Файл: Эксплуатационные свойства и применение горючего, смазочных материалов и специальных жидкостей учебное пособие..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 163

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

даче возникают при фильтровании топлива в процессе заправки самолета и в топливной системе двигателя.

Фильтруемость нарушается вследствие кристаллизации высо­ коплавких углеводородов, выделения кристаллов льда при низких температурах, присутствия смолистых веществ и механических при­ месей. Выделение из топлива при низких температурах высоко­ плавких углеводородов является одной из причин, затрудняющих фильтрацию топлив. Из всех углеводородов, входящих в состав реактивного топлива, наиболее высокую температуру помутнения и начала кристаллизации имеют алкановые (табл. 21).

Керосиновые фракции (140—280° С) из парафинистых нефтей имеют температуру начала кристаллизации до минус 40° С. Для того чтобы получить реактивное топливо с началом кристаллиза­ ции ниже минус 60° С, необходимо ограничивать температуру кон­ ца кипения до 230—260° С.

Основной причиной нарушения фильтруемости реактивных топ­ лив при охлаждении является образование кристаллов льда. Вода в реактивном топливе в любой форме опасна для эксплуатации самолета, так как может замерзнуть и нарушить подачу топлива к двигателю. Кроме того, в присутствии воды усиливается коррозия

 

Т а б л и ц а 21

насосов, трубопроводов, топ*

 

ливных баков

и емкостей.

Влияние н-алкановых углеводородов

Эмульсионная вода пред­

на кристаллизацию топлива ТС-1

 

 

 

ставляет большую опасность

Количество це­

Температура, °С

для

нормальной

работы

тана, добавлен­

помутне­

начала кри­

топливной системы

самоле­

ного в топливо

та. Чем меньше размеры

ТС-1, о/0

ния

сталлизации

0

Ниже —60

Ниже —60

капель, тем устойчивее во­

дотопливная эмульсия. Ус­

5

- 3 1

—34

тойчивость ее увеличивается

10

- 2 2

- 2 3

при

наличии

в

топливе

15

- 1 8

—20

20

- 1 3

—14

эмульгаторов или возникно­

 

 

 

вении

статического

элект­

ричества. Эмульгаторами могут быть смолы и другие поверхност­ но-активные вещества.

Главная опасность эмульсионной воды заключается в том, что она может вызвать обмерзание фильтров. Капли воды в реактив­ ном топливе способны к переохлаждению. Так, капли диаметром !0 мкм могут переохлаждаться до минус 40° С, а капли диаметром 100 мкм — до минус 30° С.

Помимо эмульсионной во всех реактивных топливах имеется растворенная вода. Содержание воды зависит от состава топлива, температуры, влажности воздуха и атмосферного давления: с по­ нижением температуры, влажности и внешнего давления содержа­ ние воды в топливе уменьшается. Так, в топливе Т-1 при темпе­ ратуре от +10 до 0°С может раствориться до 60—80 г воды на 1 т, а при температуре минус 20° С в 2—3 раза меньше. При охлажде­

212


нии топлива, например в холодную погоду, при заполнении назем* ных емкостей теплым топливом из подземных резервуаров или ле­ том в дозвуковом полете на большой высоте растворенная вода выделяется в виде мелких капель. Эти капли при отрицательной температуре топлива превращаются в кристаллы льда.

Для предотвращения образования кристаллов льда

в топливе

и обмерзания фильтрующих элементов в реактивных

самолетах

используются эксплуатационные и физико-химические методы. Эксплуатационные методы включают подогрев топлива или фильт­ ра, впрыск специальной жидкости на фильтр, вымораживание. При низких температурах топливо перед заправкой самолетов вы­ держивается в течение 2—3 суток в наземных расходных емкостях. При этом происходит его охлаждение. Выделяющаяся из топлива вода превращается в кристаллы льда, которые удаляются при фильтрации топливозаправщиком. Но при этом не вся вода выде­ ляется: часть ее остается в топливе и выделяется при более глубо­ ком охлаждении, в процессе полета самолета.

Для борьбы с кристаллами льда, образующимися в процессе

глубокого

охлаждения, используются присадки, растворяющиеся

в топливе

и обладающие необратимой гигроскопичностью. Такими

присадками могут быть спирты, эфиры и другие соединения. Наибольшее распространение получили этилцеллозольв — монб-

этиловый эфир этиленгликоля — и тетрагидрофурфуриловый спирт

Н2С - ОН

Н2С -С Н 2

Н2С - О С2Н6

 

 

О

По внешнему виду этилцеллозольв прозрачная, бесцветная жид­ кость с плотностью при 20° С 0,93—0,95 г/см3; 94% перегоняется в пределах от 128 до 140° С. Очень гигроскопична. При обводнении теряет свои свойства по предотвращению кристаллообразования. Поэтому ее хранят в бочках под двумя пробками и добавляют, как правило, перед полетами в следующих количествах: при темпера­ туре окружающей среды до минус 15°С — 0,1%, от минус 15°С до. минус 25° С — 0,2% и ниже минус 25° С — 0,3%. Введение такого количества обеспечивает фильтрацию всех стандартных реактив­ ных топлив до минус 50°С.

Для самолетов с продолжительным временем полета независи­ мо от температуры окружающей среды к топливу добавляется 0,3'% этилцеллозольва.

Аналогичным свойством обладает тетрагидрофурфуриловый спирт.

Механизм действия этих присадок заключается в том, что они увеличивают растворимость воды в топливе и растворяют уже об­ разовавшиеся кристаллы льда или инея, осыпающегося со стенок емкости. Когда содержание воды в топливе превышает ее раство­

213


римость в присутствии присадки, последняя частично выпадает из топлива, образуя с водой низкозамерзающие растворы.

Небольшие количества смолистых веществ в стандартных топ­ ливах практически не отлагаются на фильтрах. Однако если в топ­ ливе присутствует свободная вода, то смолистые вещества ассо­ циируются с капельками воды и отлагаются на фильтрах.

Загрязнение реактивных топлив механическими примесями, продуктами коррозии, мылами нафтеновых кислот ухудшает фильтруемость топлив. Особенно сильно снижает фильтруемость на­ личие в топливах липких солей нафтеновых кислот, способных за ­ бивать поры фильтра. Эти соли могут присутствовать в реактивных топливах при недостаточной их промывке водой после щелочной очистки.

Прокачиваемость при высоких температурах. Основной причи­ ной нарушения прокачиваемое™ в результате нагрева топлива яв­ ляется образование осадков, наиболее интенсивно протекающее в пределах температур 150—190° С. При хранении максимальный на­ грев реактивных топлив невелик и даже в южных районах страны реактивные топлива практически не изменяют своих свойств в те­ чение 3—4 лет. Но при сверхзвуковой скорости полета происходит значительный нагрев топлива. Так, при скорости полета М > 2 ,5 температура топлива перед форсункой достигает 250° С.

При температуре выше 100° С топлива интенсивно окисляются, в результате чего образуются нерастворимые осадки, смолы и кис­ лые продукты, которые забивают топливные фильтры, нарушая нормальную работу системы питания.

Образование осадков в реактивных топливах зависит от их со­ става и температуры нагрева. Для каждого топлива существует температура максимального осадкообразования. Начальная тем­ пература образования осадков является практически предельно возможной для применения данного топлива.

Снижение осадкообразования при нагреве топлива выше опре­ деленного максимума объясняется:

изменением направления химических и физических превра­ щений топлива и повышением растворимости образующихся про­ дуктов;

снижением концентрации кислорода вследствие повышения давления насыщенных паров над топливом и образования зоны их оттока.

Помимо температуры осадкообразование в топливах зависит от каталитического действия металлов, наличия гетероорганических соединений и группового углеводородного состава.

Большое влияние на осадкообразование оказывает химический состав горючего. Повышенное содержание бициклических, арома­ тических, особенно с ненасыщенными боковыми цепями, и непре­ дельных углеводородов, а также различных гетероорганических со­ единений резко повышает склонность к образованию осадков.

214


Для реактивных топлив основным источником осадкообразова­ ния являются азот-, серу- и кислородсодержащие соединения. Сре­ ди гетероорганических соединений наибольшее влияние на обра­ зование осадков оказывают сернистые соединения. Наиболее опас­ ны меркаптаны и элементарная сера.

Образующиеся при нагревании топлива смолистые вещества ухудшают прокачиваемость. Поскольку фильтрация топлив при высоких температурах зависит от образующихся продуктов окис­ ления и уплотнения, то в среде инертных газов фильтруемость улучшается.

Улучшить прокачиваемость топлив при повышенной темпера­ туре можно:

очисткой от нестабильных компонентов;

тщательной фильтрацией перед заправкой;

применением присадок, предотвращающих осадко- и смоло­ образование;

удалением воздуха из топливной системы и заменой его

инертным газом. ; Нестабильные сернистые соединения удаляются гидроочисткой.

С целью получения высококачественных топлив для сверхзвуковой авиации используется гидрирование.

Другой причиной, вызывающей нарушение прокачиваемое™ на больших высотах и при высоких температурах, является образо­

вание паровых

пробок,

которое

связано с

выделением

воздуха

в топливе

 

и

повышением

давления насыщенных паров. Внутрь

образующихся

 

пузырьков

воздуха испаряется

топливо.

 

В

тех

случаях,

когда

внешнее давление

понижается настолько,

что

становится

 

равным

давле­

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

22

нию насыщенных паров или

 

 

 

 

 

Влияние

высоты

полета

на

образование

меньше его, испарение топ­

 

паровой фазы

в

топливе

при

38° С

лива внутрь пузырьков ста­

 

 

 

Отношение Кп :

У ж для

новится очень

интенсивным,

 

Высота по­

 

различных топлив

пузырьки резко расширяют­

 

 

 

 

Топливо широ­

 

 

 

 

 

 

ся, начинается кипение.

 

 

лета,

км

 

Т-1

 

кого фракцион­

 

 

 

 

ного состава

Установлено, что нор­

 

 

 

 

 

 

60—2а0° С

мальная

работа

двигателя

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нарушается, если соотноше­

 

3

 

 

0,1

 

 

 

0,4

 

ние паровой и жидкой фаз

 

4,6

 

0,1

 

 

 

0,8

 

больше 2.

В таблице 22

по­

 

5,0

 

0,2

 

 

 

1,0

 

казано,

как

изменяется

вы­

 

 

 

 

 

 

 

9,0

 

0,4

 

 

 

1,3

 

сота

полета

для

различных

 

 

 

 

 

 

 

12,0

 

1,0

 

 

 

 

 

топлив

в

зависимости

от

 

 

 

 

 

2,0

 

отношения

 

паровой

и жид­

 

16,7

 

2,0

 

 

 

9,0

 

кой фаз.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из таблицы следует, что

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

при

температуре топлива

+ 3 8 °С нормальная

работа

топлив­

ных

насосов

на

топливе

Т-1

нарушается

на

высоте

при-

215


Т а б л и ц а 23

Фракционный состав и давление насыщенных паров отечественных и некоторых зарубежных реактивных топлив

Т о п л и в о

 

Фракционный состав, °С

 

p s при 38° С,

Максималь­

Максималь­

Начало

 

 

 

 

ная скорость

ная высота

10%

500/о

9С<7о

98%

мм рт, ст.

 

 

кипения

 

 

полета, км/ч

полета, км

 

 

 

 

 

 

i

 

 

 

 

Типа

бензина

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Jp -З (США)

67 -90

129-173

216-249

286

284-368

 

800

10

Типа

широкой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фракции

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Jp-4 (США)

53 -67

98-102

137-162

208-227

245-265

120-160

 

600-800

12

DERD-2486

 

101

156

229

250

150

 

(Англия)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Типа

керосина

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т С-1

 

132-140 145-155

174-182

209—218

223-238

3 5 -50

 

 

 

Т-7

 

130— 140 145-155

170-185

200-220

225-240

30 -50

 

 

 

Т-1

 

130-148 155-162

187-201

228-250

257—280

20 -30

 

1200-2400

15-25

Jp-1 (США)

_

164

192

225

248

5 -1 0

 

ЛТК (Англия)

153-160 177-184

200-206

238-240

254-260

6

 

 

 

ATF-650 (Англия)

156

169

189

225

244

10

 

 

 

Утяжеленное топ­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ливо с узким

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фракционным

 

 

 

 

 

 

 

 

 

составом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т-6

 

180-200

210—220

240-250

270-280

300-315

5 -1 5

\

3600-4600

30 -35

Лр-5 (США)

 

195-203

214-223

241-254

288

26

Г