Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 1454

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ

Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.

Тема 1.2. Генетика

2. 1. ГЕНЕТИКА

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Тема 1.3. Паразитология

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ.

ОБЩАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ

ГЕЛЬМИНТЫ

РАЗДЕЛ 2.

Тема 1.3.3. Тип Членистоногие

Тема 1.4. Общая экология и экология человека

Тема: «Антропология»

2. 1. ГЕНЕТИКА

ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.

2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.

2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

Пищеварительная и дыхательная системы

Пищеварительная и дыхательная системы

изолецитальные

телолецитальные

Целобластулой

специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом

а л л е л ь н ы м и

ракообразные

трипаносома гамбийская

и м е е т

п р и с о с к и

ф о р м а

г о н а д

о роли наследственности в развитии признака

Г.Де Фризом

К. Бэр

определил место человека в системе животного мира

Рибосомах

цитогенетический

м

т р и х и н а

транспортная функция

м

железница угревая

м у х и

III (В)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары

1 хромосоме

- Homo sapiens neandertha lensis

- в цикле развития

анкилосто мозом

стронгило идозом

Это единица транскрип ции у прокариот

амебиаза

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

МОДУЛЬ1.

ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ

ДЛЯ МИТОХОНДРИЙ ХАРАКТЕРНО

ФУНКЦИЯ ЛИЗОСОМ

В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ

ЧЕЛОВЕКА?

ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА

В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ

ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В

РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ

Общие вопросы генетики

Сцепленное наследование.

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1,2_3 МОДУЛЬ.

ЛД_Биология_1_1_3

ЭКОЛОГИЯ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ

Раздел 1: ЦИТОЛОГИЯ

В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):

Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):

Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):

Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):

Раздел 2: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):

Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):

Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):

При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):

38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):

Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):

ответ):

Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:

Используя методику определения полового хроматина, можно диагно- стировать (укажите все правильные ответы):

Раздел 4 ФИЛОГЕНЕЗ

Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует

Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в фор-мировании (укажите все правильные ответы):

Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ

Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):

вильный ответ):

У споровиков в связи с паразитизмом утрачены специальные органоиды (выберите один неправильный ответ):

Б. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕЛЬМИНТОЛОГИЯ

Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):

Паразитирование у человека личинки свиного цепня вызывает заболе-вание (выберите один правильный ответ):

Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):

Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):

Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):

1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом

1)Свиного цепня 2)Эхинококка

1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной

*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):

В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.

Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):

Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):

Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):

Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):

Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):

*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):

*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):

*133.Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и ин-вазионных заболеваний являются следующие членистоногие (укажите все правильные ответы):

основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ

аппарате Гольджи

1) 27г

поддержание гомеостаза

поступление веществ в клетку (эндоцитоз)

выведение веществ из клетки (экзоцитоз)

избирательная проницаемость

подвижность

оксалат кальция

карбонат кальция

+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция

растворим в воде и не растворим в спирте

выявление гетерохроматиновых участков

картирование хромосом

метафазу мейоза 1

ДНК - РНК - белок

4) 6

1) 4

3) 220

микротрубочки

обновляющиеся клеточные популяции

Э.Геккелем

Бластула

5) -4

четырехъядерную цисту и просветную форму

кровяные

описторхоз

анкилостомозом

стронгилоидозом

спинной щиток закрывает все тело

грызуны

форма магна

цисты

кишечным амебам

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ

ГЕНЕТИКА

г) генетический код

б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная

б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно

а) хромосомная наследственность

г) цитоплазматическая наследственность

в) сигнальная наследственность

б) цитоплазматическая

б) пластидную наследственность

г) совокупность генов цитоплазмы

а) инфекционные агенты и симбионты клетки

б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)

Ген. Концепция оперона

б) ген

а) экспрессивность гена

а) ген

г) интроны

в) 3-7

в) промотор

а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор

г) ген-регулятор

г) запускает синтез белка

в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК

а) регуляторные

б) архитектурные

г) прыгающие

б) транскрипция

в) процессинг

г) сплейсинг

г) иРНК

г) полипептид

б) метионин и триптофан

а) УАА,УГА, УАГ

в) служит резервом для эволюции

б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка

в) вырожденность

г) неперекрываемость

в) 61

Закономерности независимого наследования

б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков

б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков

по двум параМ

г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом

г) гетерозиготный

б) генотип

б) закон единообразия

в) третий закон Менделя

б) 3:1

а) 1:2:1

в) 9:3:3:1

б) признак

б) качественные

в) менделирующие

а) количественные

г) образую 1,2,3 фенотипических класса

Взаимодействие генов. Изменчивость.

г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом

в) прямое и непрямое

а) 3:1

б) 1:2:1

г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом

в) комплементарность

г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом

в) полное доминирование

а) модификационная, генотипическая

г) не наследуется

б) изменчивости организма

а) наследуется

а) фенокопии

а) мутационная и комбинативная

в) n

г) 3n

в) новые мутации не устойчивы

г) множественного аллелизма

в) делеция

в) дупликация

в) инверсия

б) транслокация

в) гетероплоидия

г) трисомия

б) спонтанный мутагенез

в) генные

в) в половых клетках

г) верны все ответы

г) органические и неорганические вещества

г) генетический аппарат клеток

Сцепленное наследование

в) 3:1

б) неполное сцепление

а) полное сцепление

г) 1% кроссоверных потомков

г) 17 морганид

г) 23

в) анализирующего скрещиваня

в) организм с разными гоносомами кариотипа

г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме

г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом

г) гетерогаметного родителя

г) Х-сцепленном типе наследования

г) у больного отца все дочери больны

г) 1 вариант гамет

г) у кур

в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

б) человек

г) все ответы верны

г) профессиональными

а) фенокопиями

а) генокопиями

б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака

а) монозиготные близнецы

а) дизиготные

г) ненаследственной природе признака

б) хромосомных болезней

в) рождении детей с множественными уродствами, при

а) Х- хроматин, Y- хроматин

а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы

в) отсутствие телец Барра

а) амниоцентез

а) поперечная, косая, борозда большого пальца

б) воспроизведении наследственного заболевания на животных

г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия

а) серповидноклеточная анемия

г) все ответы верны

а) синдром трисомии Х

в) синдром Дауна

а) синдром Эдвардса

Общая паразитология

Членистоногие

Гельминтология

Простейшие

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ1.

РАЗДЕЛ1.

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ

РАЗДЕЛ2.

УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ

РАЗДЕЛ3.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙАППАРАТКЛЕТКИ.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ

РАЗДЕЛ4.

5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В

РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В

РАЗДЕЛ5.

ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ

Общие вопросы генетики

Взаимодействие генов

Сцепленное наследование.

Генетика пола

Изменчивость.

Наследственные болезни.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

ЭВОЛЮЦИЯ. АНТРОПОЛОГИЯ.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ.

РАЗДЕЛ. АНТРОПОГЕНЕЗ.

РАЗДЕЛ.

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ЛД_Биология_1_1_3 МОДУЛЬ.

РАЗДЕЛ1.

РАЗДЕЛ2.

РАЗДЕЛ3.

РАЗДЕЛ4.

РАЗДЕЛ5.

РАЗДЕЛ6.

РАЗДЕЛ7.

РАЗДЕЛ8.

РАЗДЕЛ9.


анализирующее скрещевание

  1. ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ

    1. рецессивный признак доминантныйпризнак

  2. ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ

    1. рецессивныйпризнак

    2. доминантный признак

  3. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ

    1. все дети глухие

    2. все дети имеют нормальный слух

75%вероятностирождениядетейснормальным слухом,25%вероятностьрожденияглухих детей


  1. ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫ ПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ

    1. ААВВ

    2. АаВв

    3. аавв

    4. ААвв




  1. ГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ

    1. в одной хромосоме

    2. водинаковыхлокусахгомологичныххромосом

    3. в разных локусах негомологичных хромосом

    4. в разных локусах гомологичных хромосом 33.ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ

  1. содержит одинаковые аллельные гены,образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

  2. содержит одинаковые аллельные, гены образует один тип гамет, не даетрасщепленияприскрещиваниисаналогичнойпогенотипу особью

  3. содержит разные аллельные гены,образует два типа гамет,не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

  4. содержит разные аллельные гены,образует два типа гамет,дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью


  1. ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв

    1. гомозиготна по рецессивному признаку

    2. гомозиготна по доминантному признаку

    3. гетерозиготна,образуетдватипагамет

    4. образует один тип гамет 35.ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD

  1. гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет

  2. гомозиготнаподоминантномупризнаку,образует один тип гамет

  3. гетерозиготна, образует два типа гамет

  1. ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА

    1. гены, контролирующие разные признаки, локализованы в одной хромосоме

    2. гены,контролирующиеразныепризнаки,лежатвразных параххромосом

  2. ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

    1. кроссинговером

    2. независимымрасхождениемхромосомвовремя мейоза

    3. нерасхождением хромосом

  3. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ

    1. закон единообразия гибридов первого поколения закон независимого наследования признаков

    2. законрасщепления

    3. закон сцепленного наследования

  4. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ.

    1. мама - ДД, папа - ДД

    2. мама - Дд, папа - Дд

    3. мама - дд, папа - ДД

    4. мама - Дд, папа - дд мама-дд,папа–Дд

  5. У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ БЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫ ОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ

    1. все дети кареглазые и имеют нормальное зрение

    2. все дети страдают близорукостью, цвет глаз - голубой

    3. 50% вероятности рождения детей кареглазых и страдающих близорукостью, 50% голубоглазых с нормальным зрением


вероятностьрождениядетейскаримиглазамии нормальным зрением- 25%; с голубыми глазами и нормальнымзрением-25%;25%вероятность рождения детей с близорукостьюи карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глазаи близорукость


  1. КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ

    1. дальтонизм, полидактилия

    2. фенилкетонурия,полидактилия,альбинизм

    3. синдактилия, гемофилия

    4. близорукость, гемофилия, ихтиоз

  2. ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

    1. признакпроявляетсявгомозиготномсостоянии, родители,какправило,фенотипическиздоровы

    2. признак проявляется у лиц мужского пола

    3. вероятность проявления признака в потомстве 75

%

    1. при близкородственных браках снижается вероятность проявления признака в потомстве

  1. СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ

    1. парыаллелейрасходятсяпогаметамсравной вероятностью

    2. гаметы свободны от генетического груза

    3. хромосомы равномерно расходятся по половым клеткам при митозе

    4. гаметы свободны от возможных мутаций.

    5. гаметы не несут с собой поврежденных хромосом

Взаимодействие генов





  1. В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ

    1. неаллельные гены

    2. множественныеаллели

    3. сцепленные гены

    4. кроссоверные гаметы

    5. некроссоверные гаметы

  2. ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ

    1. эпистаз

    2. полимерия

    3. плейотропия комплементарность

  3. ПРИМЕРОМ КОДОМИНИРОВАНИЯ В НАСЛЕДОВАНИИ СИСТЕМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ


  1. ПОЛИМЕРИЯ - ЭТО

  1. IА и IВ локуса АВО 1-й хромосомы

  2. и IВ локуса АВО 9-й хромосомы

  3. С, Д и Е системы резус-фактора 1- й хромосомы

  4. системы НLА 6-й хромосомы




  1. присутствие в одном генотипе двух доминантных гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака

  2. доминантный ген гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

  3. рецессивный ген гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

  1. ПРИ СВЕРХДОМИНИРОВАНИИ

    1. гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью(гетерозисом)

    2. гетерозиготы менее жизнеспособны

    3. другие неаллельные гены усиливают действие данного доминантного гена

    4. доминантный ген в гетерозиготном состоянии не проявляет себя

  2. ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ - ЭТО

    1. присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном


состоянии) или рецессивных гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака.

    1. на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар.

    2. доминантныйгенгомо-илигетерозиготном состоянии)однойаллельнойпарыподавляет действиегеновдругойаллельной пары

    3. рецессивный ген гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

  1. ВЫБЕРИТЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

    1. домирование

    2. комплементарность

    3. кодоминирование

    4. сверхдоминирование




  1. КОДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО

    1. важно не количество доминантных аллелей в генотипе, присутствие хотя бы одного из них редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам

    2. на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

    3. гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они обанаходятсявгенотипе,обапроявляютсвое действие




  1. ВЫБЕРИТЕ ФОРМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ, И ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:3

    1. сверхоминирование

    2. неполное доминирование

    3. кодоминирование

    4. полное доминирование 10.ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО