Файл: Эпштейн Д.А. Химия в промышленности учеб. пособие по факультатив. курсу для учащихся X классов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 26.06.2024

Просмотров: 109

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

 

Распределитель­

 

ная решетка

г

Платиноидная

сетка

 

 

НеплатиноЗый

 

катализатор

їм

Водяной

 

г"-

"пар

**"

Паройой котел- -утилизатор

Нитрозный газ

Рнс. 19. Контактный аппарат для окисления

аммиака

 

 

 

на двухступенчатом катализаторе с паровым котлом-

 

 

 

утилизатором.

 

 

 

 

 

 

процентов аммиака и 1,8 объема кислорода

на

1 объем

аммиака, то состав

смеси в объемных процентах будет:

11% NH 3 , 19,8% 0 2

и 69,2%

N 2 .

 

ис­

Согласно уравнению реакции окисления аммиака до

N 0 из

9 моль

ходных веществ образуется 10 моль

продуктов

реакции.

Следовательно,

если

пренебречь побочной реакцией, то из 30,8 моль

(11 + 19,8)

образуется

34

моль,

объем газовой смеси увеличивается

на 3,2 моль,

т. е. со

100 до 103,2

моль.

Процент NO в газе равен: 11 : 103,2X100=10,7.

 

 

 

 

Аналогично вычисляется процент кислорода, водяного пара и азота.

 

Если бы вы учитывали, что 2%

аммиака

окислились до азота,

то

это

внесло бы небольшие изменения в данные о составе нитрозного газа. Проде­ лайте эти расчеты.


§ 5. Физико-химическая характеристика окисления оксида азота N0

Реакция окисления N0 неразветвленная (простая), экзотер­ мическая, гомогенная, обратимая, некаталитическая:

2N0 +

0 2

2N02 +' Q

 

В ' к а к у ю сторону смещается

равновесие при повышении

температуры и

давления? Можно ли увеличить равновесную степень превращения N0 в N02 ,

изменяя соотношение реагентов в газовой смеси?

 

Равновесная степень окисления N0 при атмосферном давле­

нии (в составе газовой смеси,

образующейся при

контактном

окислении аммиака) следующим образом зависит от темпера­ туры:

Температура, в °С

25

230

300

400

500

600

Степень окисления N0,

100

95

81

45

23

9,5

в %

 

 

 

 

 

 

Следовательно, при температурах

ниже 200 °С реакция прак­

тически необратима. Наоборот, при температурах 700 °С и выше окисление N 0 при прочих указанных выше условиях невозмож* но. Реакция обратима при атмосферном давлении в интервале температур 200—700 °С. Равновесная степень окисления NO рас­ тет с увеличением давления и соотношения 02 :. N0.

Какова зависимость скорости этой реакции от температуры?

Зная общую закономерность, вы, вероятно, ответите, что ско­ рость реакции растет при повышении температуры. И сделаете ошибку! Данная реакция, как и несколько других, представляет редкое исключение из общего правила. Скорость ее увеличива­

ется

при понижении температуры от 300 до О °С примерно в

2,5

раза,

от 0 до —130 °С — в 30 раз.

 

Вас, конечно, заинтересует вопрос: почему так необычна

за­

висимость скорости реакции от температуры?

 

Предполагают, что реакция протекает в результате столкно­ вения трех молекул. Две молекулы N0 образуют нестойкий.димер (NO)2 ) равновесная концентрация которого уменьшается с

повышением температуры (этот

акт экзотермический). Димер

реагирует с молекулой

кислорода. Тогда согласно расчетам ско­

рость реакции уменьшается при повышении температуры.

Уравнение скорости

реакции

имеет такой вид:

 

v =

k[NOf[02)

Какова зависимость скорости этой реакции от давления?

Скорость ее увеличивается при повышении давления, так как растут концентрации реагирующих газов. В данном же случае скорость реакции особенно сильно зависит от давления. Напри­ мер, при повышении давления в 10 раз, время, необходимое для

64


окисления NO до одной и той же степени, уменьшается прибли­ зительно в 102 = 100 раз — реакция протекает очень быстро при высоких концентрациях реагентов и, наоборот, чрезвычайно мед­ ленно при малых концентрациях.

§ 6. Оптимальные условия окисления оксида азота N 0

Ставя перед собой в первую очередь цель возможно полнее окислить оксид азота N0, выбирают условия, которые" благо­ приятствуют смещению равновесия в сторону образования N02 , не упуская из виду и задачи ускорения реакции.

Выбор температуры. Горячий нитрозный газ должен быть охлажден до температуры ниже 200 °С. В данном случае (в от­ личие от другой экзотермической обратимой реакции — окисле­ ния S02 ) с понижением температуры увеличивается и скорость реакции. Очевидно, следует выбрать возможно более низкую температуру (какую?). Легко поддерживать температуру немно­ го выше температуры окружающей среды, пользуясь для охлаж­ дения водой. Например, в водяном трубчатом холодильнике по трубам непрерывно движется охлаждаемая газовая смесь, а в межтрубном пространстве в противоположном направлении — охлаждающая вода, имеющая обычную для данной местности температуру.

На каком из двух заводов, выпускающих азотную кислоту, будет лучший показатель расхода энергии в летнее время: на Северном Урале или на Ук­ раине — и почему?

Выбор оптимального давления. При выбранной температуре равновесие полностью смещено в сторону образования N 0 2 уже при атмосферном давлении. Однако закончить реакцию при этих условиях практически невозможно, так как скорость ее к концу становится очень малой. На первых азотнокислотных установ­ ках, на которых процесс проводился под атмосферным давле­ нием, окислялось примерно 90% N0. Легко вообразить, что представлял собой на таких установках окрашенный в желтый цвет выхлопной газ — «лисий хвост». Он очень вреден п для людей и для растительности, избавиться от него трудно: когда в газе остается мало N0, скорость ее окисления становится на­ столько низкой, что экономически нецелесообразно доводить реакцию до конца.

Физико-химические расчеты показали и промышленный опыт подтвердил, что оптимальным является повышенное давление (5—10 ат),'при котором скорость реакции гораздо больше, чем при атмосферном давлении, и легко можно окислить 98—99% N0. При этом не только увеличивается выход продукта, но и, что не менее важно, во много раз уменьшается выброс ядови­ тых газов в атмосферу.

Почему выхлопные газы желтого цвета?

5 Зак. Ш 5


Нельзя ли полностью ликвидировать лисьи хвосты? Найден ряд способов борьбы с этим злом. Например, в присутствии во­ дорода и при участии катализатора можно практически полно­ стью восстановить оксид азота N 0 в молекулярный азот. Этот способ борьбы с загрязнением атмосферы, как и другие, приме­ няют на современных установках.

§ 7. Физико-химическая характеристика реакции оксида азота N 0 2 с водой

Это соединение

реагирует с водой с образованием

азотной

и азотистой кислот:

(1)

2N02

+ Н 2 0 = H N 0 3 + H N 0 2 + Q

Азотистая кислота в кислом растворе неустойчива и разла­

гается:

 

 

3HN0 2

= HNO3 + 2N0 + Н 2 0 — Q

(2)

Суммарное уравнение реакции:

 

3N02

+| Н 2 0 = 2HN0 3 + :N0 + Q

(3)

Если эта реакция протекает в присутствии кислорода (а он находится в исходной газовой смеси), то N 0 опять окисляется кислородом:

2N0 +' 0 2 = 2N02 + Q

(4)

Сложив уравнения (3) и (4), получаем:

 

4N0 2 +! 2 Н 2 0 + 0 2 = 4HN0 3 + Q

(5)

С последней реакцией вы уже встречались раньше. Это .имен­ но та реакция, которая характеризует распад азотной .кислоты при нагревании, а в данном случае — образование азотной кис­ лоты. Реакции (3) и (5) экзотермические, обратимые, гетероген­ ные, некаталитические.

 

Определите,

в какую сторону

смещается равновесие

(3)

при

изменении:

а)

температуры,

б) давления. Зависит ли степень абсорбции

N 0 2

водой от:

а)

концентрации

водного раствора

азотной

кислоты, б) концентрации N 0 2

в га­

зовой

смеси?

 

 

 

 

 

 

 

 

Как видно из данных рисунка 20, из газовой

смеси,

содержа­

щей 1% N0 2 ,

при атмосферном давлении и 35 °С 60-процентная

кислота уже

практически не извлекает N0 2 . При атмосферном

давлении можно получать только разбавленную

(«слабую»)

кис­

лоту

(50—60-процентную).

При

повышенном

давлении

(5—

10 ат) равновесие смещается, и можно получить уже 65—70-про­ центную кислоту. Если же поднять давление до 50 ат, то образу­ ется раствор N 0 2 в 100-процентной кислоте.

66


Скорость реакции также растет при повышении давле­ ния и увеличении поверхности соприкосновения реагирующих веществ.

§ 8. Оптимальные условия

образования азотной кислоты

Как видно из физико-хими­ ческой 'характеристики реак­ ции, продуктом производства в зависимости от выбранных условий может быть разбав­ ленная или концентрированная кислота. Рассмотрим опти­ мальные условия получения разбавленной кислоты.

20 АО 60

%HNO,

Рис. 20. Зависимость степени абсорб­ ции оксида азота N 0 2 водой от кон­ центрации водного раствора азотной кислоты.

Взаимодействие N 0 2 с водой идет параллельно с окислением выделяющегося N0. Нужно поддерживать благоприятные усло­ вия для обеих реакций: температура немного выше обычной, давление 5—10 ат (до 20 ат), большая поверхность соприкосно­ вения газовой и жидкой фаз.

Обоснование этих условий сделайте самостоятельно. При выборе реак­ ционного аппарата воспользуйтесь принципами, сформулированными при рас­ смотрении процесса образования серной кислоты. Нарисуйте схему реакцион­

ной

(абсорбционной) башни и

покажите, где вводятся

в

башню нитрозный

газ, вода или водный раствор

азотной

кислоты, отводятся

газ и образующаяся

кислота. Сопоставьте процессы

образования

азотной

и

серной

кислот. В

чем

нх существенное отличие?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В данном случае, кроме реакции

между

оксидом азота

NO2

и водой,

протекает гомогенная

реакция окисления

оксида

азо­

та

N0.

Следовательно,

в реакторе

должен

быть

свободный

объем. Этому требованию удовлетворяют башни с насадками из

колец.

 

 

Для получения концентрированной кислоты применяют

дав­

ление около 50

ат. Сначала получают из нитрозного газа

жид­

кий оксид азота

(IV), который направляют в реактор, куда по­

дают кислород

и воду. Для ускорения реакции поддерживают

температуру около 75°С.

Как сконцентрировать разбавленную азотную кислоту? Почему нельзя получить ее перегонкой и что изменится, если к разбавленному раствору азот­ ной кислоты добавить жидкость, которая поглощает воду, например концент­ рированную серную кислоту или нитрат магния?

При нагревании такой тройной смеси испаряется азотная кислота, а вода с серной кислотой или нитратом магния образует разбавленный водный раст­

вор. Эти способы производства концентрированной азотной

кислоты

широко

применяют в промышленности наряду с прямым синтезом ее

из

оксида

азота,

кислорода и воды.

 

 

 

 

5*

'

 

6

7