Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 1913
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ
Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.
Тема 1.4. Общая экология и экология человека
2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.
2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.
2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви
Пищеварительная и дыхательная системы
Пищеварительная и дыхательная системы
специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом
о роли наследственности в развитии признака
определил место человека в системе животного мира
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары
- Homo sapiens neandertha lensis
Это единица транскрип ции у прокариот
ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ
ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ
В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В
РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ
В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):
Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):
Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):
Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):
Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):
Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):
Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):
При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):
38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):
Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):
Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует
Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ
Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):
Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):
Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):
Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):
Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):
1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом
1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной
*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):
В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.
Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):
Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):
Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):
Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):
Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):
*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):
*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):
основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ
поступление веществ в клетку (эндоцитоз)
выведение веществ из клетки (экзоцитоз)
+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция
растворим в воде и не растворим в спирте
выявление гетерохроматиновых участков
обновляющиеся клеточные популяции
четырехъядерную цисту и просветную форму
спинной щиток закрывает все тело
ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ
б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
а) хромосомная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность
в) сигнальная наследственность
б) пластидную наследственность
г) совокупность генов цитоплазмы
а) инфекционные агенты и симбионты клетки
б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
в) служит резервом для эволюции
Закономерности независимого наследования
б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков
г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом
г) образую 1,2,3 фенотипических класса
Взаимодействие генов. Изменчивость.
г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом
г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом
г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом
а) модификационная, генотипическая
а) мутационная и комбинативная
г) органические и неорганические вещества
г) генетический аппарат клеток
в) организм с разными гоносомами кариотипа
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом
г) Х-сцепленном типе наследования
г) у больного отца все дочери больны
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака
г) ненаследственной природе признака
в) рождении детей с множественными уродствами, при
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
а) поперечная, косая, борозда большого пальца
б) воспроизведении наследственного заболевания на животных
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия
УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ
5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В
ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ
КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.
Сцепленное наследование.
-
СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ-
дин тип гамет -
дватипагамет -
четыре типа гамет
-
-
СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ 10% КРОССИНГОВЕРА-
один тип гамет -
два типа гамет -
четыре типа гамет в равном соотношении -
четыретипагаметвнеравномсоотношении
-
-
КРОССИНГОВЕР - ЭТО-
обмен генами -
обмен негомологичными участками хромосом -
обмен целыми хромосомами -
обмен целыми хроматитдами -
обмен участкамигомологичныххромосом
-
-
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ ОПИСАЛ-
У. Бетсон -
Н.Вавилов -
Т.Морган -
Г.Мендель
-
-
ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР-
женские -
мужские -
кроссоверные -
некросооверные
-
-
ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ НЕ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР-
женские -
мужские -
кроссоверные -
некроссоверные
-
-
ОСОБИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ-
рекомбинантные -
нерекомбинантные -
кросоверные
-
-
ЕДИНИЦА РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, РАВНАЯ 1% КРОССИНГОВЕРА-
метр -
нанометр -
морганида
-
-
ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, В ЛИНЕЙНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ ВМЕСТЕ (СЦЕПЛЕНО), ИХ ЧИСЛО РАВНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ХРОМОСОМ-
группасцепления -
генетический компауд -
генокопии -
фенокопии
-
-
ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ КОНТРОЛИРУЮТСЯ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ (КОТОРЫЕ ОТВЕЧАЮТ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, НО НАХОДЯТСЯ В ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ), НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО
Генетика пола
-
полноесцепление -
неполное сцепление -
независимое наследование
-
УКАЖИТЕ КАКИЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО С У- ХРОМОСОМОЙ-
дальтонизм -
гемофилия -
полидактилия -
волосатостьнаружногослуховогопрохода -
сахарный диабет
-
-
ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ ЯВЛЯЕТСЯ
-
женский -
мужской -
женскийимужскойсоответсвенно -
мужской у всех -
мужской и женский соответсвенно
-
ГЕМОФИЛИЯ И ВОЛОСАТОСТЬ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА-
передаютсясцепленосполовыми хромосомами -
передаются через аутосомы -
не передаются по наследству -
это мутации Х- хромосомы -
это мутации У- хромосомы
-
-
ОРГАНЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ, Т.Е. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИИ И ФОРМИРУЮЩИЕСЯ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА НАЗЫВАЮТСЯ-
первичныеполовыепризнаки -
вторичные половые признаки -
признаки сцепленные с полом
-
-
ПРИЗНАКИ, НЕ ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В РЕПРОДУКЦИИ, НО СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВСТРЕЧИ ОСОБЕЙ РАЗНОГО ПОЛА, ЗАВИСЯТ ОТ ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, И РАЗВИВАЮТСЯ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, А ПОЯВЛЯЮТСЯ У ОРГАНИЗМА В ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ-
первичные половые признаки -
вторичныеполовыепризнаки -
признаки сцепленные с полом -
признаки контролируемые полом -
признаки ограниченные полом
-
-
ПРИ ДАННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНУ-
голандрическийтипнаследования -
аутосомно-доминантный тип наследования -
Х-сцепленное наследование
-
-
ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИЗНАК ЕСЛИ УЖЕНЩИНЫ ИМЕЮЩЕЙ ДАННЫЙ ГЕН, ОН КАК ПРАВИЛО НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ, ИЛИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ РЕДКО-
аутосомно-доминантный -
аутосомно-рецессивный -
сцепленный с Х хромосомой доминантный -
сцепленныйсХхромосомойрецессивный -
голандрический
-
-
ГЕНЫ, КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, ГИПЕРТРИХОЗ-
первичные половые признаки -
вторичные половые признаки -
соматические признаки, ограниченные полом -
голондрические
-
-
КЛЕТКИ МУЖСКИХ И ЖЕНСКИХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ-
половыехромосомы -
аутосомы
-
-
ВЫБЕРИТЕ ТИП КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ-
только соматические -
только половые -
всеклеткиорганизма
-
-
КАК НАЗЫВАЕТСЯ ОРГАНИЗМ, СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КОТОРОГО СОДЕРЖАТ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ХХ, И СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОН ОБРАЗУЕТ-
гомогаметныйиобразуетодинтипгамет -
гомогаметный и образует два типа гамет -
гетерогаметный и образует два типа гамет -
гетерогаметный и образует один тип гамет
-
Изменчивость.
-
СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ПРИЗНАКИ И СВОЙСТВА В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ-
мутации -
наследственность -
изменчивость -
генокопии
-
-
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ, НЕОПРЕДЕЛЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ-
наследственная -
ненаследственная -
модификационная
-
-
ОПРЕДЕЛЕННАЯ, ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ-
наследственная -
ненаследственная -
модификационная
-
-
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ДАННОГО ГЕНА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ И ДРУГИХ ГЕНОВ - ЭТО-
модификационная изменчивость -
экспрессивность -
пенетрантность -
плейотропия
-
-
ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖЕННАЯ В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ПРИЗНАК К ЧИСЛУ ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ГЕН - ЭТО-
полимерия -
плейтропия -
экспрессивность -
пенетрантность
-
-
ГЕНОКОПИИ - ЭТО-
одинаковоефенотипическоепроявление мутацийразныхгенов -
одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания -
многократные мутации одного и того же гена
-
-
ФЕНОКОПИИ - ЭТО-
одинаковое проявление мутаций разных генов -
явление, когда признак под действием фактороввнешнейсредыкопируетпризнаки наследственногозаболевания -
одинаковые проявления различных наследственных заболеваний
-
-
ГРАНИЦЫ ВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В ПРЕДЕЛАХ ГЕНОТИПА-
нормареакции -
плейотропия -
фенокопии -
модификационная изменчивость
-
-
КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДНК ИЛИ ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА-
модификации -
мутации -
генокопии -
фенокопии
-
-
ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ
-
наследственная,генотипическая,неопределенная, индивидуальная -
ненаследственная, фенотипическая определенная, групповая -
ненаследственная, генотипическая, определенная, индивидуальная
-
ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ-
кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении -
митоз -
внезапные мутации -
эффект положения генов
-
-
МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ-
генные -
геномные -
хромосомные
-
-
МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫ ДНК - НАЗЫВАЮТСЯ-
генные -
геномные -
хромосомные
-
-
МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ-
генные -
геномные -
хромосомные
-
-
ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЕТСЯ-
полиплоидия -
гетероплоидия -
полимерия -
полигамия
-
-
ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ-
синдром Дауна -
зеленый цвет семян у гороха -
укороченные крылья у дрозофил -
низкий рост сосны, растущей на ветренном поле
-
-
ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО-
генная мутация -
геномная мутация -
делеция -
инверсия
-
-
МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ-
возникает случайно -
наследуется -
приводит к гибели особи -
является проявлением нормы реакции
-
-
ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ С УЗКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ-
группа крови АВО -
цвет кожи -
масса тела
-
-
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ-
Т.Морганом -
Г.Менделем -
Н.Вавиловым -
Г.Де Фризом
-
-
К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ-
транслокации, делеции, инверсии, дупликации -
трисомия, полиплоидия, моносомия -
транзиция, транверсия.
-
-
МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЮТСЯ-
полиплоидии -
гетероплоидии -
аллоплиидии -
автоплоидии
-
-
ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ-
изменением генотипа -
изменением структуры хромосом -
изменениемфенотипа -
изменением структуры гена
-
-
УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ-
изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору -
изменение структуры хромосом -
изменение структуры гена -
нерасхождениегомологичныххромосомпримейозе
-
-
ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА-
повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды -
повышаетадаптивныесвойствавида
-
-
КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ-
спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные -
физические, химические и биологические мутации -
спонтанныеииндуцированные -
соматические и генеративные -
доминантные, соматические и генеративные
-
-
ВАРИАЦИИ ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА, А С ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ