Файл: Миниович, М. А. Производство аммиачной селитры.pdf

тем, чтобы пробоотборная трубка перед холодильником была го­ рячей, а образующийся конденсат холодным; в противном случае при анализе получается заниженное содержание аммиака.

Анализ готового продукта

В аммиачной селитре, предназначенной для промышленности (марка А), определяют содержание нитратного и аммиачного азо­ та, влаги, нерастворимых в воде веществ и веществ, окисляемых марганцовокислым калием, а также реакцию раствора соли.

В аммиачной селитре, применяемой в сельском хозяйстве, про­ мышленности и для широкого потребления (марка Б), определяют: содержание нитратного и аммиачного азота, добавки фосфатов или нитратов кальция и магния, влаги, реакцию среды, рассыпчатость и гранулометрический состав (определение последних двух пока­ зателей описано на стр. 151).

Качество водоустойчивой и -пористой аммиачной селитры опре­ деляется специальными техническими условиями.

Определение суммарного содержания нитратного и аммиачного азота в аммиачной селитре без добавок или с водорастворимыми добавками. 15—25 мл 25%-ного формалина помещают в колбу емкостью 250 мл, добавляют 100 мл дистиллированной воды, три капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют 0,5 н. раствором

Определение влаги в аммиачной селитре. Согласно ГОСТ 2—65, влажность селитры определяется методом сушки. Этот метод поз­ воляет определять примерно половину влаги, содержащейся в про­ бе аммиачной селитры. Более точен иодпиридиновый метод опреде­ ления влаги в готовом продукте, но он обычно применяется только для контрольных анализов.

198

Глава V I I I

ЭЛЕМЕНТЫ СЕБЕСТОИМОСТИ 1 т АММИАЧНОЙ

СЕЛИТРЫ

к себестоимости азота в аммиачной селитре только в последние

производства карбамида и резкое снижение в последние годы се­ бестоимости последнего, аммиачная селитра в СССР не потеряла ведущего места среди азотных удобрений.

Такое положение объясняется следующим: при внесении в поч­ ву питательных веществ в одинаковых количествах агрохимическая эффективность всех видов азотных удобрений примерно равноцен­ на. Поэтому преимущество того или иного вида азотных удобре­ ний определяется экономическими факторами (в первую очередь стоимостью 1 т азота в удобрениях), а также качеством (физикохимическими свойствами) удобрений.

Себестоимость 1 т азота в аммиачной селитре зависит, глав­ ным образом, от стоимости аммиака и разбавленной азотной ки­ слоты.

200

Глава IX

ВОДОУСТОЙЧИВАЯ АММИАЧНАЯ СЕЛИТРА

ОСНОВЫ ПРОЦЕССА

Аммиачную селитру в чистом виде и продукты, в состав кото­ рых она входит (например, аммониты), часто приходится приме­ нять в условиях повышенной влажности (:в болотистых местах, шахтах и т. п.). В связи с этим в последние годы (около 15 лет) часть селитры начали производить с добавками, придающими ей водоустойчивость. Водоустойчивая селитра, как показывает опыт, может продолжительное время находиться в условиях повышенной влажности, не теряя своих первоначальных физических свойств.

Водоустойчивую аммиачную селитру получают нанесением на частицы соли гидрофобной пленки, которая образуется из серно­ кислого (окисного) железа Fe2(SC>4)3 и смеси синтетических жир­ ных кислот с парафином. Вначале добавлением раствора Fe2(S04 )3 к плаву селитры получают так называемую «ожелезненную» селит­ ру, затем в результате обработки ее жирными кислотами с пара­ фином на поверхности частиц селитры образуются «металлические мыла» (железные соли жирных кислот).

Сернокислый раствор железа приготовляют «з железного купо­ роса FeSOi, окисляя его азотной кислотой с небольшой добавкой' серной кислоты. При этом происходит реакция.

6FeS04 -f 2HN03 + 3Ff2 S04 = 3Fe2 (S04 )3 + 2NO + 4H2 0

В водном растворе окисное сернокислое железо подвергается гидролизу:

Fe2 (SO„)3 + 6Н 2 0 2Fe(OH)3 + 3H2 S04

При повышенных температурах возможно образование основ­ ной соли:

202