ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 39
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №67
| V1 | Ер адамның клеткаларында Х-хроматинның 3 денешігі табылды. Оның кариотипі келесі: |
| | 49,ХХХХУ |
| | 45,Х0 |
| | 47,ХХУ |
| | 46,ХУ |
| | 48,ХХХУ |
Вопрос №68
| V1 | Егерде ата-ананың екеуі мутантты доминантты ген бойынша гетерозиготалы болса, онда мутантты геннің балаға тұқым қуалау мүмкіндігі болады: |
| | 75% |
| | 50% |
| | 0% |
| | 25% |
| | 100% |
Вопрос №69
| V1 | М. Лайон гипотезасының негізгі ережелері: |
| | әйел организмінің Х-хромосомаларының бірі эмбриогенездің 16-аптасына жыныстық хроматин түйіршіктері түзіліп инактивацияланады; |
| | аталық және аналық Х ромосмаларында тура бірдей гендер болады |
| | аталық және аналық Х хромосомаларында аллельді, бірақ дәл бірдей емес, гендер бар |
| | әйел организмінде, Х хромосомаларында орналасқа гендермен кодталған, ферменттердің алуан түрлілігі көп |
| | әйел организмінің екі Х хромосомалары да үнемі белсенді болады |
Вопрос №70
| V1 | Көптеген тәжірбиелерде гомозиготалы немесе гетерозиготалы организмдер бір-бірімен шағылысады. Содан кейін ұрпақтағы белгілердің сандық көріністері талданады. Қандай әдіс туралы айтылып жатқанын анықтаңыз: |
| | цитогенетикалық |
| | гибридологиялық |
| | селективті |
| | популяциялық-статистикалық |
| | генеологиялық |
Вопрос №71
| V1 | Гендік мутацияның нәтижесіне жатпайды: |
| | бастапқы өнімнің өндірілуінің болмауы |
| | қалыпты бастапқы өнімнің кем мөлшерінің өндірілуі |
| | барлық жауаптар дұрыс |
| | аномальды белоктың синтезі |
| | ген өнімінің артық мөлшерінің өндірілуі |
Вопрос №72
| V1 | Отбасында әке гемофилиямен де, дальтонизммен де ауырады. Осы аномалиялардың тұқым қуалаудың ықтимал нұсқаларын талдаңыз: |
| | екі ген де жынысына қарамастан балаларға беріледі |
| | ұлдар гемофилия генін алады |
| | екі генді қыздары алады |
| | екі ген де ұлдарға беріледі |
| | қыздар дальтонизм генін алады |
Вопрос №73
| V1 | 1950 жылдары жүкті әйелдер талидомидті қолдана бастағанда туылған бірнеше мың балалар қол қаңқасының дамымауы, бет және басқа ақаулары пайда болды. |
| | тератогендік |
| | канцерогендік |
| | полигендік |
| | физикалық |
| | биологиялық |
Вопрос №74
| V1 | Алғаш рет жүкті әйел болашақ балада тұқым уалайтын потологияның мүмкіндік кеңес алу үшін генетик дәрігерге келді. Оны тексеруді бастау үшін қолданылатын әдіс |
| | биохимиялық |
| | цитогенетикалық |
| | популяциялық-статистикалық |
| | егіздік |
| | генеологиялық |
Вопрос №75
| V1 | Хромосомалардың диплоидты жиынтығының түзілуіне әкелетін клетканың бөліну жолы |
| | амитоз |
| | митоз |
| | мейоз |
| | шизогония |
| | эндомитоз |
Вопрос №76
| V1 | АВ0 жүйесі бойынша қан тобын анықтау кезінде А және В антигендері анықталад. Бұл қанды келесі топтағы адамдарға құюға болады |
| | IV |
| | III |
| | I |
| | II |
| | жоғарыда келтірілген барлық топтарға |
Вопрос №77
| V1 | Рахиттің бір түрі доминантты тип бойынша тұқым қуалайды. Бұл ауру келесі жағдайларда пайда болуы мүмкін: |
| | анеуплоидия |
| | гендік мутация |
| | геномдық мутация |
| | хромосомалық мутация |
| | полиплоидия |
Вопрос №78
| V1 | Электрондық микрофотографияда гистон белоктардың 8 молекуласында құралған олардың айналасында шамамен 1,75 айналым жасайтын ДНҚ молекуласының бөлім Қандай құрылым табылды? |
| | неклеосома |
| | хроматида |
| | элементарлық фибриллалар |
| | ядрошық |
| | хромосома |
Вопрос №79
| V1 | Гендік мутациялар қандай процестің зақымдалуының нәтижесі болып табылады |
| | кроссинговердің |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | репликацияның |
| | митоздағы хромосомалардың бұрыс таралуына |
| | мейоздағы хромосомалардың бұрыс таралуына |
Вопрос №80
| V1 | Гетерозиготалы деп аталатын оргнаизмның сомалық клеткаларында ... бар |
| | геннің (гендердің) әртүрлі аллельдері |
| | бір аллельден көбірек аллельдер |
| | белгілі геннің (гендердің) бірнеше аллельдері |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | белгілі геннің бір аллелі |
Вопрос №81
| V1 | Патау синдромының себебі: |
| | нүктелік мутация |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | гендік мутация |
| | геномдық мутация |
| | өлімге әкелетін мутация |
Вопрос №82
| V1 | Генофонд дегеніміз: |
| | организмнің барлық гендерінің жиынтығы |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | популяцияның барлық дарабастарының гаплоидты жиынтықтарының |
| | хромосомалардың гаплоидты жиынтығы |
| | популяцияның гендер жиынтығы. |
Вопрос №83
| V1 | Шежіреде У-тіркескен тип бойынша тұқым қуалаудың жолы: |
| | белгінің аталық линиясы бойымен берілуі жоқ |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | әкесі өз қасиетін 100% қыздарына береді |
| | белгі аталық линия арқылы беріледі және қыздарда болмайды |
| | белгі екі жыныстағы адамдарда бірдей жиілікте көрінеді |