Файл: Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.02.2024

Просмотров: 155

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты. Местные анестетики Местные анестетики - вещества, вызывающие временную потерю чувствительности тканей в результате обратимой блокады натриевых каналов чувствительных нервных окончаний и проводников в месте введения этих средств. Происходит последовательное выключение чувствительности: болевая, температурная, тактильная; в высоких дозах блокируются двигательные нервные волокна – возникает нарушение движений.Мелкие нервные волокна (безмиелиновые или с тонкой миелиновой оболочкой) более чувствительны к действию местных анестетиков, чем крупные.На толстые миелиновые волокна анестетики действуют в области перехватов Ранвье.Классификация: По продолжительности действия: 1.кратковеменного действия 20-30мин (лидокаин 2%, мепивакаин3%, этидокаин 1,5% + эпинефрин); 2.средней продолжительности действия 1час (лидокаин 2% + эпинефрин, прилокаин 4%, артикаин); 3.длительного действия до 12ч (бупивакаин 0,5% + эпинефрин). 1.Классификация МА по химической структуре: Средства, имеющие сложноэфирную связь: 1. Производные бензойной к-ты: КокаинДикаин (тетракаин)Инкаин (беноксинат, оксибупрокаин) 2. Производные парааминобензойной к-ты: Новокаин (прокаин)Анестезин (бензокаин, дентиспрей, бартел драгз) Средства, содержащие анилидную связь: 1. Производные ксилидина: лидокаин (ксикаин, ксилодонт, ксилокаин) тримекаин 2. Производные пиперидина: Пиромекаин Бупивакаин (анекаин)Артикаин (альфакаин, брилокаин, септанест, убистезин форте, ультракаин)мепивакаин (изокаин, мепивастезин, мепикатон, скандонест)ропивакаин (наропин)   3. Производные бензофурана: Бензофурокаин 4.Производные хониновой кислоты: Цинкхокаин (совкаин) 2.Классификация местных анестетиков в зависимости от вида местной анестезии, при котором они применяются: Для терминальной анестезии: А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Для инфильтрационной и проводниковой анестезии: *новокаин, тримекаин, бупивакаин, артикаин – по сравнению с анестетиками для хирургической терминальной анестезии они менее токсичны, не проникают через слизистые оболочки. Эти виды анестезии используются при проведении небольших хирургических операций, проводниковую используют в стоматологии, для блокады нервных стволов при заболеваниях c выраженным болевым синдромом (паранефральная блокада при МКБ).Механизм действияМестные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Условия, необходимые для появления эффекта местного анестетика: свое обезболивающее действие местные анестетики оказывают в виде оснований;основания нерастворимы в воде,почти все местные анестетики применяются в виде хорошо растворимых хлористоводородных солей, из солей в щелочной среде тканей образуются основания; в воспаленных тканях местные анестетики неэффективны (т.к. среда кислая).Резорбтивные эффектыДвухфазное действие на ЦНС. Фаза возбуждения (беспокойство, тремор, клонические судороги) сменяется фазой торможения (сонливость, потеря сознания, угнетение дыхательного центра). Кокаин оказывает преимущественно возбуждающее влияние.Сердечно-сосудистая система. Угнетают сократимость и проводимость миокарда, расширяют артериолы с развитием гипотензии (особенно новокаин), вследствие блокады симпатических ганглиев, т. к. угнетают выделение АХ из преганглионарных волокон. Кокаин повышает АД.Гладкомышечные органы. Расширяют бронхи, угнетают перистальтику кишечника, вызывают расслабление матки.Аллергические реакции. Чаще вызывают местные анестетики-эфиры. Требования, предъявляемые к местным анестетикам. Анестезия должна быть предсказуема: анестетик подействует на любого пациента и обезболивание будет достаточно глубоким. Длительность анестезии соответствует времени проведения манипуляций. Отсутствие необходимости проведения повторных инъекций. Быстрое наступление эффекта. Безопасность анестезии для пациентов, в том числе из групп риска.Показания 1. Неинъекционная терминальная анестезия. а) физические методы: охлаждение; электрообезболивание,б) химические методы: -аппликация, -инстилляция. 2. Инъекционная (шприцевал) анестезия:а) инфильтрационная:б) метод ползущего инфильтрата по А.В.Вишневскому;в) проводниковая: 3. Безыгольная струйная анестезия.  4. Местная анестезия с седативной подготовкой:  5. Местная анестезия с поверхностным наркозом Побочные эффекты: 1.Влияние на сердце – препараты снижают проводимость, сократимость, повышают возбудимость миокарда желудочков, что приводит к брадикардии, блокадам, желудочковой аритмии. Самый токсичный – бупивакаин.2.Влияние на сосуды –вазодилатирующее действие, самый опасный новокаин(снижает АД). Лидокаин применяется как антиаритмическое средство при брадикардии. Не снижает АД мепивакаин.3.Влияние на ЦНС – фаза возбуждения выражена у кокаина (вызывает эйфорию, повышение работоспособности, психическая зависимость. Самое опасное – судороги. Самый токсичный препарат дикаин. Фаза торможения - при передозировке угнетение дыхательного центра.4.Влияние на гладкомышечные органы – миорелаксирующее действие.5.Аллергические реакции – крапивница, анафилактический шок. Самые опасные эфиры, у амидов ниже. Самый неопасный лидокаин. Может быть аллергия на консерванты.Аллергия на амидные анестетики встречается редко. Побочные или токсические эффекты местных анестетиков могут ошибочно интерпретироваться как аллергические реакции. Средства, применяемые для инфильтрационной и проводниковой анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. М.Д: Местные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Прокаин (Новокаин) Быстро всасывается с места инъекции. Через слизистые оболочки проходит плохо. ПД при добавлении адреналина 40-60 мин. Токсичность – относительно низкая. При резорбции в кровь новокаин быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей. Продукты распада новокаина – диэтиламиноэтанол и параамиобензойная кислота (конкурентный антагонист химиотерапевтических средств из группы сульфаниламидов). Выделяются почками.Побочные эффектыУгнетающее влияние на ЦНСУгнетение нисходящих тормозных влияний ретикулярной формации на ствол мозга.Угнетение висцеральных рефлексов и соматических полисинаптических рефлексов.Ганглиоблокирующее действие (падение АД, угнетение ЖКТ и др.)В больших дозах – угнетение нервно-мышечной передачи.В больших дозах – судороги.Снижение возбудимости миокарда и автоматизма сердца.Показания:Инфильтрационная анестезияПроводниковая, в т.ч. эпидуральная и субарахноидальная анестезияВагосимпатическая и паранефральная блокадыБоли при ЯБЖ и ДПК.Иногда для терминальной анестезии в ЛОР-практике – в виде 10% раствора. Для инфильтрационной анестезии применяют 0,25-0,5% растворы; для проводниковой анестезии — 1-2% растворыПрепарат выбора при угрозе злокачественной гипертермии. Лидокаин (ксилокаин, ксилодонт, «Версатис») Анестезир. активность – в 2,5 р > новокаина.Токсичность – умеренная (увеличивается с повышением концентрации раствора).ПД без адреналина – 70-80мин, с адреномиметиками – 2- 4ч (0,5%р-р).Показания:Все виды анестезииЖелудочковые тахиаритмии, особенно при инфаркте миокарда.Противопоказания:ГиповолемияПолная поперечная блокада сердцаНаджелудочковые аритмииГиперчувствительностьС осторожностью при:Нарушениях сердечной проводимостиАритмияхПорфирииПеченочной и почечной недостаточности! У пожилых дозу снижают на 1/3.Побочные эффектыСонливость.Нарушение зрения.Тошнота, рвота.Тремор.Судороги.Парестезии.Сердечно-сосудистые расстройства.Угнетение дыхания. Бупивакаин (маркаин) Активность – в 4 раза > лидокаина.Начало эффекта – через 5-10 мин.ПД при эпидуральном введении – 3-4ч, при блокаде межреберных нервов – 7-17ч. В ряде случаев ПД – до 24ч.Высокая токсичность (кардиотоксичен!).Показания:Все виды инфильтрационной и проводниковой анестезии.Побочные эффекты:Головная боль, головокружениеНарушение зренияТошнота, рвотаОнемение языка! – самая высокая среди МА кардиотоксичность: может вызвать АВ-блокаду, ЖА, ФЖ, асистолию.! С осторожностью назначают пациентам, применяющим антиаритмики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО.Противопоказания АритмииЗаболевания ЦНСВыраженная артериальная гипотензияВ/в регионарная анестезияГиперчувствительностьАнекаин отличается укороч. ЛП.Показан для эпидуральной анестезии, блокады периферич.нервных стволов и сплетений.П/п: до 12 лет, совместно с др. МА. Артикаин ПД – 1-3ч. Токсичность – низкаяТ1/2 – 40 мин! В меньшей степени из МА проходит через плацентарный барьерВызывает анестезию при воспалительных заболеваниях полости рта.Показания:Все виды анестезии, за исключением поверхностной.Особенности:Обеспечивает адекватную анестезию при воспалении.В общехирургической практике недопустимо использование лекарственных форм, предназначенных для стоматологии.Побочные эффекты – аналогичны таковым у других МА.Артикаин+эпинефрин (адреналин) – препараты «Брилокаин-адреналин», «Септанест с адреналином», «Цитокартин» Ультракаин Ультракаин: артикаин+эпинефрина гидрохлорид в соотношениях 1:200000, 1:100000Показания. Ультракаин Д-С: удаление зубов, препарирование твердых тканей зубов, особенно у больных с тяжелыми соматическими заболеваниями.Ультракаин Д-С форте: хирургические вмешательства, требующие более сильного обезболивания, ампутация и экстирпация пульпы зуба, цистэктомия; муко-гингивальные вмешательства, резекция верхушки корня зуба, препарирование зубов с повышенной чувствительностью.При хирургических вмешательствах ультракаин эффективен в 98,5% случаев, при терапевтических — в 99,9%.Ультракаин в 5 раз сильнее новокаина и в 2-3 раза сильнее лидокаина. При препарировании и удалении зубов достаточно инфильтрационной анестезии даже при работе на нижней челюсти. Обеспечивает надежный гемостаз. Эффективен при воспалении. Побочные эффекты – в 0,6% случаев. Ультракаин — самый безопасный препарат для пациентов с сопутствующими заболеваниями ССС, беременных и детей. При использовании ультракаина практически не требуется послеоперационного обезболивания.Противопоказания и меры предосторожности.Повышенная чувствительность к артикаину и эпинефрину (адреналину).только при наличии строгих показаний ультракаин можно применять у пациентов с дефицитом холинэстеразы. пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы.! Внутривенное введение противопоказано.Следует избегать инъекции в область воспаления.Предупреждение: нельзя применять больным бронхиальной астмой и с повышенной чувствительностью к сульфитам. Тримекаин В 2-3 раза активнее новокаина.ПД – 2-4ч.Ткани не раздражает.Токсичность выше, чем у новокаина.Показания:Все виды местной анестезииПротивопоказания: ГиперчувствительностьПобочные эффекты:Аналогичны другим МА Септанест Состав: хлоргидрат, артикаина 72 мг, тартрат адреналина 0,033/0,016мг, эпинефрин 0,018/0,009 мг, хлористый натрий 2,88 мг, дисульфат натрия 1,8 мг, эдатат натрия 0,45 мг, гидроксид натрия, рН=6,2, вода для инъекций до 1,8 мл.Свойства: После введения препарата анестезия наступает через 1-3 мин. и длится 15-45 мин. Благодаря времени полураспада артикаина в 25 мин. через 3 часа после инъекции препарат в крови не обнаруживается. Эффект сильнее действия прокаина, лидокаина и мепивакаина Показания: Локальная и локально-региональная анестезия. Простые экстракции. Множественные экстракции. Экстракции зубов, апикальные резекции, удаление кист, альвеолэктомия. Подготовка полостей, биопульпэктомия. Челюстно-лицевая хирургия. Операции на слизистой десны. Скандонест Состав: хлоралгидрат, мепивакаина 54 мг.Свойства: мепивакаин обладает более сильным действием, чем прокаин, не содержит парааминогруппу. Препарат менее токсичен, чем лидокаин. Обеспечивает анестезию быстрее прокаина и лидокаина. Длительность анестезии — 30 мин. Период восстановления чувствительности сокращен. рН препарата близко к нейтральному, что обеспечивает безболезненную инъекцию. Мепивакаин обладает слабым сосудосуживающим действием, что позволяет применять его у гипертоников в 3% растворе без вазоконстрикторов. Показания: Стволовые инъекции. Любые хирургические вмешательства у гипертоников, диабетиков, больных с коронарной недостаточностью. Для всех пациентов при обычных вмешательствах. Ропивакаин (наропин) Активность – в 4 раза выше, чем у лидокаина.Токсичность – в 3 раза выше, чем у лидокаина.ПД – 6-13ч (сенсорный блок).Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко.Показания:Все виды проводниковой анестезии.Противопоказания:В/в регионарная анестезия.Артериальная гипотензия.Гиповолемия.Заболевания ЦНС.Гиперчувствительность.С осторожностью: ИБС, аритмии. Средства, применяемые для терминальной анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. Для терминальной анестезии:А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Кокаин Алкалоид Erythroxylon coca.Гидрохлорид сложного эфира бензойной кислоты и метилэкгонина.Анестезирующая активность превосходит таковую новокаина.Токсичность – высокая.Хорошо всасывается со слизистых.Продолжительность анестезии

Фармакологические эффекты: страняют симптомы заболевания (боль, изжогу и т.д.) и ускоряют заживление язв.Фармакокинетика. Препараты назначают внутрь и парентерально циметидин 4 раза в сутки, ранитидин - 2, фамотидин - 1. Биотрансформации в печени подвергается преимущественно циметидин, выводятся препараты в основном почками.Побочные эффекты (вызывает, в основном, циметидин) Диспепсические явления. Антиандрогенное действие (за счет блокады андрогеновых рецепторов). Гинекомастия у мужчин, галакторея у женщин. Гепато-, нефротоксичность Синдром отмены. Применение: ЯБ желудка и ДПК. Синдром Золлингера-Эллисона. Гиперацидный гастрит. ГЭРБ. Противопоказания: Гиперчувствительность. Острая порфирия. Беременность, лактация. Детский возраст. Блокаторы протонного насоса Омепразол, Лансопразол.Механизм действия: взаимодействуют с сульфгидрильными группами Н+/К+-АТФазы (протонового насоса) париетальных клеток и необратимо блокируют этот фермент. Итогом действия является угнетение секреции соляной кислоты и в меньшей степени, пепсиногена.Фармакокинетика. Назначают внутрь 1 раз в сутки, биотрансформация - в печени, выводятся преимущественно с мочой.Побочные эффекты:Диспепсические явления.Головная боль, головокружение.Кашель.Активация цитохрома Р-450Возможность атрофии слизистой.При ахлоргидрии – гиперплазия энтерохромаффинных клеток желудка. Применение:ЯБ желудка и ДПК.Гиперацидный гастрит.Эрадикация Н.pyloriСиндром Золлингера-ЭллисонаГастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. М-холиноблокаторы. Селективные препараты (М1-ХБ) - пирензепин (гастрозепин), телензепин. Механизм действия: Экранируют постсинаптические М-ХР от ацетилхолина → уменьшается влияние ПНС на париетальные клетки желудка→ ↓ секреция HCl.Фармакокинетика. Назначают пирензепин парентерально и внутрь 2 раза в сутки. Препарат почти не подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с желчью.Побочные эффекты Атропиноподобные эффекты. Характерны, в основном, для неселективных М-ХБ. У пирензепина практически отсутствуют.Применяются при непереносимости препаратов предыдущих групп. II Антациды Препараты, нейтрализующие соляную кислоту желудочного сока.Механизм действия: Антациды, являясь основаниями, нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока.Классификация.1. Всасывающиеся антацидные средстваНатрия гидрокарбонат, Магния оксид, Магния карбонат, кальция карбонат2. Невсасывающиеся антацидные средстваАлмагель, маалокс, магния трисиликат, алюминия гидроокись Натрия гидрокарбонат. Фармакокинетика. Действует быстро , но кратковременно (15-17 мин), поэтому требует частого применения. Побочные эффекты:Вторичное усиление секреции (при применении препарата образуется углекислота, которая усиливает выделение стимулятора секреции гастрина).Системный алкалоз (так как препарат хорошо всасывается в желудке).Повышение АД.Применение:При язвенной болезни, гиперацидном гастрите - как монопрепарат только для экстренного купирования изжоги. Как отхаркивающее средство.При воспалительных заболеваниях глаз, носоглотки местно.Для коррекции метаболического ацидоза в/в.При попадании на слизистые и кожу кислот местно. Магния окись. Является наиболее сильным антацидным средством.Явлений алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывает. Оказывает послабляющий эффект.Применяется при гиперацидных состояниях, сопровождающихся запорами.В качестве легкого слабительного назначают по 3-5 г на прием. Входит в состав препаратов “Алмагель” и “Гастал”.Наиболее продолжительное действие оказывают магния трисиликат и алюминия гидроокись (Al(OH)3), обладающие антацидным, адсорбирующим, вяжущим и обволакивающими свойствами. Назначают через 1-1,5 ч после еды и перед сном. Системного алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывают. Препараты магния оказывают послабляющее, препараты алюминия - закрепляющее действие.Комбинация солей алюминия и магния позволяет снизить их воздействие на моторику ЖКТ. III Гастропротекторы Лекарственные средства, препятствующие повреждающему действию на слизистую оболочку желудка химических или физических факторов. Гастропротекторным действием обладают вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие вещества, однако в настоящее время существуют более совершенные фармакологические средства подобного типа.Классификация1. Препараты, создающие механическую защиту слизистой оболочки желудка и 12 перстной кишки.Сукральфат, висмута нитрат основной, висмута трикалия дицитрат (Де-нол)_2. Препараты, повышающие защитную функцию слизистого барьера.Мизопростол, энпростил, натрия карбеноксолон. Сукральфат (вентер) Образует при контакте с белками поврежденной слизистой оболочки комплекс в виде пленки на поверхности эрозии или язвы. Пленка удерживается на поверхности дефекта

Антигистаминные препараты

Ферменты

Фармакодинамика

Показания препарата Мезим® форте

Противопоказания

Побочные действия

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Показания препарата Фестал®

Побочные действия

Антиферменты

Часть дозы лекарственного средства от его введенного количества, поступающая в системный кровоток в активной форме, соответствует понятию биодоступность


  1. Пути превращения и выделения лекарственных веществ из организма. Квота элиминации.


Превращение ЛВ в организме

Биотрансформация (метаболизм) – изменение химической структуры ЛВ и их физико-химических свойств под действием ферментов организма.

Основная направленность данного процесса – превращение липофильных неполярных ЛВ в гидрофильные полярные, к-е выводятся почками.

Виды биотрансформации:

1. Метаболическая трансформация (несинтетические реакции – гидролиз, окисление, восстановление).

2) Биосинтетические реакции (конъюгация с остатком серной к-ты, конъюгация с остатком глюкуроновой к-ты, конъюгация с остатками альфа-аминокислот, метилирование, ацетилирование).

Конъюгация – перевод лекарственных средств в неактивные полярные формы путем присоединением к ним различных химических группировок или молекул.

Экскреция – выведение ЛВ из организма.

Основные процессы почечной экскреции:

1) Клубочковая фильтрация (под гидростатическим давлением через межклеточные промежутки в просвет канальцев). Фильтруются ЛВ, растворенные в плазме крови, не связанные с белками плазмы.

2) Активная секреция (с помощью специальных транспортных систем против градиента концентрации). Секретируется большая часть ЛВ, выделяемых почками

3) Реабсорбция (обратное всасывание). Реабсорбируются липофильные неполярные соединения, практически не подвергаются реабсорбции гидрофильные полярные соединения.

Выведение ЛВ через ЖКТ:

ЛВ выделяются с желчью в просвет кишечника и выводятся с экскрементами. При повторном всасывании ЛВ из кишечника и последующем выведении их с желчью возникает энтерогепатическая циркуляция.

Газообразные и летучие ЛВ выделяются легкими (средства для ингаляционного наркоза).

Некоторые вещества могут выделяться потовыми, слюнными железами (йодиды, пенициллины), слезными железами (рифампицин), железами желудка (хинин, морфин) и кишечника (слабые органические кислоты), а также молочными железами в период лактации (снотворные, этанол, никотин, психотропные, антибиотики).


Биотрансформацию и экскрецию объединяет элиминация.

Скорость элиминации – показатель, определяющий, какая часть вещества элиминируется из организма за единицу времени.

Период полуэлиминации – время, за к-е концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%.

Клиренс – фармакокинетический параметр, к-й характеризует скорость освобождения организма от ЛВ.

Зависимость элиминации от возраста.

У детей и пожилых людей процессы элиминации проходят медленнее, т.к. ферментные системы недостаточно активны.

Зависимость от беременности. У беременных женщин лекарства выводятся медленнее.

Элиминация зависит от биоритмов организма.

Элиминация зависит от генетических факторов..

Элиминация зависит от патологических процессов.

Депонирование – задержка и накопление ЛВ в различных тканях.

Депо – место накопления ЛВ в организме с наибольшей концентрацией.


  1. Понятие о фармакодинамике. Виды действия лекарственных веществ. Первичная фармакологическая реакция. Спектр терапевтического действия лекарственного вещества.


Фармакодинамика включает в себя понятия о фармакологических процессах, локализации действия и механизмах действия ЛВ, а также видах действия ЛВ.

Основным понятием фармакодинамики является фармакологический эффект.

Фармакологические эффекты – изменения функции органов и систем организма, вызываемые ЛВ. Некоторые фарм.эффекты являются полезными (благодаря им ЛВ применяется на практике), другие эффекты являются нежелательными, или побочными.

Сумма всех эффектов, вызываемых лекарственным веществом в терапевтической дозе – спектр терапевтического действия.
Мишени ЛВ – определенные биологические субстраты, воздействие на к-е лекарственных веществ вызывает фармакологические эффекты.

Основные мишени для ЛВ:

- рецепторы

- ионные каналы

- ферменты

- транспортные системы

Связывание вещества с рецептором осуществляется за счет следующих типов межмолекулярных связей:

1) Ковалентные связи – наиболее прочные, чаще всего обеспечивают

необратимое связывание вещества с рецептором

2) Ионные связи

3) Ион-дипольные и диполь-дипольные

4) Водородные.

5) Ван-дер-ваальсовы – наиболее слабые

6) Гидрофобные

Связывание вещества с рецептором определяется т.н. «аффинитетом».

Аффинитет – способность вещества связываться с рецептором, в результате чего происходит образование комплекса «вещество-рецептор».

Константа диссоциации – концентрация вещества, про к-й половина рецепторов в данной системе связана с веществом.

Внутренняя активность – способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и таким образом вызывать определенные эффекты.

Агонисты (миметики) – вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью.

Полные агонисты – вещества, к-е при взаимодействии с рецептором оказывают максимально возможный эффект.

Частичные агонисты – вещества, вызывающие при взаимодействии с рецепторами эффект меньше максимального.

Антагонисты – вещества, обладающие аффинитетом, но лишенные внутренней активности. Они связываются с рецепторами и препятствуют действию эндогенных агонистов. Антагонисты=Блокаторы.

Если антагонисты занимают те же рецепторы, что и агонисты, это явление называют «конкурентным антагонизмом», а антагонисты будут «конкурентными».

Неконкурентные антагонисты – антагонисты, занимающие участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним.

Агонисты-антагонисты – вещества, к-е стимулируют один подтип рецепторов и в то же время блокируют другой подтип.
Виды действия ЛВ.

Местное действие – действие, оказываемое лекарственным веществом при контакте непосредственно в месте его нанесения (обычно это кожа и слизистые). Например, при поверхностной анестезии местный анестетик действует на окончания чувствительных нервов только в месте нанесения на слизистые.

Резорбтивное действие – эффекты, к-е ЛВ вызывает после всасывания в кровь или непосредственного введения в кровоток и распределения в организме.

Рефлекторное действие – способность некоторых ЛВ, возбуждая окончания чувствительных нервов кожи, слизистых, интерорецепторов, вызывать рефлекторные реакции со стороны органов, расположенных в удалении от непосредственного контакта ЛВ с чувствительными рецепторами, и до всасывания ЛВ в системный кровоток.


Прямое (первичное) действие – действие ЛВ на органы, возникающее при непосредственном воздействии ЛВ на клетки этих органов.

Косвенное (вторичное) действие – действие ЛВ, при к-м ЛВ, воздействуя на одни органы, изменяет функцию других органов.

Основное действие – действие, ради к-го применяется ЛВ при лечении данного заболевания.

Побочное действие – все остальные эффекты ЛВ, кроме основного, к-е возникают в терапевтических дозах.

Избирательное действие – действие ЛВ, направленное преимущественно на один орган или систему организма.

Центральное действие – действие, возникающее вследствие прямого ЛВ на ЦНС (головной и спинной мозг). Характерно для ЛВ, способных проникать через ГЭБ.

Периферическое действие – действие, обусловленное влиянием ЛВ на периферический отдел нервной системы или непосредственным влиянием на органы и ткани.

Обратимое действие – действие, являющееся следствием обратимого связывания ЛВ с «мишенями». Действие можно прекратить путем вытеснения ЛВ из связи другими соединениями (антидотами)

Необратимое действие – действие, как правило, возникающее в результате прочного (ковалентного) связывания ЛВ с «мишенями».

Обратимая связь может становиться с течением времени необратимой по мере замены менее прочных связей более стойкими (ковалентными).
Взаимодействие лекарств и специфических рецепторов называется первичной фармакологической реакцией. Это взаимодействие зависит от степени их пространственного взаимоотношения (комплементарности). Обычно лекарства устанавливают с рецепторами обратимые связи (ионные, водородные, дипольные), значительно реже – необратимые (ковалентные). Вещества, образующие с рецепторами необратимые обладают высокой токсичностью.

В целом фармакологическая реакция – это трансформация молекулярного сигнала в биохимическую, а затем в физиологическую реакцию. Этапами фармакологической реакции являются: выход сигнала→ передача, усиление, изменение сигнала→получение сигнала→развитие физиологического ответа.

Первичная фармакологическая реакция представляет собой взаимодействие биологически активных веществ, включая лекарственные вещества, с циторецепторами (или мы просто говорим с рецепторами). В результате такого взаимодействия развивается вторичная фармакологическая реакция в виде изменения метаболизма и функций органов и клеток.

На всякий:

Доза ЛВ – количество ЛВ, поступающего в организм за определенный промежуток времени.

Минимальная действующая (пороговая) доза – минимальное количество ЛВ, вызывающее начальный биологический эффект.

Средняя терапевтическая доза – доза, к-я у подавляющего большинства больных оказывает необходимое фармакотерапевтическое действие.

Высшая терапевтическая доза – максимальная доза, не оказывающая токсического воздействия.

Выделяют также токсические, смертельные дозы (LD 50).

Другие виды доз: разовая, суточная, курсовая, ударная.


  1. Особенности действия лекарственных веществ при их повторном применении (сенсибилизация, кумуляция, привыкание, тахифилаксия, пристрастие).


Изменения при повторном введении ЛС:

1) Кумуляция – накопление в организме фармакологически активного вещества (материальная кумуляция) или вызываемых им эффектов (функциональная кумуляция).

2) Сенсибилизация. Повторное введение ЛВ в сенсибилизированный организм вызывает аллергические реакции.

3) Привыкание (толерантность) – уменьшение фарм.эффекта про повторных введениях ЛВ в одной и той же дозе. Перекрестное привыкание – толерантность к ЛВ, к-е воздействует на тот же субстрат, что и ранее вводимое ЛВ.

Тахифилаксия – быстрое развитие привыкания при повторных введениях препарата через короткие промежутки времени (10-15мин).

Мидриатизм – постепенное развитие нечувствительности к ЛС и ядам, возникающее при их длительном применении сначала в малых , а затем в возрастающих дозах.

4) Лекарственная зависимость – настоятельная потребность (непреодолимое стремление) в постоянном или периодически возобновляемом приеме определенного ЛВ или группы веществ.

Психическая зависимость характеризуется резким ухудшением настроения и эмоциональным дискомфортом, ощущением усталости при отмене препарата.

Физическая зависимость характеризуется возникновением при отмене препарата «синдрома отмены» - абстиненции, к-я включает психические и соматические нарушения (нарушение функций органов и систем организма).

Иногда привыкание сопровождается пристрастием,