Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 1980

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ

Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.

Тема 1.2. Генетика

2. 1. ГЕНЕТИКА

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Тема 1.3. Паразитология

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ.

ОБЩАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ

ГЕЛЬМИНТЫ

РАЗДЕЛ 2.

Тема 1.3.3. Тип Членистоногие

Тема 1.4. Общая экология и экология человека

Тема: «Антропология»

2. 1. ГЕНЕТИКА

ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.

2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.

2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

Пищеварительная и дыхательная системы

Пищеварительная и дыхательная системы

изолецитальные

телолецитальные

Целобластулой

специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом

а л л е л ь н ы м и

ракообразные

трипаносома гамбийская

и м е е т

п р и с о с к и

ф о р м а

г о н а д

о роли наследственности в развитии признака

Г.Де Фризом

К. Бэр

определил место человека в системе животного мира

Рибосомах

цитогенетический

м

т р и х и н а

транспортная функция

м

железница угревая

м у х и

III (В)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары

1 хромосоме

- Homo sapiens neandertha lensis

- в цикле развития

анкилосто мозом

стронгило идозом

Это единица транскрип ции у прокариот

амебиаза

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ1.

ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

ДЛЯ МИТОХОНДРИЙ ХАРАКТЕРНО

ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ

В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ

ЧЕЛОВЕКА?

ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА

В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ

ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В

РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1,2_3 МОДУЛЬ.

ЛД_Биология_1_1_3

ЭКОЛОГИЯ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ

Раздел 1: ЦИТОЛОГИЯ

В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):

Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):

Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):

Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):

Раздел 2: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):

Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):

Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):

При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):

38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):

Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):

ответ):

Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:

Используя методику определения полового хроматина, можно диагно- стировать (укажите все правильные ответы):

Раздел 4 ФИЛОГЕНЕЗ

Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует

Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в фор-мировании (укажите все правильные ответы):

Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ

Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):

вильный ответ):

У споровиков в связи с паразитизмом утрачены специальные органоиды (выберите один неправильный ответ):

Б. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):

Паразитирование у человека личинки свиного цепня вызывает заболе-вание (выберите один правильный ответ):

Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):

Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):

Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):

1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом

1)Свиного цепня 2)Эхинококка

1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной

*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):

В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.

Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):

Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):

Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):

Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):

Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):

*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):

*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):

*133.Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и ин-вазионных заболеваний являются следующие членистоногие (укажите все правильные ответы):

основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ

аппарате Гольджи

1) 27г

поддержание гомеостаза

поступление веществ в клетку (эндоцитоз)

выведение веществ из клетки (экзоцитоз)

избирательная проницаемость

подвижность

оксалат кальция

карбонат кальция

+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция

растворим в воде и не растворим в спирте

выявление гетерохроматиновых участков

картирование хромосом

метафазу мейоза 1

ДНК - РНК - белок

4) 6

1) 4

3) 220

микротрубочки

обновляющиеся клеточные популяции

Э.Геккелем

Бластула

5) -4

четырехъядерную цисту и просветную форму

кровяные

описторхоз

анкилостомозом

стронгилоидозом

спинной щиток закрывает все тело

грызуны

форма магна

цисты

кишечным амебам

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ

ГЕНЕТИКА

г) генетический код

б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная

б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно

а) хромосомная наследственность

г) цитоплазматическая наследственность

в) сигнальная наследственность

б) цитоплазматическая

б) пластидную наследственность

г) совокупность генов цитоплазмы

а) инфекционные агенты и симбионты клетки

б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)

Ген. Концепция оперона

б) ген

а) экспрессивность гена

а) ген

г) интроны

в) 3-7

в) промотор

а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор

г) ген-регулятор

г) запускает синтез белка

в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК

а) регуляторные

б) архитектурные

г) прыгающие

б) транскрипция

в) процессинг

г) сплейсинг

г) иРНК

г) полипептид

б) метионин и триптофан

а) УАА,УГА, УАГ

в) служит резервом для эволюции

б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка

в) вырожденность

г) неперекрываемость

в) 61

Закономерности независимого наследования

б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков

б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков

по двум параМ

г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом

г) гетерозиготный

б) генотип

б) закон единообразия

в) третий закон Менделя

б) 3:1

а) 1:2:1

в) 9:3:3:1

б) признак

б) качественные

в) менделирующие

а) количественные

г) образую 1,2,3 фенотипических класса

Взаимодействие генов. Изменчивость.

г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом

в) прямое и непрямое

а) 3:1

б) 1:2:1

г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом

в) комплементарность

г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом

в) полное доминирование

а) модификационная, генотипическая

г) не наследуется

б) изменчивости организма

а) наследуется

а) фенокопии

а) мутационная и комбинативная

в) n

г) 3n

в) новые мутации не устойчивы

г) множественного аллелизма

в) делеция

в) дупликация

в) инверсия

б) транслокация

в) гетероплоидия

г) трисомия

б) спонтанный мутагенез

в) генные

в) в половых клетках

г) верны все ответы

г) органические и неорганические вещества

г) генетический аппарат клеток

Сцепленное наследование

в) 3:1

б) неполное сцепление

а) полное сцепление

г) 1% кроссоверных потомков

г) 17 морганид

г) 23

в) анализирующего скрещиваня

в) организм с разными гоносомами кариотипа

г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме

г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом

г) гетерогаметного родителя

г) Х-сцепленном типе наследования

г) у больного отца все дочери больны

г) 1 вариант гамет

г) у кур

в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

б) человек

г) все ответы верны

г) профессиональными

а) фенокопиями

а) генокопиями

б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака

а) монозиготные близнецы

а) дизиготные

г) ненаследственной природе признака

б) хромосомных болезней

в) рождении детей с множественными уродствами, при

а) Х- хроматин, Y- хроматин

а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы

в) отсутствие телец Барра

а) амниоцентез

а) поперечная, косая, борозда большого пальца

б) воспроизведении наследственного заболевания на животных

г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия

а) серповидноклеточная анемия

г) все ответы верны

а) синдром трисомии Х

в) синдром Дауна

а) синдром Эдвардса

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ1.

РАЗДЕЛ1.

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

РАЗДЕЛ2.

УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ

РАЗДЕЛ3.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙАППАРАТКЛЕТКИ.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ

РАЗДЕЛ4.

5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В

РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В

РАЗДЕЛ5.

ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ЭВОЛЮЦИЯ. АНТРОПОЛОГИЯ.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ. АНТРОПОГЕНЕЗ.

РАЗДЕЛ.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

РАЗДЕЛ1.

РАЗДЕЛ2.

РАЗДЕЛ3.

РАЗДЕЛ4.

РАЗДЕЛ5.

РАЗДЕЛ6.

РАЗДЕЛ7.

РАЗДЕЛ8.

РАЗДЕЛ9.

родителей больны

б) брак двух гетерозигот дает 25% больных, 50 гетерозигот и 25% здоровых детей; оба пола поражаются с одинаковой частотой

в)прямаяпередачапризнакаизпоколениявпоколение;одинизродителейболен

г) имеет место двухсторонняя наследственная отягощенность; близкородственные браки увеличиваютколичество больных


  1. Классификация наследственных болезней человека в зависимости от вида мутаций, лежащих в их основе

а)генные,хромосомные

б) соматические, индуцированные в) индуцированные, генные

г) соматические, индуцированные

  1. Заболевания, в основе которых лежат генные мутации, называются

а) молекулярными б) доминантными в) геномными г) хромосомными

  1. Методы диагностики генных наследственных болезней

а)биохимический,иммунологический

б) популяционно-статистический в) дерматоглифики

г) моделирования

  1. Методы лечения генных наследственных болезней а) симптоматическое б) хирургическое вмешательство

в) иньекционное введение ферментов в кровь

г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия


  1. Наследственное заболевание, связанное с присутствием в эритроцитах патологического гемоглобина - это

а) серповидноклеточная анемия


б) синдром Марфана

в) гликогеноз

г) амавротическая идиотия Тей-Сакса

  1. Генетический дефект при серповидноклеточной анемии состоит в замене в гемоглобине

а)глутаминовойкислотынавалин

б) валина на глутаминовую кислоту

в) валина на аспарагин

г) аспарагиновой кислоты на Валин

  1. Генное заболевание, причиной которого является отсутствие в организме фермента фенилаланингидроксилазы

а)фенилкетонурия

б) амавротическая идиотия

в) галактоземия

г) серповидноклеточная анемия

  1. При фенилкетонурии отсутствует фермент

а) фенилаланингидроксилаза б) кодаза в) лактаза

г) гексозаминидаза

  1. Наследственное заболевание, при котором отсутствует фермент кислая глюкозидаза

а)гликогеноз

б) болезнь Тей-Сакса в) галактоземия

г) болезнь Шерешевского-Тернера

  1. Первичный генетический дефект, приводящий к амавротической идиотии - отсутствие

а) кислой α-глюкозидазы б) трансферазы

в)гексозаминидазы

г) фенилаланингидроксилазы

  1. Истощение, цирроз печени, деменция, медленное физическое и психическое развитие, врожденная катаракта - это симптомы

а) дистрофии Дюшенна б) галактоземии

в)фенилкетонурии

г) синдрома Патау

  1. Заболевание, развивающееся при дефиците фермента гексозаминидазы, называется

а) синдром Эдвардса

б) синдром «кошачьего крика»

в) амавротическая идиотия Тей-Сакса г) серповидноклеточная анемия


  1. Наследственное заболевание, возникающее при нарушении обмена гидрооксипролина, называется


г)синдромМарфана

  1. Тип наследования синдрома Марфана

а)аутосомно-рецессивный б)

  1. Лечение генных болезней осуществляется с помощью

а) диеты, искусственного введения фермента на липосомах, геннойтерапии

  1. Хромосомные болезни – это патологии, в основе которых лежат мутации

а)геномные,хромосомные

  1. Механизмы образования аномальных гамет у человека

г) все ответы верны


  1. Возможные механизмы формирования гоносомных моносомий и трисомий

а)нерасхождениеХ и Y-гоносом

Название заболевания при кариотипе 47,ХХХ

а) синдром трисомии Х


  1. Причины формирования кариотипа 47,ХХУ

в)нерасхождениеполовыххромосомуодногоизродителейванафазуIилиII

  1. Название заболевания при кариотипе 47,ХХУ а) ихтиоз

б)синдромКлайнфельтера

  1. Количество телец бара при синдроме Клайнфельтера

Б)1 тельцеБарра

  1. Возможные причины формирования кариотипа 47,ХО

г)нерасхождениеполовыххромосомвовремямейозауодногоизродителей

  1. Название заболевания при кариотипе 45,ХО

б)синдромомШерешевского-Тернера

  1. Низкий рост, крыловидная складка на задней поверхности шеи, широко расставленные соски, слабо выражены вторичные половые признаки, бесплодны, интеллект не нарушен - симптомы заболевания

а)Шерешевского-Тернера

Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера

в)отсутствиетельца
Барра

  1. Хромосомные заболевания, связанные с изменением количества аутосом

а)синдромыПатау,Эдвардса,Дауна

  1. Название синдрома при кариотипе 47, 21+

в) синдром Дауна


  1. Причина формирования кариотипа 47, 21+

б)нерасхождениеаутосомуодногоизродителейванафазуIилиII

  1. Метод лабораторной диагностики синдрома Дауна

г)кариотипирования

  1. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 13+ а) дрейф генов


б) нерасхождение 13 пары аутосом в мейозе у одного из родителей в) делеция центромерного участка 21 хромосомы г) удвоение участка 13 хромосомы

  1. Название синдрома при кариотипе 47, 13+

в)синдромПатау

78. Трисомия по 13 паре аутосом - это а) синдромПатау


  1. Низкая масса тела, гидро- или микроцефалия, пороки лицевого скелета, деформации костей стопы, продолжительность жизни 3-4 месяца – симптомы

а)синдрома Патау

  1. Метод лабораторной диагностики синдрома Патау

г)кариотипирования

  1. Результат лабораторной диагностики синдрома Патау

в)трисомияпо13аутосоме

  1. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 18+

б)нерасхождениевмейозеаутосом18парыуодногоизродителей

  1. Название болезни при кариотипе 47, 18+

Смотрите также файлы