Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

в) зависит от состава генов

г) обратно пропорциональна расстоянию между генами

2) При полном сцеплении генов АВ организм с генотипом AaBb образует гамет Ab

а) 50%

б) 100%

в) 25%

г) 0%

а)12%

б) 6%

в) 88%

г) 44%

При расстоянии генов АВ в хромосоме 12 морганид % гамет АВ у дигетерозигот составит

Организм с генотипом СсDd при полном сцеплении образует а) один тип гамет

б) два типа гамет в) три типа гамет г) четыре типа гамет

Пол будущего организма зависит от

а) обоих родителей

б) не зависит от родителей

в) от гомогаметного родителя

г) гетерогаметного родителя

У женщины-дальтоника (муж здоров) а) все дети здоровы б) все дочери больны

в) все сыновья больны г) все дети больны

При гемизиготном генотипе а) разные аллельные гены в аутосомах

б) одинаковые аллельные гены в аутосомах

в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме г) разные аллельные гены в гоносомах

Крисс-кросс наследование имеет место при а) аутосомно- доминантном типе наследования б) аутосомно-рецессивном типе наследования в) голандрическом типе наследования

г) Х-сцепленном типе наследования

Голандрические гены передаются

а) от отца к сынуб) от отца к дочери в) от матери к сыну

г) от матери к дочери

В родословной при рецессивном Х-сцепленном типе наследования а) один из родителей обязательно болен б) больные в каждом поколении

в) равновероятно болеют мужчины и женщины г) больны женщины по линии матери

При доминантном Х-сцепленном типе наследования а) больны женщины по линии матери

б) у здоровых родителей – больной ребенок в) двусторонняя отягощенность

г) у больного отца все дочери больны

2) При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у дрозофилы образуются гибриды

а)красноглазыесамки ибелоглазые самцы1:1

б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1 г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1

Гомогаметный пол по гоносомам образует а) 4 варианта гамет б) 3 варианта гамет в) 2 варианта гамет

г) 1 вариант гамет

Женский пол гетерогаметен а) у человека

у дрозофилы в) у мышей

г) у кур

Пример рецессивного Х-сцепленного наследования

а)дистрофияДюшена

б) коричневая эмаль зубов в) болезнь Тей-Сакса г) синдром Марфана

Пример частично сцепленного с полом наследования а) синдром ОФД б) мышечная дистрофия Беккера

в) синдром Альпорта г) синдактилия

Характеристика рецессивного Х-сцепленного наследования а) прямая передача гена в ряду поколений

б) болеют все мужчины со стороны отца

в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины

Признаки, зависимые от пола, контролируются а) доминантным аллелем Х-гоносомы б) аллелями аутосом в) рецессивным аллелем Х-гоносомы

г) аллелем Y-гоносомы

Х-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы а) B

б)C

в) D г) E

Y-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы а) C б) D в) E г)

Значение кроссинговера а) обеспечивает сходство гамет

б) позволяет осуществляться отбору по группам сцепления в филогенезе

в)позволяетосуществлятьсяотборупоотдельнымгенамвфилогенезе

г) имеет значение только в онтогенезе особи

МЕТОДЫ

ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Медицинская генетика изучает

а) роль генотипа и факторов среды в развитиинаследственныхзаболеваний;методыихдиагностикиикоррекции

б) изменения хромосомного набора человека; летальные мутации

в) причины изменения фенотипа; врожденные болезни человека

г) проявления уродств в потомстве; факторы, вызывающие мутации у человека

Объектом изучения медицинской генетики являются а) дрозофилы

б) человек

в) животные организмы г) микроорганизмы

Преимущество человека, как объекта медицинской генетики в том, что он имеет а) большое число потомков б) большое

количество генов

в) хорошо изученный фенотип г) плохо изученный фенотип

Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что у человека

а) большое количество хромосом, генов и малое число потомков б) исследователь может проследить одно или два поколения

в) не применим метод гибридологического анализа

г) все ответы верны

Болезни, причиной которых являются мутации, называются

а)наследственными

б) ненаследственными

в) профессиональными г) сцепленными с полом

Наследственные болезни в зависимости от времени проявления в онтогенезе могут быть

а) врожденными, неврожденными б) летальными, спонтанными в) приобретенными, летальными

г) спонтанными, приобретенными

Заболевания, повторяющиеся среди близких родственник, но возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются

а) наследственными б) врожденными в) приобретенными

г) профессиональными

Болезни, фенотипически сходные с наследственными, называются

а) фенокопиями

б) генокопиями

в) гомозиготными г) доминантными

Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую симптоматику, называются

а) генокопиями

б) фенокопиями

в) мультифакториальными г) полигенными

10.Амниоцентез, иммунолический, биохимический методы исследования применяют в

а)медицинскойгенетике

б) селекции в) цитологии

г) паразитологии