Файл: Колпашников, А. И. Армирование цветных металлов и сплавов волокнами.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 16.10.2024

Просмотров: 83

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

лов, карбидов и др. Для улучшения их сцепления с мат­ рицей обычно используют легирующие присадки к мат­ рице или на волокна наносят покрытие, что вызывает, в конечном счете, реакции взаимодействия на поверхности раздела, которые, улучшая схватывание, понижают прочность материала из-за ухудшения свойств волокон.

Надо отметить, что в литературе имеются весьма ог­ раниченные данные о влиянии взаимодействия волокна и матрицы на свойства армированных материалов.

При исследованиях металлических композиций и создании армированных материалов можно руководство­ ваться данными о поведении разнородных материалов в биметаллах, о чем имеется достаточно сведений.

Из наиболее известных работ следует отметить ис­ следования, проведенные Петрасеком и Уитоном [26, 27], которые изучали влияние реакций, обусловленных легированием, на прочность композиций при их армиро­ вании металлическими волокнами. Они легировали медь элементами с различной растворимостью в вольфраме и полученными сплавами пропитывали пучки вольфрамо­ вых волокон. Это позволило сравнить влияние легирую­ щих элементов на прочность и микроструктуру компо­ зиций. Матричные двойные сплавы получали легирова­ нием меди алюминием, никелем, хромом, кобальтом, ни­ обием и др. Данные испытаний показали, что свойства полученных композиций были хуже, чем при пропитке вольфрамовых волокон чистой медью. Отсюда было сде­ лано заключение, что это ухудшение свойств композиций обусловлено поверхностными реакциями е участием ле­ гирующих добавок.

Исследованиями было установлено, что на поверхно­ сти раздела волокно—матрица возможны реакции сле­ дующих типов: 1) диффузия легирующего элемента в волокно и рекристаллизация зерен на периферии воло­ кон; 2) выпадение вторичной фазы на периферии воло­ кон без рекристаллизации; 3) образование твердого ра­ створа без рекристаллизации волокон.

Композиции на основе легированной меди, как уже отмечалось выше, имели меньшую прочность по сравне­ нию с композициями с нелегированной матрицей. Иссле­ дованиями установлено, что падение прочности вызвано главным образом ухудшением свойств вольфрамовых волокон, обусловленным диффузией легирующих эле­ ментов из матрицы в волокно и последующей рекристал-

зо

лизацией волокна на периферии. С увеличением глуби­ ны диффузионного проникновения и объема рекристаллизованной зоны в волокне возростало и снижение проч­ ности, причем прочность снижалась сильнее, чем это можно было ожидать, исходя из одного увеличения пло­ щади рекристаллизованного волокна. Ухудшение меха­ нических свойств композиции было приписано влиянию трещин, поскольку известна чувствительность вольфрама к такого рода дефектам.

Поскольку рекристаллизованный вольфрам при ком­ натной температуре чрезвычайно хрупок, можно считать, что рекристаллизованная зона в волокне разрушается первой, создавая эффект надреза (трещины) по перифе­ рии.

О подобном снижении прочности в армированных вольфрамом сплаве Рене-41, кобальте, кобальтовом сплаве и нихроме упоминается в работе [28].

При выборе состава армированного материала необ­ ходимо сопоставлять данные по действительной прочно­ сти волокон. Необходимо помнить, что более прочные и легкие волокнистые монокристаллы и поликристалдические волокна графита окислов, карбидов и других в от­ сутствие реакций взаимодействия на границах раздела не соединяются с 'матричными материалами, а иницииро­ вание этих реакций существенно ослабляет волокна. Кроме того, указанные упрочнители малопластичны, и их повреждения при производстве композиции совместной пластической деформацией компонентов, объединенных в сборную заготовку, более чем вероятны. Металлические волокна во многих случаях более неприхотливы в обра­ ботке и являются более надежными упрочнителями.

В заключение необходимо отметить, что к настояще­ му времени изучены многие методы упрочнения метал­ лов и сплавов различными видами волокон и установле­ ны общие зависимости физико-механических характери­ стик композиций от основных факторов, что позволяет во многих случаях считать реальным создание промыш­ ленной технологии производства армированных полуфаб­ рикатов и изделий.

В ближайшем будущем наиболее актуальными те­ мами для исследований, очевидно, будет изучение ха­ рактера течения металла при деформировании заготовок армированных полуфабрикатов и изделий, исследование технологических параметров схватывания компонентов

31


определение действительных показателей материалов в зависимости от состава компонентов, наличия и состава промежуточных 'материалов (-«подслоев») и пр., т. е. изу­ чение массы частностей, знание и статистическая обра­ ботка которых могут дать подвод к более глубоким обобщениям.

Необходимо отметить также, что непрерывное разви­ тие процесса армирования находится .в прямой связи с исследованием путей повышения физико-механических и технологических характеристик волокон, с'Созданием но­ вых видов волокон,, а также с созданием специализиро­ ванной .технологической.оснастки и оборудования' для получения и обработки армированных материалов.

Глава II

ВЫСОКОПРОЧНЫЕ ВОЛОКНА ДЛЯ АРМИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ

Как показано в предыдущей главе, свойства армиро­ ванных материалов главным образом определяются "ха­ рактеристиками волокон.

Для армирования матриц можно использовать мно­ жество видов волокон из различных материалов — про­ волочные волокна из сталей, вольфрама, молибдена, ти­ тана, бериллия, ниобия и их сплавов; никелевых и ко­ бальтовых сплавов и т. д.-, стекловолокно, графитовые и угольные волокна, кремнеземные волокна, волокна бора, волокнистые монокристаллы окислов алюминия,' крем­ ния; тория, железа и других металлов, карбидные моно­ кристаллы и т. д.

Применение тех или иных монокристаллов для арми­ рования какого-либо матричного материала обусловлено -областью применения конкретного армированного изде­ лия или полуфабриката.. Армированные материалы в этом смысле имеют несомненное преимущество перед обычными материалами, так как при их производстве заготовка составляется из таких компонентов и таким образом, чтобы получить наибольший эксплуатационный эффект данного изделия.

Одним из самых доступных видов-волокон является высокопрочная металлическая .проволока, которая по конструктивной прочности не уступает; а часто превосхо­

32

дит другие виды волокон и, кроме того, более выгодна с экономической точки зрения и более надежна в эксплу­ атации.

Ниже рассмотрены металлы и сплавы, используемые для производства высокопрочной проволоки, особенности технологии производства и свойства проволоки.

1. ВЫСОКОПРОЧНАЯ НЕРЖАВЕЮЩАЯ ПРОВОЛОКА, ЕЕ СВОЙСТВА И ОСОБЕННОСТИ ПРОИЗВОДСТВА

‘Высокопрочная проволока из нержавеющих сталей — один из наиболее распространенных упрочнителей раз­ личных матриц при создании конструкционных армиро­ ванных материалов, работающих при температурах от —.196 до + 350°С. Преимущество проволоки из нержаве­ ющей стали над проволокой из углеродистых сталей за­ ключается в наличии пассивной поверхности, с трудом вступающей во взаимодействие не только с атмосферой, но и.с матричными материалами.

Вопросы металловедения и термической обработки высокопрочных нержавеющих сталей широко освещены в работах отечественных и зарубежных авторов [29,30]. Вопросы теории деформирования волочением и совре­ менной технологии производства проволоки из нержаве­ ющих сталей подробно изложены в монографии авторов [31], отдельные вопросы освещены в статьях других ав­ торов [32, 33].

Высокопрочные нержавеющие стали обычно класси­ фицируются по структуре матричной фазы после терми­ ческой обработки для получения однофазной структуры на следующие три группы:

1)стали, имеющие мартенситную (или в основном мартенситную) структуру после, закалки с температур, обеспечивающих однофазную структуру, а также после отпуска (старения);

2)стали, имеющие аустенитную (или в основном аустенитную) структуру после закалки из однофазной

области и мартенситную структуру после специальной термической обработки (дестабилизирующего, нагрева и окончательного отпуска), обработки в области отрица­ тельных температур (обработки холодом) или .после хо­ лодной пластической деформации;

3) стали, имеющие аустенитную структуру после за­ калки, подразделяющиеся на две подгруппы: стали с не-

2 Зак. 747

33


со

4^

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

 

Химический

состав нержавеющих мартенситных

мартенситно-ферритных сталей,

применяемых

 

 

 

 

 

 

 

 

 

>дства проволоки [29—31], %

 

Другие элементы

Марка стали

c

1

Si

1

Mn

|

Сг

|

Ni

|

 

Отечественные

стали

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.0—

14,0

<0,60

 

 

 

3X13

 

0,25—0,34

 

<0,60

 

<0,60

 

 

 

 

4X13

 

0,35—0,44

 

<0,60

 

<0,60

 

12.0—

14,0

<0,60

 

 

 

Х17Н2

0,11—0,17

 

<0,80

 

<0,80

 

16.0—18,0

 

1,5-2,5

 

1,8—2,4W,

0,004В

13Х14Н2ФВР

0,10—0,16

 

<0,60

 

<0,60

 

13,0—16,0

 

1,9—2,2

 

 

 

 

 

 

 

 

Стали США

 

 

 

 

 

 

431

 

<0,20

 

<1,0

 

<1,0

 

15,0-17,0

 

1,25—2,50

 

0,80 Ti,

0,20 Nb

W

 

0,07

 

-*• 1,0

 

 

0,5

 

16,75

 

6,75

 

17-4РН

0,07

 

 

 

1,0

 

17,0

 

4,00

 

4,00 Си,

0,35 Nb

 

 

 

 

 

 

 

Стали

Англии

 

 

 

 

 

 

En 56C

0,20

 

 

 

0,30

 

13.0

 

 

 

 

 

En 56D

0,32

 

 

 

0,30

 

13.0

 

1,25

 

_

 

En

57

 

0,20

 

 

 

1,00

 

18.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Стали ГДР

12,5—13,5

 

 

 

Korrofest

13/2

0,20—0,25

 

0,4—0,6

 

0,3—0,5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20 Сг 5 2 (SEL)

0,17—0,22

 

0,3—0,5

 

0,2—0,4

 

12,5—13,5

 

 

 

 

 

0,3—0,5

 

13,0—16,0

 

 

 

Flw

1556

0,35—0,50

 

0,5—0,7

 

 

16,5—18,0

 

1,3—1,8

 

 

Korrofest

17/2

0,22—0,26

 

0,4—0,6

 

0,3-0,5

 

17,0

 

1,5

 

 

VJM

 

0,22

 

 

 

 

 

 

 

KWB

 

0,30

 

0,6

 

 

 

18,0

 

1,5

 

 

V3M

 

0,40

 

 

 

 

13,0

 

0,5—0,6

 

 

1540

 

 

 

 

12,5—14,5

 

0,5

 

 

Remanit

0,42

 

 

 

— .

 

 

 

1,0Со

Remanit

1790

1,00

 

 

 

 

17,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Стали Японии

12,0—14,0

 

 

-

 

Sus 52

 

0,16—0,20

 

0,6

 

 

1,0

 

 

 

 

Sus 53

 

0,21—0,30

 

0,6

 

 

1,0

 

12,0—14,0

 

 

 

(420 A)

 

 

 

1,0

 

12,0—14,0

 

 

 

(420 B)

0,31—0,40

 

0,6

 

 

 

16,0—18,0

 

 

 

Sus 24

 

0,12 <

 

0,75

 

 

1,0

 

 

1,25—2,50

 

Sus 44

 

0,20

 

1,0

 

 

ко

 

15,0—17,0

 

 

0,75 Мо

 

 

 

 

 

16,0—18,0

 

_

 

440 A

0,60—0,75

 

1,0

 

 

1,0

 

 

_

 

0,75 Мо

440 В

 

0,75—0,95

 

1,0

 

 

1,0

 

16,0—18,0

 

 

0,75 Мо

440 C

0,95—1,20

 

1,0

 

 

1,0

 

ш;о—i8,o

 

 


стабильным в условиях деформации аустенитом; стали со стабильным аустенитом.

Проволока из мартенситных сталей

Восокопрочная проволока производится из нержаве­ ющих сталей мартенситного класса следующих марок: 3X13, 4X13, Х17Н2, 13Х14НЗФА, 17НС-60, 17НС-90, 17-4РН, VJM, W, 431 и др., состав которых указан в табл. 1. Как правило, высокие механические свойства проволоки из этих сталей обеспечиваются в результате окончательной термической обработки — закалки с вы­ соких температур и отпуска в окончательном размере. Повышение температуры закалки с 950 до 1050°С обес­ печивает возрастание механических (и прочностных и пластических) характеристик проволоки из сталей марок

3X13 и 4X13 (табл. 2).

Таблица 2

Влияние температуры закалки и охлаждающей среды

[34]

на механические свойства проволоки из стали марки 3X13

Темпера­

 

Продол­

 

 

 

 

 

 

Среда

житель­

ав ,

МН/м2

ат ,

МН/м2

 

 

тура

ность

б, %

%

закалки,

охлажде­

отпуска

(кг/мм2)

(кгс/мм2)

°С

ния

при

 

 

 

 

400°С, ч

 

 

 

 

 

 

950

Масло

2

1450

(145)

1273

(127,3)

12,5

48,0

950

Воздух

2

1431

(143)

1264 (126,4)

11,5

48,0

1000

Масло

2

1665

(166,5)

1332 (133,2)

13,5

50,0

1000

Воздух

2

1675

(167,5)

1401 (140,1)

14,0

49,0

1050

Масло

1

1687

(168,7)

1372 (137,2)

15,0

56,0

1050

»

2

1665

(166,5)

1362 (136,2)

14,0

57,0

1050

»

5

1687(168,7)

1411 (141,1)

15,5

54,0

1050

Воздух

1

1705 (170,51

1362 (136,2)

15,0

54,0

1050

»

2

1695 (169,5)

1372 (137,2)

14,0

57,0

1050

»

5

1705 (170,5)

1381 (138,1)

13,0

57,0

Высокопрочная проволока из стали марки Х17Н2 про­ изводится реже, чем из сталей марок ЗХ'Ш и 4X13, так как эта сталь содержит 6-феррит и чувствительна к от­ пускной и тепловой хрупкости. Интервал отпускной хруп­ кости находится в .пределах 450-^550ч€. В то же время коррозионная стойкость проволоки из стали марки Х17Н2 выше благодаря более высокому содержанию хрома. При производстве проволоки полуфабрикат в де­ формированном, состоянии имеет невысокие механиче­ ские свойства, так как степень деформации при волоче­

г* Зак. 747

35