Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

№13. При аутосомно- доминантном типе наследования минимальная вероятность проявления признака в потомстве:

- 50%

№14. Рождение ребенка с аутосомно-доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить:

Возникновением неомутаций
Неполной пенетрантностью признака

№15. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47, ХХХ можно:

Нерасхождением -хромосом в мейозе

№16. В основе генетического полиморфизма лежат:

Мутационная изменчивость
Комбинативная изменчивость

№17. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно:

Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколения наследование по вертикали)
Оба пола поражаются с одинаковой частотой
Признак проявляется приблизительно у половины потомства пораженного родителя

№18. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно:

Носители признака принадлежат к одному поколению (наследование по горизонтали)
Оба пола поражаются в одинаковой степени
При близкородственных браках повышается вероятность появления признака в потомстве

№19. Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно:

Отец передает свой признак 100% своим дочерям

№20. Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно:

В родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин

№№21. Для У-сцепленного наследования характерно:

Признак передается з поколения в поколение по мужской линии

№22. Близкая к 100% конкордантность у монозиготных и низкая у дизиготных близнецов свидетельствует:

- О наследственной природе анализируемого признака

№23. Метод определения полового Х-хроматина используется для диагностики

Синдрома Шерешевского-Тернера
Синдрома Клайнфельтера
Трисомии- Х

№24. Дифференциальная диагностика тениоза и териаринхоза основана на морфологических отличиях:

Зрелых члеников

№25. С помощью цитогенетического метода можно диаrностuровать:

Болезнь Дауна
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром "кошачьего крика"
Синдром Клайнфельтера

№26. Для выявления группы риска людей, предрасположенных к сахарному диабету, могут быть

использованы методы:

Клинико-генеалогический
Биохимический

№27. В каком возрасте могут проявиться наследственные заболевания:

В любом возрасте

№28. Совокупность всех генов в организме называется:

Генотипом

№29. Материальные носители наследственной информации на молекулярном уровне:

ДНК

№ 30. Материальные носители наследственной информации на клеточном уровне:

Ядро
Хромосомы

№ 31. В кариотипе человека:

46 хромосом

№№ 32. Генные болезни следствие:

Нарушения правила Бидла-Татума (ген- фермент- признак)

№ 33. Генные мутации являются причиной:

Фенилкетонурии, галактоземии, альбинизма, серповидно-клеточной анемии, гемофилии

№ 34. Хромосомные болезни развиваются в результате:

Геномных мутаций
Хромосомных аббераций

№ 35. К хромосомным болезням относятся:

Синдром Патау, Эдвардса
Синдром Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера

№ 36. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует:

О трисомии по Х-хромосоме

№ 37. У юноши обнаружено тельце Барра. На основании этого поставлен диагноз:

Синдром Кляйнфельтера

№ 38. Половой Х- хроматин тельце Барра

отражает :

Число Х хромосом в соматической клетке

№ 39. Генетическая основа синдрома Дауна:

Трисомия 21 пары хромосом

№ 40. При фенилкетонурии нарушен синтез фермента:

Фенилаланин-4 гидроксилазы

№ 41. Генеалогический метод изучения наследственности человека используется для

Определения характера наследования признака (наследственного или ненаследственного), типа наследования
Определение зиготности пробанда и прогнозирования
Определение экспрессиновности и пенетрантности проявления признака

№ 42. Цитогенетический метод используется для:

Диагностики хромосомных болезней

№ 43. Близнецовый метод используется для:

Определения соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака
Определения конкордантности признаков у близнецов

№ 44. С помощью экспресс метода определения полового хроматина можно выявить

Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом

№ 45. С помощью биохимического метода можно выявить:

Фенилкетонурию, галактоземию

№

46. Методы генетики, которые пользуются в практической работе МГК:

Генеалогический
Биохимический
Цитогенетический

№ 47. Заражение описторхозом, дифиллоботриозом возможно:

При проглатывание инвазионных личинок с рыбой

№ 48. Заражение тениаринхозом возможно:

При проглатывание личинок с мясом

№ 49. Заражение эхинококкозом, аскаридозом, трихоцефалезом возможно:

Перорально

№ 50. Для гемофилии характерно:

Рецессивное наследование, сцепленное с Х-хромосомой

ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТЕЛ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ

противостоять нарастанию энтропии

НИЗШИМ НАДОРГАНИЗМЕННЫМ УРОВНЕМ СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

популяция

К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ бактерии

ЖИЗНЬ ЭТО ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ белков

АНАЭРОБНЫЙ ЭТАП ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПРОИСХОДИТ В митохондриях
МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ аппарат Гольджи

БЕЛКИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ на рибосомах

СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПОДДЕРЖИВАТЬ ПОСТОЯНСТВО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

гомеостаз

К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТ волокнистые структуры

Возникновение, каких организмов создало условие для развития жизни водорослей

Смотрите также файлы

Предмет биологии в мед. Вузе. Биология как одна из теоретических основ медицины, ее задачи, объект и методы исследования. Биологические науки.doc

Составление ктк детали.docx

Программный комплекс вертикаль 2018.docx

Состояние ЗавершеныЗавершен Суббота, 4 февраля 2023, 20 23Прошло времени.pdf

Рассказать кратко историю этих достопримечательностей. Подобрать фото достопримечательностей моей малой Родины.docx

Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx

Смотрите также файлы

Информация

Списки файлов

Дополнительно