ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 65
Скачиваний: 0
Методы контроля зазора. Распространенным методом контроля зазора является контроль по постоянному напряжению в сочета нии с постоянной скоростью подачи.
Равновесный зазор
y . = j L e |
0 1 = A V ) i * . |
(4.29) |
||
J e |
a |
Fpina |
v |
> |
Параметры є и p m |
зависят |
от свойств материала |
и остаются |
постоянными для любой данной детали, в то время как F (число Фарадея) величина постоянная. Этот метод основывается на под держании остальных параметров постоянными, т. е. на принципе саморегулирования.
Источник питания со стабилизированным напряжением должен поддерживать постоянное напряжение с отклонениями несколько процентов. Аналогичным образом стабилизированный привод подачи может поддерживать скорость подачи а в пределах допуска такого же порядка. Самый нестабильный параметр — проводи мость электролита k, которая зависит от состава электролита и от температуры. При циркуляции электролита его температура уве личивается в результате процесса обработки, поэтому необходима какая-то форма стабилизации температуры.
Автоматический контроль величины зазора. Самой простой си стемой автоматического контроля зазора будет система, которая
автоматически поддерживает |
параметры правой части |
уравне |
|
ния (4.4) постоянными. Это можно сделать |
изменением |
скорости |
|
подачи а пропорционально |
проводимости |
k или изменением |
прилагаемого напряжения обратно пропорционально k. Это означает по существу обработку с постоянным напряжением, и эта система контроля не зависит от площади обрабатываемой поверх ности, т. е. от изменения тока. Она, таким образом, будет приме нима в операциях обработки штампов. Система предполагает, что проводимость электролита остается постоянной либо кон тролируется отдельно, что целесообразно применять при обра ботке глубоких криволинейных полостей, когда ток рассеяния со ставляет значительную часть общего тока. Особенностью системы является возможность изменения скорости подачи в соответствии с процессом обработки, не'нарушая заданной величины рабочего зазора.
При прохождении электролита через зазор_ проводимость его изменяется, и в связи с этим возникает необходимость измерения проводимости. Самым доступным местом измерения является вход в зону обработки, но это означает, что равновесный зазор будет контролироваться на входе и необходимы другие измерения для компенсации конуса в зазоре. Этот тип контроля проводимости электролита на входе в рабочий зазор предложен ' в патенте
№1014313.
Впатенте № 937681 описана система, которая работает на принципе" поддержания постоянной величины тока между ин-
струментом и деталью. Если проводимость электролита и площадь детали постоянны, будет поддерживаться постоянной величина зазора. Сигнал напряжения, пропорциональный рабочему току, получают от сопротивления с минусовых токопроводов. Второй сигнал напряжения, зависящий от проводимости электролита, снимается с ячейки для измерения электропроводности в системе подачи электролита. Два сигнала суммируются и подаются на привод, который отрабатывает поддержание постоянного зазора. Главным недостатком этой системы является то, что она зависит от обрабатываемой площади, не остающейся постоянной. Примене ние системы оправдано в процессе обработки турбинных лопаток, для которого был разработан этот метод контроля, но она непри годна в случае обработки штампов, где эффективная площадь электродов изменяется на протяжении процесса.
5. ПОВРЕЖДЕНИЯ ОТ КОРОТКИХ ЗАМЫКАНИЙ
Возникновение искры обусловлено образованием «мостика» в результате короткого замыкания между инструментом и поверх ностью детали. Концентрация электрического поля на выступаю щей частице или заусенце в непосредственной близости к поверх ности с противоположной полярностью может также возбуждать искру. Во время обработки «мостиком» может служить заусенец или металлическая частица в потоке электролита.
Такие преимущества электрохимической обработки, как от сутствие износа инструмента, высокий класс чистоты поверх ности и точность обработки, будут нереальными, если короткие замыкания проходят незамеченными. Сильное искрение может привести к образованию глубоких кратеров в инструменте и на поверхностях детали, а это вызывает простой, значительные за траты, а иногда и снижение точности из-за ремонта инструмента и частой очистки детали.
Высокая стоимость станка для электрохимической обработки оправдывается его высокой производительностью. Электрохими ческую обработку широко используют при изготовлении сложных деталей из вязких материалов. На восстановление поврежденных деталей может потребоваться много времени и затрат. Очистка мест повреждения дорога и может задержать выполнение произ водственной программы. Глубина повреждения детали больше, чем глубина кратера; могут образоваться трещины глубиной 0,03 мм. Там, где металл подвергается высоким циклическим на грузкам, трещины могут привести к появлению концентраторов напряжения и последующему снижению предела выносливости.
Следовательно, для непрерывного производства качественных деталей нужно использовать следящие системы.
В систему электролита металлические частицы могут попадать различными путями, поэтому в системе подачи электролита перед входом в зону обработки необходимо установить фильтр с мелкой
сеткой. Частицы могут попадать в поток электролита в результате коррозии станка; поэтому желательно, чтобы все поверхности элементов фильтра, которые находятся в контакте с потоком элек тролита, были коррозионностойкими. Заусенцы и металлическую стружку, необходимо удалять с деталей до электрохимической обработки.
Местная обработка детали может быть трудно выполнимой вследствие неблагоприятного распределения потока электролита или образования кавитаций в потоке. Этого явления можно из бежать при тщательном конструировании и отработке инструмен тов, обеспечении контроля параметров обработки — зазора, плот ности тока и скорости потока электролита.
Поэтому во время испытаний станка новой конструкции сле дует учитывать условия, ведущие к искрообразованию. Суще ствуют материалы с неметаллическими включениями, которые не обрабатываются и, следовательно, ведут к искрообразованию. Именно по этим причинам для успешной работы станка особенно важна система защиты детали и инструмента от коротких замы каний и повреждений в случае разрушения фильтра, системати ческой коррозии или нарушения процесса.
Г л а в а 5
ЭЛЕКТРОХИМИЯ
1. ЭЛЕКТРОД И ПОТЕНЦИАЛ ЯЧЕЙКИ
Металл, погруженный в электролит, находится в состоянии равновесия (такие металлы, как натрий и калий, быстро реагируют с водой и равновесие не достигается). Атомы металла непрерывно переходят в раствор в виде ионов, а ионы из раствора, разряжаясь, образуют атомы. Равновесие наступает тогда, когда число ионов, образующихся в единицу времени, равно числу ионов, разряжаю щихся и переходящих из раствора на металл, и если равновесие достигнуто, электроды принимают либо положительный, либо отрицательный потенциал относительно раствора.
Электродный потенциал без какого-либо определяющего до полнения означает разность потенциалов в точке электрода, со прикасающихся с электролитом, и в точке по другую сторону по верхности раздела, а именно внутри раствора; но если он опре деляется как стандартный, то термин приобретает более ограни ченный смысл. Если два электрода помещены в один и тот же элек тролит, их электродные потенциалы будут вообще различаться и разность потенциалов между ними определит величину электро движущей силы ячейки.
Разность потенциалов, которая устанавливается при темпера туре 2.5° С между металлом и раствором ионов металла концентра
цией в 1 г-экв ( - 7 - ) на литр, называется стандартным электрод ным потенциалом V 0 . Электродный потенциал для условий рав
новесия при других концентрациях выражается |
уравнением |
||||
|
|
У = У0 + |
Щг1п[М2+]. |
(5.1) |
|
Для |
точных расчетов необходимо использовать активность |
||||
ионов металла, |
а не их |
концентрацию. |
|
||
Как |
только |
между |
металлом |
и раствором появилась разность |
потенциалов, для измерения ее величины необходимо соединить оба электрода электрически. Для этого второй электрод должен быть помещен в раствор, и измеренное напряжение при этом будет суммой двух электродных потенциалов. Чтобы определить это значение для отдельных электродов, вводится понятие стандарт ного водородного электрода, потенциал которого принят равным нулю, а потенциалы всех других электродов отсчитываются от его значения.
Рассчитанные или измеренные электродные потенциалы для большого количества электродов приведены в табл. 5.1. В элек трохимическом станке инструмент и деталь изготовляют из разных металлов, так что всегда образуется э. д. с. Направление з. д. с. может быть различным. Характерен в этом отношении пример
обработки цинка медным инструментом, в котором |
возникающая |
|||||||||||||||
э. д. с. направлена |
так, что обработка цинка |
медным |
инструмен |
|||||||||||||
том возможна |
при замыкании |
цепи и без подвода напряжения от |
||||||||||||||
внешнего |
источника |
питания. Но напряжение |
составляет |
только |
||||||||||||
1,1 в, поэтому |
скорость |
растворения |
|
цинка |
будет |
очень |
низкой. |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
5.1 |
||
Стандартные |
электродные |
потенциалы при 25° С по водородной шкале |
||||||||||||||
Э л е м е нт |
|
|
|
|
Р е а к ц и я |
|
|
|
|
П о т е н ц и а л , |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Кальций . . |
|
|
|
Са -> С а 2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—2,87 |
|||||
Натрий . . |
|
|
|
Na -> Na + |
+ |
е |
|
|
|
|
—2,71 |
|||||
Магний . . |
|
|
|
Mg -* M g 2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—2,38 |
|||||
Бериллий . . |
|
|
|
Be -> Ве2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—1,85 |
|||||
Алюминий |
|
|
|
|
AI -> А 1 3 + |
+ |
Зе |
|
|
|
|
— 1,66 |
||||
Титан . . . |
|
|
|
Ті -> Т і г + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—1,63 |
|||||
Ванадий . . |
|
|
|
V -> V 2 + + |
2е |
|
|
|
|
—1,19 |
||||||
Марганец |
|
|
|
Мп -> М п г + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—1,18 |
|||||
Цинк . . . |
|
|
|
Zn -* Z n 2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—0,76 |
|||||
Хром . . . . |
|
|
|
Сг -+ С г 3 + |
+ |
Зе |
|
|
|
|
—0,74 |
|||||
Железо . . |
|
|
|
Fe -> Fe2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—0,44 |
|||||
Кадмий . . . |
|
|
|
Cd -> C d 2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
|
0,40 |
||||
Титан . . . |
|
|
T i 2 + |
Т і 3 + |
+ |
е |
|
|
|
|
—0,37 |
|||||
Кобальт . . |
|
|
|
Со -> С о 2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—0,28 |
|||||
Ванадий . . |
|
|
V 2 + |
-»• V 3 + |
+ |
е |
|
|
|
|
—0,26 |
|||||
Никель . . |
|
|
|
Ni |
-»• N i 2 + |
+ |
2е |
|
|
|
|
—0,25 |
||||
Олово (белое |
|
|
|
Sn - * Sn 2 + |
+ |
2e |
|
|
|
|
—0,14 |
|||||
Свинец |
. . |
|
|
|
Pb -> Pb 2 + |
+ |
2e |
|
|
|
|
—0,13 |
||||
Водород . . |
|
|
|
H 2 |
-> 2 H + |
+ |
2e |
|
|
|
|
—0,00 |
||||
Медь . . . |
|
|
|
Cu |
Cu 2 + |
+ |
2e |
|
|
|
|
+0,34 |
||||
Медь . . . |
|
|
|
Cu -> Cu+ |
+ |
e |
|
|
|
|
+0,52 |
|||||
Железо . . |
|
|
Fe2 + |
-> Fe3 + |
+ |
e |
|
|
|
|
+0,77 |
|||||
Серебро . . |
|
|
|
Ag |
->- A g + |
+ |
e |
|
|
|
|
+0,80 |
||||
Родин . . . |
|
|
|
Rh |
R h 3 + |
+ |
3e |
|
|
|
|
+0,80 |
||||
Палладий . . |
|
|
|
Pd |
P d 2 + |
+ |
2e |
|
|
|
|
+0,99 |
||||
Платина . . |
|
|
|
Pt |
P t 2 + |
+ |
2e |
+ 4e |
|
Около |
+1, 2 |
|||||
Кислород |
|
|
|
2Hs - О г + |
4 H + |
|
+ |
1,23 |
||||||||
Хром . . . . |
|
2Сг3 + + |
7H 2 0 -> C r 2 0 ^ _ |
+ |
14H++ |
6e |
+ |
1,33 |
||||||||
Хлор . . . |
|
|
2CI - |
— CI2 |
+ 2e |
|
|
|
|
+ |
1,36 |
|||||
Золото . . . |
|
|
|
Au |
-> A u 3 |
+ |
+ |
3e |
|
|
|
|
+ |
1,5 |
Потенциалы, приведенные в табл. 5.1, являются стандартными потенциалами. Действительный потенциал, при котором проте кают обратные реакции, может изменяться при высокой или низкой