Файл: Курносов, А. И. Технология производства полупроводниковых приборов учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 135
Скачиваний: 0
Описание диффузионного процесса невозможно без коэффици ента диффузии, который зависит от температуры, энергии связи примесных атомов в решетке, концентрации вакансий, постоянной решетки, частоты колебаний атомов решетки и ряда других вели чин. Из’ анализа кинетики процесса диффузии можно получить
где / — длина |
перемещения |
|
|||||||
|
диффундирующ е го |
|
|||||||
|
атома |
при |
единич |
|
|||||
|
ном скачке; |
|
|
в |
|
||||
|
/ — частота |
скачков |
|
||||||
|
секунду. |
|
зависи |
|
|||||
Температурная |
|
||||||||
мость коэффициента диффу |
|
||||||||
зии имеет вид |
|
|
|
|
|
|
|||
D = Д>ехр (----- (5.5) |
|
|
|
||||||
где |
D0 — постоянная, |
чис |
|
||||||
|
|
ленно |
равная |
ко |
|
||||
|
|
эффициенту |
диф |
смг/сек |
|||||
|
|
фузии |
при беско |
|
|||||
|
|
нечно |
|
большой |
|
||||
|
|
температуре; |
|
|
|
||||
|
АЕ — энергия |
• актива |
|
||||||
|
|
ции диффузии. |
со |
|
|||||
Энергия |
активации |
|
|||||||
ставляет |
2,2—2,6 |
эв |
для |
|
|||||
большинства |
|
элементов |
в |
|
|||||
германии |
и |
|
3,5—4,3 эв |
— |
|
||||
в кремнии. На рис. 5.4 пред |
|
||||||||
ставлены |
графики |
темпера |
|
||||||
турной зависимости |
коэф |
|
|||||||
фициентов |
диффузии |
эле |
|
||||||
ментов III и V группы в гер |
|
||||||||
мании и кремнии. На рис. 5.5 |
|
||||||||
аналогичные |
|
графики даны |
|
||||||
для |
быстродиффундирую- |
|
|||||||
щих элементов других групп |
|
||||||||
в кремнии. |
|
|
|
|
диф |
|
|||
|
Если |
концентрация |
|
||||||
фундирующих |
|
атомов |
пре |
Рис. 5.4. Температурная |
|||||
восходит |
собственную |
кон |
|||||||
центрацию |
|
электронов |
и |
коэффициентов диффузии |
|||||
|
атомов: |
||||||||
дырок в полупроводнике при |
а —в германии; б —в |
зависимость
примесных
кремнии
135
температуре диффузии, то коэффициент диффузии изменяется по толщине диффузионного слоя вследствие неравномерного распре деления концентрации примеси. Из-за большого различия в коэф фициентах диффузии примесных атомов и создаваемых ими под вижных носителей заряда, перемещающихся более быстро, возни кает область объемного заряда, создающая электрическое поле. Это поле ускоряет диффузию примесных атомов любого типа. Если примесь акцепторная, то подвижные дырки опережают фронт диф фузии и создают электрическое поле, тянущее отрицательно за ряженные ионы примеси. При диффузии положительно заряжен
ных доноров тянущее поле создают электроны. Зависи мость коэффициента диффузии от концентрации имеет вид
D C = D[ 1 -г С (4nf-v С-)-Щ,
Рис. 5.5. Температурная зависимость коэффициентов диффузии примесных атомов в кремнии с высокой ско ростью диффузии
ничные условия для решения вид:
где tii — собственная концент рация носителей за ряда при температуре диффузии.
§ 5.3. Распределение примеси при диффузии
Диффузия из источника бесконечной мощности. При диффузии из поверхностного источника бесконечной мощ ности, обеспечивающего по стоянство поверхностной кон центрации С0, начальное и гра
уравнения диффузии (5.4) имеют
Сх, t ^ 0 при t — 0;
Со, t = С0 при t > 0 и х = 0.
При этих условиях распределение концентрации примеси по глубине диффузионного слоя в момент времени t описывается выражением
Сх. t = С0 erfc - ~ = - |
(5.6) |
Символом erfc обозначена функция дополнения интеграла ошибок до еди ницы (сокращение от error function complementary). Между нею и функцией ошибок erf существует зависимость:
erfc z = 1 — erf г;
136
erf г = |
2 |
г |
3 |
—т= “ \ е ' а da; |
|||
|
у те |
J |
|
|
|
о |
|
|
2 |
со |
_ а |
erfc г = |
Г |
||
— j = - |
\ |
е “ da\ |
У™ J
z
erf (—г) = —erf г.
Иногда требуется вычислить интеграл или производную от функции ошибок:
d2
—— (erf г) = ■ Г— ехр (—г2);
dz у®
Г |
1 |
\ erf zdz = z erf г -j- —7= exp (— г2) + const.
V^
В табл. 5.1 даны значения функции erfc z, а на рис. 5.6 она представлена в полулогарифмическом и линейном масштабах.
|
: |
|
|
Т а б л и ц а 5.1 |
|
Z |
erfc z |
Z |
|
|
erfc z |
0 |
1,00000 |
2,00 |
0,0 |
0468 |
|
0,10 |
0,88754 |
2,10 |
0,0 |
0298 |
|
0,20 |
0,77730 |
2,20 |
0,0 |
0186 |
|
0,30 |
0,67137 |
2,30 |
0,0 |
0114 |
|
0,40 |
0,57161 |
2,40 |
0,000689 |
||
0,50 |
0,47950 |
2,50 |
0,000407 |
||
0,60 |
0,39614 |
2,60 |
0,000236 |
||
0,70 |
0,32220 |
2,70 |
0,0 |
00134 |
|
0,80 |
0,25790 |
2,80 |
0,000075 |
||
0,90 |
0,20309 |
2,90 |
0,000041 |
||
1,00 |
0,15730 |
3,00 |
0,00002209 |
||
1,10 |
0,11980 |
3,10 |
0 |
,00001165 |
|
1,20 |
0,08969 |
3,20 |
0 |
,00000603 |
|
1,30 |
0,06599 |
3,30 |
0,00000306 |
||
1,40 |
0,04772 |
3,40 |
0 |
,00000152 |
|
1,50 |
0,03390 |
3,50 |
0,000000743 |
||
1,60 |
0,02365 |
3,60 |
0 |
,000000356 |
|
1,70 |
0,01621 |
3,70 |
0 |
,000000167 |
|
1,80 |
0,01091 |
3,80 |
0,00000077 |
||
1,90 |
0,00721 |
3,90 |
0,00000035 |
В выражение (5.6) входит произведение Dt, определяющее «длину диффузии» примесных атомов. Пластина полупроводника, содержащая диффузионный слой, может подвергаться многократ-
137
ному воздействию повышенной температуры, например, при после довательной диффузии ряда примесей. Для расчета распределения
.Сх, t в этих случаях следует использовать эффективное значение
£^эфф = -j- D2t2+ D3t3+ ... .
Если ведется двойная последовательная диффузия сначала до
норной (Со, D, t{), а потом акцепторной (С0, D", t2) примесей в полупроводник p-типа, равномерно легированный с концентраци-
Рис. 5.6. Функции erfc |
г (/) и ехр |
(—г |
2) (2) в полулогарифмическом |
(а) |
и в линейном |
(б) |
масштабах |
ей Св, при различных температурах, то суммарное распределение имеет вид:
'X, t Св — С’ erfc • |
Co erfc |
(5.7) |
2 |/ Dt\ -f- D ft2 |
2 |
у/ D"t2 ' |
где D' — коэффициент диффузии акцепторов при температуре диф фузии доноров.
Если полупроводник равномерно легирован примесью и такая же примесь является диффузантом, что встречается при создании п-п+- и р+-р-переходов, и пренебречь концентрацией Св нельзя, то
Сх, t = Св + (Со — Св) erfc " у— |
(5.8) |
Z у U t |
|
В случае двухстадийной диффузии в слаболегированный полу проводник одной и той же примеси, распределение имеет вид:
Сх. t = С01 erfc -■/ у - _ 1 _ = + (С0 2 - С01) erfc ■ <6у D±t\ Оп*2
138
где значения Du tu Си и D2, h, C02 относятся соответственно к пер |
|
||||||
вой и второй фазам диффузии. |
местоположение |
(глубина |
залега |
|
|||
При одинарной диффузии |
|
||||||
ния) р-л-перехода х, определяется расчетным путем по известным |
|
||||||
С0, Св, A t с помощью табл. |
5.1 и выражения |
(5.6) для |
C*,t= О |
|
|||
(область полной взаимной компенсации доноров и акцепторов); |
|
||||||
для двойной последовательной диффузии положение р-л-переходов |
|
||||||
определяется |
на основании |
выражения |
(5.7). Для обоих |
случаев |
|
||
соответственно: |
|
|
|
|
|
|
|
|
erfc |
xi |
|
|
(5.10) |
|
|
|
2 /Ш" |
|
|
|
|||
Св |
Со erfc 2 /D "t2 = С' erfc |
21/ Dt\ + Dr |
(5.11) |
■ |
При расчете транзисторов необходимо знать максимальное зна чение концентрации в базе Сьтах и соответствующую координату Хьтзх- После двойной последовательной диффузии, упростим для удобства записи выражение (5.7) с учетом (5.11):
|
Сх, t = Св — С0 erfc ■2 / Ж |
С' erfc |
2 у/ D ’t' |
(5.12) |
|||||
Дифференцируя |
(5.12), получим |
|
|
|
|||||
дС |
Со |
|
[ |
х 2 ^ |
У |
|
Cq |
■*2 |
(5.13) |
дх |
■уСтсDt |
exp ( - — |
у/ TtD't |
. |
|||||
V |
4D t ) |
4D 't' |
|
||||||
Приравняв производную нулю, находим Хьтах, для упрощения |
|||||||||
прлагая, что велась одновременная диффузия, т. |
е. t = t': |
|
|||||||
|
х |
bmax |
__\р— |
|
(5.14) |
||||
|
|
|
i |
lg |
г: |
|
|||
|
|
|
D |
D' |
|
|
|
|
Подставив (5.14) в (5.12), можно определить Сб1йах. Из выра
жения (5.14) видно, что отношение ■^бтах не зависит от времени,
уПЯ
а, следовательно, Сь тах также инвариантно во времени.
Электрические параметры р-п-переходов. Характер распределе ния примеси вдоль диффузионного слоя определяет такие электри ческие параметры р-л-перехода, как емкость (Cg) и напряжение ла винного пробоя (Uв). На рис. ВЛ,е в произвольном масштабе по казано распределение примеси в диффузионном слое, распределе ние плотности объемного заряда %и электрического поля Е. Шири на р-л-перехода w = w'+w".
На рис. 5.7 построены кривые w =f(U /CB), которые определены с помощью численного решения уравнения Пуассона для отноше
139
ния Св/С0= Ю~5, часто встречающегося в практических случаях диффузии. При использовании графиков для 3- 10-6< C B/C0< 3 - 10~5 максимальная ошибка не превышает 5%.
В левой части графиков линии имеют очень малую кривизну и идут почти параллельно. Эта область хорошо соответствует ли нейной аппроксимации р-п-перехода. При высоких напряжениях линии сходятся в одну прямую, что соответствует резкому пере ходу.
с9, |
Cs, |
|
Пф |
ОШ |
|
|
см2 |
|
|
W‘ |
|
4 |
4 |
|
В |
||
W3 |
в |
|
to3 |
||
k |
4 |
|
6 |
||
W1* |
в |
|
1о* |
||
|
||
и |
4 |
|
ff > |
||
|
||
to5 |
Б |
|
WB |
||
г |
||
г |
||
k |
||
|
||
Ое |
' Si |
Рис. 5.7.
тем
Зависимости w = f(U/CB), Cg=f(U/CB) в Ge и Si для erfe-paenpe-
деления
На рис. 5.8 дана зависимость w'/w = f(U/CB) для Ge и Si, кото рую можно использовать при 10_6<Хв/Со <10-4, что не повлечет ошибки более 10% • С ростом'глубины диффузии переход становит ся более плавным и лучше соответствует модели перехода с линей ным распределением примеси. В плавном переходе Е\(х) и Е2(х) симметричны относительно £ шах и w'/w = w"/w = 0,5. Чем меньше глу бина диффузии, тем меньше область w' и тем лучше приближение к резкому переходу. В резком переходе w '^0 , w = w" и максималь ное значение напряженность поля имеет на самой границе, убывая в направлении х.
140