
Число |
|
|
Расположение спиі OB |
Общин |
|
||||
d-электро- |
И о и |
|
|||||||
в свободном |
ионе |
|
|||||||
ноп |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3d' |
цз+ |
t |
t — — — |
1/2 |
|
||||
3d2 |
V8 н |
1 |
1 |
|
|||||
3d2 |
V2+, |
Cr9* |
t |
t |
t — — |
3/2 |
|
||
3d' |
Cr2+, |
Mn3 + |
t |
t |
t |
t |
— |
2 |
|
3d5 |
Мп2+, Fe3+ |
t |
t |
! |
t |
t |
5/-> |
|
|
3d6 |
Ft2 г, |
Со3т |
\ |
t |
t |
t |
O |
2 |
|
cd7 |
Со2ь |
t |
L. |
t |
O O |
3/2 |
|
||
3d8 |
Ni2-)- |
t |
t |
O O O |
1 |
|
|||
3d9 |
Сг.2 г |
t |
O O O O |
1/2 |
|
Магнитные моменты таких атомов или ионов можно подсчи тать по формуле
у. = У m.n-t-2) ,.
где п — число непарных электронов Зная число непарных электронов, можно всегда опреде
лить спиновые моменты в магнетонах Бора р (табл18).
Магнитные моменты (магнетон Бора) при наличии па в .еші.ем оболочке электронов
1 |
2 |
1,73 :,ез
8
ьсосС -
4
4,90
С другой стороны, зная магнитный момент атома, можно ■определить магнитную восприимчивость:
откуда |
I |
р-—2,84 Ѵ ъ г Т , |
|
і |
|
||
|
|
_ |
а2 |
|
|
L ' ~ |
"(2,84) -• Т ’ |
где Т — абсолютная температура, СІ\.
Необходимо иметь в виду, что многие из элементов пере ходной группы образуют ковалентные связи, в этом случае маг нетизм их значительно изменяется. Это отклонение магнитной восприимчивости от нормальной может быть использовано для определения возможной ковалентности связей и простран ственной конфигурации комплексных молекул.
3. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПАРАМАГНЕТИЗМ
Подавляющее большинство химических веществ состоит из молекул, имеющих четное число электронов и являющихся, таким образом, диа,магнитными. Льюис первый указал на то, что имеющиеся в небольшом количестве молекулы с нечетным
числом электронов должны обладать постоянным |
магнитным |
|
моментом и, следовательно, должны быть |
парамагнитными, |
|
что подтверждается опытом. Например, окислы |
азота N0 и |
|
N0 2, молекулы которых содержат нечетное число электронов |
||
і\Ю —15 и NO2—23), парамагнитны. В то время как другие |
||
окислы азота, имеющие четное количество |
электронов, диа |
магнитны-Двуокись хлора (С102—33) также парамагнитна. В этих веществах орбитальная составляющая магнитного мо мента мала или вовсе отсутствует, так что восприимчивость точно выражается формулой
N • р2■4•5 •(5 4- П
где N — число Авогадро, fl — магнетон Бора,
\ |
S — спин электрона, |
' |
і |
1 |
К—константа Ьолыдмана,
Т— абсолютная температура, °К-
Для одного непарного электрона, у которого S= 1/2, моляр ная восприимчивость при 20°С получается равной примерна» 1270 - іо -6.
4.МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Внастоящее время известен целый класс комплексных химических соединений. Способность к комплексообразованіи» является общим свойством, а не исключением для большинст ва элементов. Минералы цементного клинкера тоже большей частью являются комплексными соединениями, прежде всего» алюмоферриты кальция.
Для комплексных соединений известно правило Вело-Сид- жвика: Магнитный момент комплекса равен магнитному мо менту атома с таким же числом электронов, как и у централь ного атома комплекса, считая за два каждую пару ковалент ных связей.
Силы связи внутри комплекса могут быть обусловлены электростатическим взаимодействием окружающих ионов, ори ентированных диполей, ковалентными связями или некоторой: комбинацией обоих типов связи.
Порядок уменьшения стабильности атомных орбит при мерно следующий: Is, 2s, 2р, 3s, Зр, 4s, 3d, 4р, 5s. 44, 5р,. fis, 4f, 5d, 6p. Число орбит для s-, p-, d-, f - групп соответ ственно равно 1,3, 5 и 7.
Каждая орбита может быть занята либо одним электронош, либо двумя при условии, что они имеют противополож ные спины• Электроны стремятся занять прежде всего ста бильные орбиты попарно, но если имеется несколько свобод ных орбит с одинаковой энергией, то электроны стремятся ус тановить свои спины параллельно и занять различные орбпты-
Для образования связи необходимо иметь два электрона с протнвополжными спинами и стабильную орбиту для каждого' из связывающихся атомов. Такие связи, называемые ковалент ными, имеют определенное направление в пространстве.
Если для образования связей имеются только s-электроны, как в молекулярном водороде, то связь сферически симмет рична относительно ядраЕсли в образовании связи участвуют р-электроны, то связи располагаются под прямыми углами от носительно друг друга.
В большинстве случаев положение усложняется |
обстоя |
||
тельством, которое Паулинг называет |
гибридизацией, |
т. |
ег. |
комбинацией s-p- и других орбит. |
■ |
; |
і |
Если данная структура образована всеми s-р-орбнтамн, то направления связен образуют тетраэдр. То, что в связях участ вуют одна S- и три р-орбиты, подчеркивается тем, что их назы вают sp^-связями. Связь sp2d является •квадратной. Для всех
.s- и р-орбит данного уровня и трех и более à-орбит sp3d3 стру ктура является тетраэдрической.
Применение измерений магнитной восприимчивости для изучения комплексов основано на том факте, что электроны, участвующие в образовании ковалентной связи, являются обя зательно сіпа.реннькмн и, таким образом, ничего не вносят в по стоянный магнитный момент молекулы:
■Гег + II |
|
3 d |
4 s |
4 о |
^Эфф |
! |
Н О |
U |
L |
||
Ге3* ' |
|
о □ с |
4,90 |
||
• |
5,92 |
При образовании комплексов .магнитная восприимчивость меняется:
____ df5pf______і
Ге»ІГТпТТГШгТІПЛ ІШМГ} □ Кь[Ге3\СН)5]-параг.<ажш,Ф
Так, комплексное соединение K-i[Fe (CN)б], не имеющее неепаренных электронов, диамагнитноСоединение же Ks[Fe(CN)e], имеющее один неспаренный элетрон, парамагнит но. Рентгеновские данные показывают, что оба эти .вещества содержат октаэдрические комплексы.
Комплексные же соединения железа с преобладающими ионными связями имеют такие же моменты, как ноны Fei+ и Fe + . Например,
NH.,Fe(SO.|)2 |
Цэфф=Э,ЯГі |
K3-F-nC20 ,)3-3!U0 |
Pэ5>i>—F>,75 |
(NH4'3!-eF5 |
|лЭ|,ф=5,88 |
N-. 3FeFc |
Н-эф p=5,L2 |
(NHj)2FeF5.H20 |
;л5фф =5,'H |
|
|
Ион хрома Cr2+ имеет 4 непарных Зб-электрона, кото рым соответствует эффективный момент 4,90 магнетона Бора, как для иона, так и для ионосвязанных комплексов:
З а/ |
4 s |
4р |
5 s |
Ш |
Б П |
С Ш |
□ 4,90Мэфф |
Образование октаэдрических ковалентных связен (d2sp3) ведет к спариванию двух электронов, эффективный магнитный ■момент уменьшается: ;
5. ПРИМЕНЕНИЕ МАГНЕТОХІІМНЧЕСКОГО МЕТОДА
Магнетохимические методы могут быть использованы в самых различных целях:
1- Для анализа смесей редких земель. По изменению маг нитной восприимчивости определяют содержание редких зе мель (главным образом в бинарных смесях) - Этот метод осно вывается на законе аддитивности свойств смеси:
X = ХіГі + ХііРі + • • ■+ ХпРп•
2. Обнаружения ферромагнитных примесей.
. 3. Для определения присадки металлического железа при размоле цемента. С этой целью предварительно готовят эта-
.локные смеси с известным содержанием металлического желе за. Удельная магнитная восприимчивость определяется мето дом Гун. Это-метод основан -на взвешивании исследуемой про бы г-не магнитного поля, а затем в магнитном полеНаблюда емое изменение веса дает силу, с которой поле действует на исследуемое телоУдельная магнитная восприимчивость по этому методу рассчитывается по формуле
2/АР
P - H W 1,019 ’
АР —изменение веса за счет действия .магнитного поля, Р —вес вещества, / —высота слоя материала в пробирке,
Нмп.(. —максимальное напряжение (.магнитного поля.
По полученным данным строят график зависимости ве- -лнчины магнитной восприимчивости у. от содержания желе- :за (рис. 53). Затем по магнитной восприимчивости проб це мента определяют присадку железа при размоле-
4. Для установления кристаллохимических изменений в
■структуре железосодержащей фазы цементного |
клинкера. |
|
.Магнетохнмпческие исследования цементных клинкеров |
по |
|
зволяют судить о кристаллохимических превращениях |
в |
|
•структуре минералов, которые обуславливают |
и изменение |
■свойств цемента. Так, нами было установлено, что при полу чении белого портландцемента целесообразно проводить об жиг клинкера в слабовосстановительной среде и на последу ющей стадии осуществлять резкое охлаждение в воде с од-
Рис. 53. График зависимости величины мапптюй восприимчивости от содер жания железа
повременным воздействием восстановительных агентов. При таких условиях происходят существенные фазовые и струк турные изменения в железосодержащей части клинкера, что обуславливает изменение ее 'магнитной восприимчивости. В слабовосстановительных условиях обжига и охлаждения клинкера происходит переход ионов Fe1”1- в Fe2+ и транс формация железосодержащих комплексов — переход из тет
раэдрической координации |
ІКе'^Оі] |
и FeJ"0 .i] в окта |
||
эдрическую координацию |
[Рё24Ой1 и |
[Fe3+Oc] |
в связи с |
|
чем и изменяется магнитная |
восприимчивость |
клинкера и |
||
другие свойства цемента |
(белизна, прочность). Следозатель- |
но, измерив магнитную восприимчивость клинкеров, получен ных в различных условиях обжига и охлаждения, можно оп ределить, какие изменения произошли в структуре железо содержащей фазы, и объяснить изменение свойств цемента,