Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 1471

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ

Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.

Тема 1.2. Генетика

2. 1. ГЕНЕТИКА

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Тема 1.3. Паразитология

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ.

ОБЩАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ

ГЕЛЬМИНТЫ

РАЗДЕЛ 2.

Тема 1.3.3. Тип Членистоногие

Тема 1.4. Общая экология и экология человека

Тема: «Антропология»

2. 1. ГЕНЕТИКА

ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.

2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.

2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

Пищеварительная и дыхательная системы

Пищеварительная и дыхательная системы

изолецитальные

телолецитальные

Целобластулой

специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом

а л л е л ь н ы м и

ракообразные

трипаносома гамбийская

и м е е т

п р и с о с к и

ф о р м а

г о н а д

о роли наследственности в развитии признака

Г.Де Фризом

К. Бэр

определил место человека в системе животного мира

Рибосомах

цитогенетический

м

т р и х и н а

транспортная функция

м

железница угревая

м у х и

III (В)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары

1 хромосоме

- Homo sapiens neandertha lensis

- в цикле развития

анкилосто мозом

стронгило идозом

Это единица транскрип ции у прокариот

амебиаза

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ1.

ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

ДЛЯ МИТОХОНДРИЙ ХАРАКТЕРНО

ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ

В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ

ЧЕЛОВЕКА?

ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА

В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ

ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В

РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1,2_3 МОДУЛЬ.

ЛД_Биология_1_1_3

ЭКОЛОГИЯ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ

Раздел 1: ЦИТОЛОГИЯ

В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):

Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):

Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):

Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):

Раздел 2: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):

Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):

Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):

При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):

38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):

Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):

ответ):

Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:

Используя методику определения полового хроматина, можно диагно- стировать (укажите все правильные ответы):

Раздел 4 ФИЛОГЕНЕЗ

Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует

Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в фор-мировании (укажите все правильные ответы):

Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ

Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):

вильный ответ):

У споровиков в связи с паразитизмом утрачены специальные органоиды (выберите один неправильный ответ):

Б. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):

Паразитирование у человека личинки свиного цепня вызывает заболе-вание (выберите один правильный ответ):

Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):

Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):

Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):

1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом

1)Свиного цепня 2)Эхинококка

1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной

*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):

В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.

Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):

Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):

Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):

Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):

Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):

*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):

*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):

*133.Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и ин-вазионных заболеваний являются следующие членистоногие (укажите все правильные ответы):

основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ

аппарате Гольджи

1) 27г

поддержание гомеостаза

поступление веществ в клетку (эндоцитоз)

выведение веществ из клетки (экзоцитоз)

избирательная проницаемость

подвижность

оксалат кальция

карбонат кальция

+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция

растворим в воде и не растворим в спирте

выявление гетерохроматиновых участков

картирование хромосом

метафазу мейоза 1

ДНК - РНК - белок

4) 6

1) 4

3) 220

микротрубочки

обновляющиеся клеточные популяции

Э.Геккелем

Бластула

5) -4

четырехъядерную цисту и просветную форму

кровяные

описторхоз

анкилостомозом

стронгилоидозом

спинной щиток закрывает все тело

грызуны

форма магна

цисты

кишечным амебам

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ

ГЕНЕТИКА

г) генетический код

б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная

б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно

а) хромосомная наследственность

г) цитоплазматическая наследственность

в) сигнальная наследственность

б) цитоплазматическая

б) пластидную наследственность

г) совокупность генов цитоплазмы

а) инфекционные агенты и симбионты клетки

б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)

Ген. Концепция оперона

б) ген

а) экспрессивность гена

а) ген

г) интроны

в) 3-7

в) промотор

а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор

г) ген-регулятор

г) запускает синтез белка

в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК

а) регуляторные

б) архитектурные

г) прыгающие

б) транскрипция

в) процессинг

г) сплейсинг

г) иРНК

г) полипептид

б) метионин и триптофан

а) УАА,УГА, УАГ

в) служит резервом для эволюции

б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка

в) вырожденность

г) неперекрываемость

в) 61

Закономерности независимого наследования

б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков

б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков

по двум параМ

г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом

г) гетерозиготный

б) генотип

б) закон единообразия

в) третий закон Менделя

б) 3:1

а) 1:2:1

в) 9:3:3:1

б) признак

б) качественные

в) менделирующие

а) количественные

г) образую 1,2,3 фенотипических класса

Взаимодействие генов. Изменчивость.

г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом

в) прямое и непрямое

а) 3:1

б) 1:2:1

г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом

в) комплементарность

г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом

в) полное доминирование

а) модификационная, генотипическая

г) не наследуется

б) изменчивости организма

а) наследуется

а) фенокопии

а) мутационная и комбинативная

в) n

г) 3n

в) новые мутации не устойчивы

г) множественного аллелизма

в) делеция

в) дупликация

в) инверсия

б) транслокация

в) гетероплоидия

г) трисомия

б) спонтанный мутагенез

в) генные

в) в половых клетках

г) верны все ответы

г) органические и неорганические вещества

г) генетический аппарат клеток

Сцепленное наследование

в) 3:1

б) неполное сцепление

а) полное сцепление

г) 1% кроссоверных потомков

г) 17 морганид

г) 23

в) анализирующего скрещиваня

в) организм с разными гоносомами кариотипа

г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме

г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом

г) гетерогаметного родителя

г) Х-сцепленном типе наследования

г) у больного отца все дочери больны

г) 1 вариант гамет

г) у кур

в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

б) человек

г) все ответы верны

г) профессиональными

а) фенокопиями

а) генокопиями

б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака

а) монозиготные близнецы

а) дизиготные

г) ненаследственной природе признака

б) хромосомных болезней

в) рождении детей с множественными уродствами, при

а) Х- хроматин, Y- хроматин

а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы

в) отсутствие телец Барра

а) амниоцентез

а) поперечная, косая, борозда большого пальца

б) воспроизведении наследственного заболевания на животных

г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия

а) серповидноклеточная анемия

г) все ответы верны

а) синдром трисомии Х

в) синдром Дауна

а) синдром Эдвардса

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ1.

РАЗДЕЛ1.

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

РАЗДЕЛ2.

УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ

РАЗДЕЛ3.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙАППАРАТКЛЕТКИ.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ

РАЗДЕЛ4.

5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В

РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В

РАЗДЕЛ5.

ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ЭВОЛЮЦИЯ. АНТРОПОЛОГИЯ.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ. АНТРОПОГЕНЕЗ.

РАЗДЕЛ.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

РАЗДЕЛ1.

РАЗДЕЛ2.

РАЗДЕЛ3.

РАЗДЕЛ4.

РАЗДЕЛ5.

РАЗДЕЛ6.

РАЗДЕЛ7.

РАЗДЕЛ8.

РАЗДЕЛ9.


  1. трисомияпо21хромосоме

  2. моносомия по 21 хромосоме

  3. полисомия по Х хромосоме

  4. полисимия по 13 хромосоме

  5. трисомия по любой аутосоме

  1. Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это:

    1. генная мутация

    2. геномная мутация

    3. хромосомная абберация

    4. дупликация

    5. делеция

    6. инверсия

  2. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной:

    1. возникает случайно

    2. наследуется

    3. приводит к гибели особи

    4. является проявлением нормы реакции 71.Выберите признаки с узкой нормой реакции:

  1. группакровиАВО

  2. форманоса

  3. формаплодов

  4. цвет кожи

  5. масса тела

  1. Основные положения мутационной теории были заложены:

    1. Т.Морганом

    2. Г.Менделем

    3. Н.Вавиловым

    4. Г.ДеФризом

  2. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций:

    1. это изменение только фенотипа

    2. скачкообразныеизменениягенотипа

    3. направленные изменения генетического аппарата

    4. ненаправленныеизменениягенетическогоаппарата

    5. всегда вредные

    6. могутбытьполезными

    7. мутации одного и того же локуса не происходят повторно 74.Впервые индуцированные мутации были получены:

  1. Менделем и Морганом

  2. НадсономиФилипповым

  3. Вавиловым

  4. Реди

  1. В основе хромосомных болезней лежат:

    1. генные мутации

    2. геномныемутации

    3. хромосомныеабберации

  2. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат:

    1. генныемутации

    2. геномные мутации

    3. хромосомные абберации

  3. Основным методом диагностики генных болезней является метод:

    1. близнецовый

    2. цитогенетический

    3. биохимический

    4. метод дерматоглифики

  4. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод:

    1. биохимический

    2. цитогенетический

    3. близнецовый

    4. фенотипического анализа

  5. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации:

    1. синдром Патау

    2. синдром полисомии Х

    3. фенилкетонурия

    4. серповидноклеточнаяанемия

    5. галактоземия

    6. альбинизм

  6. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии:

    1. фенилкетонурия

    2. синдром частичной моносомии 13 хромосомы

    3. транслокационный синдром Дауна

    4. синдромКлайнфельтера

    5. синдромЭдвардса

    6. синдромШерешевского-Тернера

  7. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации:

    1. болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

    2. синдромкошачьегокрика

    3. синдромчастичнойтрисомии18хромосомы

    4. делециякороткогоплеча13хромосомы

  8. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются:

    1. транслокации

    2. транзиции

    3. трансверсии

    4. транскрипция

  9. Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый– называются:

    1. транзиции

    2. трансверсии

    3. транслокации

    4. модификации

  10. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются:

    1. миссенс-мутации

    2. нонсенс - мутации

    3. сеймсенс - мутации

    4. транслокации

  11. Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются:

    1. миссенс - мутации

    2. нонсенс-мутации

    3. лики - тип

    4. сеймсенс - мутации

  12. Мутации, в результате которых признак остается неизменным:

    1. миссенс - мутации

    2. нонсенс - мутации

    3. сеймсенс-мутации

    4. инверсии

  13. Причиной серповидноклеточной анемии является:

    1. замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина

    2. замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина

    3. делеция короткого плеча 5 хромосомы

    4. трисомия по 18 хромосоме 88.К хромосомным абберациям относятся:

  1. транзиции

  2. транслокации

  3. трансверсии

  4. делеции

  5. инверсии

  6. дупликации

  1. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору

  • называются:

    1. полиплоидии

    2. гетероплоидии

    3. аллоплиидии

    4. автоплоидии

  1. Кариотип больного с фенилкетонурией: 1. 46,ХУ

2. 45, ХО

3. 47, ХХУ

4. 47, 18+

  1. Кариотип больного с галактоземией: 1. 47, 18+

2. 47, 13+

3. 45, ХО

4. 46,ХХ

  1. Кариотип больного с серповидноклеточной анемией:

    1. 48, ХХХУ

2. 46, 5р-

3. 46,ХХ

4. 47, 13+

  1. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера: 1. 47, 13+

2. 47, 18+

3. 47, ХХУ

4. 45,ХО

  1. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера:

    1. 47,ХХУ

2. 45, ХО

  1. 48,ХХХУ

  2. 47, ХХХ

  1. Кариотип человека с болезнью Дауна: 1. 47, 21+

2. 47, ХХУ

3. 47, 18+

4. 46, tr 21/15

  1. Кариотип больного с синдромом Патау: 1. 47, 18+

2. 47, 13+

3. 46, 5р-

4. 45, ХО

  1. Кариотип больного с синдромом Эдвардса: 1. 47, 18+

2. 47, 13+

3. 46, 13р+

4. 47, ХХУ

  1. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика: 1. 47, 18+

2. 46, 5р-

3. 46, 5р+

4. 45, 5р-

  1. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента:

    1. фенилаланин-4-гидроксилаза

    2. денитрофенилгидрозина

    3. фенилаланин

    4. тирозиназа

  2. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента:

    1. галактокиназы

    2. лактазы

    3. глюкозо-1-фосфатазы

    4. галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

Модуль 3 «Методы изучения генетики. Основы МГК»

  1. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования:

    1. признак проявляется только у гомозигот

    2. признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности

    3. признакпроявляетсятолько умужчин

    4. носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин

    5. мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям

  2. Цитогенетический метод – это метод:

    1. составления родословной

    2. изучение содержания тех или иных веществ в крови

    3. изучениенаборахромосом

    4. изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов 103.Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики:

  1. синдрома Шерешевского-Тернера

  2. болезни Дауна

  3. синдромаКлайнфельтера

  4. синдрома Кошачьего крика

  5. гемофилии

  6. дальтонизма

  1. Заболевание, для диагностики которого используется биохимический метод:

    1. синдром Шерешевского-Тернера

    2. болезнь Дауна

    3. синдром Клайнфельтера

    4. синдром «Кошачьего крика»

    5. фенилкетонурия

    6. нет верного ответа

  2. Метод пальмоскопии основан на изучении:

    1. кариотипа

    2. последовательности нуклеотидов молекулы ДНК

    3. рисункаладоней

    4. папиллярного рисунка пальцев

    5. папиллярного рисунка стоп 106.Количество трирадиусов у петли соответствует:

0

1

2

3

  1. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов:

    1. кариотипирование

    2. гибридизация соматических клеток

    3. секвенирование

    4. плантоскопия

    5. пальмоскопия

    6. картирование

  2. Группа цитогенетических методов включает:

    1. кариотипирование,экспресс-методыопределенияполовогохроматина

    2. биохимические исследования

    3. пренатальную диагностику, биохимические исследования 109.Цитогенетический метод и его возможности:

  1. определение типа наследования, прогнозирование

  2. диагностикахромосомныхболезней

  3. диагностика заболеваний обмена веществ 110.Амниоцентез – это:

  1. методпренатальнойдиагностикинаследственнойпатологии

  2. метод фенотипического анализа

  3. метод постнатальной диагностики наследственной патологии

111.Близнецовый метод, его возможности:

  1. определениесоотносительнойролинаследственностиисредывразвитии признака

  2. определение типа наследования признака

  3. определениекоэффициентаконкордантностиублизнецов 112.Биохимический метод выявляет:

  1. болезниобменавеществ

  2. хромосомные болезни

  3. хромосомные аберрации

113.С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить:

  1. все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом

  2. все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом

  3. все хромосомные болезни

  4. болезни обмена веществ 114.К экспресс-методам относятся:

  1. определениеполовогохроматина,биохимическийскрининг

  2. дерматоглифика

  3. амниоцентоз

  4. метод моделирования

115.С помощью биохимического метода можно выявить:

  1. фенилкетонурию,галактоземию

  2. болезнь Дауна, альбинизм

  3. серповидно-клеточную анемию, синдром Патау 116.С помощью цитогенетического метода можно выявить:

  1. трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау,Эдвардса, Клайнфельтера

  2. фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию

  3. серповидно-клеточную анемию, гемофилию 117.Цель МГК:

  1. избавить человечество от наследственной патологии

  2. профилактиканаследственныхболезней

  3. снизить процент генетического груза 118.Задачи МГК:

  1. ранняядиагностиканаследственныхболезней

  2. прогнозированиездоровогопотомства

  3. пропагандамедико-генетическихзнаний

  4. популяционные, статистические исследования наследственной патологии

  5. лечениебольныхснаследственнойпатологией

  1. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными:

    1. о роли среды в развитии признака

    2. оролинаследственностивразвитиипризнака

    3. о роли воспитания

  2. Какие близнецы называются дискордантными:

    1. сходные по фенотипу

    2. сходные по генотипу

    3. различные по фенотипу 121.Дизиготные близнецы развиваются:

  1. из одной яйцеклетки

  2. издвухяйцеклеток

  3. числоблизнецовсоответствуетчислуоплодотворенныхяйцеклеток 122.У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу:

1. 100

2. 50

3. 25

  1. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов:

    1. онаследственнойприродеанализируемогопризнака

    2. о существенной роли среды в формировании признака

    3. о ненаследственной природе признака

  2. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина:

    1. синдром Дауна у мужчин

    2. синдромШерешевского-Тернера

    3. синдром Патау и Эдвардса

    4. синдромКлайнфельтера

    5. трисомияХ

  3. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:

    1. сахарный диабет

    2. гемофилию

    3. болезньДауна

    4. синдром"кошачьегокрика"

    5. синдромШерешевского-Тернера

    6. фенилкетонурию

  4. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует:

    1. о фенилкетонурии

    2. о синдроме Дауна

    3. отрисомиипоX-хромосоме

    4. о синдроме Шерешевского-Тернера

  5. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз:

    1. альбинизм

    2. синдромКляйнфельтера

    3. трисомия по X-хромосоме

    4. синдром Эдвардса

  6. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:

    1. отсутствиетельцаБарра

    2. одно тельце Барра

    3. два тельца Барра

    4. три тельца Барра 129.Для дальтонизма характерно:

Смотрите также файлы