Файл: Колпашников, А. И. Армирование цветных металлов и сплавов волокнами.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.10.2024
Просмотров: 88
Скачиваний: 0
ко в этом случае условия контактного трения несколько ухудшаются, так как повышается склонность стали к на липанию на контактную поверхность инструмента (в случае использования обычных монолитных волок). Кро ме то-го, отжиг при высокой температуре, если его ведут без защитной атмосферы, повышает окалинообразование и ухудшает качество поверхности проволоки.
Более распространен отжиг сталей марок 3X13 и 4X13 с нагревом до температуры 740°С и выдержкой при этой температуре в течение 2—3 ч в зависимости от конструк ции печи и величины садки отжигаемой катанки или про волоки. Отжиг по этому режиму снижает затраты време ни и энергии, а также окалинообразование, и облегчает последующее травление катанки и проволоки.
Скорость нагрева стали при термической -обработке обычно не регламентируют, однаконеобходимо учиты вать склонность сталей рассматриваемого типа к некото рому снижению пластических свойств при температурах порядка 475°С. Исходя из этой особенности сталей, а так же из общих технико-экономических показателей про цесса отжига нагрев целесообразно вести при макси мально возможных скоростях. Опыт элект-ронагрева ста ли индукционным или контактным способами свидетель ствует о том, что высокие скорости нагрева примерно 50 град/с не оказываются отрицательно на качестве ка танки и проволоки при условии достаточной равномер ности нагрева.
После отжига -сталей марок 3X13 и 4X13 их предел прочности не должен быть выше 800 МН/м? (80 кгс/мм2), а сужение площади поперечного сечения — ниже 40%.
Отжиг катанки йз стали марки Х17Н2 |
производится |
по следующему двухстадийному режиму: |
1-я -стадия — |
напрев до температуры 760—780ЧС, -выдержка 2,5 ч, ох лаждение с печью до температуры 600°С, далее охлажде ние под охладительным колпаком до 300°С и, наконец, охлаждение на воздухе до комнатной температуры; 2-я стадия — нагрев до температуры 6601—680°С, выдержка 2,5 ч, охлаждение под охладительным колпаком до 300°С, далее — охлаждение на воздухе до комнатной темпера туры. Проволоку из стали этой марки в промежуточных размерах подвергают отжигу по режиму второй стадии предварительной термической обработки катанки.
Травление рассматриваемых сталей перед волочением или травление готовой проволоки после термической об
40
работки производится обычно щелочно-кислотным ме тодом [31].
Для предотвращения возможного снижения пласти ческих свойств, а также растрескивания стали следует ограничивать нагрев щелочно-селитрового расплава тем пературой 420—430°С, так как в нем .при нормальном травлении катанка или проволока должны находиться в течение 25—30 мин. Снижение пластических свойств стали может повлечь за -собой либо невозможность про ведения нормального процесса волочения, либо появле ние на проволоке участков местного хрупкого разруше ния (трещин).
К числу главных факторов, влияющих на изменение механических свойств проволоки при волочении, относит ся температура деформации.
Влияние температуры на прочность и пластичность нагартованной проволоки из стали марки 4X13 представ лено на рис. 12.
Рис. 12. Влияние темпера
туры |
на |
истинное |
напря |
||
жение |
при |
растяжении в |
|||
момент |
|
разрушения S K, |
|||
предел |
|
прочности |
O' в |
и |
|
относительно |
сужение |
ф |
|||
образцов |
из |
нагартованной |
|||
проволоки |
стали |
марки |
|||
4X13 |
(диаметр заготовки |
||||
5 мм): |
|
|
оптималь |
||
1 — интервал |
|||||
ных температур |
теплого |
||||
волочения |
|
|
|
|
|
1950(195) |
|
|
|
^ |
1650(165) |
|
V |
л |
|
|
|||
|
|
|
|
|
<4I |
1350(135) |
|
N г |
|
|
|
|
||
I |
1050(105) |
|
- —ч |
Ф,°/о |
|
|
|
||
f |
750(75) |
|
•ч |
so |
|
--- у |
|||
|
|
Ф S |
N |
|
|
|
> |
/ |
|
* |
Ш(Щ |
.А |
- 60 |
|
*т |
|
\ |
||
|
|
|
90 |
|
|
|
ZOO |
ЬЩ) |
BOO t°C |
Аналогичная зависимость для стали марки Х17Н2 также свидетельствует о том, что- с повышением темпе ратуры выше 400°С интенсивно снижается прочность ста ли и повышаются ее пластические свойства. Поэтому во лочение при температурах выше 4О0°С (до 7О0°С) можно осуществлять с незначительными упрочнением и сниже нием пластичности. В этом случае в зависимости от тем пературы нагрева проволоки -волочение может осущест вляться с высокими степенями суммарной деформации (до 80% и более) без опасности хрупкого разрушения стали.
Для нагрева про-волоки могут применяться индукци онный или электроконтактный способы, обеспечивающие
41
высокие скорости нагрева, необходимые для использова ния оптимальных скоростей волочения.
Волочение проволоки из мартенситных сталей в ин тервале температур 400—700°С не только увеличивает суммарные степени деформации, но также уменьшает возможность хрупкого разрушения полуфабриката в ре
зультате деформации.
С внедрением в производство и усовершенствованием методов скоростного электронагрева в сталапроволочном производстве волочение проволоки из сталей мар тенситного класса при повышенных температурах следу ет считать перспективным, так как такое волочение уп рощает технологию, интенсифицирует процесс производ ства и повышает качество проволоки.
Поэтому перспективную и целесообразную в настоя щее время схему технологического процесса^производства проволоки из сталей мартенситного класса можно представить в следующей последовательности операций:
1)отжиг катанки;
2)щелочно-кислотное травление и отбелка поверхно
сти катанки; 3) контроль качества поверхности катанки, определе
ние глубины дефектов для назначения съема при об дирке;
4)подготовка поверхности катанки к волочению (при использовании роликовых волок операция исключается);
5)калибровка катанки на проволоку-заготовку для
обработки на проволокообдирочном станке (>в этом слу чае предварительная отбелка катанки не играет сущест венной роли, так как дефекты волочения будут удалены при обдирке проволоки);
6)обточка (обдирка) поверхности проволоки на цроволокообдирочном станке; может использоваться также' шлифование на бунтошлифовальном станке, менее про изводительное по сравнению с обточкой — обдиркой;
7)отжиг проволоки;
8)щелочно-кислотное травление проволоки;
9) подготовка поверхности проволоки к волочению (з случае роликовых волок операция исключается);
10)сушка;
11)волочение при повышенных температурах на окончательный диаметр проволоки;-
12)удаление технологической смазки с повецхноети проволоки;
42
13)отжиг проволоки;
14)травление и отбелка готовой проволоки (при от жиге с достаточной защитой от окисления травление
исключается).
Проволоку из сталей марок 3X13, 4X13 и Х17Н2 в сталепроволочных цехах на высокую прочность не обра батывают. Окончательную упрочняющую термическую обработку проволочных изделий из этих сталей выполня ют их изготовители. В том случае, если волочение при повышенных температурах осуществляют с применением роликовых волок, конструкция последних должна преду сматривать использование твердоеплавых материалов для роликов [37].
Подготовка поверхности проволоки из сталей мартен ситного класса к волочению с применением роликовых волок при повышенных температурах должна включать нанесение на поверхность проволоки перед волочением термостойкого смазочного материала, например водного коллоидального раствора графита (аквадаг) или колло идального раствора графита в уайт-спирте, применяе мых в настоящее время за рубежом [38].
При применении роликовых волок, естественно, необ ходимость использования агрессивного известково-соле вого покрытия исключается.
Волочение проволоки из сталей мартенситного клас са с использованием роликовых волок без специального подогрева стали также исключает необходимость приме нения известково-солевого или других покрытий. В этом случае поверхность протягиваемой стали и рабочую по верхность роликовых волок следует смачивать смазочноохлаждающей эмульсией обычных составов [39].
Что касается наиболее распространенного в настоя щее время процесса волочения проволоки из нержаве ющих сталей мартенситного класса — волочения без подогрева с применением монолитных волок, то в этом случае технологическая схема процесса производства проволоки представляется в следующей последователь ности операций:
1)отжиг катанки;
2)щелочно-кислотное травление и отбелка поверхно
сти катанки; 3) контроль качества поверхности катанки, определе
ние глубины залегания дефектов для назначения съема при обдирке;
43
4)подготовка поверхности катанки к волочению;
5)сушка;
6)калибровка катании на проволоку-заготовку для
обработки на проволокообдирочном .станке. В этом случае предварительная отбелка катанки для волочения не иг рает существенной отрицательней роли, так как дефек ты волочения будут удалены при обдирке проволоки;
7) обточка (обдирка) поверхности проволоки. Можно использовать также шлифование на бунтошлифовалышм станке, менее производительное по сравнению с обдир кой проволоки на проволокообдирочном станке (в 2—3 раза);
8)отжиг проволоки;
9)щелочно-кислотное травление проволоки;
10)подготовка поверхности проволоки к волочению;
11)волочение проволоки с применением сдвоенных волок с частными обжатиями 20—35% и с суммарной
степенью деформации 50—60%;
12)удаление технологической смазки с поверхности проволоки;
13)отжиг промежуточных диаметров проволоки (це
лесообразно проводить на непрерывных агрегатах); 14) щелочно-кислотное травление проволоки (при
применении непрерывного термотравилыното агрегата производится непосредственно в одной линии с термиче ской обработкой);
45) нанесение подсмазочного покрытия (при приме нении непрерывного термотравильното агрегата может производиться непосредственно в одной линии после травления проволоки);
Ш) сушка (при применении непрерывного термотравильното агрегата сушка производится непосредственно в одной линии после нанесения подсмазотного покры тия) ;
17) волочение на промежуточные и окончательный диаметры проволоки со степенями деформации, указан ными в п. 11 настоящей схемы технологического процес са. В случае изготовления тонкой проволоки волочени ем без подогрева ограниченные суммарные степени де формации вызывают необходимость последовательного повторения операций, указанных в п. п. 12—16 настоя щей схемы технологического процесса столько раз, сколько необходимо для получения заданного диаметра проволоки;
44
18)отжиг проволоки заданного диаметра (целесообразно производить на непрерывных агрегатах);
19)травление (целесообразно проводить на непрерыв ных термотравильных агрегатах непосредственно после отжига);
20)отбелка (целесообразно производить на непре рывных термотравильных агрегатах непосредственно по сле травления). Применение термо-травильных непре
рывных агрегатов возможно в том случае, если проволо ка сваривается методом контактной электросварки в большие мотки или наматывается на катушют до 1 т).
Проволока из аустенито-мартенситных сталей
Процессы, протекающие в аустенито-мартенситных сталях, подробно рассмотрены в работах [29, 30, 40—42]. После аустенизации в целях повышения прочности и твердости этих сталей производят их обработку на мар тенсит. Мартенситное превращение происходит в резуль тате температурных изменений или в процессе пластиче ской деформации. В качестве окончательной операции для обработки этих сталей применяется отпуск.
Для перевода аустенита в мартенсит после аустени зации возможны два основных варианта промежуточной термической обработки:
а) охлаждение до отрицательных температур (обыч но от —70 до —73°С);
б) дестабилизирующий нагрев или «кондиционирова ние» при температурах 705—790°С.
Первый из указанных вариантов обеспечивает боль шее упрочнение. При обработке холодам е последующим отпуском трудно получать полуфабрикаты со стабильны ми 'свойствами, так как упрочнение в результате мартен ситного превращения в этом случае во многом опреде ляется не только температурой аустенизации и химиче ским составом стали, но и скоростью охлаждения, а также временем выдержки аустенито-мартенситных ста лей при низких температурах.
Более стабильные свойства этих сталей обеспечива ются в тех случаях, когда обработка холодом произво дится после кондиционирования.
Наиболее высокие механические свойства достигают ся в результате холодной' пластической деформации с высокими суммарными обжатиями и последующего от пуска.
45
Марка стали
Х17Н7Ю Х15Н9Ю Х17Н5МЗ Х15Н7ЮМ2
Х16Н6
Х15Н5Д2Т 0Х15Н5М2 0Х17НЗГТ 2Х15Н5АМЗ
3X13H7C2
Марка стали
17-7РН РН15-7МО
АМ-350 АМ-355
РН14-8Мо АМ-357
Fv 520(В) Fv 520 (S)
Т-15АРН РН13-8МО
15-5РН
4РН
7РН
Таблица 4
Химический состав высокопрочных аустенито-мартенситных сталей, применяемых в СССР [29, 40], %
С |
Si |
Мп |
|
Сг |
N1 |
А1 |
Другие элементы |
|
<0,09 |
<0,8 |
<0,8 |
16,0—18,0 |
6,5—7,5 |
0,7—1,3 |
_ |
|
|
0,05—0,09 |
<0,8 |
- 0,8 |
14,0—16,0 |
7,0—9,4 |
0,7—1,3 |
— |
||
0,05—0,10 |
<0,7 |
<0.7 |
16,5—17,5 |
4,5—5,5 |
— |
3,0—3,5 Мо |
||
0,05—0,10 |
<0,7 |
<0,7 |
14,2—15,8 |
7,0-8,5 |
1,2—1,8 |
1,6—2,4 Мо |
||
0,05—0,09 |
<0,7 |
<1,0 |
15,5—17,5 |
5,0—8,0 |
— |
— |
||
<0,08 |
-0 ,7 |
<1,0 |
14,1— 15,5 |
4,5—5,5 |
— |
1,75—2,50 Си, |
0, 10—0,20 Ti |
|
0,10—0,16 |
<0,7 |
<1,0 |
14,0—15,5 |
4,0—5,0 |
— |
2,3—2,8 Мо, 0,05 Ы2 |
||
<0,05 |
<0,55 |
0,8—1,2 |
16,0—17,5 |
2,5-4,0 |
0,5 |
0,75—1,10 Ti |
||
0,23 |
<1,0 |
1,20 |
|
15,0 |
4,9 |
— |
2,0 Мо |
|
0,25—0,34 |
о СО 1 сч |
<0,7 |
12,0—14,0 |
6,0-7,5 |
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 5 |
Химический |
состав высокопрочных |
зарубежных аустенито-мартенситных сталей |
[31, 40], % |
|
||||
С - |
Сг |
Ni |
Si |
Mn |
Мо |
А1 |
Другие элементы |
|
<0,09 |
16,0—18,0 |
6,5—7,5 |
1,0 |
США |
|
0,75—1,50 |
|
|
1,0 |
— |
— |
|
|||||
<0,09 |
14,0—16,0 |
6,5—7,5 |
1,0 |
1,0 |
2,0—3,0 |
0,75—1,50 |
— |
|
0,08—0,12 |
16,0-17,0 |
4,0—5,0 |
0,5 |
0,50—1,25 |
2,50—3,75 |
— |
0.10 n 2 |
|
0,10—0,15 |
15,0—16,0 |
4,0—5.0 |
0,5 |
0,50—1,25 |
2,50—3,25 |
------ |
0,07—0,13 N2 |
|
<0,05 |
14,0 |
8,0 |
1,0 |
1,0 |
2,2 |
1,0 |
— |
|
0,21-0,26 |
13,5—14,5 |
4,0—5,0 |
0,5 |
0,50—1,25 |
2,50—3,25 |
— |
0,07—0,13 N2 |
|
0,13 |
15,5 |
4,3 |
1,0 |
1,0 |
2,75 |
— |
0,10 n 8 |
|
0,07 |
13,5—14,5 |
5,0—5,8 |
— |
— |
1,20—2,00 |
— |
1,20-2,00 Cu, |
0,20-0,90 |
0,04—0,08 |
15,3—16,0 |
5,0—5,8 |
— |
— |
1,20—2,20 |
— |
0,20 Cu |
|
0,07 |
15,0 |
4,39 |
— |
— |
2,53 |
— |
0,44 Nb |
|
0,04 |
12,75 |
8,10 |
0,30 |
0,30 |
2,15 |
— |
— |
|
0,04 |
15,0 |
4,60 |
0,40 |
0,40 |
|
|
0,23 (Co-j-Ta) |
|
|
|
|
fitlOh ия |
|
|
|
|
|
0,07 |
15,5—17,5 |
3,5-5,0 |
1,0 |
1,0 |
- |
- |
3,50—4,0 Cu, |
|
0,09 |
16,0—18,0 |
6,5—7,75 |
1,0 |
1,0 |
— |
0,75—1,50 |
0,10—0,25 Ti |
|
— |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|