Файл: Прокопюк С.Г. Промышленные установки каталитического крекинга.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.07.2024

Просмотров: 179

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ках 19 за счет тепла отводимого с установки легкого и тяжелого газойля и нижнего циркуляционного ороше­ ния ректификационной колонны, а затем направляется двумя потоками в нагревательную печь /. В печи сырье проходит по трубам конвекционной камеры, подового и потолочного экранов и нагревается до 450—490°С. Для улучшения испарения сырья в потолочный змеевик печи подается водяной пар. На выходе из печи оба по­ тока соединяются и парогазовая смесь по трубопроводу поступает в реактор 2. В реакторе пары и неиспарившаяся часть сырья контактируются с катализатором.

В реакционной зоне наиболее реакционноспособные углеводороды распадаются, происходит их ароматиза­ ция и изомеризация. Одновременно на поверхности ка­ тализатора протекают реакции уплотнения адсорбиро­ ванных тяжелых углеводородов; при этом выделяется водород, который насыщает непредельные углеводоро­ ды. В порах выходящего из реакционной зоны катали­ затора остаются коксовые отложения, а продукты кре­ кинга уходят в газосборные трубы и далее в ректифи­ кационную колонну 17. Для улучшения десорбции углеводородов с поверхности - катализатора навстречу опускающемуся его потоку в реакторе подается водяной

 

 

 

 

•пар.

На

рис.

27

приво­

 

 

 

 

дится

зависимость

оста­

 

 

 

 

точного

содержания

угле­

 

 

 

 

водородов на

катализато­

 

 

 

 

ре

от

скорости

продувоч­

 

 

 

 

ного

пара.

Из

 

рис. 27

 

 

 

 

видно, что при

линейной

 

 

 

 

скорости

движения

водя­

 

 

 

 

ного пара 0,12—0,16 м/сек

 

0,04

0.08 0.12 0.Г6 O.20

с поверхности

катализа­

Скорость

продубсчного

пара,

тора

можно удалить

85—

 

/ч/сен

 

90%

углеводородов.

Де-

Рис. 27. Зависимость остаточного

сорбированные

углеводо­

содержания

углеводородов

на ка­

роды

и

водяной

пар

ухо­

тализаторе

от скорости продувоч­

дят

из зоны отпаркн

вме­

 

ного

пара.

 

сте

с продуктами

крекин­

 

 

 

 

га на

ректификацию.

Внизу ректификационной колонны 17 (см. рис. 26) пары продуктов крекинга охлаждаются нижним цирку­ ляционным орошением (тяжелый газойль), подаваемым

80


на 4-ю тарелку. На тарелке, смонтированной в нижней части колонны, частицы катализатора, захваченные по­ током продуктов крекинга (при сепарации в реакторе), отмываются потоком нижнего циркуляционного ороше­ ния. Температура низа ректификационной колонны под­ держивается на уровне 340—360 °С подачей нижнего циркуляционного орошения, а температура верха — на уровне 120—160 °С с помощью острого орошения бен­ зином. Температура верха колонны почти наполовину меньше температуры низа; следовательно, чем выше расположена ректификационная тарелка, тем ниже на этой тарелке температура.

Продукты каталитического крекинга выкипают в ши­ роких пределах температур — от температуры кипения получаемых газов примерно до 500 °С.

При движении паров углеводородов в верхнюю часть колонны 17 на нижних тарелках конденсируются тяже­ лые углеводороды, а на верхних — легкие; таким обра­ зом иа каждой тарелке будет накапливаться продукт с определенной температурой кипения. Внизу колонны собирается тяжелый газойль (фракция, выкипающая выше 350 °С), который откачивается насосом в парк че­ рез теплообменник и холодильник.

С 16-й и 12-й тарелок легкий газойль (фракция 185—350 °С) выводится в колонну 18 для отпарки бен­ зиновых фракций водяным паром. Отпаренные углево­ дороды и водяной пар отводятся по трубопроводу в ко­ лонну 17. Легкий газойль после отпарки бензиновых фракций забирается из колонны 18 насосом, охлаж­ дается в теплообменнике и холодильнике до 60—70 °С и направляется в резервуары для хранения. С верха ко­ лонны выходят газ, пары бензина и водяной пар. Пары бензина и пар конденсируются и охлаждаются в по­ гружном конденсаторе-холодильнике 21 и вместе с га­ зом поступают в газосепаратор-водоотделитель 22. Газ уходит на компримирование, водяной конденсат — в ка­ нализацию, а бензин откачивается насосом в емкости для хранения и на орошение верха колонны 17. В слу­ чае переработки сернистого сырья бензин перед поступ­ лением в резервуарный парк очищается от сероводоро­ да в специальной системе водным раствором каустиче­ ской соды.

Схема движения катализатора. Регенерированный

6-2366

81

катализатор из бункера реактора 4 (см. рис. 26) по на­ порному стояку 3 поступает в реактор 2 и по катализаторопроводу проходит в дозер 15. В нижнюю часть дозера подается подогретый в топке 13 первичный транс­ портирующий воздух и вторичный, регулирующий загрузку дозера. По стволу пневмоподъемннка закоксованный катализатор направляется в сепаратор 5; в его расширенной части катализатор отделяется от транспор­ тирующего воздуха и по катализаторопроводу ссыпает­ ся в бункер регенератора 8. Оттуда по переточным тру­ бам катализатор поступает в регенератор 9. Отделен­ ный от катализатора воздух очищается в циклонах от пыли н уходит в атмосферу. Отделившаяся пыль ссы­ пается в емкость 14.

В регенераторе 9 катализатор проходит от 9 до 14 зон регенерации. В каждую зону подается воздух воз­ духодувкой 12 для окисления кокса. Продукты окисле­ ния (двуокись и окись углерода, водяные пары), непрореагировавшип кислород и азот уходят из регенера­

тора в дымовую трубу. Процесс регенерации

ведется

при температуре не выше 700 °С. Избыточное

тепло

в средних и нижних зонах регенератора снимается змее­ виками водяного охлаждения.

Регенерированный катализатор охлаждается до

650 °С и через

катализаторопровод ссыпается

сплошным

слоем в дозер

16. Подъем регенерированного

катализа­

тора осуществляется аналогично закоксованному ката­ лизатору. Из сепаратора 5 катализатор ссыпается в бункер реактора 4, и цикл движения повторяется. В ре­ зультате крекинга, регенерации и трения о стенки аппа­ ратов и катализаторопроводов катализатор частично разрушается. Для вывода мелких частиц его из систе­ мы в схему циркуляции катализатора включен отвеиватель 6 и циклон 7. Часть регенерированного катализа­ тора из сепаратора 5 направляется в отвеиватель 6. На­ встречу потоку катализатора подается воздух, который увлекает мелкие его частицы в циклон 7 для их улавли­ вания. Очищенный воздух уходит в атмосферу, а ката-

лизаторная

пыль и ^

крошка собираются

в емкости 14.

Очищенный

от пыли

и крошки катализатор проходит

в дозер регенерированного катализатора

16.

Свежий катализатор завозится на установку авто­ транспортом и ссыпается в емкость, откуда воздухом

82


в режиме сплошного потока поднимается в емкость, для хранения й нагрева. Нагретый до 250 °С катализатор подается в дозер для восполнения потерь.

Схема водяного охлаждения. Котел-утилизатор, в ко­ тором используется тепло сгорания кокса в регенерато­ ре, снабжается химически очищенной водой собствен­ ного приготовления или приготовленной на близко рас­ положенной ТЭЦ. Запас воды хранится в емкости, от­ куда насосом подается в барабан котла-утилизатора 10 (см. рис. 26) для пополнения его уровня. Горячая вода из барабана забирается насосом 11 и направляется в охлаждающие змеевики регенератора, где она нагре­ вается за счет тепла сгорания кокса и частично испа­ ряется. Пароводяная смесь возвращается в барабан 10; отделяющийся от жидкости пар уходит через верхнюю его часть в заводскую систему острого пара. Барабан котла снабжен системами постоянной и периодической продувки.

УСТРОЙСТВО ОСНОВНЫХ АППАРАТОВ

Реактор. В реакторе осуществляется каталитический крекинг сырья при непрерывном контакте его паров с катализатором и последующем отделении продуктов крекинга. Схема реактора показана на рис. 28. Цилин­

дрический

корпус реактора

имеет внутренний диа­

метр 3,9

м и высоту 41 м.

Полезный. объем реактора

50 м3 . Снаружи реактор футерован для уменьшения теплопотерь. Реактор и его детали выполняют из не­ ржавеющей стали для уменьшения эрозионного и кор­ розионного износа.

Вверху реактора расположено устройство / для рав­ номерного распределения катализатора по площади по­ перечного сечения аппарата. К верхнему днищу реакто­ ра приварен цилиндр, внутри которого помещен ко­ нус 2. По краям конуса расположены распределитель­ ные трубы 3, направляющие катализатор в реакционную зону. Изменяя длину переточных труб 4, можно умень­ шать или увеличивать объем катализатора, заключен­ ного между концом переточных труб и серединой высо­ ты газовыводных труб 5, который условно считают объемом реакционной зоны. В пространство между пе­ реточными трубами (в реакционную зону) вводят пары сырья, контактнрующиеся с катализатором. Линейная

6*

83


скорость движения катализатора в десятки раз меньше линейной скорости движения паров сырья и продуктов

реакции между гранулами

катализатора.

Продолжи­

тельность пребывания катализатора в реакционной

зо­

не 25—35 мин при ее объеме 35—45 м3 .

 

 

 

 

 

 

 

 

В

начале

реакционной

 

зоны

 

скорость

 

распада

 

сырья

на поверхности ка­

 

тализатора

велика

и про­

I

цесс

протекает

во

внеш-

недиффузионной

 

области.

 

В

этой

 

области

процесс

 

лимитируется

 

скоростью

 

подвода

 

 

 

компонентов

 

сырья

к внешней

поверх­

 

ности

 

катализатора

и от­

 

вода

продуктов

 

крекинга

 

в

пространство

 

 

между

 

гранулами

катализатора.

 

По мере опускания в ре­

 

акционной

зоне

 

катали­

 

затора

 

на

его

 

внешней

 

поверхности

 

откладыва­

 

ется кокс и новые порции

 

сырья

 

 

проникают

 

во

 

внутрь

 

гранулы

 

катали­

 

затора

 

к

активным

цент­

 

рам, не покрытым коксом.

 

При

этом

скорость

пре-

ш вращения

сырья

 

стано­

 

вится

 

зависимой

 

от

ско­

 

рости

 

диффузии

 

его мо­

 

лекул по порам

катализа-

,

Рис. 28.

Схема

реактора:

 

/ — устройство

для

равномерного

рас­

пределения

 

катализатора;

2 — конус;

3 — распределительные

трубы; 4.7

Пе­

реточные трубы;

5 — газовыводпые тру­

бы; 6' — т р у б н а я

решетка;

а — выравни­

вающее

устройство; 9 трубы

нижне­

го выравнивающего устройства; 10—ка-

 

 

талнзаторопроводы.

 

 

/ — пары

сырья;

/ / — в о д я н о й

пар;

 

регенерированный

 

катализатор;

 

продукты

 

реакции;

 

V — отрабо­

 

 

танный

катализатор.

 

 

84


тора и процесс переходит во внутридиффузионную

.область. В случае обильного коксоотложения на внут­ ренней поверхности шариков катализатора скорость распада сырья на экранированных коксом центрах не­ велика и процесс крекинга в конце реакционной зоны реактора может протекать в кинетической области. Наи­ большая эффективность работы катализатора достига­ ется в верхней части реактора, когда поверхность ката­ лизатора свободна от коксовых -отложений.

Реакционная зона заканчивается в середине высоты газовыводного устройства, предназначенного для отде­ ления продуктов крекинга от катализатора. Конструк­ тивно газовыводное устройство выполнено из вертикаль­ ных труб 5, каждая из которых оснащена четырьмя колпачками. В трубе под колпачками просверлены ка­ либрованные отверстия. Площадь отверстий под колпач­ ками подбирается такая, чтобы обеспечить скорость паров под ними, исключающую вынос мелких частиц катализатора в вертикальную трубу и затем в ректифи­ кационную колонну. Продукты реакции по вертикаль­ ным трубам опускаются в пространство под трубную решетку 6 и уходят в ректификационную колонну.

Катализатор по переточным трубам 7, вмонтирован­ ным в трубную решетку, опускается в отпарную зону.

Объем катализатора в отпарной зоне

10—12 м3 , дли­

тельность его пребывания в этой зоне 6—8

мин. Основ­

ное назначение отпарной зоны •— удаление

углеводоро­

дов, адсорбированных на

поверхности

катализатора

и увлеченных с движущимся

его слоем.

Это достигает­

ся подачей перегретого водяного пара под выравниваю­ щее устройство 8, а в некоторых случаях — в маточ­ ник, расположенный над выравнивающим устройством (на рисунке не показан). Комбинированная подача па­ ра обеспечивает более равномерное его распределение по слою катализатора, находящегося в отпарной зоне. При достаточном объеме подаваемого пара парциаль­ ное давление нефтяных паров в пространстве между гранулами снижается и создаются условия, способст­ вующие десорбции углеводородов из пор катализатора. Чрезмерная подача пара заметно не улучшает процесс удаления углеводородов из катализатора.

Выравнивающее устройство 8 (днище с отверстиями определенного размера, расположенными по всей пло-

85