Файл: Обычные Bacillus subtilis 0,70,8x23 Escherichia coli 0,31х16 Staphylococcus aureus 0,51,0 Thiobacillus thioparus 0,5х13 Rickettsia prowazeki 0,30,6x0,82 Мелкие.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.04.2024
Просмотров: 184
Скачиваний: 8
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Стадиоспецифичность - понятие, возникшее в связи с развитием иммунологии эмбриогенеза (Вязов О. Е. 1962г.). На определенных стадиях эмбрионального развития животных в их тканях обнаруживаются антигены, которых не было раньше, и нет в тканях взрослых нормальных особей данного вида.
Гаптеноспецифичность - антигенная специфичность обусловленная той или иной гаптенной группировкой. Например, антигенную специфичность могут приобретать белки, комплексируясь с рядом лекарственных веществ, которые в этих случаях выступают в роли гаптенов.
Патологическая специфичность - понятие возникшее в связи с поисками антигенов, свойственных патологически измененным тканям. Сюда входят: «ожоговые», «лучевые», «раковые», и др. антигены, обнаруженные при ожоговой и лучевой болезнях, раке и др.
Проантигены – гаптены, которые могут соединяться с собственными белками организма и сенсибилизировать его как аутоантигены. Например, продукты расщепления пенициллина в соединении с белками организма могут быть антигенами.
Гетероантигены – общие антигены, встречающиеся у разных видов животных. Впервые этот феномен был отмечен в опытах Дж. Форсмана, который иммунизировал кролика суспензией органов морской свинки. Полученная от кролика сыворотка содержала антитела, вступавшие во взаимодействие не только с белками морской свинки, но и с эритроцитами барана. Оказалось, что полисахариды морской свинки в антигенном отношении одинаковы с полисахаридами эритроцитов барана.
Аллоантигены (изоантигены) – различные антигены внутри одного вида. В настоящее время в эритроцитах человека обнаружено более 70 антигенов, которые дают около 200 000 сочетаний. Для практического здравоохранения решающее значение имеют группы крови в системе АВО и резус-антиген.
3. Антигены микроорганизмов.
Антигены бактерий, вирусов, грибов, простейших являются полными антигенами. В соответствии с химическим составом, содержанием и качеством белков, липидов, их комплексов антигенность у разных видов микроорганизмов различна. Поэтому каждый вид представляет собой антигенную мозаику. Антигены микроорганизмов используют для получения вакцин и диагностических препаратов, а также идентификации и индикации микроорганизмов.
Каждый микроорганизм, как бы примитивно он не был устроен, содержит несколько антигенов. Чем сложнее структура, тем больше антигенов можно обнаружить в его составе. У различных микроорганизмов, принадлежащих к одним и тем же систематическим категориям, различают:
· Группоспецифические,
· Видоспецифические,
· Типоспецифические(вариантные)
Группоспецифические - встречаются у разных видов одного и того же семейства.
Видоспецифические - у представителей одного вида и не встречается у других видов.
Типоспецифические - у разных вариантов в пределах одного и того же вида. Они подразделяются на серологические варианты или серовары. Среди бактериальных антигенов различают Н, О, К и др.
Жгутиковые H-антигены - они входят в состав бактериальных жгутиков.
Э. Вейль и А. Феликс открыли этот антиген при изучении подвижных и неподвижных протеев. Штаммы, имеющие жгутики, давали на поверхности плотной питательной среды сплошной рост - Н-штаммы, а без жгутиков отдельные колонии О- штаммы.
Н- антиген представляет собой белок - флагеллин. Он регулируется при нагревании, а после обработки фенолом сохраняет свои антигенные свойства.
Соматический О-антиген - этот антиген связан с бактериальной клеточной стенкой. О- антиген грамотрицательных бактерий связан с липополисахаридным слоем (ЛПС) клеточной стенки. Антигенной детерминантой этого сложного комплексного антигена является концевые повторяющиеся звенья полисахаридной цепи, присоединенные к ее основной части. Состав сахаров разных бактерий различен. Чаще всего в состав входят гексозы (галактоза, глюкоза, рамноза и др), аминосахар ( N – ацетилглюкозами)
О- антиген - термостабильный. Он сохраняется при кипячении в течение 1-2ч, не разрушается при обработке формалином и спиртом. При иммунизации животных животными культурами, имеющими жгутики, образуются антитела к О- и Н- антигенам, а при иммунизации кипяченой культурой образуются антитела только к О- антигену.
К- антигены-капсульные - они хорошо изучены у эшерихий и сальмонелл. Они как и О- антигены, тесно связаны с ЛПС клеточной стенки и капсулой, но в отличие от О-антигена, содержат, главным образом, кислые полисахариды: глюкуроновую, галактуроновую и др. уроновые кислоты.
По чувствительности к температуре К-антигены подразделяются на А-, В- и L- антигены. А- антигены термостабильны (выдерживают кипячение 2 часа). L-антигены - разрушаются при нагревании до 60°С. В-антигены выдерживают нагревание до 60°С в течение часа. К-антигены располагаются более поверхностно, чем О-антигены и часто их маскируют. Поэтому для выявления О-антигенов необходимо предварительно разрушить К-антигены (путем кипячения культур).
Vi антиген (относится к капсульным антигенам). Он обнаружен у брюшнотифозных и некоторых других бактерий с высокой вирулентностью. Капсульные антигены обнаружены у пневмококков, клебсиелл и др. бактерий, образующих выраженную капсулу. Они часто характеризуют антигенные особенности штаммов (вариантов) данного вида – и они делятся на серовары.
У сибиреязвенных бацилл капсульный антиген состоит из полипептидов.
Бактериальные токсины обладают полноценными антигенными свойствами, если являются растворимыми соединениями белковой природы.
Протективные антигены. В 1946г. Глаудсон выделил из антигенной жидкости сибириязвенного карбункула специфический антиген (в последующем обнаружен в фильтратах B. Anthracis), является термостабильным белком. Он обуславливал иммунитет у человека, животных - получил название протективного. Он стимулирует выработку комплементфиксирующих антител. Состоит из 2-х фракций: термостабильной (не обладает протективными свойствами ) и термолабильной (протективной).
Все протективные антигены делят:
· Входящие в состав бактериальной клетки.
· Экзогенные продукты метаболизма.
Протективные антигены выявлены у возбудителей коклюша, бруцеллеза, туляремии, чумы, сибирской язвы.
Перекрестные антигены - у млекопитающих и микробов (гетероантигены). Например, антиген Форсмана содержится в органах морской свинки, эритроцитах барана и у сальмонелл. Антиген Кунина – у кишечных бактерий и в кишечнике человека.
Существование общих антигенов (гетероантигенов) у животных и паразитирующих микробов можно рассматривать как следствие антигенной мимикрии паразита. Вследствие этого организм недостаточно активно отвечает синтезом антител на инфекцию данными патогенными агентами. Перекрестно реагирующие антигены (ПРА) обнаружены у ряда микробов и в тканях человека. К ним относятся антигены стенки клетки людей больных язвенным колитом и общий антиген энтеробактерий (антиген Кунина).
В эритроцитах человека группы А и во многих бактериях (эшерихии, сальмонеллы, стафилококки, стрептококки и др.) содержатся общие антигенные компоненты.
4. Адъюванты.
Антигенные и не антигенные субстанции, оказывающие неспецифическое стимулирующее влияние на иммунные реакции:
· Неорганические
o Минеральные коллоиды (гидроокись алюминия)
o Раствор неорганического вещества Са Cl2
o Кристаллоиды – кварцевый порошок, активированный уголь
· Органические
o Липиды ( масла растений)
o Углеводы ( крахмал)
o Сложные вещества ( ЛПС, туберкулин, нуклеиновые кислоты)
АНТИТЕЛА
1. Антитела (определение).
Антитела - белки, относящиеся к тому или иному классу иммуноглобулинов, синтез которых индуцируется после парентерального поступления в организм антигена, обладающего способностью специфически взаимодействовать с данным антигеном как in vivo, так и in vitro.
Благодаря способности взаимодействовать специфически с вызывающими их выработку антигенами, антитела являются одним из основных факторов иммунитета, направленных именно против той чужеродной субстанции.
2. Классы иммуноглобулинов и их функции.
Известно 5 классов иммуноглобулинов: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Суммарное количество иммуноглобулинов в сыворотке крови около 2,5 %, т.е. больше 1/3 всех белков. Антитела вырабатываются клетками лимфоидных органов и циркулируют в крови и других жидкостях организма.
Относятся антитела к γ-глобулинам, т. е. наименее подвижной в электрическом поле фракции белков сыворотки крови.
Функции антител. Первичная функция антител состоит во взаимодействии их активных центров с комплементарными им детерминантами антигенов. Вторичная функция антител состоит в их способности:
§ связывать антиген с целью его нейтрализации и элиминации из организма, т. е. принимать участие в формировании защиты от антигена;
§ участвовать в распознавании «чужого» антигена;
§ обеспечивать кооперацию иммунокомпетентных клеток (макрофагов, Т- и В-лимфоцитов);
§ участвовать в различных формах иммунного ответа (фагоцитоз, киллерная функция, ГНТ, ГЗТ, иммунологическая толерантность, иммунологическая память).
IgG- составляет основную массу сывороточных иммуноглобулинов (70- 80%). Они образуются на высоте первичного иммунного ответа и при повторном введении антигена. Характерной особенностью антител, принадлежащих к IgG, является их авидность (avidas- жадный), т.е. высокая скорость связывания с антигеном, особенно бактериальной или вирусной природы. IgG являются единственным классом антител, проникающих через плаценту в организм плода.
IgM- первыми синтезируются в организме плода и первыми появляются в сыворотке крови после иммунизации людей большинством антигенов. Общее их количество составляет 5- 10% в сыворотке крови.
IgA - в отличие от иммуноглобулинов других классов обладают способностью проникать в различные секреты (молозиво, слюна, содержимое семенника, содержимое бронхов и др.). Секреторные антитела имеют существенное значение при местном иммунитете (в кишечнике и дыхательных путях). IgA в сыворотке составляют 10-15% всех иммуноглобулинов. Сывороточные IgA бывают в трех формах: обычной, димерной и тримерной.
IgE (или реагины) - несут основную ответственность за аллергические реакции (гиперчувствительность немедленного типа). Он отличается высокой цитофильностью, т.е. способностью присоединяться к тучным клеткам и базофилам. Присоединение антигена к IgE, находящемуся на этих клетках, приводит к выделению гистамина и других активних субстанций, обеспечивающих развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа. IgE играет важную роль в местном иммунитете. IgE содержатся в сыворотке в очень небольших количествах.
IgD- содержится в сыворотке крови в очень небольших количествах. Наличие IgD рецепторов на В-лимфоцитах является маркером зрелости клеток и препятствует развитию иммунологической толерантности при воздействии антигена на В – лимфоциты. Синтез IgD протекает чрезвычайно медленно, в сто раз медленнее, чем IgG. Медленнее его синтезируется только IgE.
Применение антител в медицине. Вследствие высокой специфичности и большой роли в защитных иммунных реакциях антитела используют для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний, определения иммунного статуса организма, профилактики и терапии ряда инфекционных и неинфекционных болезней. Для этого существуют соответствующие иммунобиологические препараты, созданные на основе антител и имеющие целевое назначение.
3. Строение иммуноглобулинов.
Систематическое исследование антител стало производиться после работ Р. Портера (Англия) и Г. Эдельмана (США) - 1959г. Р. Портер обрабатывал антитела папаином и получил 2 фрагмента Fab – фрагменты, связывающие антиген (antigen binding) и один фрагмент обозначили Fc, отличающиеся постоянным аминокислотным составом. Г. Эдельман обрабатывал антитела меркаптоэтанолом в концентрированном растворе мочевины, при этом разорвались дисульфидные связи и распались на 2 тяжелые (H) и 2 легкие (L) цепи. Ни одна из этих цепей полноценной активностью антител не обладала. Т.е. активный центр формируется тяжелой и легкой цепью. Таким образом была построена первая пространственная модель молекулы антитела и она оказалась верной. В последующие годы была расшифрована последовательность аминокислот в обеих цепях.
Итак, молекула антитела (иммуноглобулины класса IgG) состоит из 2 тяжелых и 2 легких полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями (S-S). Тяжелые цепи в антигеном отношении делятся на типы μ, γ, α, ε, δ, подразделяя иммуноглобулины на пять классов: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Легкие цепи в любой из этих молекул могут быть одного из двух классов - λ и χ. Тяжелые цепи также состоят из вариабельного и константного участков.
