Файл: Полупроводниковые детекторы в дозиметрии ионизирующих излучений..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 70

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

вая (2.2), NCTl >JVCT2. Таким образом, прилипание всегда при­ водит к уменьшению концентрации свободных носителей. Ясно, что этот эффект проявляется только в том случае, когда Nu сравнимо по величине с Np.

Рассмотрим влияние прилипания на изменение концентра­ ции во времени (после начала и прекращения облучения).

Пусть излучение забрасывает в зону проводимости 1 элек­ трон. Время жизни электрона до рекомбинации равно т. Преж­ де чем рекомбинировать, электрон может захватиться уровнем прилипания, затем освободиться (тепловой выброс), снова за­ хватиться и т. д. Пусть число тепловых выбросов равно УѴТ, тогда полное число выбросов равно УѴТ+1 (один выброс обус­ ловлен действием излучения). Если т3 — средний промежуток времени, который проводит электрон в зоне проводимости меж­ ду двумя захватами, то полное время, которое проводит элек­ трон в зоне проводимости до рекомбинации, равно

 

 

 

 

 

(2.28)

где т3' — среднее

время до

захвата

электрона,

выброшенного

излучением. Если т з / = т3, то

 

 

 

 

 

т3 (Nr + 1) =

т.

(2.29)

Отношение числа тепловых выбросов к полному числу вы­

бросов равно

 

 

 

 

 

 

A W

+ 1) =

-Ѵтт3/т.

(2.30)

Если УѴт^І,

т о э т о означает,

что электрон

до рекомбина­

ции испытывает большое число последовательных захватов. Тог­ да Л/т/(А7Т+ 1) ~ 1 и, согласно (2.30), УѴтт3=т, поэтому т3<Ст. Ловушки, соответствующие этим условиям, называют уровнями многократного прилипания или уровнями а-типа.

При А^т'С 1 можно говорить только о вероятности захвата электрона ловушкой. Например, если ІѴТ= 0,1, то это означает, что в среднем только один электрон из десяти будет захвачен, а остальные девять прорекомбинируют, ни разу не захватившись (т3>т). Ясно, что в этом случае концентрация свободных носи­ телей увеличивается до 0,9 так же, как при отсутствии прили­ пания ( за время т), а затем происходит медленный рост в ре­ зультате выброса электронов из ловушек. После выключения излучения концентрация свободных носителей уменьшается до 0,1 за время т. Дальнейшее уменьшение числа носителей про­ исходит по экспоненте со временем спада ті, зависящим от глубины ловушек и температуры. В случае а-прилипания рав­ новесная концентрация много больше изменения концентрации носителей непосредственно после включения и выключения из­ лучения, поэтому этими изменениями можно пренебречь.

40


Излучательная рекомбинация

Рекомбинационное излучение представляет собой один из ви­ дов люминесценции. Если электрон из зоны проводимости ре­ комбинирует с дыркой в валентной зоне, то возникающее излу­ чение обычно называют «собственным» (закон рекомбинации квадратичный)*. Излучение, соответствующее переходам элек­ тронов на примесные уровни, называют примесным. Оно сдви­ нуто в длинноволновую часть спектра по сравнению с собст­ венным, поэтому не поглощается в собственной полосе.

Для хорошего люминофора характерен быстрый процесс рекомбинации (малое время жизни носителей), для полупро­ водника— медленный (большое время жизни носителей).

Если люминесценция и фотопроводимость связаны с захва­

том носителей

одного знака (либо электронов,

либо дырок),

то увеличение

люминесценции

сопровождается

уменьшением

проводимости, и наоборот.

 

 

В настоящее время для регистрации рентгеновского и у-из-

лучений наиболее широко

применяются щелочно-галоидные

кристаллы, активированные таллием.

Механизм, приводящий к свечению Т1-центров, можно опи­ сать следующим образом. После создания в основном веществе электронно-дырочных пар дырка перемещается по кристаллу и захватывается таллиевым центром, образуя Т1++-центр. Элек­ троны из зоны проводимости диффундируют к Т1++-центрам, попадают в кулоновское поле, созданное избыточным положи­ тельным зарядом ионизованного центра, и рекомбинируют с ним. При этом центр возбуждается. Время жизни такого воз­ бужденного состояния составляет примерно 10~6 сек. Последую­ щий переход с возбужденного состояния в основное сопровож­ дается излучением.

Возможно и непосредственное поглощение энергии излуче­ ния центром люминесценции. Однако при регистрации фотонов большой энергии поглощение излучения происходит преиму­ щественно в основном веществе. Поэтому роль процессов пе­ реноса возбуждения к центрам свечения является первосте­ пенной.

При понижении температуры время пребывания электрона на центрах захвата (и в частности, на Т1°-центрах) возрастает. Это может привести к тому, что вероятность рекомбинации дыр­ ки из валентной зоны с электроном на Т1°-центре станет больше, чем вероятность выхода электрона с Т1°-центра в зону прово­ димости. Уровень Т1°, играющий роль ловушки при высокой температуре, при низкой температуре становится центром ре­ комбинации. Все это изменяет последовательность захвата

* Чем больше ширина запрещенной зоны, тем меньше вероятность межзонноіі излучательной рекомбинации. Для изоляторов обычно рекомбинация электрона и дырки происходит через центры рекомбинации (см. рис. 2.2).

41


электрона и дырки центром рекомбинации. При высокой темпе­ ратуре сначала захватывается дырка, образуя ТІ++-центр, потом электрон, при низкой — сначала электрон, образуя Т1°-центр, затем дырка. В обоих случаях происходит рекомбинация с по­ следующим возбуждением Tl-центра, однако выход свечения при изменении последовательности захвата носителей может изме­ ниться (в CsI(Tl) выход свечения уменьшается с понижением температуры).

После прохождения заряженной частицы через кристалл на­ блюдается быстрый рост свечения * [в Csl (Т1), время нарастания ß-сцинтилляций составляет около 20 нсек, при малой концентра­ ции Т1 оно увеличивается в несколько раз], затем происходит более медленный спад (около 10-6 сек).

В активированных щелочно-галоидных кристаллах длина свободного пробега электрона меньше сферы захвата, опреде­

ляемой

формулой

(2.16). Это приводит к тому, что рекомбина­

ционное

свечение

носит частично

мономолекулярный харак­

тер [25]

(если электронно-дырочные

пары образуются внутри

сферы захвата). Начальное распределение электронно-дыроч­ ных пар зависит от многих факторов, и в частности от dEjdx. Поэтому кинетика свечения также зависит от dE/dx.

§ 2.3. ПРОЦЕССЫ ПЕРЕНОСА НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДА

После термализации неравновесные носители распределены неравномерно вдоль следа ионизирующей частицы. В дальней­ шем распределение становится более равномерным (след раз­ мывается) благодаря диффузии. Если пренебречь электриче­ ским полем, возникающим при разделении зарядов, то диаметр области, в которой плотность электронов больше заданного зна­ чения (диаметр следа), через время т после момента прохож­ дения частицы может быть определен из

L = a)/2L h,

(2.31)

где а — постоянная, зависящая от способа задания

значения

плотности электронов, а D — коэффициент диффузии.

Если т — время жизни электрона (дырки), то средняя длина, на которую может диффундировать носитель заряда от места своего образования до рекомбинации, также определяется фор­ мулой (2.31). Расстояние L в этом случае называют диффузи­ онной длиной **.

* В недавно опубликованной работе (А. Н. Перцев и др. «Прикл. спектрометрия», XVII, вып. 1, с. 87—91, 1972) фронт нарастания а-сцинтплля- ции составляет 5,5 нсек, ß-сцинтилляций — 25 нсек. Эти результаты качественно

согласуются с нашими. Зависимость

фронта нарастания от плотности иони­

зации может быть использована для

определения спектров частиц по dE/dx.

** На

расстоянии L избыточная

концентрация носителей, уменьшается в

е раз (см.

сноску к стр. 43).

 

42


Если в объеме полупроводника имеется электрическое поле напряженностью Е, то это приведет к направленному движе­ нию (дрейфу) носителей. Для определенности рассмотрим дви­ жение носителей одного знака (электронов).

Предположим, что

термализовавшийся электрон получает

на длине свободного

пробега / энергию еЕІ и теряет ее при

первом же соударении. Это означает, что средняя длина сво­ бодного пробега /, среднее время между двумя соударениями т и средняя тепловая скорость ут не изменяются в результате действия электрического поля*. В этом предположении средняя

скорость направленного

движения или скорость дрейфа — удр

может быть определена

 

 

 

у.. = — еЕ = — еЕ = -——l еЕ = k ß ,

(2.32)

тч

т

тоТ

 

где V — число столкновений в

1 сек; т — эффективная

масса.

Величина ke— подвижность электронов, она численно равна ско­ рости дрейфа в электрическом поле единичной напряженности.

Подвижность связана с коэффициентом диффузии соотноше­

нием Эйнштейна

 

kJD = ejkT.

(2.33)

Обе эти величины определяют скорость процессов переноса. Из (2.32) видно, что подвижность пропорциональна //ут. При рассеянии электронов на ионизированных примесях ** I пропор­ ционально у4. Поэтому £в~ п 3. Для невырожденного полупро­ водника кинетическая энергия пропорциональна температуре, поэтому ke~ T 3l2. Однако при дальнейшем повышении темпера­ туры основную роль начинает играть рассеяние электронов на тепловых колебаниях решетки. В этом случае ke~ T ~ 3l2. В общем виде зависимость ke от Т в интервале от —40 до +80° С име­ ет вид

K =

(2.34)

где п — показатель степени. Экспериментальные

значения для

чистых кремния и германия равны: для электронов в кремнии п —2,6, для дырок п = —2,3; для электронов в арсениде галлия

* Длина свободного пробега (и другие величины) вследствие случайно­ го характера столкновений может принимать различные значения. Распреде­

ление

этих значений

подчиняется

экспоненциальному

закону.

Вероятность

того,

что рассматриваемая величина

(в частности, длина

свободного

пробега)

 

 

 

 

X

 

 

 

 

будет

больше х,

 

V

 

значение

ве­

равна ц (х)

, где хсі1 — среднее

личины.

 

 

 

. j

j

-I

! I

** Рассеяние

электронов на ионизированных примесях имеет

основное

значение при низких

температурах. При высоких — рассеяние

на

тепловых

колебаниях.

 

 

 

 

 

 

 

43


п= —1, для дырок п = —2,1. С ростом концентрации примесей показатель степени п по абсолютной величине уменьшается. На­ пример, у кремния с УѴд=1017 слг3 (р = 0,1 ом) —/г» —1.

Если в какой-то момент времени через полупроводник, нор­ мально вектору напряженности электрического поля Е, пройдет заряженная частица и образует на своем пути N пар носителей, то через время t электроны, дрейфуя в электрическом поле, пе­

реместятся на расстояние

 

Я = vavt = kcEt.

(2.35)

За этот же промежуток времени благодаря диффузии диаметр следа увеличится в соответствии с (2.31).

Отношение

 

H/d2= Е/2а2 (ke/D)

(2.36)

линейно зависит от напряженности электрического поля

(если

подвижность не зависит от Е).

 

Если концентрация электронов постоянная по объему и рав­

на пе, то заряд, проходящий в 1 сек через сечение 5

(ток),

равен

 

Іе = enev ^ S = enJieES = oSE.

- (2.37)

Если заряд переносится и электронами, и дырками, то

/ = SEe (neke + npk p) = е (neke + npkp)

(2.38)

Если концентрация носителей в разных точках объема V полупроводника различна, то даже в отсутствие электрического поля возникает диффузионный ток. Пусть концентрация меняется вдоль оси X, тогда

і = eD (dn/dx).

(2.39)

§ 2.4. ЯВЛЕНИЯ В СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОЛЯХ

Электрическое поле может привести к изменению концент­ рации свободных носителей или их подвижности.

Рассмотрим каждое из этих явлений в отдельности.

Изменение подвижности

Носители заряда в электрическом поле приобретают допол­ нительную кинетическую энергию. В результате процессов рас­ сеяния, определяющих скорость дрейфа носителей, эта дополни­ тельная энергия переходит в тепловую энергию решетки кри­ сталла. Поэтому средняя скорость дрейфа остается малой по сравнению с тепловой скоростью носителей.

При больших полях энергия носителей возрастает, и их «тем­ пература» Те может превысить температуру решетки кристал­

44