Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 1907
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ
Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.
Тема 1.4. Общая экология и экология человека
2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.
2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.
2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви
Пищеварительная и дыхательная системы
Пищеварительная и дыхательная системы
специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом
о роли наследственности в развитии признака
определил место человека в системе животного мира
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары
- Homo sapiens neandertha lensis
Это единица транскрип ции у прокариот
ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ
ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ
В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В
РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ
В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):
Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):
Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):
Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):
Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):
Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):
Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):
При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):
38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):
Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):
Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует
Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ
Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):
Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):
Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):
Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):
Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):
1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом
1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной
*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):
В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.
Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):
Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):
Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):
Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):
Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):
*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):
*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):
основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ
поступление веществ в клетку (эндоцитоз)
выведение веществ из клетки (экзоцитоз)
+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция
растворим в воде и не растворим в спирте
выявление гетерохроматиновых участков
обновляющиеся клеточные популяции
четырехъядерную цисту и просветную форму
спинной щиток закрывает все тело
ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ
б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
а) хромосомная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность
в) сигнальная наследственность
б) пластидную наследственность
г) совокупность генов цитоплазмы
а) инфекционные агенты и симбионты клетки
б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
в) служит резервом для эволюции
Закономерности независимого наследования
б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков
г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом
г) образую 1,2,3 фенотипических класса
Взаимодействие генов. Изменчивость.
г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом
г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом
г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом
а) модификационная, генотипическая
а) мутационная и комбинативная
г) органические и неорганические вещества
г) генетический аппарат клеток
в) организм с разными гоносомами кариотипа
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом
г) Х-сцепленном типе наследования
г) у больного отца все дочери больны
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака
г) ненаследственной природе признака
в) рождении детей с множественными уродствами, при
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
а) поперечная, косая, борозда большого пальца
б) воспроизведении наследственного заболевания на животных
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия
УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ
5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В
ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ
КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.
б) прямо пропорциональна расстоянию между генами
в) зависит от состава генов
г) обратно пропорциональна расстоянию между генами
2) При полном сцеплении генов АВ организм с генотипом AaBb образует гамет Ab
а) 50%
б) 100%
в) 25%
г) 0%
а)12%
б) 6%
в) 88%
г) 44%
-
При расстоянии генов АВ в хромосоме 12 морганид % гамет АВ у дигетерозигот составит
-
Организм с генотипом СсDd при полном сцеплении образует а) один тип гамет
б) два типа гамет в) три типа гамет г) четыре типа гамет
-
Пол будущего организма зависит от
а) обоих родителей
б) не зависит от родителей
в) от гомогаметного родителя
г) гетерогаметного родителя
-
У женщины-дальтоника (муж здоров) а) все дети здоровы б) все дочери больны
в) все сыновья больны г) все дети больны
-
При гемизиготном генотипе а) разные аллельные гены в аутосомах
б) одинаковые аллельные гены в аутосомах
в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме г) разные аллельные гены в гоносомах
-
Крисс-кросс наследование имеет место при а) аутосомно- доминантном типе наследования б) аутосомно-рецессивном типе наследования в) голандрическом типе наследования
г) Х-сцепленном типе наследования
-
Голандрические гены передаются
а) от отца к сынуб) от отца к дочери в) от матери к сыну
г) от матери к дочери
-
В родословной при рецессивном Х-сцепленном типе наследования а) один из родителей обязательно болен б) больные в каждом поколении
в) равновероятно болеют мужчины и женщины г) больны женщины по линии матери
-
При доминантном Х-сцепленном типе наследования а) больны женщины по линии матери
б) у здоровых родителей – больной ребенок в) двусторонняя отягощенность
г) у больного отца все дочери больны
2) При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у дрозофилы образуются гибриды
а)красноглазыесамки ибелоглазые самцы1:1
б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1 г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1
-
Гомогаметный пол по гоносомам образует а) 4 варианта гамет б) 3 варианта гамет в) 2 варианта гамет
г) 1 вариант гамет
-
Женский пол гетерогаметен а) у человека
-
у дрозофилы в) у мышей
г) у кур
-
Пример рецессивного Х-сцепленного наследования
а)дистрофияДюшена
б) коричневая эмаль зубов в) болезнь Тей-Сакса г) синдром Марфана
-
Пример частично сцепленного с полом наследования а) синдром ОФД б) мышечная дистрофия Беккера
в) синдром Альпорта г) синдактилия
-
Характеристика рецессивного Х-сцепленного наследования а) прямая передача гена в ряду поколений
б) болеют все мужчины со стороны отца
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины
-
Признаки, зависимые от пола, контролируются а) доминантным аллелем Х-гоносомы б) аллелями аутосом в) рецессивным аллелем Х-гоносомы
г) аллелем Y-гоносомы
-
Х-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы а) B
б)C
в) D г) E
-
Y-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы а) C б) D в) E г)
G
-
Значение кроссинговера а) обеспечивает сходство гамет
б) позволяет осуществляться отбору по группам сцепления в филогенезе
в)позволяетосуществлятьсяотборупоотдельнымгенамвфилогенезе
г) имеет значение только в онтогенезе особи
МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
-
Медицинская генетика изучает
а) роль генотипа и факторов среды в развитиинаследственныхзаболеваний;методыихдиагностикиикоррекции
б) изменения хромосомного набора человека; летальные мутации
в) причины изменения фенотипа; врожденные болезни человека
г) проявления уродств в потомстве; факторы, вызывающие мутации у человека
-
Объектом изучения медицинской генетики являются а) дрозофилы
б) человек
в) животные организмы г) микроорганизмы
-
Преимущество человека, как объекта медицинской генетики в том, что он имеет а) большое число потомков б) большое
количество генов
в) хорошо изученный фенотип г) плохо изученный фенотип
-
Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что у человека
а) большое количество хромосом, генов и малое число потомков б) исследователь может проследить одно или два поколения
в) не применим метод гибридологического анализа
г) все ответы верны
-
Болезни, причиной которых являются мутации, называются
а)наследственными
б) ненаследственными
в) профессиональными г) сцепленными с полом
-
Наследственные болезни в зависимости от времени проявления в онтогенезе могут быть
а) врожденными, неврожденными б) летальными, спонтанными в) приобретенными, летальными
г) спонтанными, приобретенными
-
Заболевания, повторяющиеся среди близких родственник, но возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются
а) наследственными б) врожденными в) приобретенными
г) профессиональными
-
Болезни, фенотипически сходные с наследственными, называются
а) фенокопиями
б) генокопиями
в) гомозиготными г) доминантными
-
Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую симптоматику, называются
а) генокопиями
б) фенокопиями
в) мультифакториальными г) полигенными
10.Амниоцентез, иммунолический, биохимический методы исследования применяют в
а)медицинскойгенетике
б) селекции в) цитологии
г) паразитологии
-
Метод дерматоглифики применяется в а) микробиологии б) физиологии
в)медицинскойгенетике г) ботанике
-
Популяционно-статистическим методом изучения пользуется а) зоология
б) медицинская генетика в) анатомия г)