Файл: Методы стабилизации параметров полупроводниковых приборов [сборник статей]..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.10.2024

Просмотров: 24

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Характеристика полимеров

Та б л и ц а 2

 

 

Дпэл. про­

Тангенс угла

Удельное

Материал

ницаемость

потерь при

объемное

 

при

103 гц

103 гц

сопротивление

 

 

 

 

ом см

Полиди (аллилокеиме-

 

 

 

 

тпл)дифенплэтан

.

4,0

0,021

2,5-1014

Полиди (аллилоксиые-

 

4,5

0,059

1,8-1012

тилдифенилэтан

 

У приборов, защищенных полимерами диаллиловых эфи­

ров дифенилметана,

дифенилэтана, определялись электри­

ческие параметры

при 20, 80°С

и после термоциклирова-

пня. Для сравнения проводились замеры электропараметров приборов контрольной партии, защищенных покрытием, при­ меняемым в производстве. Критерием надежности покрытия

выбран

процент

годных

приборов (по обратным токам) в

каждой

партии.

На рис.

1 и 2 представлены гистограммы

уровней обратных токов в приборах контрольной и опытной партий после испытания при 20°С и циклировання. Как вид­ но из гистограмм, выход приборов с обратными токами до

10 мка выше в опытных партиях,

чем в контрольных, на

10—15%, т. е, качество приборов повышается.

тоог

'

«ч

О

X

35

CD

2. Заказ 12029.

80

 

 

 

 

 

 

 

60

 

 

 

 

 

 

 

40

 

 

 

 

 

 

публичная

 

 

 

 

IV

'

кп ССС;1*

 

 

 

 

 

*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

М:П‘.

 

0

го

во

ео

юо

 

 

 

 

 

\

1-5о

1Г”Я

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис.

1.

Гистограмма

распределе­

 

 

ния приборов по уровням обратных

 

 

токов

после

испытания

при

20° С:

 

 

опытная партия

(--------

); контроль­

 

 

ная партия

(-----------

).-------------

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17


100

20

4 0

60 . ДО

1 0 0

J, Sp ifHi

Рис. 2. Гистограмма распределе­

ния приборов по уровням обратных токов после циклирования: опытная партия ( )• контрольная пар­ тия (— — )

Испытывалось влияние вида термообработки (термора­ диационная, термостатная) на качество покрытия. При ана­ лизе бракованных приборов установлено, .что в брак уходили в основном те приборы, у которых защитное покрытие было неполностью полимеризовано, поэтому данному вопросу уде­ лялось большое внимание. Результаты исследований приве­ дены в таблице 8. Для наглядности количественное значение

Т а б л иц а 3

Влияние термообработки на качество защитного покрытия

Вид покрытия

Полиди (аллилоксиметил) дифенилметан (сушка терморадиационная)

Полиди (аллилоксиметил) дифенилметан (сушка термостатная)

Полиди (аллилоксиметил) дифенилэтан (сушка термостатная)

Полиди (аллилоксиметил) дифенилэтан (сушка терморадиационная)

 

Относительные значения1

диклир.

В <м

и со

после го-1

диклир. после го-2

диклир.

после го-3

 

„ и

 

 

 

 

 

 

S-o

0-0

 

 

 

 

 

 

 

 

j

1

 

1

1

i

1

1,02

1,07

1,05

0,98

 

1

1,0.

1,02

1,05

1,01

 

1,1

1,24

1,04

1,03

1,04

 

1,01

1,23

1,0

 

1,01

1

 

 


годных приборов при 20, 80°С и после термоциклирования представлено относительно годных в контрольных партиях, Таким образом, более качественное покрытие образуется при термостатной обработке пленки как полиди(аллилоксиметил)дифенилметана. так и полиди(аллилоксиметил)ди-

фенилэтана.

ВЫВОДЫ

1.На основе хлорметилированных дифенилметана,- дифенилэтана получены простые аллиловые эфиры исходных уг­ леводородов, способные к полимеризации с образованием твердых пленок,

2.Проведены испытания полученных материалов в ка­ честве защитных покрытий р—п-переходов кремниевых при­ боров. Полученные результаты указывают на возможность использования дллилов'ых эфиров дифенилметана, дифенилэтана в качестве защитных пленок в полупроводниковой про­ мышленности. При этом качество приборов повышается.

 

 

ЛИТЕРАТУРА

1.

Л и т в и н о в Г. О. Влияние поверхности на характеристики полу­

проводниковых приборов. М., «Энергия», 1972,

2.

S h o c k l e y

W. Surf. Sci, 2, 227 (1964).

3.

Ф е д о р о в и ч Ю. В. Диэлектрические покрытия в планарной тех­

нологии. М., «Энергия», 1971.

4.

К о р ш а к

В. В., В и н о г р а д о в а С. В. Гетероцепные полиэфи­

ры. М„ АН СССР.

1958.

2*


ПОДБОР ЗАЩИТНОГО п о к р ы т и я КРЕМНИЕВЫХ ПРИБОРОВ

А.В. СКУТНЕВ, Г. Г. КУСОВА

Защита полупроводниковых приборовпокрытиями на ос­ нове органических соединений — наиболее испытанный и часто используемый метод. При этом в качестве связующего употребляются самые различные полимерные материалы [1—4]. Широко применяются лаки на основе кремнийорганических и эпоксидных соединений.

Кремнийорганические полимеры — класс высокомолеку­ лярных соединений, отличающийся тем, что в построении главной цепи полимера участвует атом кремния. В кремнийорганических полимерах проявляется преимущество силоксановой связи — ее высокая термическая устойчивость. Вмес­ те с тем углеводородные радикалы придают полимерам гиб­ кость, эластичность и способность растворяться в органичес­ ких растворителях. Чем больше органических радикалов, приходящихся на один атом Si, тем выше эластичность поли­ мера, морозо- и водостойкость.

Чистые кремнийорганические лаки растрескиваются при низких температурах, хрупки, имеют недостаточную адгезию к поверхности кремния. Для придания лакам комплекса не­ обходимых свойств их модифицируют. Модификация может быть произведена как в процессе синтеза органосилоксанов, так и механическим смешиванием полиорганосилоксанов с органическими смолами [5], вулканизированным каучуком с серой [6], с соединениями, имеющими низкую упругость па­ ра (ализарином) [7]. Смешением гидролизата органосило­ ксанов с глифталевой и эпоксидной смолами получен элек­ троизоляционный лак для полупроводниковых приборов '[8]. Однако применение этих материалов в полупроводниковой технике не решает полностью проблему стабилизации пара­ метров приборов.

20

Как правило, кремнийорганпческие смолы плохо совме­ щаются с большинством применяемых в промышленности пластификаторов. Нами была сделана попытка модифици­ ровать лак КО-815, представляющий собой раствор полифенилсилоксановой и глифталевой смол в толуоле, пластифи­ каторами: ди(гексилоксиметил) - и ди(гептилоксиметил)ди­ фенилметаном. Эти пластификаторы имеют сравнительно низкую летучесть, хорошие диэлектрические свойства, не име­ ют в своем составе групп, способных влиять на поверхност­ ные явления в полупроводнике. К недочетам этого лака можно отнести повышенную хрупкость при низких темпера­ турах, недостаточную прочность на удар. Для оценки воз­ можного применения в качестве пластификаторов лака КО-815 простых эфиров дифенилметана изучалась их со­ вместимость. Критерием совместимости принято считать ко­ личество пластификатора, которое, будучи введено в систе­ му, не влечет за собой выпотевания. побеления или других признаков изменения внешнего вида пленок [9]. ■

Количество пластификатора варьировалось в пределах О—100% от содержания сухого остатка лака. Результаты испытаний-представлены в таблице 1.

Таблица !

Совместимость пластификаторов с лаком КО-815

Пластификатор

*^шсатора^чГ"|

Совместимость

Д и(гексилоксиметил) дифенилметан

50

совмещается

Ди (гексилоксиметил) дифенилметан

80

не совмещается

Ди (гептилоксиметил) дифенилметан

80

совмещается

Ди (гептилоксиметил) дифенилметан

100

нб совмещается

Анализируя полученные результаты, можно сделать вы­ вод, что лак КО-815 совмещается с простыми эфирами ди­ фенилметана в пределах 50—80% от веса сухого остатка ла­ ка.

Главной целью применения пластификаторов является мо­ дификация механических свойств полимеров. Для сравни­ тельной оценки пластификаторов необходимо сохранять оди­ наковые условия приготовления образцов и их испытаний. При изучении влияния пластификаторов на механические свойства лака КО-815 содержание пластификатора варьиро­

21


валось в пределах от 5 до .20% от веса сухого остатка. Увеличсние количества пластификатора свыше 20% удлиняет время высыхания лака и по технологическим причинам не­ целесообразно. Испытания проводились в соответствии с ГОСТами. Результаты испытаний физико-механических свойств пластифицированных и непластифицированных пле­ нок приведены в таблице 2.

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

2

Физико-механические свойства пленок

 

 

 

 

Г)

 

 

КО-815+ди-

 

КО-815+ди-

 

 

ч=г

 

 

Физико-механические

о

(гептилоксиметил) -

(гексилоксиме'гил) -

Ю S со

дифенилметан,

%

дифенилметан,

%

показатели

оо

Е-

С.

 

 

 

 

 

1

 

CJ

о

 

 

 

 

 

 

 

 

со

с

 

10

20

5

10

i 20

 

 

5 Щ 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

Время высыхания «от пы­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лил, мин, не более

менее

30

30

' 40

60

30

40

60

 

Твердость по М-3, не

 

0,5

0,о

0,4

0,4

0,4

0,4

0,3

] 1рсчность на удар, кг-см,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

не менее

 

10

20

30

50

40

50

50

 

Прочность на изгиб, мм, нс

 

 

 

 

 

 

 

 

 

более

 

10

5

3

3

5

3'

1

 

* Из таблицы 2

видно,

что оптимальное содержание

плас­

тификатора 10%. Добавление такого количества эфира не­ значительно повышает время высыхания и повышает проч­ ность на изгиб и удар.

Измерение диэлектрических величин чистого лака и лака, пластифицированного различными эфирами, проводилось на универсальном диэлектрометре типа ОН-301. Результаты ис­ пытаний приведены в таблице 3, из которой ясно, что введе­

ние 10% пластификатора

не ухудшает,

а наоборот, даже не-

 

 

 

 

Таблица 3

Диэлектрические

свойства лаков и

композиций

 

 

Диэлектричес­

Тангенс угла

Исследуемые продукты

 

кая проницае­

диэлектричес­

 

мость при 103

ких потерь

 

 

 

 

гц

 

при 103 гц

КО-815

 

 

 

 

KO-8I5 с добавкой 10% ди(гептил-

3,167

 

0,01432

оксиметил)дифенилметаиа

 

 

 

 

Ди (гептилоксиметил) дифенилметан

3,149

0,0148

КО-815 с добавкой 10%' ди(гексил-

1,944

0,00341

оксиметил)дифенилметаиа

 

4,005

0,0064

22