Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 1894

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ

Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.

Тема 1.2. Генетика

2. 1. ГЕНЕТИКА

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Тема 1.3. Паразитология

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ.

ОБЩАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ

ГЕЛЬМИНТЫ

РАЗДЕЛ 2.

Тема 1.3.3. Тип Членистоногие

Тема 1.4. Общая экология и экология человека

Тема: «Антропология»

2. 1. ГЕНЕТИКА

ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.

2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.

2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

Пищеварительная и дыхательная системы

Пищеварительная и дыхательная системы

изолецитальные

телолецитальные

Целобластулой

специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом

а л л е л ь н ы м и

ракообразные

трипаносома гамбийская

и м е е т

п р и с о с к и

ф о р м а

г о н а д

о роли наследственности в развитии признака

Г.Де Фризом

К. Бэр

определил место человека в системе животного мира

Рибосомах

цитогенетический

м

т р и х и н а

транспортная функция

м

железница угревая

м у х и

III (В)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары

1 хромосоме

- Homo sapiens neandertha lensis

- в цикле развития

анкилосто мозом

стронгило идозом

Это единица транскрип ции у прокариот

амебиаза

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ1.

ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

ДЛЯ МИТОХОНДРИЙ ХАРАКТЕРНО

ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ

В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ

ЧЕЛОВЕКА?

ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА

В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ

ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В

РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1,2_3 МОДУЛЬ.

ЛД_Биология_1_1_3

ЭКОЛОГИЯ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ

Раздел 1: ЦИТОЛОГИЯ

В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):

Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):

Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):

Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):

Раздел 2: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):

Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):

Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):

При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):

38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):

Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):

ответ):

Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:

Используя методику определения полового хроматина, можно диагно- стировать (укажите все правильные ответы):

Раздел 4 ФИЛОГЕНЕЗ

Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует

Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в фор-мировании (укажите все правильные ответы):

Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ

Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):

вильный ответ):

У споровиков в связи с паразитизмом утрачены специальные органоиды (выберите один неправильный ответ):

Б. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):

Паразитирование у человека личинки свиного цепня вызывает заболе-вание (выберите один правильный ответ):

Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):

Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):

Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):

1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом

1)Свиного цепня 2)Эхинококка

1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной

*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):

В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.

Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):

Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):

Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):

Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):

Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):

*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):

*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):

*133.Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и ин-вазионных заболеваний являются следующие членистоногие (укажите все правильные ответы):

основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ

аппарате Гольджи

1) 27г

поддержание гомеостаза

поступление веществ в клетку (эндоцитоз)

выведение веществ из клетки (экзоцитоз)

избирательная проницаемость

подвижность

оксалат кальция

карбонат кальция

+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция

растворим в воде и не растворим в спирте

выявление гетерохроматиновых участков

картирование хромосом

метафазу мейоза 1

ДНК - РНК - белок

4) 6

1) 4

3) 220

микротрубочки

обновляющиеся клеточные популяции

Э.Геккелем

Бластула

5) -4

четырехъядерную цисту и просветную форму

кровяные

описторхоз

анкилостомозом

стронгилоидозом

спинной щиток закрывает все тело

грызуны

форма магна

цисты

кишечным амебам

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ

ГЕНЕТИКА

г) генетический код

б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная

б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно

а) хромосомная наследственность

г) цитоплазматическая наследственность

в) сигнальная наследственность

б) цитоплазматическая

б) пластидную наследственность

г) совокупность генов цитоплазмы

а) инфекционные агенты и симбионты клетки

б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)

Ген. Концепция оперона

б) ген

а) экспрессивность гена

а) ген

г) интроны

в) 3-7

в) промотор

а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор

г) ген-регулятор

г) запускает синтез белка

в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК

а) регуляторные

б) архитектурные

г) прыгающие

б) транскрипция

в) процессинг

г) сплейсинг

г) иРНК

г) полипептид

б) метионин и триптофан

а) УАА,УГА, УАГ

в) служит резервом для эволюции

б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка

в) вырожденность

г) неперекрываемость

в) 61

Закономерности независимого наследования

б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков

б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков

по двум параМ

г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом

г) гетерозиготный

б) генотип

б) закон единообразия

в) третий закон Менделя

б) 3:1

а) 1:2:1

в) 9:3:3:1

б) признак

б) качественные

в) менделирующие

а) количественные

г) образую 1,2,3 фенотипических класса

Взаимодействие генов. Изменчивость.

г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом

в) прямое и непрямое

а) 3:1

б) 1:2:1

г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом

в) комплементарность

г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом

в) полное доминирование

а) модификационная, генотипическая

г) не наследуется

б) изменчивости организма

а) наследуется

а) фенокопии

а) мутационная и комбинативная

в) n

г) 3n

в) новые мутации не устойчивы

г) множественного аллелизма

в) делеция

в) дупликация

в) инверсия

б) транслокация

в) гетероплоидия

г) трисомия

б) спонтанный мутагенез

в) генные

в) в половых клетках

г) верны все ответы

г) органические и неорганические вещества

г) генетический аппарат клеток

Сцепленное наследование

в) 3:1

б) неполное сцепление

а) полное сцепление

г) 1% кроссоверных потомков

г) 17 морганид

г) 23

в) анализирующего скрещиваня

в) организм с разными гоносомами кариотипа

г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме

г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом

г) гетерогаметного родителя

г) Х-сцепленном типе наследования

г) у больного отца все дочери больны

г) 1 вариант гамет

г) у кур

в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

б) человек

г) все ответы верны

г) профессиональными

а) фенокопиями

а) генокопиями

б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака

а) монозиготные близнецы

а) дизиготные

г) ненаследственной природе признака

б) хромосомных болезней

в) рождении детей с множественными уродствами, при

а) Х- хроматин, Y- хроматин

а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы

в) отсутствие телец Барра

а) амниоцентез

а) поперечная, косая, борозда большого пальца

б) воспроизведении наследственного заболевания на животных

г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия

а) серповидноклеточная анемия

г) все ответы верны

а) синдром трисомии Х

в) синдром Дауна

а) синдром Эдвардса

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ1.

РАЗДЕЛ1.

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

РАЗДЕЛ2.

УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ

РАЗДЕЛ3.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙАППАРАТКЛЕТКИ.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ

РАЗДЕЛ4.

5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В

РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В

РАЗДЕЛ5.

ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ЭВОЛЮЦИЯ. АНТРОПОЛОГИЯ.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ. АНТРОПОГЕНЕЗ.

РАЗДЕЛ.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

РАЗДЕЛ1.

РАЗДЕЛ2.

РАЗДЕЛ3.

РАЗДЕЛ4.

РАЗДЕЛ5.

РАЗДЕЛ6.

РАЗДЕЛ7.

РАЗДЕЛ8.

РАЗДЕЛ9.

Наследственные болезни.





  1. СИНДРОМ ДАУНА - ЭТО

    1. трисомия по 21 хромосоме

    2. моносомия по 21 хромосоме

    3. полисомия по Х хромосоме

    4. полисимия по 13 хромосоме

    5. трисомия по любой аутосоме




  1. В ОСНОВЕ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖАТ

    1. генные мутации

    2. геномные мутации, хромосомные абберации

    3. факторы среды




  1. В ОСНОВЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЛЕЖАТ

    1. генные мутации

    2. геномные мутации

    3. хромосомные абберации




  1. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД

    1. близнецовый

    2. цитогенетический

    3. биохимический

    4. метод дерматоглифики




  1. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД

    1. биохимический

    2. цитогенетический

    3. близнецовый

    4. фенотипического анализа




  1. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

    1. синдром Патау, синдром полисомии Х

    2. фенилкетонурия, галактоземия

    3. синдром кошачьего крика




  1. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНОМНЫЕ ГЕТЕРОПЛОИДИИ

    1. Фенилкетонурия, серповидно клеточная анемия

    2. синдром частичной моносомии 13 хромосомы, транслокационный синдром Дауна

    3. синдром Клайнфельтера, синдром Эдвардса




  1. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

    1. болезнь Дауна - трисомия 21 хромосмы

    2. синдром кошачьего крика, синдром частичной трисомии 18 хромосомы

    3. элептоцитоз




  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ

1)
46, ХУ

2) 45, ХО

3) 47, ХХУ 4) 47, 18+


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 45, ХО

4) 46, ХХ


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ

    1. 48, ХХХУ 2) 46, 5р-

3) 46, ХХ

4) 47, 13+


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА 1) 47, 13+

2) 47, 18+

3) 47, ХХУ 4) 45,ХО


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

    1. 47, ХХУ 2) 45, ХО

3) 47, ХХХ


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА - ТРАНСЛОКАЦИОННЫЙ ВАРИАНТ

    1. 47, ХХУ 2) 47, 18+

3) 46, tr21/15


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА – ГЕННОМНАЯ МУТАЦИЯ 1) 47, 21+

2) 47, ХХУ 3) 47, 18+


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ПАТАУ 1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 46, 5р-

4) 45, ХО


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОП ЭДВАРДСА

1) 47,18+

2) 47, 13+

3) 46, 13р+

4) 47, ХХУ


  1. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА

1) 47, 18+

2) 46, 5р-

3) 46, 5р+

4) 45, 5р-


  1. ПАТОГЕНЕЗ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА




    1. фенилаланин4-гидроксилаза

    2. денитрофенилгидрозина

    3. фенилаланин

    4. тирозиназа




  1. ПАТОГЕНЕЗ ГАЛАКТОЗЕМИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

    1. лактазы

    2. глюкозо - 1-фосфатазы

    3. галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы




  1. ПАТОГЕНЕЗ АЛЬБИНИЗМА СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

    1. фенилаланин- 4-гидроксилазы

    2. тирозиназы

    3. галактокиназы

    4. глюкозо-1-фосфатазы




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬБИНИЗМА

    1. светлыекожныепокровы,радужкаиволосы

    2. умственная отсталость

    3. задержка физического развития

    4. ранняя катаракта




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ

    1. задержкаумственногоифизическогоразвития,ранняякатаракта,(помутнение хрусталикаглаза), нарушениефункции печении почек

    2. пороки сердца, паучьи пальцы, подвывих хрусталика

    3. светлые кожные покровы




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ

    1. анемия,желтуха

    2. умственная отсталость

    3. снижение порога болевой чувствительности




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО- ТЕРНЕРА

    1. высокий рост, бесплодие, гинекомастия

    2. раннее половое созревание, расщелина твердого неба

    3. задержкаполовогосозревания,бесплодие,низкийрост,крыловиднаяскладка шеи




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

    1. задержкаполовогосозревания,телосложениепоженскомутипу,высокийрост, бесплодие,гинекомастия

    2. могут иметь нормальных детей

    3. все их дети с хромосомной патологией

    4. задержка полового созревания, бесплодие, низкий рост, крыловидная складка шеи

    5. телосложение по мужскому типу




  1. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ТРИПЛО-Х

    1. множественные грубые пороки развития

    2. бесплодие

    3. все их дети имеют хромосомную патологию

    4. фенотипическинормальные,могутиметьздоровыхдетей



  1. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ В АУТОСОМАХ

    1. синдактилия,гемофилия,дальтонизм

    2. гипертоническая болезнь

    3. травма черепа

    4. инфаркт миокарда



  1. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ - ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ




    1. нарушения структуры хромосом

    2. нерасхождения хромосом при мейозе

    3. нарушенияправилаБидла-Татума




  1. К ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

    1. серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия

    2. фенилкетонурия, синдром "кошачьего крика, синдром Патау, альбинизм

    3. фенилкетонурия,галактоземия,альбинизм,серповидно-клеточнаяанемия, гемофилия




  1. К ХРОМОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТСЯ

    1. альбинизм, галактоземия, синдром Дауна

    2. болезньДауна,СиндромЭдвардса,синдромыПатау

    3. синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия



  1. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

    1. аутосомно - доминантное наследование

    2. наследование,сцепленноесполом

    3. аутосомно - рецессивное наследование

    4. голандрическое наследование




  1. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

    1. аутосомно - доминантное наследование

    2. аутосомно - рецессивное наследование

    3. рецессивныйтипнаследования,сцепленныйсХ-хромосомой

    4. голандрическое наследование




  1. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

    1. трисомия21парыхромосом

    2. трисомия 18 пары хромосом

    3. моносомия 21 пары хромосом



  1. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

    1. трисомия 18 пары хромосом

    2. моносомия 21 пары хромосом

    3. мозаицизмпо21парехромосом




  1. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

    1. транслокация 21 пары хромосом на 15

    2. трисомия 13 пары хромосом

    3. моносомия 21 пары хромосом



  1. ПРОФИЛАКТИКА СЛАБОУМИЯ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ

    1. практически невозможна

    2. необходима дородовая профилактика всем детям

    3. можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в любом возрасте

    4. можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить углеводы в раннем возрасте

    5. можнопредупредитьслабоумиеизменениемдиеты-исключитьфенилаланинв раннемвозрасте

    6. можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в раннем возрасте




  1. ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА У МОЗАИКОВ 45, ХО/ 46, ХХ ВЫРАЖЕНЫ

    1. слабее

    2. сильнее

    3. полностью совпадают

    4. абсолютно другие




  1. ВЫБЕРИТЕ ОТВЕТ, ГДЕ ВСЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛИГЕННЫЕ

    1. болезнь "кошачьего крика", гемофилия, дальтонизм

    2. гипертония, фенилкетонурия, полидактилия

    3. диабет, шизофрения, галактоземия

    4. диабет,гипертония,шизофрения

    5. диабет, эпилепсия, фенилкетонурия



  1. ДОМИНАНТНАЯ ГЕННАЯ МУТАЦИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ГЕТЕРОЗИГОТ СПАСАЕТ ИХ ОТ МАЛЯРИИ. ГОМО-ЗИГОТЫ ЗА ЭТО БЛАГО «ПЛАТЯТ» ТЕМ, ЧТО

  1. гомозиготы (СС) и (сс) не страдают малярией

  2. гомозиготы (СС) и (сс) страдают малярией

  3. гомозиготы(СС)чащегибнутотанемии, а(сс)отмалярии

  4. в отличие от гетерозигот, гомозиготность СС и сс летальна

  5. гомозиготность по гену (С) летальна




  1. НЕРАСХОЖДЕНИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРИВОДИТ

    1. к любым хромосомным болезням

    2. ксиндромутрисомии-Х,болезнямШерешевского-Тернера,Кляйнфельтера

    3. к болезням Дауна и другим геномным анэуплоидиям

    4. только к болезни Кляйнфельтера

Смотрите также файлы