Файл: Стабилизация стереорегулярных каучуков и резин на их основе..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.11.2024
Просмотров: 34
Скачиваний: 0
о
Продукт
ПФБ-1
ПФБ-2
ПФБ-3
БПФ-1
БПФ-2
ББ
МФБ
Т а б л и ц a 8
Структурные Формулы и свойства додишиМовыг повлияний [59]
Структурная формула
H2N 0 |
N |
Г = с - |
— C =N <r\H |
н2 |
|
О |
о |
h |
|||
|
|
||||
о = с - |
- с |
Н |
N=C------- 0 = |
|
|
О ) |
C |
i |
|
|
|
H2N<C/ W |
N = |
c— N^C3 ~ C 3 N |
HzN 0 -N = c - c
J n
{Мольное |
Выход, {Молеку- |
{Темпера- |
i-------------- |
||
i |
|
||||
{соотноше- |
% |
(лярный |
{тура раз- |
! |
Цвет |
{ние диамин: |
|
{вес |
{мягчения |
!продукта |
|
{дикетон |
|
i |
ния;, |
|
|
|
|
|
|
||
5:4 |
57,8 |
1330 |
168-170 |
Темно-корич |
|
|
|
|
|
|
невый |
4:3 |
60 |
1000 |
145-150 Коричневый. |
||
4:3 |
56,8 |
600 |
II0 -II2 |
Светло-ко |
|
|
|
|
|
|
ричневый |
3:4 |
69,5 |
800 |
176-186 |
Оранжево |
|
|
|
|
|
|
желтый |
3:4 |
63,0 |
400 |
140-145 |
|
Желтый |
4:3 |
64,1 |
1200 |
210-215 |
|
Желто-зеле |
|
|
|
|
|
ный |
4:3 |
81,0 |
1680 |
163-166 |
|
Желтый |
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
I |
Ингибирующая активность последних падает с ростом цепи сопряже ния, в то время как активность сопряженных >C=N - связей с ростом цепи сопряжения возрастает.
Все продукты нелетучи, устойчивы к вымыванию водой, хорошо растворимы и совместимы с каучуками и способны эффективно инги бировать окислительную деструкцию последних при 130°.
Так, при изучении стабилизирующей активности указанных соеди нений при окислении кислородом (130°) цис-бутадиенового каучука СКД, содержащего исследуемые вещества в количестве 1%, установ лено, что полишиффовые основания с аминными концевыми группами ингибируют окислительные процессы в каучуке гораздо эффективнее ряда ароматических аминов, применяемых в промышленности. Недостат ком этих соединений является их склонность придавать стабилизи руемым полимерам окраску.
Повышение эффективности и снятие темной окраски соединений до более светлых тонов может быть достигнуто восстановлением полишиффовых оснований в соответствующие полиамины. Более высокая ингибирующая активность полиаминов, по-видимому, обусловлена
большей активностью атомов водорода вторичных аминогрупп по срав нению с азометиновыми группировками в реакциях со свободными ра дикалами .
Из других высокомолекулярных стабилизаторов для улучшения со противления окислению и термической деструкции каучуков СКИ,.СКД
могут быть применены полиэтиленполиамины в |
количестве 0,25 -2,5 вес. |
|
ч. со средним молекулярным весом 200-500, |
эффективность которых |
|
повышается в смеси |
с замещенными или незамещенными п-фенилецциа- |
|
минами такими, кай |
N-арил- или N,N -диарил-п-фенилевдиаминами, |
атакже замещенными или незамещенными алкилиден-бис-фенолами [60] .
Вкачестве наиболее эффективных стабилизаторов вулканизатов стереорегулярных каучуков при терм'оокислительном старении, так же как и самих каучуков, являются производные п-фенилевдиамина такие, как N-фенил- N '-изопропил-п-фенилевдиамин, N -фенил-N - циклогексил-п-фенилевдиамин, N, N -б и с -(1-этил-3-метилпентил)-п-
фенилевдиамин [61, 62], производные дигвдрохинолина: 6 -этоксв-2 -2, 4-триметил-1,2-дигиДрохинолин, полимеризованный 2 ,2 ,4-триметил-1, 2-дигидрохинолин, а также их двойные системы или смеси их со ста билизаторами других химических классов, например с фенил- р -нафти- ламином [63 -66]. Указанные стабилизаторы и их смесевые композиции эффективно защищают вулканизаты не только от теплового, но и озон ного старения, действия солей металлов переменной валентности,
21
повышают сопротивление вулканизатов разрушению при статических и динамических нагрузках, обеспечивают повышение термомехани ческой выносливости вулканизатов, идущих на изготовление шин.
Наибольшей эффективностью защитного действия характеризует
ся двойная система, состоящая из N-изопропил- N -фенил-п-фенилен- диамина и 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигвдрохинолина в дозиров ках соответственно I и 2 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. Защитное действие на вулканизаты цис-полиизопренового каучука при тепло вом старении оказывают и такие производные п-фенилевдиамина, как
N-тол и л -N -нонил-, N -толил-N 1-бензил-, N -толил- N1-второктил- п-фенилендиамины, [\1-(Су-Сд)-алкил- М1-фенил-п-феяилевдиамин [67], N,N-дифенил-п-фенилендиамин в смеси с продуктом реакции диариламинокетона [6 8 ].
Физико-механические показатели вулканизатов, стабилизованных вышеуказанными соединениями, равноценны физико-механическим пока зателям вулканизатов, содержащих фенил- р -нафтиламин, N -изопро пил- N -фенил-п-фенилевдиамин, 6 -этокси -2,2 ,4-триметил-1,2-диги дрохинолин (за исключением заниженного модуля при 300%-ном уд линении со стабилизаторомN-толил- N -нонил-п-фенилецдиамином)
[67] .
Вулканизаты цис-полдизопрена, стабилизованные смесевой ком
позицией, |
состоящей из 65% продукта реакции диариламинокетона и |
||
35% N,N-дифенил-п-фенилецдиамина в количестве I вес. ч . имели |
|||
следующие физико-механические |
показатели: модуль |
(300%) - |
|
81?56 кг/см2, предел прочности |
на растяжение - 219,72 кгс/см , |
||
максимальное удлинение 565%, предел прочности^ на |
растяжение |
||
при 250° - |
149,76 к гс/см 2 , твердость по Шору 56 |
[68] . |
При изучении физико-механических свойств и усталостной проч ности вулканизатов цис-изопренового каучука, стабилизованного
смесью |
N,N-дифенил-п-фенилеидиамина и фенил- р-нафтиламина в |
||||
количестве 0,5 вес. ч. каждого, взятой в качестве |
эталона, смесью |
||||
N-фенил- |
N -вторбутил-п-фенилендиамина и фенил- |
р-нафтиламина по |
|||
0,5 вес. |
ч . , N-ф енил-N -вторбутил-п-фенилевдиамином, N-фенил- |
||||
алкил (Сг,-Сд)-п-фенилевдиамином (I вес. |
ч .) , |
полимеризоваяяым |
|||
2 ,2 ,4-триметил-1,2 ,-дигидрохинолином (2 |
вес. |
ч .) |
выявлено, что |
||
наибольшую стабильность при изготовлении и переработке резиновых |
|||||
смесей |
обеспечивают полимеризованяый 2 ,2 ,4-триметил-1,2-дигидро |
||||
хинолин и |
N-фенил- N-вторбутил-п-фениледдиамин |
[69] (см . табл. 9 ). |
22
Т а б л и ц а Э
Характеристика опытных образцов исходного каучука СКИ-3 и Физико-механические свойства вулканизатов стандартных смесей на их основе [69]
Стабилизатор |
Вяз |
Плас |
Модуль |
jСопротив- |
Относи |
Эластич- |
jТемпературостой- |
||
кость |
тич |
при |
(ление |
тельное |
ность по |
jкость |
при 100° |
||
(веб. ч. на 100 вес. ч . каучука) |
по Му |
ность |
300%-ном|разрыву, |
удлине отскоку, %\--------------------------- |
|||||
ни (4, |
по Ка- |
удлине- |
(кгс/см2 |
ние, % |
?n° |
т -— |
|Коэф- |Коэф- |
||
|
при |
реру |
нии. 2 |
j |
|
i тпо° г фициент jфициент |
|||
|
100°) |
|
КГС/См |
| |
|
|
, |
jconpo- (ОТНОСИ- |
|
|
|
|
|
i |
|
|
j |
jтивле- (тельно- |
|
|
i |
|
|
г |
|
|
j |
|ния pasfro уд- |
|
|
|
|
|
|
|
i |
рыву |
линения |
|
N, N-дифенил-п-феяйлецциамин, 0,5 |
78,2 |
0,37 |
16 |
295 |
863 |
68 |
78 |
0,90 |
118 |
Фенил-£ -нафтиламин, 0,5 . . , |
|||||||||
|\|-фенол- N'-вт орбутил-п-фени- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
левдиамин, 1,0 .......................... |
67,0 |
0,35 |
13 |
320 |
877 |
73 |
80 |
0,82 |
1,24 |
N-фенил-N -вторбутил-п-фени- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
левдиамин, 0,5 |
64,0 |
0,32 |
10 |
247 |
832 |
72 |
81 |
0,87 |
1,27 |
Фенил- -нафтиламин, 0,5 . . . |
|||||||||
N-фенил- N'-алкил-(С^-Сg) -п - |
|
|
|
306 |
865 |
71 |
81 |
0,81 |
1,19 |
фенилевдиамин, 1,0 .................. |
72,0 |
0,32 |
13 |
||||||
Полимеризованный 2,2,4-трим е- |
69,2 |
0,35 |
15 |
328 |
847 |
70 |
79 |
0,75 |
|
тил-1,2-дитидрохинолин, 2 ,0 .. |
1,30 |
го
со
Физико-механические свойства и усталостная прочность брекер-
ных сажеяаполненных вулканизатов представлены в табл. 10.
При изучении усталостной прочности брекерных резин при знакопере менном изгибе и при многократной деформации растяжения установ лено, что наиболее высокой усталостной прочностью характеризуют ся брекерные резины, изготовленные на основе каучука, стабили зованного N-фенил- N -вторбутил-п-фенилевдиамином или его ком бинацией с фенил- р-нафтиламином. Наиболее высокую термомехани ческую устойчивость брекерных резин обеспечивают производные п-фенилевдиамина.
По данным ускоренных методов испытаний вулканизаты цис-поли- бутадиена, стабилизованные смесью М-дифенил-п-фенилевдиамина с N-фенил- р -нафтиламином,во всех случаях равноценны по стой кости к тепловому старению вулканизатам, стабилизованным N-фе нил- р -нафтиламином [69] .
Авторами [70, 71] при определении эффективности различных антиоксидантов аминного типа в вулканизатах цис- I , 4-полибутадие на с содержанием цис-структуры до 98% при старении в воздушной среде при 100° и в кислороде при 70° (тепловое старение) также показано, что наиболее эффективными стабилизаторами вулканизатов стереорегулярных каучуков являются производные п-фенилевдиамина, в частности ^,М-ди-2-октил-п-фенилевдиамин, N,N -бис-(1-метилгеп- тил)-п-фенилевдиамин, N-изопропил-М'-фенил-п-фенилевдиамин, смесь 65% продукта реакции диарилкетона и 35% N,N -дифенил-п-фе- нилендиамина [71].
При окислении вулканизатов СКИ и СКД со светлыми наполнителя ми по времени адсорбции I ммоля кислорода на I вес. ч . каучука исследованные антиоксиданты аминного типа в дозировке I вес. ч. располагаются в следующей последовательности: фенил- р -нафтил-
амин < фенил-с(-нэфт0ламвн^ |
N,N -д и - Р -нафтил-п-фенилевдиамин |
< о£-нафтиламин< N -фенил- |
N1 -изопропил-п-фенилевдиамин. По |
следний по эффективности действия в данном случае равноценен N, N-Дифенил-п-фенилевдиамину [72] .
Эффективность фенил- р -нафтиламина увеличивается, когда в
резиновую смесь добавляется стеариновая кислота [73 ]. Так, |
смесь |
|
на основе цис- I , 4-полибутадиена, стабилизованная фенил- р |
-наф |
|
тиламином в |
присутствии стеариновой кислоты, имела сопротивление |
|
разрыву I I I |
кгс/см^ и относительное удлинение 60%. После старе |
|
ния при 40° в течение 48 и 480 ч образцы имели сопротивление |
||
разрыву 128 |
и 119 кгс/см ^, относительное удлинение 60 и 50% со - |
24