Файл: Эпштейн Д.А. Химия в промышленности учеб. пособие по факультатив. курсу для учащихся X классов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.06.2024
Просмотров: 109
Скачиваний: 1
|
Распределитель |
|
|
ная решетка |
|
г |
Платиноидная |
|
сетка |
|
|
|
НеплатиноЗый |
|
|
катализатор |
|
їм |
Водяной |
|
г"- |
"пар |
**" |
Паройой котел- -утилизатор
Нитрозный газ
Рнс. 19. Контактный аппарат для окисления |
аммиака |
|
|
|
|||
на двухступенчатом катализаторе с паровым котлом- |
|
|
|
||||
утилизатором. |
|
|
|
|
|
|
|
процентов аммиака и 1,8 объема кислорода |
на |
1 объем |
аммиака, то состав |
||||
смеси в объемных процентах будет: |
11% NH 3 , 19,8% 0 2 |
и 69,2% |
N 2 . |
|
ис |
||
Согласно уравнению реакции окисления аммиака до |
N 0 из |
9 моль |
|||||
ходных веществ образуется 10 моль |
продуктов |
реакции. |
Следовательно, |
если |
|||
пренебречь побочной реакцией, то из 30,8 моль |
(11 + 19,8) |
образуется |
34 |
моль, |
|||
объем газовой смеси увеличивается |
на 3,2 моль, |
т. е. со |
100 до 103,2 |
моль. |
|||
Процент NO в газе равен: 11 : 103,2X100=10,7. |
|
|
|
|
|||
Аналогично вычисляется процент кислорода, водяного пара и азота. |
|
||||||
Если бы вы учитывали, что 2% |
аммиака |
окислились до азота, |
то |
это |
внесло бы небольшие изменения в данные о составе нитрозного газа. Проде лайте эти расчеты.
§ 5. Физико-химическая характеристика окисления оксида азота N0
Реакция окисления N0 неразветвленная (простая), экзотер мическая, гомогенная, обратимая, некаталитическая:
2N0 + |
0 2 |
2N02 +' Q |
|
В ' к а к у ю сторону смещается |
равновесие при повышении |
температуры и |
|
давления? Можно ли увеличить равновесную степень превращения N0 в N02 , |
|||
изменяя соотношение реагентов в газовой смеси? |
|
||
Равновесная степень окисления N0 при атмосферном давле |
|||
нии (в составе газовой смеси, |
образующейся при |
контактном |
окислении аммиака) следующим образом зависит от темпера туры:
Температура, в °С |
25 |
230 |
300 |
400 |
500 |
600 |
Степень окисления N0, |
100 |
95 |
81 |
45 |
23 |
9,5 |
в % |
|
|
|
|
|
|
Следовательно, при температурах |
ниже 200 °С реакция прак |
тически необратима. Наоборот, при температурах 700 °С и выше окисление N 0 при прочих указанных выше условиях невозмож* но. Реакция обратима при атмосферном давлении в интервале температур 200—700 °С. Равновесная степень окисления NO рас тет с увеличением давления и соотношения 02 :. N0.
Какова зависимость скорости этой реакции от температуры?
Зная общую закономерность, вы, вероятно, ответите, что ско рость реакции растет при повышении температуры. И сделаете ошибку! Данная реакция, как и несколько других, представляет редкое исключение из общего правила. Скорость ее увеличива
ется |
при понижении температуры от 300 до О °С примерно в |
2,5 |
раза, |
от 0 до —130 °С — в 30 раз. |
|
Вас, конечно, заинтересует вопрос: почему так необычна |
за |
|
висимость скорости реакции от температуры? |
|
Предполагают, что реакция протекает в результате столкно вения трех молекул. Две молекулы N0 образуют нестойкий.димер (NO)2 ) равновесная концентрация которого уменьшается с
повышением температуры (этот |
акт экзотермический). Димер |
|
реагирует с молекулой |
кислорода. Тогда согласно расчетам ско |
|
рость реакции уменьшается при повышении температуры. |
||
Уравнение скорости |
реакции |
имеет такой вид: |
|
v = |
k[NOf[02) |
Какова зависимость скорости этой реакции от давления?
Скорость ее увеличивается при повышении давления, так как растут концентрации реагирующих газов. В данном же случае скорость реакции особенно сильно зависит от давления. Напри мер, при повышении давления в 10 раз, время, необходимое для
64
окисления NO до одной и той же степени, уменьшается прибли зительно в 102 = 100 раз — реакция протекает очень быстро при высоких концентрациях реагентов и, наоборот, чрезвычайно мед ленно при малых концентрациях.
§ 6. Оптимальные условия окисления оксида азота N 0
Ставя перед собой в первую очередь цель возможно полнее окислить оксид азота N0, выбирают условия, которые" благо приятствуют смещению равновесия в сторону образования N02 , не упуская из виду и задачи ускорения реакции.
Выбор температуры. Горячий нитрозный газ должен быть охлажден до температуры ниже 200 °С. В данном случае (в от личие от другой экзотермической обратимой реакции — окисле ния S02 ) с понижением температуры увеличивается и скорость реакции. Очевидно, следует выбрать возможно более низкую температуру (какую?). Легко поддерживать температуру немно го выше температуры окружающей среды, пользуясь для охлаж дения водой. Например, в водяном трубчатом холодильнике по трубам непрерывно движется охлаждаемая газовая смесь, а в межтрубном пространстве в противоположном направлении — охлаждающая вода, имеющая обычную для данной местности температуру.
На каком из двух заводов, выпускающих азотную кислоту, будет лучший показатель расхода энергии в летнее время: на Северном Урале или на Ук раине — и почему?
Выбор оптимального давления. При выбранной температуре равновесие полностью смещено в сторону образования N 0 2 уже при атмосферном давлении. Однако закончить реакцию при этих условиях практически невозможно, так как скорость ее к концу становится очень малой. На первых азотнокислотных установ ках, на которых процесс проводился под атмосферным давле нием, окислялось примерно 90% N0. Легко вообразить, что представлял собой на таких установках окрашенный в желтый цвет выхлопной газ — «лисий хвост». Он очень вреден п для людей и для растительности, избавиться от него трудно: когда в газе остается мало N0, скорость ее окисления становится на столько низкой, что экономически нецелесообразно доводить реакцию до конца.
Физико-химические расчеты показали и промышленный опыт подтвердил, что оптимальным является повышенное давление (5—10 ат),'при котором скорость реакции гораздо больше, чем при атмосферном давлении, и легко можно окислить 98—99% N0. При этом не только увеличивается выход продукта, но и, что не менее важно, во много раз уменьшается выброс ядови тых газов в атмосферу.
Почему выхлопные газы желтого цвета?
5 Зак. Ш 5
Нельзя ли полностью ликвидировать лисьи хвосты? Найден ряд способов борьбы с этим злом. Например, в присутствии во дорода и при участии катализатора можно практически полно стью восстановить оксид азота N 0 в молекулярный азот. Этот способ борьбы с загрязнением атмосферы, как и другие, приме няют на современных установках.
§ 7. Физико-химическая характеристика реакции оксида азота N 0 2 с водой
Это соединение |
реагирует с водой с образованием |
азотной |
и азотистой кислот: |
(1) |
|
2N02 |
+ Н 2 0 = H N 0 3 + H N 0 2 + Q |
Азотистая кислота в кислом растворе неустойчива и разла
гается: |
|
|
3HN0 2 |
= HNO3 + 2N0 + Н 2 0 — Q |
(2) |
Суммарное уравнение реакции: |
|
|
3N02 |
+| Н 2 0 = 2HN0 3 + :N0 + Q |
(3) |
Если эта реакция протекает в присутствии кислорода (а он находится в исходной газовой смеси), то N 0 опять окисляется кислородом:
2N0 +' 0 2 = 2N02 + Q |
(4) |
Сложив уравнения (3) и (4), получаем: |
|
4N0 2 +! 2 Н 2 0 + 0 2 = 4HN0 3 + Q |
(5) |
С последней реакцией вы уже встречались раньше. Это .имен но та реакция, которая характеризует распад азотной .кислоты при нагревании, а в данном случае — образование азотной кис лоты. Реакции (3) и (5) экзотермические, обратимые, гетероген ные, некаталитические.
|
Определите, |
в какую сторону |
смещается равновесие |
(3) |
при |
изменении: |
|||
а) |
температуры, |
б) давления. Зависит ли степень абсорбции |
N 0 2 |
водой от: |
|||||
а) |
концентрации |
водного раствора |
азотной |
кислоты, б) концентрации N 0 2 |
в га |
||||
зовой |
смеси? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Как видно из данных рисунка 20, из газовой |
смеси, |
содержа |
||||||
щей 1% N0 2 , |
при атмосферном давлении и 35 °С 60-процентная |
||||||||
кислота уже |
практически не извлекает N0 2 . При атмосферном |
||||||||
давлении можно получать только разбавленную |
(«слабую») |
кис |
|||||||
лоту |
(50—60-процентную). |
При |
повышенном |
давлении |
(5— |
10 ат) равновесие смещается, и можно получить уже 65—70-про центную кислоту. Если же поднять давление до 50 ат, то образу ется раствор N 0 2 в 100-процентной кислоте.
66
Скорость реакции также растет при повышении давле ния и увеличении поверхности соприкосновения реагирующих веществ.
§ 8. Оптимальные условия
образования азотной кислоты
Как видно из физико-хими ческой 'характеристики реак ции, продуктом производства в зависимости от выбранных условий может быть разбав ленная или концентрированная кислота. Рассмотрим опти мальные условия получения разбавленной кислоты.
20 АО 60
%HNO,
Рис. 20. Зависимость степени абсорб ции оксида азота N 0 2 водой от кон центрации водного раствора азотной кислоты.
Взаимодействие N 0 2 с водой идет параллельно с окислением выделяющегося N0. Нужно поддерживать благоприятные усло вия для обеих реакций: температура немного выше обычной, давление 5—10 ат (до 20 ат), большая поверхность соприкосно вения газовой и жидкой фаз.
Обоснование этих условий сделайте самостоятельно. При выборе реак ционного аппарата воспользуйтесь принципами, сформулированными при рас смотрении процесса образования серной кислоты. Нарисуйте схему реакцион
ной |
(абсорбционной) башни и |
покажите, где вводятся |
в |
башню нитрозный |
||||||
газ, вода или водный раствор |
азотной |
кислоты, отводятся |
газ и образующаяся |
|||||||
кислота. Сопоставьте процессы |
образования |
азотной |
и |
серной |
кислот. В |
чем |
||||
нх существенное отличие? |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
В данном случае, кроме реакции |
между |
оксидом азота |
NO2 |
||||||
и водой, |
протекает гомогенная |
реакция окисления |
оксида |
азо |
||||||
та |
N0. |
Следовательно, |
в реакторе |
должен |
быть |
свободный |
объем. Этому требованию удовлетворяют башни с насадками из
колец. |
|
|
Для получения концентрированной кислоты применяют |
дав |
|
ление около 50 |
ат. Сначала получают из нитрозного газа |
жид |
кий оксид азота |
(IV), который направляют в реактор, куда по |
|
дают кислород |
и воду. Для ускорения реакции поддерживают |
температуру около 75°С.
Как сконцентрировать разбавленную азотную кислоту? Почему нельзя получить ее перегонкой и что изменится, если к разбавленному раствору азот ной кислоты добавить жидкость, которая поглощает воду, например концент рированную серную кислоту или нитрат магния?
При нагревании такой тройной смеси испаряется азотная кислота, а вода с серной кислотой или нитратом магния образует разбавленный водный раст
вор. Эти способы производства концентрированной азотной |
кислоты |
широко |
||
применяют в промышленности наряду с прямым синтезом ее |
из |
оксида |
азота, |
|
кислорода и воды. |
|
|
|
|
5* |
' |
|
6 |
7 |