Файл: Моряков, О. С. Вакуумно-термические и термические процессы в полупроводниковом производстве учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 24.10.2024
Просмотров: 56
Скачиваний: 0
ную структуру и отличаются неоднородным распределением при месей.
Основной способ получения монокристаллов германия и крем ния— вытягивание (выращивание) их из расплава по методу Чохральского (рис. 6). Процесс ведут под колпаком 7, который поко ится на плите 8, в вакууме или атмосфере аргона, гелия, азота или водорода. Исходный материал помещают в графитовый тигель 5, подставку 6 которого надевают на нижний шток 9 установки. Плавление происходит при помощи специального нагревателя 3, питаемого через токовводы 10. В некоторых случаях для нагрева тигля используют индукционный нагрев токами высокой частоты
(рис. 7).
Пространство, прилегающее к тиглю, закрыто нижними, боко выми 11 и верхними 12 экранами. Сверху в тигель вводят второй шток 13 с патроном 1 для зажима затравки 2. Оба штока могут вращаться вокруг оси, а верхний, кроме того, ходит вверх и вниз, причем скорость его перемещения можно регулировать.
Для получения монокристалла затравку 2 сначала опускают в расплав, а затем начинают медленно вытягивать из него. Затравка играет роль центра, с которого начинается формирование моно кристалла 4, причем для равномерного роста монокристалла за травку и тигель вращают в разные стороны.
Одновременно при вытягивании происходит дополнительная очистка материала за счет направленной кристаллизации. При этом можно получить, например, германий с содержанием приме сей не более 1013 атомов в 1 см3.
Чтобы придать полупроводнику тот или иной тип проводимости, его легируют соответствующими примесями.
В процессе выращивания монокристаллов можно одновременно получать электронно-дырочные переходы. Так, если в расплав-га тила в определенный момент ввести примесь р-типа, получится слиток с электронно-дырочным переходом. После соответствующей обработки из него можно изготовить кристаллы с диодными струк турами. Многократным легированием удается получать транзистор ные структуры.
Вводя в расплав определенное количество легирующих добавок различного типа и вытягивая или вращая монокристалл с перемен ной скоростью, также получают области о различным типом про водимости. Это обусловлено зависимостью коэффициентов распре деления примесей от условий кристаллизации.
§ 9. Параметры и марки полупроводниковых материалов
Для изготовления полупроводниковых приборов применяют материалы с определенными электрофизическими параметрами. В первую очередь к ним относятся тип проводимости, удельное со противление, диффузионная длина неосновных носителей и плот ность дислокаций.
22
По |
типу п р о в о д и м о с т и |
различают полупроводники |
/7-типа, |
или дырочные (Д) и я-типа, |
или электронные (Э). Тип |
проводимости определяется наличием тех или иных примесей. Так, при легировании германия и кремния элементами третьей группы периодической системы Д. И. Менделеева (например, бором, алю минием и др.) получают дырочный материал, а при легировании
их элементами пятой группы (сурьмой, мышьяком, |
фосфором) — |
электронный. |
полупровод |
По у д е л ь н о м у э л е к т р о с о п р о т и в л е н и ю |
ники разделяют на высокоомные (сотни Ом-см) и низкоомные (со тые и тысячные доли Ом-см).
Д и ф ф у з и о н н а я д л и н а —это путь, который проходят носи тели заряда (электроны или дырки) за время жизни, т. е. до мо мента рекомбинации. В зависимости от типа полупроводникового прибора диффузионная длина (или время жизни носителей заряда) может быть различной. Значение диффузионной длины обычно ко леблется в пределах от нескольких десятых миллиметра до не скольких миллиметров.
П л о т н о с т ь д и с л о к а ц и й — это количество нарушений кристаллической решетки, приходящееся на 1 см2 полупроводника. Дислокации оказывают существенное влияние на технологические процессы изготовления приборов, в частности, на сплавление и диффузию. В настоящее время применяют полупроводники с плот ностью дислокаций от 2 • 103 до 5 • 104 см-2.
Рассмотренные параметры характеризуют качество полупро водникового материала и обычно указываются в его маркировке.
Согласно ЦМТУ 05—103—68 германий делят на восемь групп
(I—VIII), различающихся пределами |
удельного |
сопротивления. |
К обозначению германия (Г) справа добавляется буква, соответ |
||
ствующая типу проводимости (Э или Д). |
Третья и четвертая буквы |
|
маркировки характеризуют легирующие |
элементы. |
Последующее |
число указывает номинал удельного сопротивления. |
Затем после |
|
слова «группа» идут ее номер, буквенный индекс, |
указывающий |
разброс удельного сопротивления, и цифровой индекс, указываю щий плотность дислокаций.
Например, марку ГДГ—0,75 группа 1.Г-2 расшифровывают так: Г —германий; Д —дырочной проводимости; Г — легированный галием; номинальное удельное сопротивление 0,75 Ом-см; группа I, что соответствует пределам удельного сопротивления 0,1— 6,0 Ом-см; Г — индекс группы, показывающий допустимый разброс по удельному сопротивлению (в данном случае ±15%'); 2 — группа плотности дислокаций (в данном случае меньше 2-104 см-2).
В маркировке кремния, согласно ЦМТУ 05—104—68, указыва ется также метод изготовления монокристаллов (по Чохральскому или бестигельной зонной плавкой). В маркировке кремния, полу ченного бестигельным методом, перед буквой К (кремний) ставят букву Б, а затем идут буквы, обозначающие тип проводимости и легирующие элементы. Числитель дроби указывает номинал удель ного сопротивления, а знаменатель —диффузионную длину (для
23
гРУпп 1А, 1Б, 2А и 2Б) или время жизни носителей заряда (для группы 5А). Для групп 2В, 2Г, 2Д и 2Е ссылок на легирующие элементы и электрические параметры не дают.
Например кремний марки КЭФ-4,5/01 группа 1Бв расшифровы вается, так: К — кремний, Э —электронной проводимости; Ф — ле
гированный фосфором; номинальное |
удельное сопротивление |
4,о Ом-см, диффузионная длина 0,1 мм; |
1Б — индекс группы в _ |
индекс подгруппы. |
|
§ 10. Газы, применяемые для термических процессов
Основные процессы изготовления полупроводниковых приборов должны выполняться в особо чистой атмосфере (водорода, азота, аргона или их смесей). Газовая среда может быть восстановитель ной (на основе водорода) или нейтральной (инертные газы и азот). Особенно широко используют водород. Заменяют водород други ми газами лишь в тех случаях, когда он оказывает вредное воз действие на обрабатываемые материалы или в случае взрыво опасности. При работе с титаном, карбидом кремния и некоторы ми другими материалами не разрешается применять азот.
На качество полупроводниковых приборов вредное влияние оказывают в основном такие примеси в водороде, аргоне и азоте, как кислород и пары воды. Чем ниже содержание влаги в газе, тем" труднее ее сконденсировать. Температуру, при которой начинается конденсация примесей влаги, называют температурой точки росы
или просто точкой росы. |
^ |
* |
Следует отметить, что при работе внутреннее пространство |
||
печей постепенно загрязняется, |
поэтому необходимо не только |
|
контролировать качество газов, |
но и периодически очищать |
обо |
рудование и оснастку. |
|
|
Газы, очищенные от влаги и кислорода, обеспечивают безокислительныи нагрев во всех технологических процессах производства
Ш Ж ОДо Т В^ приборов, к таким газам относятся: водород по горГу 3022—61 марки А, азот по ГОСТу 9293—59 сорт 1, аргон
чистый по ТДМХП 4315—54. При дополнительной очистке содер
жание кислорода в них понижается до 2 -10~4 объемных процентов, а паров воды —до 2,8 мг/м3 (точка росы —70°С).
Водород получают электролизом водопроводной воды Качест во воды в течение года изменяется. Особенно это заметно весной когда увеличивается масса стоков. Для очистки на водопроводных станциях к воде добавляют в этот период большое количество хи мических веществ. По-видимому, это вызывает ухудшение свойств водорода несмотря на неизменное содержание в нем влаги и кис лорода, что отрицательно влияет на производственный процесс: происходит окисление электродных сплавов и кристаллов.
Магистральное давление газов должно составлять 1,5—2 ат. Чтобы избежать попадания водорода в азот, давление азота всег да должно быть несколько больше (на 0,5 ат). Газовые системы должны быть герметичными. Допустимый спад давления в системе
24
должен составлять не более 10% в час. При проверке вакуумной плотности газовой магистрали натекание не должно превышать для систем производительностью до 3 м3/ч 1 мкм • л/с, а до 25 м3/ч — 10 мкм -л/с.
Трубопроводы, предназначенные для подачи очищенных газов, должны быть выполнены из нержавеющей стали. Для удаления машинного масла, эмульсии и других веществ их промывают бензином марки «галоша» или ацетоном, а затем тщательно про сушивают. При работе с чистыми газами следует использовать только ваккумноплотную арматуру и вакуумные сильфонные или
.мембранные вентили. В местах потребления газа допускается при менение трубок из красной меди или фторопластовых шлангов.
Рис. 8. Установка для очистки газов от влаги и кислорода:
1 — измеритель расхода газа, 2 —баллов с водородом, 3 ~ очиститель с палладированным алюмогелем, 4 —холодильник, 5 —осушители
Схема газоочистительной установки показана на рис. 8.
При работе с азотом и инертными газами к ним добавляют по объему 3%! водорода, что необходимо для связывания кислорода. Дозируют водород специальным регулятором. Для взаимодействия кислорода с водородом применяют катализатор — палладированный алюмогель. В результате реакции образуется влага, которую необходимо удалять. Часовая скорость газового потока не должна превышать 2500 объемов на один объем алюмогеля при темпера туре 20—300° С. После этого газ охлаждают в водяном холодиль нике до температуры не выше 15° С.
Удаляют влагу в двух поочередно переключаемых колонках с адсорбентом: когда одна из них работает, другая подвергается регенерации. В качестве адсорбента применяют силикагель № 6 (или КСМ), а также цеолиты. После очистки и осушки содержание кислорода в этих газах не должно превышать 2 -10-4% при точке росы —70° С.
Регенерацию адсорбента производят азотом или воздухом, не содержащим масляных паров. Температура продувки силикаге-
25
ля 130—200 С, а цеолитов — 350—400° С. Регенерацию считают оконченной, если при внесении в поток отходящего газа медного
хромированного зеркала на нем не осаждается влага (при комнат ной температуре).
На рис. 9 показана установка ЖК 30.01 для очистки водорода. При производительности 3 м3/ч установка обеспечивает содержа
ние кислорода не более Г-10“4 объемных процента и влаги не выше 10 мг/м3 при точке росы —60° С.
Рис. 9. Установка для очистки водорода
Контролируют газы на содержание влаги газоанализатором непрерывного действия (рис. 10, а), который можно подключать к
самопишущему прибору, например к автоматическому электрон“ ному потенциометру. * р н
Действие газоанализатора основано на электрохимической ре акции поглощения паров воды фосфорным ангидридом с после дующим их электролизом. Образующиеся при этом водород и кис лород уносятся потоком анализируемого газа, а фосфорный ангид рид может вновь вступать в реакцию. Согласно закону Фарадея ток электролиза прямо пропорционален количеству связанной в единицу времени влаги, а следовательно, при постоянном расходе
газа — его абсолютной влажности. |
Прибор дает абсолютные |
по |
казания и не требует градуировки. |
посолютные |
по- |
26
Для проверки газов на содержание кислорода используют газо анализаторы другого типа (рис. 10, б), действие которых основано на термохимической реакции — дожигании кислорода на палладие вом катализаторе, что вызывает повышение температуры газовой смеси, измеряемой полупроводниковой термопарой, соединенной
савтоматическим электронным потенциометром.
Винертные газы и азот при контроле на содержание кислорода необходимо добавлять предварительно очищенный водород (около
3 объемных процентов).
Контрольные вопросы
1.Каковы основные свойства германия и кремния?
2.Какие методы очистки полупроводниковых материалов вы знаете?
3.На чем основаны химические и физические методы очистки полупроводни
ковых материалов?
4.Как выполняют зонную плавку германия и кремния?
5.Каков принцип выращивания монокристаллов?
6.Как маркируют полупроводниковые материалы?
7.Какие способы очистки газов от примесей кислорода, и паров воды вы
знаете?
Г Л А В А ТРЕТЬЯ
ВАКУУМНО-ТЕРМИЧЕСКИЕ И ТЕРМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОННО-ДЫРОЧНЫХ ПЕРЕХОДОВ СПЛАВЛЕНИЕМ
§ 11. Сведения о процессе сплавления
Создание электронно-дырочных переходов сплавлением — наи более простой и распространенный метод изготовления большин ства германиевых и кремниевых диодов и транзисторов. Достоин ством этого метода является сравнительно простой технологиче ский процесс, не требующий дорогостоящего оборудования, а недостатками — большой разброс параметров приборов и их огра ниченный частотный диапазон.
Процесс сплавления заключается в том, что в полупроводнике данного типа проводимости создается область противоположного типа проводимости. Для этого в поверхность исходного кристалла вплавляют какой-либо элемент III и V группы периодической си стемы Д. И. Менделеева. Элементы III группы, такие как индий, алюминий, галлий, бор, являются акцепторами и при сплавлении с электронным полупроводником образуют область с дырочным типом проводимости. Элементы V группы (сурьма, мышьяк, фос фор и висмут) являются донорами и при сплавлении с дырочным полупроводником создают участок с электронным типом проводи мости.
Процесс сплавления обычно рассматривают на примере вплавления индия, создающего область p-типа проводимости в германии n-типа. При нагревании германиевой пластины с находящимся на
28