Файл: Копецкий, Ч. В. Структура и свойства тугоплавких металлов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.10.2024

Просмотров: 80

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

99,998% (ат.); остаточное сопротивление после отжига

при 2500°С составляло ^(273 К). —2500.

«(4,2 К )

В большинстве работ освещается третья стадия воз­ врата. В табл. 5 приведены данные из некоторых работ, систематизированные Шульцем. Единой точки зрения на природу третьей стадии возврата в вольфраме и дру­ гих о. ц. к. металлах нет. Энергия активации этой ста­ дии как для облученного, так и для холоднодеформированного вольфрама составляет2,72-ІО-19—В,12- 10-1SДж

(1,7—1,95 эВ), а кинетика

возврата отвечает реакции

II порядка.

Обсуждаются

два

возможных механизма

протекания

возврата на третьей

стадии. Первый меха­

низм— миграция атомов примесей внедрения — основан на близости значений энергии активации диффузии примесей внедрения, в частности углерода, с энергией активации возврата на третьей стадии. Однако Шульц признает, что убедительных данных, подтверждающих эту точку зрения, нет. В большинстве работ отдается предпочтение представлениям о том, что механизмом, ответственным за третью стадию возврата в вольфра­ ме, является миграция собственных межузельных ато­ мов вольфрама и их рекомбинация с вакансиями. На четвертой стадии возврата, по-видимому, происходит миграция оставшихся после рекомбинации на третьей стадии вакансий. Энергия активации на этой стадии воз­ врата составляет 5,28-ІО-19 Дж (3,3 эВ). Абсолютные значения величин изменения электросопротивления при возврате на четвертой стадии невелики. Четвертая ста­ дия плавно переходит в пятую стадию возврата. На пятой стадии, которой отвечает дислокационный воз­ врат, контролирующим механизмом, по-видимому, яв­ ляетсяснижение плотности дислокаций, которое проис­ ходит с повышением температуры до тех пор, пока не произойдет полигонизация или рекристаллизация, если не приняты специальные мепы, чтобы ее избежать. При отсутствии рекристаллизации возврат заканчивается с

завершением процесса полигонизации. Изменение электросопротивления при возврате деформированных о-ц. к. металлов намного опережает изменение механи­

ческих свойств, что хорошо видно из рис. 53*. Заметное

* См. сноску на с. J18.

122


изменение Механических свойств вольфрама электрон­ нолучевой плавки .начинается лишь с наступлением пя­ той стадии возврата. Разупрочнение вольфрамовой про­ волоки технической чистоты начинается при температу­ рах отжига выше 1000°С. Снижается прочность прово­ локи и растет ее пластичность. Разупрочнение при этом происходит в несколько стадий, которые, по-видимому,

Рис. 53. Возврат предела прочности при растяже­ нии (/) и остаточного электросопротивления (2) холоднодеформированной вольфрамовой проволоки:

р

— остаточное

электросопротивление деформированного

Ң

 

отжига при

некоторой температуре, °С;

образца после

Ра?з

— электросопротивление

деформированного н отож­

 

женного образца при комнатной температуре

отвечают дислокационному

возврату и рекристаллиза*

ции [79].

Примеси и легирующие присадки, такие как железо, рений, ниобий, титан, в количествах 0,1% (ат.), а так­ же добавки К20, Si02 и А120 3 или ТЮ2 в количествах, обычных для '«непровисающего» и торированного воль­ фрама, мало сказываются на начальных стадиях воз­ врата. Существенное изменение характера возврата электросопротивления, связанное с присутствием ука­ занных примесей, наблюдается при высоких температу­ рах, начиная с четвертой стадии. Это иллюстрируется на рис. 54*.

* См. сноску на с. 118.

123

Рис. 54. Спектры изменения электросопротивления де­ формированного вольфрама. Для материала, полученно­ го зонной плавкой, исходили из результатов изохронно­

го

отжига

через Д Г = 20

град

длительностью М =

=

15 мин,

для всех

других

образцов — из отжигов с

интервалом

Д Т = 50

град и

А1=

15 мин. р* — отноше­

ние остаточного сопротивления обработанного материа­ ла к сопротивлению материала после полного возврата


Возврат электросопротивления в молибдене

Последовательность процессов возврата в молибде­ не подобна наблюдаемой в вольфраме. Также можно яс­ но различить пять стадий возврата электросопротивле­ ния, как это видно на рис. 55 [80, с. 3—31]. На рисунке

 

ш

а

т

И

 

^ 4,в(3).

 

е

в

 

 

 

 

'^62(2}

 

<

 

 

 

 

 

 

 

 

//(/)-

 

 

 

 

о

__I_____

1

________ 1- -

f

1200

 

wo

600

800

WOO

Рис. 55.

Энергии активации

разных стадий

процесса

возврата

пластически деформированного молибдена [80]

приведены, кроме того, значения энергии активации, от­ вечающие каждой стадии возврата электросопротивле­ ния. Такой характер возврата наблюдается как для об­ лученного, так и для холоднодеформированного молиб­ дена, причем пятая и шестая конечные стадии возврата

для облученных образцов выражены очень слабо.

Ше­

стая

стадия при дозах

облучения

до 2 -ІО16—б -ІО18

нейтрон/см2 практически

отсутствует.

Начальные

ста­

дии

возврата — первая

и вторая — электросопротивле­

ния

наблюдаются, естественно, в образцах молибдена,

облученных при достаточно низких температурах

[80],

с. 3—31]. Первая стадия после облучения электронами, тепловыми и быстрыми нейтронами может быть разде­ лена на четыре подстадии. Максимум возврата на каж­

дой подстадии

отвечает соответственно « І5 К ,

« 2 8 К,

« 3 5 К и « 4 2

К. Природа процессов, ответственных за

различные подстадии

и за первую стадию

возврата

электросопротивления,

в целом выяснена недостаточно.

125


Вторая стадия возврата электросопротивления до­ вольно длинная. Она наблюдается в широком интерва­ ле температур — от 80 до 300 К. Энергия активации на этой стадии охватывает диапазон (0,32—1,6) ІО-19 Дж (0,2—1 эВ). Процессы, ответственные за эту стадию возврата, также не выяснены. Отдельные максимумы возврата на этой стадии могут быть связаны с влияни­ ем примесных атомов.

Третья, четвертая, пятая и шестая стадии возврата электросопротивления наблюдаются на деформирован­ ных, а третья и четвертая, кроме того, и на облученных образцах молибдена.

Третья стадия протекает в интервале 300—500 К. Энергия активации процессов, протекающих на этой ста­ дии, составляет (1,97—2,08) 10—19 Дж (1,23—1,3 эВ).

Третья стадия возврата электросопротивления молиб­ дена как после облучения, так и после холодной дефор­ мации изучена наиболее подробно. Данные о «ей при­ ведены в табл. 5. Скорость возврата здесь отвечает ки­ нетике реакции второго порядка. Большинство авторов считают, что за третью стадию как деформированного, так и облученного молибдена ответственна миграция собственных межузельных атомов и их рекомбинация с вакансиями. При этом в холоднодеформированном мо­ либдене температура максимума на третьей стадии возврата ниже, чем в облученном, из-за большого коли­ чества дислокаций, которые являются стоками для межузельных атомов. Дискутируется мнение о том, что за третью стадию возврата в облученном молибдене от­ ветственна миграция дивакансий или одиночных вакан­ сий [80, с. 289—301].

Четвертая стадия возврата молибдена наблюдается в интервале 500—700 К. Энергия активации в этом слу­ чае составляет около 3,2-ІО-19 Дж (около 2,0 эВ). Чет­ вертая стадия как в облученном, так и в деформированом молибдене связана, вероятно, с миграцией вакан­ сий, оставшихся после третьей стадии. Атомная концен­ трация одиночных вакансий, участвующих в процессе возврата на четвертой стадии, по оценкам Ниуля [81], не превышает ІО-5. В этом интервале температур на процессах возврата сказываются присутствующие при­ меси внедрения, в частности азот.

Пятая стадия возврата наблюдается лишь в дефор­

126

мированных

образцах

молибдена в интервале

700—

900 К и характеризуется

энергией активации4,0-ІО-19 Дж

(2,5 эВ) [81].

Она связана с перераспределением

дис­

локаций и уменьшением их плотности. Кинетика проте­ кания дислокационного возврата определяется характе­ ром дислокационной структуры, возникшей в результате деформации.

На рис. 56 приведены кривые изменения электросо­ противления и микротвердости прокатанного с обжати­

ем 99% монокристалла молибдена после

изохронного

отжига

 

длительностью

Ä • 10'Ом-см

 

 

15 мин

(по

нашим дан­

 

 

 

ным с Г.

И.

Кулеско).

 

 

 

Отчетливо

 

выражены

 

 

 

третья

и

четвертая

ста­

 

 

 

дии возврата в интер­

 

 

 

вале

температур 20—350

 

 

 

и 350—500°С.

Пятая ста­

 

 

 

дия выше 550°С отвечает

 

 

 

дислокационному возвра­

 

 

 

ту,

она

сопровождается

 

 

 

уменьшением

микротвер­

 

 

 

дости. В деформирован­

 

 

 

ном состоянии этот крис­

 

 

 

талл

молибдена

имеет не­

Рис. 56. Возврат

электросо­

четко сформировавшуюся

противления и

микротвердо-

ячеистую структуру с раз­

сти молибденового

моноюри

мером ячеек около 1 мкм

сталла, деформированного «а

99%, в результате Іб-мни изо­

и изгибом

решетки

при

хронных отжитов

переходе

через

стенку

 

 

 

ячейки <я/180 рад ( ^ 1 град). Наряду с участками ячеистой структуры встречаются области с относительно

однородным распределением дислокаций

(рис.

57, а и

б),

средняя

плотность

их 7 -1010 см-2.

После отжига

при

температуре

выше

550°С плотность дислока­

ций уменьшается,

дислокации в стенках

ячеек

пере­

страиваются,

возникают

дислокационные субграницы

(рис. 57, е, г). Скорость полигонизации в разных уча­ стках структуры различна. Отжиг в течение 1 ч при 615°С приводит к возникновению в местах матрицы с ячеистой структурой отдельных субзерен или групп субзерен с относительно совершенными границами. В результате роста таких субзерен при дальнейшем на-

127


128

греве образуются зародыши рекристаллизации. После отжига при 650°С в течение 1 ч рекристаллизация в ме­ талле протекает менее чем в 10% его объема. Таким образом, интервал температур 580—650°С может быть отнесен к дислокационному возврату, когда основным процессом является уменьшение плотности дислокаций без коренного изменения дислокационной структуры. Скорость дислокационного возврата образцов с описан­ ной исходной структурой, содержащей значительное количество диполей или дислокационных петель, харак­ теризуется кинетикой реакции второго порядка. Энер­ гия активации возврата зависит от величины внутрен­ них напряжений, создаваемых скоплениями дислокаций.

Если образцы в исходном состоянии имеют ярко вы­ раженную ячеистую структуру, то изменение электро­ сопротивления при дислокационном возврате таких де­ формированных образцов подчиняется логарифмичес­ кой временной зависимости. Подобный характер воз­ врата наблюдается в монокристалле, прокатанном с

обжатием 88% при ориентации { 110 | < 1 1 0 > . В этом случае исходная структура состоит из четко сформиро­ вавшихся ячеек размером 0,5—1 мкм, плотность дисло­ каций в стенках ячеек — 1 - ІО12 см-2, центральные участ­ ки ячеек свободны от дислокаций; стенки ячеек очень

О

узки [не более 30 нм (300 А)}, разориентировка по раз­ ные стороны стенок составляет зт/90—jt/60 рад (2— 3 град), отжиг при 450°С 1 ч способствует еще больше­ му утонению границ ячеек, которые во многих случаях отчетливо двумерны. Часть дислокационных стенок при отжиге разрушается. В результате преимущественного роста отдельных относительно более крупных субзерен возникают рекристаллизованные зерна.

Продолжительность стадии дислокационного возвра­ та, отвечающая времени инкубационного периода за­ рождения рекристаллизованных зерен, составляет 1 ч

Рис. 57. Структура деформированных и претерпевших возврат мо­ нокристаллов молибдена:

а —деформация 99%, участок относительно равномерного распределения дис­

локаций,

X42 0Q0; б — .деформация 99%,

участок ячеистой

структуры, Х36 000;

в — изменение

структуры

после отжига

при 615°С, іі ч, .возникновение круп­

ных

субзерен,

Х28 500;

г — изменение

структуры после

отжита при 6!5°С,

 

 

;1 ч, возникновение группы

мелких субзерен.

Х32 000

5{0,о)

Зак.

553

 

 

 

129