Файл: Физико-химические методы исследования цементов учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.10.2024

Просмотров: 115

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Рассмотрим атомный парамагнетизм элементов переход­ ных групп H их ионов. Элементы переходных групп обладают'' незаполненной внутренней электронной оболочкой 3d. В ио­ нах первой переходной группы, начиная с иона Sc3r и 'кончая ионом Zn2 , количество электронов в Зй-оболочке прогрес­ сивно увеличивается от 0 до 10. Первый и последний элемен­ ты этой группы диамагнитны, все остальные (с промежуточ­ ным числом электронов) — парамагнитны.

Молено было бы предположить, что эти попы поперемен­ но будут парамагнитными или диамагнитными в зависимости, от того, имеют они нечетное или четное число электронов. Но оказывается, что все они парамагнитны, потому что в незапол­ ненной оболочке электроны не спариваются до тех пор, пока, это противоречит запрету Паули.

Например, в Зб-оболочке имеется 10 мест для 5 электрон­ ных пар. Если в этой оболочке имеется 6 электронов, то они занимают одно парное п 4 непарных места вместо 3 парных. Та­ ким образом, 4 непарных электрона будут участвовать в пара­ магнетизме. Поэтому в любом таком ионе легко подсчитатьчисло непарных электронных спинов. В табл17 показано за­

полнение Зсі-оболочкн электронами у ионов переходных

-ме­

таллов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

Таблица 17.

:

Число

 

 

Расположение спиі OB

Общин

 

d-электро-

И о и

 

в свободном

ионе

 

ноп

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3d'

цз+

t

t — — —

1/2

 

3d2

V8 н

1

1

 

3d2

V2+,

Cr9*

t

t

t

3/2

 

3d'

Cr2+,

Mn3 +

t

t

t

t

2

 

3d5

Мп2+, Fe3+

t

t

!

t

t

5/->

 

3d6

Ft2 г,

Со3т

\

t

t

t

O

2

 

cd7

Со2ь

t

L.

t

O O

3/2

 

3d8

Ni2-)-

t

t

O O O

1

 

3d9

Сг.2 г

t

O O O O

1/2

 

Магнитные моменты таких атомов или ионов можно подсчи­ тать по формуле

у. = У m.n-t-2) ,.

где п — число непарных электронов Зная число непарных электронов, можно всегда опреде­

лить спиновые моменты в магнетонах Бора р (табл18).


Магнитные моменты (магнетон Бора) при наличии па в .еші.ем оболочке электронов

1

2

1,73 :,ез

8

ьсосС -

4

4,90

С другой стороны, зная магнитный момент атома, можно ■определить магнитную восприимчивость:

откуда

I

р-—2,84 Ѵ ъ г Т ,

і

 

 

 

_

а2

 

 

L ' ~

"(2,84) -• Т ’

где Т — абсолютная температура, СІ\.

Необходимо иметь в виду, что многие из элементов пере­ ходной группы образуют ковалентные связи, в этом случае маг­ нетизм их значительно изменяется. Это отклонение магнитной восприимчивости от нормальной может быть использовано для определения возможной ковалентности связей и простран­ ственной конфигурации комплексных молекул.

3. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПАРАМАГНЕТИЗМ

Подавляющее большинство химических веществ состоит из молекул, имеющих четное число электронов и являющихся, таким образом, диа,магнитными. Льюис первый указал на то, что имеющиеся в небольшом количестве молекулы с нечетным

числом электронов должны обладать постоянным

магнитным

моментом и, следовательно, должны быть

парамагнитными,

что подтверждается опытом. Например, окислы

азота N0 и

N0 2, молекулы которых содержат нечетное число электронов

і\Ю —15 и NO2—23), парамагнитны. В то время как другие

окислы азота, имеющие четное количество

электронов, диа­

магнитны-Двуокись хлора (С102—33) также парамагнитна. В этих веществах орбитальная составляющая магнитного мо­ мента мала или вовсе отсутствует, так что восприимчивость точно выражается формулой

N • р245 •(5 4- П

где N — число Авогадро, fl — магнетон Бора,


\

S — спин электрона,

'

і

1

К—константа Ьолыдмана,

Т— абсолютная температура, °К-

Для одного непарного электрона, у которого S= 1/2, моляр­ ная восприимчивость при 20°С получается равной примерна» 1270 - іо -6.

4.МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Внастоящее время известен целый класс комплексных химических соединений. Способность к комплексообразованіи» является общим свойством, а не исключением для большинст­ ва элементов. Минералы цементного клинкера тоже большей частью являются комплексными соединениями, прежде всего» алюмоферриты кальция.

Для комплексных соединений известно правило Вело-Сид- жвика: Магнитный момент комплекса равен магнитному мо­ менту атома с таким же числом электронов, как и у централь­ ного атома комплекса, считая за два каждую пару ковалент­ ных связей.

Силы связи внутри комплекса могут быть обусловлены электростатическим взаимодействием окружающих ионов, ори­ ентированных диполей, ковалентными связями или некоторой: комбинацией обоих типов связи.

Порядок уменьшения стабильности атомных орбит при­ мерно следующий: Is, 2s, 2р, 3s, Зр, 4s, 3d, 4р, 5s. 44, 5р,. fis, 4f, 5d, 6p. Число орбит для s-, p-, d-, f - групп соответ­ ственно равно 1,3, 5 и 7.

Каждая орбита может быть занята либо одним электронош, либо двумя при условии, что они имеют противополож­ ные спины• Электроны стремятся занять прежде всего ста­ бильные орбиты попарно, но если имеется несколько свобод­ ных орбит с одинаковой энергией, то электроны стремятся ус­ тановить свои спины параллельно и занять различные орбпты-

Для образования связи необходимо иметь два электрона с протнвополжными спинами и стабильную орбиту для каждого' из связывающихся атомов. Такие связи, называемые ковалент­ ными, имеют определенное направление в пространстве.

Если для образования связей имеются только s-электроны, как в молекулярном водороде, то связь сферически симмет­ рична относительно ядраЕсли в образовании связи участвуют р-электроны, то связи располагаются под прямыми углами от­ носительно друг друга.

В большинстве случаев положение усложняется

обстоя­

тельством, которое Паулинг называет

гибридизацией,

т.

ег.

комбинацией s-p- и других орбит.

;

і


Если данная структура образована всеми s-р-орбнтамн, то направления связен образуют тетраэдр. То, что в связях участ­ вуют одна S- и три р-орбиты, подчеркивается тем, что их назы­ вают sp^-связями. Связь sp2d является •квадратной. Для всех

.s- и р-орбит данного уровня и трех и более à-орбит sp3d3 стру­ ктура является тетраэдрической.

Применение измерений магнитной восприимчивости для изучения комплексов основано на том факте, что электроны, участвующие в образовании ковалентной связи, являются обя­ зательно сіпа.реннькмн и, таким образом, ничего не вносят в по­ стоянный магнитный момент молекулы:

■Гег + II

 

3 d

4 s

4 о

^Эфф

!

Н О

U

L

Ге3* '

 

о □ с

4,90

5,92

При образовании комплексов .магнитная восприимчивость меняется:

____ df5pf______і

Ге»ІГТпТТГШгТІПЛ ІШМГ} □ Кь[Ге3\СН)5]-параг.<ажш,Ф

Так, комплексное соединение K-i[Fe (CN)б], не имеющее неепаренных электронов, диамагнитноСоединение же Ks[Fe(CN)e], имеющее один неспаренный элетрон, парамагнит­ но. Рентгеновские данные показывают, что оба эти .вещества содержат октаэдрические комплексы.

Комплексные же соединения железа с преобладающими ионными связями имеют такие же моменты, как ноны Fei+ и Fe + . Например,

NH.,Fe(SO.|)2

Цэфф=Э,ЯГі

K3-F-nC20 ,)3-3!U0

Pэ5>i>—F>,75

(NH4'3!-eF5

|лЭ|,ф=5,88

N-. 3FeFc

Н-эф p=5,L2

(NHj)2FeF5.H20

;л5фф =5,'H

 

 

Ион хрома Cr2+ имеет 4 непарных Зб-электрона, кото­ рым соответствует эффективный момент 4,90 магнетона Бора, как для иона, так и для ионосвязанных комплексов:

З а/

4 s

5 s

Ш

Б П

С Ш

4,90Мэфф


Образование октаэдрических ковалентных связен (d2sp3) ведет к спариванию двух электронов, эффективный магнитный ■момент уменьшается: ;

5. ПРИМЕНЕНИЕ МАГНЕТОХІІМНЧЕСКОГО МЕТОДА

Магнетохимические методы могут быть использованы в самых различных целях:

1- Для анализа смесей редких земель. По изменению маг­ нитной восприимчивости определяют содержание редких зе­ мель (главным образом в бинарных смесях) - Этот метод осно­ вывается на законе аддитивности свойств смеси:

X = ХіГі + ХііРі + • • ■+ ХпРп•

2. Обнаружения ферромагнитных примесей.

. 3. Для определения присадки металлического железа при размоле цемента. С этой целью предварительно готовят эта-

.локные смеси с известным содержанием металлического желе­ за. Удельная магнитная восприимчивость определяется мето­ дом Гун. Это-метод основан -на взвешивании исследуемой про­ бы г-не магнитного поля, а затем в магнитном полеНаблюда­ емое изменение веса дает силу, с которой поле действует на исследуемое телоУдельная магнитная восприимчивость по этому методу рассчитывается по формуле

2/АР

P - H W 1,019 ’

АР —изменение веса за счет действия .магнитного поля, Р —вес вещества, / —высота слоя материала в пробирке,

Нмп.(. —максимальное напряжение (.магнитного поля.

По полученным данным строят график зависимости ве- -лнчины магнитной восприимчивости у. от содержания желе- :за (рис. 53). Затем по магнитной восприимчивости проб це­ мента определяют присадку железа при размоле-

4. Для установления кристаллохимических изменений в

■структуре железосодержащей фазы цементного

клинкера.

.Магнетохнмпческие исследования цементных клинкеров

по­

зволяют судить о кристаллохимических превращениях

в

•структуре минералов, которые обуславливают

и изменение

■свойств цемента. Так, нами было установлено, что при полу­ чении белого портландцемента целесообразно проводить об­ жиг клинкера в слабовосстановительной среде и на последу­ ющей стадии осуществлять резкое охлаждение в воде с од-

Рис. 53. График зависимости величины мапптюй восприимчивости от содер­ жания железа

повременным воздействием восстановительных агентов. При таких условиях происходят существенные фазовые и струк­ турные изменения в железосодержащей части клинкера, что обуславливает изменение ее 'магнитной восприимчивости. В слабовосстановительных условиях обжига и охлаждения клинкера происходит переход ионов Fe1”1- в Fe2+ и транс­ формация железосодержащих комплексов — переход из тет­

раэдрической координации

ІКе'^Оі]

и FeJ"0 .i] в окта­

эдрическую координацию

[Рё24Ой1 и

[Fe3+Oc]

в связи с

чем и изменяется магнитная

восприимчивость

клинкера и

другие свойства цемента

(белизна, прочность). Следозатель-

но, измерив магнитную восприимчивость клинкеров, получен­ ных в различных условиях обжига и охлаждения, можно оп­ ределить, какие изменения произошли в структуре железо­ содержащей фазы, и объяснить изменение свойств цемента,