ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 69
Скачиваний: 0
К — коэффициент |
разбавления |
электролитов |
промывными водами; |
|
|
С0 — по предыдущему; |
рассчитываемо |
|
Свкп — допустимая |
концентрация |
|
го загрязнения в ванне конечной промыв ки (г/л), принимается по [2].
Зная величину коэффициента разбавления, потребные для каждого технологического процесса расходы про мывных вод в зависимости от типа промывки опреде ляют по известным (1] формулам (6) и (7):
для прямоточной промывки |
|
QnB= m n Y К , |
(6) |
для противоточной промывки |
|
QnB= ^ У К > |
(7) |
где QnB— потребный расход промывных вод |
(л/час, |
л/сут); |
|
п— количество промывных ванн в данной тех нологической линии;
т, К — по предыдущему.
Концентрация того или иного загрязнения в промыв ных водах каждой технологической линии при принятых выше обозначениях определяется соотношением
Спв |
м пв |
(8) |
|
|
QnB |
Подставив в это соотношение значение Мпв из фор мулы (3) и QnBиз формул (6) и (7) , получаем:
для прямоточной промывки
СПВ |
(9) |
для противоточной промывки
тС0 _ Ср
( 10)
^ y f ~ ~ у к '
Формулы (9) и (10) наглядно показывают, как тин промывки и количество промывных ванн влияют на концентрацию загрязнений в промывных водах.
165
Концентрация загрязнений в смеси промывных вод, поступающих на очистные сооружения, зависит от кон центрации и расходов промывных вод в каждой техноло гической линии и рассчитывается по уравнению
2 М П |
|
^пв — |
( И ) |
2 Qni |
|
где Спв— концентрация рассчитываемого |
загрязнения |
в смеси промывных вод (г/л) ; 2Л4ПВ— суммарный внос в промывные воды рассчи
тываемого загрязнения от всех технологи ческих линий (г/час, г/сут и т. д.);
ZQnB — суммарный расход (смесь) промывных вод, поступающих от всех технологических ли ний на очистные сооружения (л/час, л/сут
и т. д.).
Л4ПВ и QnB для каждой из линий определяются со ответственно по формулам (3) и (6) или (7).
Количество загрязнений, сбрасываемых с отработан ными электролитами каждой технологической линией, рассчитывается исходя из следующего соотношения
|
Мэ = C0W, |
|
(12) |
где |
Мэ, С0 — по предыдущему; |
|
|
|
W — объем электролита данной технологиче |
||
|
ской линии, сбрасываемого за |
расчет |
|
|
ный отрезок времени (ж3). |
|
|
|
Величина W равна |
|
|
|
W = VN, |
. |
(13) |
где |
V — рабочий объем ванны с электролитом |
(ж3); |
|
|
N — количество сбросов электролита за расчетный |
||
|
промежуток времени. |
принимаются по |
|
|
Величины V в N в формуле (13) |
||
данным технологической части проекта. |
компо |
||
|
Осредненная концентрация рассчитываемого |
||
нента в смеси сброшенных электролитов рассчитывается из соотношения.
2 Мэ |
(14) |
СЭ= |
|
2 W |
’ |
166
где 2 МЭ— суммарное количество рассчитываемого компонента в сброшенных электролитах от всех технологических линий;
— объем этих электролитов.
Мэ и W для каждой из линий определяются соответ ственно по формулам (12) и (13). Расчетный период, в течение которого производится накопление электроли тов для обезвреживания, принимается в зависимости от местных условий при проектировании.
Таким образом определяются составы и количество сточных вод гальванических отделений при раздельной схеме отведения и очистки промывных вод и электроли тов.
Изложенные выше принципиальные положения со храняются и при совместной схеме отведения и очистки стоков, но дополнительно должны учитываться следую щие особенности.
В периоды, когда на очистные сооружения не посту пают электролиты и очистке подвергаются только про мывные воды, количество и состав последних рассчиты
ваются по формулам (6), (7), |
(9), (10) и (11). |
В периоды поступления |
электролитов количество |
сточных вод и концентрация загрязнений в них соответ ственно увеличатся. При этом
|
Qc„ = |
2 Qm + |
2 Q3, |
|
|
(15) |
|
где |
Qcm— суммарное поступление сточных вод (про |
||||||
|
мывные воды плюс электролиты) |
на очи |
|||||
|
стные сооружения (л/час, |
л/сут |
и т. д.); |
||||
|
2 <2пв — по предыдущему; |
|
электролитов |
||||
|
2 Q3 — расчетное |
поступление |
|||||
|
(л/час, |
л/сут и т. д.). |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
( 16) |
где |
2 <?э> 2 ^ — по предыдущему; |
|
|
|
|||
|
Т— расчетный период, в течение которого |
||||||
|
отработанные |
электролиты |
сбрасыва |
||||
|
ются |
в |
промывные воды |
(час, сут. |
|||
|
и т. д.). |
|
|
|
|
|
|
|
q _ |
2 Мпв |
2 Мэ |
|
|
(17) |
|
|
СМ~ |
|
2 QnB+ |
2 <?э |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
167
где Ссм — концентрация загрязнений в смеси промыв ных вод и электролитов, поступающей на очистные сооружения при совместной схеме их отведения и очистки (г/л).
При совместной схеме отведения и очистки сточных вод реагентное хозяйство и дозировка реагентов должны проектироваться с учетом увеличенной подачи, которая отражена в формулах (15) и (17).
ЛИ Т Е Р А Т У Р А
1.Б а р т л Д . , М у д р о х О . «Технология химической и электро химической обработки поверхности металлов». М., Машгиз, 1961.
2.Использование воды для промывки изделий в гальваническом производстве НИИ информации по машиностроению. М., 1970.
3.Нормы технологического проектирования цехов (отделений) металлопокрытий машиностроительных заводов. М., Гипроавтоп'ром, 1969.
4.П л о т н и к о в Н. И. Определение расходов воды при промывке изделий. Листок технической информации, № 187. Новосибирск, 1964.
5.П л о т н и к о в о й . Определение оптимального расхода воды
вгальванических цехах. Вестник машиностроения, 1971, № 1, стр. 65.
6. С и н е л ь н и к о в В. А., Б а р а н о в а В. В., |
Т р а к т и н - |
||
с к и й |
Г. Я. Рациональное использование промывных |
вод в про |
|
мышленном производстве. В сб.: «Водоиспользование в |
промышлен |
||
ности». |
МИЭИ им. С. |
Орджоникидзе, М., 1968. |
|
7. С и н е л ь н и к о в |
В. А. Водоиспользование в гальваническом |
||
производстве предприятий машиностроения. Приокское ЦБТИ, Тула, 1968.
8. Я м п о л ь с к и й А. М., |
И л ь и н В. А. |
Краткий справочник |
гальванотехника. М.—Л., Машгиз, 1962. |
и рационализации |
|
9. Я м п о л ь с к и й А. М. |
Пути экономии |
|
в гальванотехнике. Л., Машгиз, |
1964. |
|
Г. А. А Р Ч А К О В А
ЭЛЕКТРОКОАГУЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ ВОД ЦЕХОВ ГАЛЬВАНОПОКРЫТИЙ
Состав хромсодержащих сточных вод формируется в результате разбавления водой электролитов, применяе мых при нанесении гальванических покрытий.
Наибольшее распространение в гальваническом про изводстве получили электролиты на основе хромового
168
ангидрида, двухромовокислого калия или натрия и сер ной кислоты. Соответственно и в сточных водах будут присутствовать те же компоненты с незначительными примесями железа, цинка, кадмия, никеля и т. д.
По концентрации содержащихся загрязнений хром содержащие сточные воды могут быть разделены на промывные, образующиеся равномерно и непрерывно в течение всего рабочего дня с концентрацией шестива лентного хрома от 30 до 150 мг/л [1, 2, 3] и pH 2—6, и отработанные электролиты, сбрасываемые периодиче ски в зависимости от технологии нанесения покрытий, с концентрацией шестивалентного хрома до 300 г/л и кислоты до 200 г/л.
Отведение хромсодержащих сточных вод осуществля ется обычно самостоятельной канализационной сетью, причем обезвреживание их может производиться различ ными методами: .реагентным, электрохимическим, ионо обменным, биохимическим.
Наибольшее распространение в настоящее время по лучил реагентный метод, который основан на восстанов лении шестивалентного хрома до трехвалентного в кис лой среде. В качестве восстановителей используются сернистая кислота и ее соли, а также сульфат двухва лентного железа. Образующийся в результате реакции восстановления трехвалентный хром затем осаждается
вщелочной среде (pH 9—10) в виде гидроокиси Сг(ОН)3.
Кнедостаткам реагентного метода обезвреживания хромсодержащих сточных вод можно отнести: необхо димость подкисления стоков до pH 3, постоянный кон
троль за pH среды, большой перерасход реагентов при концентрациях шестивалентного хрома меньше 100 мг/л, необходимость в значительных производственных пло щадях для размещения реагентного хозяйства, слож ность автоматизации процесса обезвреживания.
Многих вышеперечисленных недостатков лишены электрохимические индустриальные методы очистки сточных вод, в частности метод электрокоагуляционного обезвреживания хромсодержащих сточных вод. Элек трокоагуляция является мобильным методом, позволяю щим вести процесс при любом pH, повышает эффект очистки стоков, избавляет от реагентного хозяйства, что дает возможность освободить значительные производст венные площади, а также полностью автоматизировать процесс обезвреживания сточных вод. Однако широкого
169