Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 2012
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ
Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.
Тема 1.4. Общая экология и экология человека
2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.
2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.
2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви
Пищеварительная и дыхательная системы
Пищеварительная и дыхательная системы
специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом
о роли наследственности в развитии признака
определил место человека в системе животного мира
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары
- Homo sapiens neandertha lensis
Это единица транскрип ции у прокариот
ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ
ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ
В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В
РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ
В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):
Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):
Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):
Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):
Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):
Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):
Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):
При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):
38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):
Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):
Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует
Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ
Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):
Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):
Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):
Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):
Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):
1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом
1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной
*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):
В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.
Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):
Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):
Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):
Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):
Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):
*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):
*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):
основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ
поступление веществ в клетку (эндоцитоз)
выведение веществ из клетки (экзоцитоз)
+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция
растворим в воде и не растворим в спирте
выявление гетерохроматиновых участков
обновляющиеся клеточные популяции
четырехъядерную цисту и просветную форму
спинной щиток закрывает все тело
ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ
б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
а) хромосомная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность
в) сигнальная наследственность
б) пластидную наследственность
г) совокупность генов цитоплазмы
а) инфекционные агенты и симбионты клетки
б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
в) служит резервом для эволюции
Закономерности независимого наследования
б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков
г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом
г) образую 1,2,3 фенотипических класса
Взаимодействие генов. Изменчивость.
г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом
г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом
г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом
а) модификационная, генотипическая
а) мутационная и комбинативная
г) органические и неорганические вещества
г) генетический аппарат клеток
в) организм с разными гоносомами кариотипа
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом
г) Х-сцепленном типе наследования
г) у больного отца все дочери больны
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака
г) ненаследственной природе признака
в) рождении детей с множественными уродствами, при
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
а) поперечная, косая, борозда большого пальца
б) воспроизведении наследственного заболевания на животных
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия
УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ
5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В
ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ
КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.
2)- -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -:B; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά
3) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh + ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά ,β
4) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -0; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -: ά, β
5) - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“- -“- -AB; Rh - ,в - -“- -“ - -“- - “- -“ - -“: 0
- Полимерному типу наследования подчиняются следующие признаки человека (выберите один неправильный ответ):
-
Рост -
Умение владеть левой рукой 3)Вес
-
Цвет кожи -
Интеллектуальные способности
- 1 ... 75 76 77 78 79 80 81 82 ... 176
При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):
-
Происходит расхождение бластомеров в процессе дробления -
1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами -
Две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами
-
Какие хромосомы содержатся в ядре сперматозоида человека (выбе-рите один правильный ответ):
-
Только Х и Y -
Только Y -
22 аутосомы и Х или Y -
22 аутосомы и ХY
-
Что характерно для Х-сцепленного рецессивного типа наследования? Выберите один правильный ответ:
1)Признак передается от матери к дочерям 2)Женщины болеют чаще, чем мужчины
-
Признак передается от отца к сыну -
У здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик
-
Генные мутации возникают в результате нарушений(выберите один правильный ответ):
-
Репликации и репарации ДНК -
Спирализации хромосом -
Расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза 4)Трансляции
38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):
-
Специфический белок
-
Хромосома 3)Триплет нуклеотидов
4)Участок молекулы ДНК
Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
-
Базисным методом в медико-генетическом консультировании при мо-лекулярныхболезняхявляется(выберитеодинправильныйответ):
-
Определение полового хроматина -
Кариотипирование без дифокраски хромосом 3)Дерматоглифика
4)Кариотипирование с дифокраской 5Генеалогический метод
- У фенотипически здоровых родителей могут родиться дети с наслед-ственным заболеванием, имеющим тип наследования (выберите один правильный ответ):
-
Аутосомно-доминантный -
Рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой -
Аутосомно-рецесивный 4)Доминантный, сцепленный с полом 5)Голандрический
- В кариотипе присутствует лишняя Х-хромосома при следующем наследственном заболевании (выберите один правильный ответ):
-
Алкаптонурия -
Болезнь Дауна 3)Синдром Эдвардса 4)Синдром Клайнфельтера 5)Синдром «крика кошки»
- 1 ... 76 77 78 79 80 81 82 83 ... 176
Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):
1)Исключить из пищи фруктовые соки 2)Исключить загорание на солнце
3)Обогащать пищу продуктами, содержащими витамин Д 4)Исключить из пищи аминокислоту фенилаланин 5)Уменьшить прием углеводов
- Для пренатальной диагностики болезни Дауна необходимо следующее исследование (выберите один правильный ответ):
-
Дерматоглифика -
Исследование буккального эпителия на половой хроматин 3)Биохимические методы исследования
-
Амниоцентез с последующим кариотипированием амниотических клеток -
Метод соматической гибридизации
-
К тирозинозу можно отнести (выберите один правильный ответ):
-
Болезнь Тея-Сакса -
Альбинизм 3)Фруктозурию
4)Болезнь Вильсона-Коновалова 5)Сахарный диабет
-
Для фенилкетонурии характерны симптомы (выберите один непра-вильный ответ):
-
Отставание детей в психомоторном развитии -
Тяжелый полиартрит 3)Эпилептические припадки 4)Специфический “мышиный” запах 5)Слабо пигментированная кожа
- К болезни Патау приводит следующий тип мутаций (выберите один правильный ответ):
-
Генные мутации -
Хромосомные аберрации 3)Гетероплоидия половых хромосом 4)Трисомия по 18-й паре хромосом
5) Трисомия по 13-й паре хромосом
-
Причиной болезни Тея-Сакса является (выберите один правильный от-вет):
1)Нарушение водно-солевого обмена 2)Недостаточность лизосомальных ферментов
3)Блокада фермента фенилаланин-4-гидролазы 4)Патология транспортных белков 5)Аминоацидопатия
- Эмпирический метод для расчета риска рождения в семье больного ребенка используется, если (выберите один неправильный ответ):
-
Наследственное заболевание носит моногенный характер -
Имеет место полигенно наследуемая патология 3)Есть семейные формы хромосомных аберраций
4)Встречается повторение у потомства нормальной супружеской пары гете-роплоидий 5)Наблюдаются спорадические случаи наследственной патологии в семье 11.Характерныйдляатеросклерозатипнаследования(выберитеодинправильный