Файл: Курносов, А. И. Технология производства полупроводниковых приборов учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 137

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Рис. 5.8. Зависимость w'/w=f(UICB) в Ge и Si для erfc-распределения

 

 

 

 

Ge

 

;0 -/J

V/C8,8-cmJ

W -I3

,g -IS

lg -17

W -1S

J0-IS

10-№

JQ-12

Рис. 5.9. Зависимость Етьх!Св—}(и1Св) в Ge и Si

На рис. 5.9 приведена зависимость максимальной напряжен­

ности поля от прикладываемого напряжения для Ge и

Si. Зная

Св и Хр можно для данного V оценить значение Е тах

и устано­

вить рабочий диапазон напряжений р-п-перехода.

 

Из рис. 5.9 видно, как изменяются свойства р-н-перехода в зави­ симости от глубины диффузии и величины исходной концентрации примеси в образце. Для больших значений Св и малых обратных напряжений величина максимального поля (левая часть графика) сильно зависит от положения р-н-перехода. Для малых концентра­ ций Св, т. е. больших удельных сопротивлений и больших обрат­ ных напряжений, когда Ь’/Св>10~13 в-см3, величина максимально­ го поля изменяется незначительно с изменением режима диффузии и переход является практически резким.

Пробивное напряжение плавного перехода определяется гради­ ентом концентрации примеси в области перехода, который находят путем дифференцирования функции распределения:

 

dC

X, t

Со

 

jc2.

 

a,

 

■exp -

xi

(5.15)

dx

у nDt

ADt

 

 

 

Из анализа (5.15) понятно, что градиент тем меньше, чем боль­

ше температура и время диффузии (возрастает "\/~Dt ,так как. ADtА

приблизительно постоянно). Вместе с тем, если два р-/г-перехода расположены на одной глубине, то меньшим градиентом концент­ рации будет обладать тот, у которого меньше поверхностная кон­ центрация. Практически различие будет тем существенней, чем бо­ лее сильно легирован материал, в который ведется диффузия.

Диффузия из источника ограниченной мощности. При диффузии из поверхностного источника ограниченной мощности, если в нача­ ле процесса количество примесных атомов на единице площади поверхности сосредоточено в исчезающе тонком приповерхностном слое и равно Q, а приток диффузанта извне отсутствует, то на­ чальное и граничные условия можно записать так:

при t = 0

и л- > О

Сх,t = 0;

при

t >

0

и х -> оэ

Сх. t — 0;

при х

~ 0

и 0 < г < со

dC

— 0;

 

 

 

 

dx

 

при

0 <

t

оо

f Сх. td x = Q.

 

 

 

 

о

 

В этом случае при решении уравнения диффузии получают рас­ пределение концентрации примеси в виде функции Гаусса:

142


Cx, t = C0 exp (

— —V

(5.16)

 

 

4Dt

/ ’

 

C0 =

Q

 

 

 

v яDt

 

 

 

 

 

 

 

Функция (5.16) представлена на рис.

5.6

в линейном и полуло­

гарифмически масштабах.

В планарной технологии, а также в тех случаях, когда требует­ ся получить хорошо контролируемую низкую поверхностную кон­ центрацию, диффузию проводят в две стадии. Вначале осуществля­ ют короткую диффузию из источника бесконечной мощности (за­ гонка). Поверхностная концентрация при этом определяется пре­ дельной растворимостью и концентрацией диффузанта в стеклооб­ разном слое примеси, образовавшемся на поверхности пластин. Затем пластины вынимают из печи, удаляют стеклообразный слой примеси и помещают пластины в чистую печь для второй стадии диффузии — разгонки, проводимой обычно при более высокой тем­ пературе, так что P 2t2 '^>Dlt]. Тонкий диффузионный слой после это­ го является источником с ограниченным количеством примеси.

Количество примесных атомов под единичной площадью по­ верхности

 

оо

оо

 

 

 

 

Q =

( Cx dx = Г С0 erfc -

7 =

dx =

(5.17)

 

J

J

l y

D\t\

л

~

 

о

о

 

 

 

 

С учетом

(5.17)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(5.18)

Если условие D2t2 )$> D\ti

не обеспечивается,

то нельзя считать,

что при разгонке идет диффузия из поверхностного источника ог­

раниченной мощности. Тогда

 

СХх/„ h

Jоо exp (—т2) erf (am) dm;

(5.19)

 

V f

 

« = / . Dn tn

____ x?_____

 

4 {Dytx H- D2t«)

 

Интеграл (5.19) вычислен и табулирован (табл. 5.2) для раз­ ных а и р. После второй стадии

оf

(5.20)

С\ = — arctg а.

Переход будет залегать на глубине, где значение CXjt — CB, т. е.

Xj — 2

(5.21)

143


 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 5. 2

 

0,1

0,2

0,3

0,5

1,0

2,0

3,0

5,0

0,1

0,09015

0,8155

0,07376

0,06035

0,03655

0,01340

0,00491

0,00066

0 , 2

0,17838

0,16119

0,14566

0,11894

0,07167

0,02603

0,00945

0,00125

0,3

0,26295

0,23723

0,21403

0,17422

0,10416

0,03725

0,01333

0,00171

0,4

0,34254

0,30837

0,27761

0,22501

0,13314

0,04668

0,01640

0,00204

0,5

0,41626

0,37374

0,33557

0,27058

0,15812

0,05419

0,01866

0,00224

0,6

0,48366

0,43290

0,38751

0,31062

0,17900

0,05988

0,02021

0,00236

0,7

0,54464

0,48580

0,43340

0,34515

0,19596

0,06398

0,02120

0,00242

0,8

0,59940

0,53264

0,47347

0,37447

0,20940

0,06680

0,02180

0,00244

0,9

0,64829

0,57380

0,50812

0,39903

0,21979

0,06867

0,02213

0,00245

1,0

0,69176

0,60975

0,53784

0,41935

0,22765

0,06985

0,02231

0,00246

1,5

0,84509

0,72899

0,63065

0,47586

0,24431

0,07141

0,02247

0,00246

2,0

0,92838

0,78491

0,66833

0,49303

0,24682

0,07147

0,02247

0,00246

3,0

0,99920

0,82694

0,68698

0,49825

0,24708

0,07147

0,02247

0,00246

СО

1,02843

0,82795

0,68892

0,49843

0,24709

0,07147

0,02247

0,00246

 

 

 

 

 

 

 

 

Из (5.21) следует, что при идентичных условиях диффузии, ес­

ли известно Xj для момента Л, то для диффузии на глубину х) необходимо время

(5.22)

В большинстве практических случаев поверхностная концентра­ ция превосходит концентрацию примеси в исходной пластине полу­ проводника Св в 103—105 раз. С точностью до 10% положение р-п-перехода определяется по приближенной формуле, получаю­ щейся из выражения (5.21):

Xj = 5,4 YTJt. ' (5.23)

На рис. 5.10 и 5.11 приведены результаты расчетов основных электрических характеристик переходов с гауссовым распределени­ ем концентрации примеси. Использование этих графиков при 10_6-<Св/СУ>, 1(И4 может привести к ошибке не более 10%. Все вы­ воды о соотношении крутизны перехода, величины Св, напряжения и напряженности поля, приведенные ранее для erfc-распределения, справедливы и в данном случае.

Градиент концентрации примеси в ц-н-переходе

С п

I

х 2, \

 

а1 = - ^ ш

- ъ ехП - - ш г } '

(5-24)

144


ж

СМ2 Юг

г -

в

в -

10s

вв .

ю±

it

1—

в

J----

Ю5

 

----

В

пф

Тм&

тем

W2 - 1Гг

гБ

В

в

г

в

10s -

!Q~J

г .

В

в

В

г

в

10Ь -

Г0-*

г

 

]

■$>

*

г

.

%- Ю~5

гБ

В

Ое

Si

 

 

 

 

 

 

Рис.

5.10.

Зависимости

w = f(l//CB), Cg—{(U/CB)

в Ge и

Si для гауссова

 

 

 

 

распределения

 

 

 

10-!5

 

 

Ge

 

 

l//C B ,S -C M 3

 

 

 

W15

 

Ю~>3

 

Ю - П

,д - ! б

JQ -U t

ю~’г

w/ш

П-----------

1—

—I------

~I---:

"1-----------

1----

Рис. 5.11. Зависимость w'lw = f(U/CB) в Ge и Si для гауссова распреде­ ления

ЮЗЬ97


Зная соотношение между шириной области пространственного заряда, приложенным напряжением, концентрацией примеси и глу­ биной диффузии, можно вычислить удельную барьерную емкость р-/г-перехода. Ее значения приведены на рис. 5.10.

Диффузия из слоя конечной толщины. При изготовлении сплав­ но-диффузионных и эпитаксиальных приборов диффузия ведется из легированного слоя конечной толщины h, сравнимой с глубиной диффузии. Начальное и граничные условия имеют вид: в мо­ мент / = 0

при 0 / л; / h

Сх = С0;

при Л / х / о о

Сх = 0.

. Решение диффузионного уравнения проводится в предположе­ нии, что внешняя граница ж = 0 является отражающей (т. е. дС/дх = 0 при л:= 0). Тогда

Сх =

Со

erf h — х

+ erf

h + х

(5.25)

 

2

2

/5 7

 

2 /5 7

 

 

 

 

Если

глубина

диффузии x<^h, то

 

 

erf

2hу Dt ■-> 1

и

распределение

 

 

 

Сх, t

 

X

(5.26)

 

 

 

 

2 у Dt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Начало координат можно перенести

 

 

в x — h, тогда

 

 

 

 

 

 

СX, t :

erfc

(5.27)

 

 

 

 

 

 

2 /5 *

 

Рис. 5.12. Диффузия из слоя конечной толщины h

Данное распределение описывает диффузионный поток в эпитаксиаль­ ных структурах с толстыми слоями,

когда h > Y D t (рис. 5.12).

Диффузия в испаряющуюся поверхность. При повышенных тем­ пературах диффузии поверхностные атомы полупроводника могут испаряться. Если поддерживается постоянная поверхностная кон­ центрация, а испарение происходит с постоянной скоростью v, то

через некоторое время распределение

примеси достигает устано­

вившегося состояния и описывается

экспоненциальной

функцией

Сх С0ехр (_

ту •*)•

(5.28)

146