Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 1932

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ

Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.

Тема 1.2. Генетика

2. 1. ГЕНЕТИКА

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Тема 1.3. Паразитология

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ.

ОБЩАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ

ГЕЛЬМИНТЫ

РАЗДЕЛ 2.

Тема 1.3.3. Тип Членистоногие

Тема 1.4. Общая экология и экология человека

Тема: «Антропология»

2. 1. ГЕНЕТИКА

ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.

2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.

2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

Пищеварительная и дыхательная системы

Пищеварительная и дыхательная системы

изолецитальные

телолецитальные

Целобластулой

специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом

а л л е л ь н ы м и

ракообразные

трипаносома гамбийская

и м е е т

п р и с о с к и

ф о р м а

г о н а д

о роли наследственности в развитии признака

Г.Де Фризом

К. Бэр

определил место человека в системе животного мира

Рибосомах

цитогенетический

м

т р и х и н а

транспортная функция

м

железница угревая

м у х и

III (В)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары

1 хромосоме

- Homo sapiens neandertha lensis

- в цикле развития

анкилосто мозом

стронгило идозом

Это единица транскрип ции у прокариот

амебиаза

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ1.

ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

ДЛЯ МИТОХОНДРИЙ ХАРАКТЕРНО

ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ

В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ

ЧЕЛОВЕКА?

ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА

В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ

ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В

РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1,2_3 МОДУЛЬ.

ЛД_Биология_1_1_3

ЭКОЛОГИЯ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ

Раздел 1: ЦИТОЛОГИЯ

В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):

Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):

Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):

Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):

Раздел 2: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):

Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):

Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):

При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):

38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):

Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):

ответ):

Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:

Используя методику определения полового хроматина, можно диагно- стировать (укажите все правильные ответы):

Раздел 4 ФИЛОГЕНЕЗ

Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует

Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в фор-мировании (укажите все правильные ответы):

Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ

Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):

вильный ответ):

У споровиков в связи с паразитизмом утрачены специальные органоиды (выберите один неправильный ответ):

Б. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):

Паразитирование у человека личинки свиного цепня вызывает заболе-вание (выберите один правильный ответ):

Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):

Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):

Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):

1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом

1)Свиного цепня 2)Эхинококка

1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной

*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):

В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.

Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):

Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):

Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):

Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):

Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):

*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):

*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):

*133.Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и ин-вазионных заболеваний являются следующие членистоногие (укажите все правильные ответы):

основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ

аппарате Гольджи

1) 27г

поддержание гомеостаза

поступление веществ в клетку (эндоцитоз)

выведение веществ из клетки (экзоцитоз)

избирательная проницаемость

подвижность

оксалат кальция

карбонат кальция

+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция

растворим в воде и не растворим в спирте

выявление гетерохроматиновых участков

картирование хромосом

метафазу мейоза 1

ДНК - РНК - белок

4) 6

1) 4

3) 220

микротрубочки

обновляющиеся клеточные популяции

Э.Геккелем

Бластула

5) -4

четырехъядерную цисту и просветную форму

кровяные

описторхоз

анкилостомозом

стронгилоидозом

спинной щиток закрывает все тело

грызуны

форма магна

цисты

кишечным амебам

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ

ГЕНЕТИКА

г) генетический код

б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная

б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно

а) хромосомная наследственность

г) цитоплазматическая наследственность

в) сигнальная наследственность

б) цитоплазматическая

б) пластидную наследственность

г) совокупность генов цитоплазмы

а) инфекционные агенты и симбионты клетки

б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)

Ген. Концепция оперона

б) ген

а) экспрессивность гена

а) ген

г) интроны

в) 3-7

в) промотор

а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор

г) ген-регулятор

г) запускает синтез белка

в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК

а) регуляторные

б) архитектурные

г) прыгающие

б) транскрипция

в) процессинг

г) сплейсинг

г) иРНК

г) полипептид

б) метионин и триптофан

а) УАА,УГА, УАГ

в) служит резервом для эволюции

б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка

в) вырожденность

г) неперекрываемость

в) 61

Закономерности независимого наследования

б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков

б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков

по двум параМ

г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом

г) гетерозиготный

б) генотип

б) закон единообразия

в) третий закон Менделя

б) 3:1

а) 1:2:1

в) 9:3:3:1

б) признак

б) качественные

в) менделирующие

а) количественные

г) образую 1,2,3 фенотипических класса

Взаимодействие генов. Изменчивость.

г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом

в) прямое и непрямое

а) 3:1

б) 1:2:1

г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом

в) комплементарность

г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом

в) полное доминирование

а) модификационная, генотипическая

г) не наследуется

б) изменчивости организма

а) наследуется

а) фенокопии

а) мутационная и комбинативная

в) n

г) 3n

в) новые мутации не устойчивы

г) множественного аллелизма

в) делеция

в) дупликация

в) инверсия

б) транслокация

в) гетероплоидия

г) трисомия

б) спонтанный мутагенез

в) генные

в) в половых клетках

г) верны все ответы

г) органические и неорганические вещества

г) генетический аппарат клеток

Сцепленное наследование

в) 3:1

б) неполное сцепление

а) полное сцепление

г) 1% кроссоверных потомков

г) 17 морганид

г) 23

в) анализирующего скрещиваня

в) организм с разными гоносомами кариотипа

г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме

г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом

г) гетерогаметного родителя

г) Х-сцепленном типе наследования

г) у больного отца все дочери больны

г) 1 вариант гамет

г) у кур

в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

б) человек

г) все ответы верны

г) профессиональными

а) фенокопиями

а) генокопиями

б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака

а) монозиготные близнецы

а) дизиготные

г) ненаследственной природе признака

б) хромосомных болезней

в) рождении детей с множественными уродствами, при

а) Х- хроматин, Y- хроматин

а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы

в) отсутствие телец Барра

а) амниоцентез

а) поперечная, косая, борозда большого пальца

б) воспроизведении наследственного заболевания на животных

г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия

а) серповидноклеточная анемия

г) все ответы верны

а) синдром трисомии Х

в) синдром Дауна

а) синдром Эдвардса

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ1.

РАЗДЕЛ1.

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

РАЗДЕЛ2.

УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ

РАЗДЕЛ3.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙАППАРАТКЛЕТКИ.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ

РАЗДЕЛ4.

5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В

РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В

РАЗДЕЛ5.

ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ЭВОЛЮЦИЯ. АНТРОПОЛОГИЯ.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ. АНТРОПОГЕНЕЗ.

РАЗДЕЛ.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

РАЗДЕЛ1.

РАЗДЕЛ2.

РАЗДЕЛ3.

РАЗДЕЛ4.

РАЗДЕЛ5.

РАЗДЕЛ6.

РАЗДЕЛ7.

РАЗДЕЛ8.

РАЗДЕЛ9.

ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ


  1. спирализованный, активный, хорошо окрашивается

  2. неактивный, не транскрибируется, деспирализованный

  3. спирализованный, хорошо окрашивается, не транскрибируется

  4. деспирализованный,транскрибируется,плохоокрашивается

  • ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА


    1. 95% ДНК и 5% белков

    2. 60%гистоновыеинегистоновыебелкии40%-ДНК

    3. белки 60%, РНК 40%

    4. ДНК 40%, белки 40%, РНК 20%

  • В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ


    1. ядерные поры

    2. первичные перетяжки хромосом

    3. ядрышко

    4. перинуклеарное пространство

  • ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В


    1. прикреплении

    нитей веретена деления

          1. образовании

    ядрышка

          1. образовании

    ядерной оболочки

          1. синтезе белка

        1. БЕЛКИ- ГИСТОНЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ


          1. Хранение генетической информации

          2. участвуютв упаковкемолекулДНК

          3. участвуют в репликации ДНК

          4. участвуют в транскрипции

          5. участвуют в реализации генетической информации

        2. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ


          1. основухромосомысоставляетоднанепрерывнаядвухцепочечная молекула ДНК

          2. хромосомы хорошо видны в интерфазе

          3. в процессе жизнедеятельности клеток число хромосом изменяется

          4. в синтетическом периоде интерфазы происходит удвоение числа хромосом

        3. НОРМАЛЬНЫЙ КАРИОТП ЖЕНЩИНЫ ВКЛЮЧАЕТ


          1. 44 пары аутосом и две Х- хромосомы

          2. 44 аутосомы, Х и У- хромосомы

          3. 22парыаутосоми две Х-хромосомы

          4. 23 пары аутосом

        4. НОРМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП МУЖЧИНЫ ВКЛЮЧАЕТ


          1. 44 пары аутосом и две Х- хромосомы

          2. 22пары аутосом,ХиУ-хромосому

          3. 22 пары аутосом и две Х- хромосомы

          4. 23 пары аутосом


    РАЗДЕЛ4.

    ЖИЗНЕННЫЙЦИКЛКЛЕТКИ.ДЕЛЕНИЕКЛЕТКИ.

    1. ЗНАЧЕНИЕ МИТОЗА СОСТОИТ В УВЕЛИЧЕНИИ ЧИСЛА


      1. хромосом в дочерних клетках по сравнению с материнской

      2. клетокснаборомхромосом,равнымматеринскойклетке

      3. молекул ДНК в дочерних клетках по сравнению с материнской

      4. клеток с уменьшенным вдвое набором хромосом
    2. 1   ...   58   59   60   61   62   63   64   65   ...   176

    РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В


    1. интерфазе

    2. профазе

    3. метафазе

    4. анафазе

    5. телофазе



    1. КАКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРОТЕКАЮТ ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА?


      1. транскрипция

      2. денатурация

      3. конъюгацияикроссинговер

      4. увеличение числа хромосом

      5. трансляция



    1. ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ ОБРАЗУЮТ


      1. актиновые волокна (микрофиламенты)

      2. миозиновые волокна

      3. микротрубочки

      4. миофибриллы

      5. коллагеновые волокна



    1. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В


      1. интерфазе

      2. профазе

      3. метафазе

      4. анафазе

      5. телофазе

      6. ХРОМОСОМЫ РАСПОЛОЖЕНЫ НА ЭКВАТОРЕ КЛЕТКИ В


        1. интерфазе

        2. профазе

        3. метафазе

        4. анафазе

        5. телофазе

      7. РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В


        1. интерфазе 2.профазе 3.метафазе 4.анафазе 5.телофазе



      1. РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В


        1. анафаземейоза1

        2. метафазе мейоза 1

        3. метафазе мейоза 2

        4. анафазе мейоза 2



      1. В КАКОМ ОТВЕТЕ ПРАВИЛЬНО УКАЗАНА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ МИТОЗА?


        1. метафаза, профаза, телофаза, анафаза

        2. профаза, анафаза, телофаза, метафаза

        3. телофаза, метафаза, анафаза, профаза

        4. профаза,метафаза,анафаза,телофаза



      1. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕЙОЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В


        1. предотвращении удвоениячислахромосомвновомпоколении

        2. образовании соматических клеток

        3. увеличении числа клеток в организме

        4. кратном увеличении набора хромосом

    РАЗДЕЛ5.

    МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. РЕАЛИЗАЦИЯГЕНЕТИЧЕСКОЙИНФОРМАЦИИ

    1. МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ


      1. нуклеотид

      2. нуклеосома

      3. хромомер

      4. аминокислота

      5. нуклеиновая кислота

    2. ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ЗАКОДИРОВАНА В МОЛЕКУЛЕ


      1. т-РНК

      2. р-РНК

      3. ДНК

      4. АТФ

    3. ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА ПРИ ПРЯМОЙ ТРАНСКРИПЦИИ


      1. РНК→ ДНК→ РНК→ белок

      2. ДНК→РНК→белок

      3. РНК→ ДНК→ белок
      4. 1   ...   59   60   61   62   63   64   65   66   ...   176

    ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ


    1. репликация

    2. репарация

    3. реставрация

    4. транскрипция

    5. трансляция

  • ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ


    1. репликация

    2. репарация

    3. транскрипция

    4. трансляция

    5. трансформация



        1. ПРОЦЕСС СБОРКИ МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА ИЗ АМИНОКИСЛОТ НАЗЫВАЕТСЯ


          1. репликация

          2. репарация

          3. транскрипция

          4. трансляция

          5. трансформация

        2. КОДИРУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ В ГЕНЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ ЯВЛЯЕТСЯ


          1. промотор

          2. оператор

          3. экзон

          4. интрон

          5. транскриптон

        3. ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ — ЭТО СВОЙСТВА


          1. генотипа

          2. генетическогокода

          3. генома

          4. генофонда

          5. ДНК
        4. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ЕДИН ДЛЯ ОРГАНИЗМОВ ВСЕХ ЦАРСТВ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ, В ЧЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЕГО

          1. триплетность

          2. вырожденность

          3. однозначность

          4. универсальность

        5. ФОРМУ ЛИСТА КЛЕВЕРА ИМЕЕТ


          1. иРНК

          2. мРНК

          3. тРНК

          4. рРНК

          5. ДНК
        6. ИНФОРМАЦИЯ О ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РАСПОЛОЖЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА ПЕРЕПИСЫВАЕТСЯ В ЯДРЕ С МОЛЕКУЛЫ ДНК НА МОЛЕКУЛУ

          1. АТФ

          2. рРНК

          3. тРНК

          4. иРНК

        7. КАКОВА РОЛЬ ТРНК В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА?


          1. служит матрицей для синтеза белка

          2. доставляетаминокислотыкрибосомам

          3. переносит информацию из ядра к рибосомам

          4. служит местом для сборки полипептидной цепи



    Общие вопросы генетики


            1. МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

              1. нуклеосома

              2. нуклеотид

              3. полипептид

              4. аминокислота

            2. НАУКА О НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ (ТЕРМИН ВВЕДЁН В НАУКУ В 1906г. АНГЛИЙСКИМ УЧЕНЫМ БЭТСОНОМ)

              1. биология

              2. геномика

              3. генетика

            3. ПАРНЫЕ ГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ

              1. аллельными

              2. сцепленными

              3. рецессивными

              4. доминантными

            4. СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ

              1. фенотипом

              2. генофондом

              3. генотипом

            5. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

              1. генотипом

              2. фенотипом

              3. генофондом

            6. ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ

              1. гетерозиготным

              2. гомозиготным

              3. гемизиготными

            7. ОРГАНИЗМЫ, ДАЮЩИЕ ОДИН ТИП ГАМЕТ ПО АЛЛЕЛЬНОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ

              1. гомозиготный

              2. гетерозиготный

              3. полиморфный

            8. СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ СВОИ ПРИЗНАКИ И ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОТОМСТВУ

              1. размножение

              2. дискретность

              3. наследственность

              4. изменчивость

            9. ВСЯ МАССА ДНК КЛЕТКИ

              1. генофонд

              2. генотип

              3. фенотип

              4. геном

            10. УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН

              1. локус

              2. гетерохроматин

              3. эухроматин

            11. ХРОМОСОМЫ ПАРНЫЕ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ

              1. аутосомы

              2. половые хромосомы

              3. гомологичныехромосомы

              4. негомологичные хромосомы

            12. ОДНО ИЗ ВОЗМОЖНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА

              1. аллель

              2. вариант

              3. хромосома

            13. ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ

              1. ген

              2. мутон

              3. репликон

              4. хромосома

            14. ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА

              1. доминантные

              2. рецессивные

              3. аллельные

              4. гомологичные

              5. неаллельные

            15. ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ; ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ

              1. негомологичные

              2. аллельные

              3. неаллельные

              4. доминантные

              5. рецессивные

            16. ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У-ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X-ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ

              1. аутосомные

              2. аллельные

              3. сцепленные

              4. голандричнские

            17. ВЗАИМОИСКЛЮЧАЮЩИЕ, КОНТРАСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА

              1. аналогичные

              2. альтернативные

              3. доминантные

              4. рецессивные

            18. СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С НЕИЗВЕСТНЫМ ГЕНОТИПОМ С ОСОБЬЮ ГОМОЗИГОТНОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ПРИЗНАКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ИСПЫТУЕМОГО

              1. альтернативное

              2. изучающее

              3. анализирующее

            19. СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНИМ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ

              1. панмиксия

              2. анализирующее скрещевание возвратноескрещивание

            20. ОРГАНИЗМЫ, НЕ ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ТАКИМИ ЖЕ ПО ГЕНОТИПУ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОЗИГОТНЫМИ ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ

              1. гибриды

              2. чистыелинии

              3. гетерозиготы

              4. дигетерозиготы

            21. ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ОДИН ТИП ГАМЕТ И НЕ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ

              1. гoмозиготы

              2. гетерозиготы

              3. гибриды

            22. ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ДВА ТИПА ГАМЕТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ

              1. гетерозиготы

              2. гомозиготы

              3. чистые линии

            23. СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБЕЙ, КОТОРЫЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОМУ ИЛИ БОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ АЛЛЕЛЕЙ, ПО ЧИСЛУ ИЛИ СТРОЕНИЮ ХРОМОСОМ

              1. анализирующее скрещевание

              2. гибридизация

              3. возвратное скрещевание

              4. близнецовый метод

            24. ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ, ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ФОРМ

              1. гибрид

              2. чистые линии

              3. гомозигота

              4. мутант

            25. СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ

              1. моногибридноескрещевание

              2. дигибридное скрещевание

              3. полигибридное скрещевание

              4. анализирующее скрещевание

            26. СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ДВУМ ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ

              1. моногибридное скрещевание

              2. дигибридноескрещевание

              3. полигибридное скрещевание возвратное скрещевание

            27. СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ У РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ БОЛЕЕ ДВУХ ПАР АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ

              1. моногибридное скрещевание

              2. полигибридноескрещевание

              3. дигибридное скрещевание

              4. возвратное скрещевание анализирующее скрещевание

            28. ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ

              1. рецессивный признак доминантныйпризнак

            29. ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ

              1. рецессивныйпризнак

              2. доминантный признак

            30. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ

              1. все дети глухие

              2. все дети имеют нормальный слух

    • Смотрите также файлы