Файл: Кощеев, А. К. Люминесцентный анализ пищевых продуктов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 50
Скачиваний: 0
ременного тока (напряжение 127/220 В). Мясопродукт, предназначенный для анализа, пропускают через мясо рубку, фарш растирают в фарфоровой ступке и поме щают в кювету, покрываемую кварцевым стеклом. Пос ле прогрева прибора (10—12 минут) производят его корректировку — стрелку микроамперметра устанавли вают на нуль, кювету помещают в камеру. При помощи поворотного револьверного устройства фотоэлемент по следовательно перекрывается несколькими светофильт рами, и измеряется спектральная интенсивность люминесцирующего излучения выделенных участков спектра.
Обозначая интенсивность люминесцентного излуче ния, прошедшего через светофильтры h\ h', h\ h, полу чают коэффициент:
|
* i = hh |
K ,= |
|
|
h_ |
|
|
|
|
Л • |
|
||
По коэффициенту определяют степень свежести мяса |
||||||
и мясопродуктов (табл. |
10). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 10 |
|
Коэф ф ициент для определения степени свеж ести |
|
|||||
|
мяса и мясопродуктов |
|
|
|||
Коэффи |
Степень све |
М ± т |
± 2 |
с% |
||
циент |
жести мяса |
|
||||
|
|
|
|
|
||
к 4 |
Свежее |
1,364 |
± |
0,003 |
0,019 |
1,3 |
|
Сомнительной |
|
|
|
|
|
|
свежести |
1,179 |
± |
0,009 |
0,056 |
4,7 |
|
Несвежее |
1,069 ± |
0,006 |
0,040 |
3,7 |
|
К2 |
Свежее |
1,645 |
± |
0,004 |
0,023 |
1,4 |
|
Сомнительной |
|
|
|
|
|
|
свежести |
1,474 + |
0,006 |
0,037 |
2,5 |
|
|
Несвежее |
1,045 ± |
0,007 |
0,041 |
3,8 |
|
К3 |
Свежее |
1,884 |
± |
0,005 |
0,032 |
1,7 |
|
Сомнительной |
|
|
|
|
|
|
свежести |
1,095 |
± |
0,006 |
0,040 |
3,6 |
|
Несвежее |
0,494 |
± |
0,006 |
0,037 |
7,4 |
42
Определение доброкачественности мяса
домашней птицы [41]
Методы определения доброкачественности мяса до- -машней птицы [ГОСТ 7702—55] не исключают субъек тивной оценки и не дают возможности определить на чальную стадию порчи.
При возникновении подозрения о свежести мяса пти цы и для уточнения органолептических данных рекомен дуется проводить люминесцентные исследования.
Принцип метода. По мере порчи мяса происходят из менения в окраске наружных покровов и мышечной тка ни в отфильтрованных ультрафиолетовых лучах. Изме нения связаны с физико-химическими и микробиологиче- -скими показателями степени разложения мяса.
Приборы
Установка ЛЮМ-1 с фильтром Вуда марки УФС-3 Фотоэлектрическая установка, сконструированная
А. А. Кондратенко и М. М. Даниловым.
Методика исследования. Поверхность тушки осве щают ультрафиолетовыми лучами. Наружная поверх ность только что забитой птицы в ультрафиолетовых лу чах люминесцирует однородным беловато-желтым цве том. Экстракты из грудных мышц имеют показатели количественной люминесценции до 5 микростильб, в экстрактах из тазобедренных мышц происходит тушение люминесценции.
При хранении мяса в течение 24 часов наружная по верхность тушки люминесцирует серовато-желтым цве том, появляются единичные золотистые точки. Количе ственная люминесценция к этому времени достигает 19 микростильб.
После 48-часового хранения тушка птицы люминесци рует серым, с желтоватым оттенком, цветом. Желтые пятна достигают величины зерна чечевицы. В полости тушки, особенно в области гузки (хвостовая часть, при легающая к клоаке), наблюдаются зеленоватые и голу боватые пятна. Показатели количественной люминесцен ции — в пределах от 20 до 30 микростильб.
Тушка птицы, которая хранилась в течение 72 часов, имеет серо-желтый цвет с синеватым оттенком под крыльями. В области гузки много крупных пятен желто го, голубого, зеленого и коричневого цвета. Показате
43
ли количественной люминесценции экстракта из мяса резко возрастают, достигая 150 и более микростильб в зависимости от глубины гнилостного распада.
Исследование мяса, пораженного цистицерками [31J
Принцип метода основан на способности цистицерковдавать в потоке ультрафиолетовых лучей специфическую люминесценцию.
Приборы
Аппарат для проведения визуальной люминесценции Методика исследования. Мясо нарезают тонкими пла стинками длиной 50, шириной 20—30, толщиной 4—5 мм и помещают в поток ультрафиолетовых лучей. Изоли рованные цистицерки люминесцируют розовым цветом, цистицерки, включенные в мышечную ткань, приобре тают оранжевый оттенок, придающий всей картине тем
но-красный фон.
Ярко-розовая люминесценция цистицерков обуслов лена жидкостью, находящейся в пузырьке паразита.
Раздел 2. Анализ рыбы
Определение качества рыбы наиболее целесообраз но проводить по совокупности результатов, полученных несколькими методами исследования, а также на основе органолептических данных.
Большие трудности представляет определение каче ства исходного сырья в кулинарно обработанной рыбе, так как органолептические свойства продукта при этом изменяются (исчезает дряблость мышц и ослизлость, ослабляется гнилостный запах). Что касается химиче ского анализа, то не всегда он показателен после терми ческой обработки рыбы.
Для определения качества рыбы можно применятьлюминесцентные методы [1, 34, 38].
Определение качества рыбы [1]
Принцип метода основан на определении цвета лю минесценции, которая при различных состояниях про дукта претерпевает изменения.
44
Приборы
Люминесцентный аппарат для визуального исследо вания
Методика исследования. Рыбу на тарелке помещают в поток ультрафиолетовых лучей. Лучи направляют сверху (расстояние 10 см), наблюдая цвет и интенсив ность люминесценции.
О п р е д е л е н и е к а ч е с т в а п а р н о й рыбы. У свежей парной рыбы жабры не люминесцируют и под лампой кажутся темными; глаза не люминесцируют; по верхность тела люминесцирует слабым серым цветом. с
.заметным фиолетовым оттенком, причем непигментированные участки имеют светло-фиолетовый цвет, пигмен тированные— темно-фиолетовый. Мышцы на разрезе люминесцируют тусклым серо-фиолетовым цветом, зеле новато-синим, иногда серо-желтым цветом. Кровь в со судах имеет темно-коричневое свечение.
Увареной рыбы, приготовленной из доброкачествен ного сырья, окраска свечения та же.
Лежалая, но допустимая в пищу рыба люминесци рует интенсивным белым цветом с голубоватым оттен ком. Свечение такой рыбы напоминает цвет снега в сол нечных лучах.
Урыбы, имеющей признаки начальной порчи, на све жем разрезе мышц появляются яркие пятна канарееч ного цвета, иногда яркое сплошное свечение того же цвета. Вареная или жареная рыба дает ту же окраску, что и сырая; лишь жабры люминесцируют ярче, чем у сырой рыбы, и имеют темно-красный цвет с бархати стым оттенком.
,У явно испорченной рыбы жабры люминесцируют яр ко-красным цветом, на мышцах появляются ярко-оран жевые, местами канареечного цвета пятна, при дальней шей порче у костей иногда наблюдаются ярко-красные пятна, пылающие, как огонь.
Спиртовая вытяжка из мышц свежей рыбы люмине сцирует бледно-голубым, с желтоватым оттенком, цве том; по мере увеличения степени порчи рыбы цвет люми несценции становится ярко-желтым.
О п р е д е л е н и е к а ч е с т в а м о р о ж е н о й и де- ф р о с т и р о в а н н о й рыбы. Люминесценция мороже ной и дефростированной рыбы имеет некоторые откло нения от указанной схемы, а именно:
45
в глубине мышц доброкачественной мороженой рыбы иногда встречаются единичные пятна, дающие оранже вое свечение, что в свежей рыбе служит показателем порчи;
лежалая дефростированная рыба люминесцирует не бледно-голубым, а сине-голубым цветом, хотя иногда свечение остается таким же, как у незамороженной рыбы;
в некоторых случаях начальной стадии порчи дефростирбванной рыбы типичные яркие пятна канареечного цвета заменяются менее яркими серовато-желтыми или сплошным свечением того же цвета; иногда канарееч ные и желтые пятна встречаются одновременно;
люминесценция вытяжки у дефростированной рыбы усиливается и делается ярче по мере увеличения порчи, но цвет может оставаться синеватым или сине-желтым.
Мы провели исследования по определению качества парной рыбы люминесцентным методом. Анализу под вергались щука, окунь, лещ, плотва. В качестве источни ка ультрафиолетовых лучей использовался осветитель, для люминесцентной диагностики ОЛД-41.
Данные анализа рыбы через 1 час после вылова. Ор ганолептические показатели характерны для свежей пар ной рыбы: глаза, жабры не люминесцируют, мышцы лю-
минесцируют |
серовато-фиолетовым цветом, свечение |
равномерное, |
кости — светло-фиолетовые, кишечник — |
фиолетовый, жир — желтоватый.
Через 32 часа после хранения при температуре + 15° С органолептические показатели рыбы и характер люмине сценции изменились. Органолептические данные: на по верхности слизи нет, чешуя прилежит плотно, глаза мут ные, жабры темно-коричневые, консистенция дряблая, мышцы белого цвета, без видимых пятен, легко рвутся и отстают от костей, запах прелый. Глаза не люминесци руют, поверхность рыбы люминесцирует фиолетовым цветом с единичными ярко светящимися точками. Мыш цы на разрезе люминесцируют белым цветом с голубым оттенком. Мышцы брюшной полости голубоватые, с яр ко светящимися оранжевыми и желтыми пятнами, пят на располагаются ближе к позвоночнику и анальному отверстию.
Результаты исследования через 56 часов хранения рыбы. Органолептические данные: запах гнилостный,
-46
мышцы мягкие, серого цвета. Люминесценция: глаза,, жабры не люминесцируют, мышцы ярко-голубого цве та, в местах скопления гемолизированной крови яркооранжевые пятна.
Определение качества рыбы по крови [34]
Принцип метода основан на определении люмине сценции крови, которая при порче разлагается с обра зованием порфиринов (копропорфиринов), имеющих специфическое свечение.
Методика исследования. 100 г рыбы измельчают в ступке, добавляют равное количество концентрирован ной уксусной кислоты, содержимое переносят в склянку с притертой пробкой. После перемешивания добавляют 200 мл эфира, встряхивают в течение 1 часа, экстракт фильтруют, затем промывают 4 раза равными объемами воды путем взбалтывания в делительной воронке. К эфирному экстракту дважды добавляют по 5 мл 3— 5%-ного раствора НС1. После встряхивания солянокис лый раствор порфирина сливают в пробирку и помеща ют в поток ультрафиолетовых лучей. Вытяжки, получен ные из свежей рыбы, не люминесцируют, из несвежей — люминесцируют карминно-красным цветом.
Варка и посол свежей парной рыбы не вызывают разложения крови и свечения порфиринов.
Определение качества соленых сельдей [38]
Поверхностные покровы доброкачественных соленых сельдей люминесцируют фиолетовым цветом, у сельдей сомнительной свежести на поверхности тела появляют ся пятна, люминесцирующие белым и желтым цветом. Несвежие сельди люминесцируют голубовато-зеленым цветом. Водные экстракты из доброкачественных сель дей люминесцируют светло-голубым цветом. По мере порчи цвет свечения становится более интенсивным.
Раздел 3. Анализ масел и жиров
Физико-химические методы исследования масел и жи ров основаны на определении физических и химических
47
констант (точка плавления, удельный вес, показатель рефракции, число Рейхерта-Мейссля, число омыления). Эти методы весьма трудоемки, длительны итребуют раз личных реактивов. Для установления показателей необ ходимо наличие довольно большого количества жира, ко торое невозможно иногда получить, например при ис следовании гарниров и кремов.
Люминесцентный метод исследования масел и жиров основан на свойстве определенного вида жира давать специфическую люминесценцию в потоке ультрафиоле товых лучей.
Исследование растительных масел [35]
10 мл масла наливают в пробирку из нелюминесцирующего стекла и помещают в поток ультрафиолетовых лучей на расстоянии 10—15 см от осветителя. Цвет лю минесценции наблюдают в проходящем и отраженном свете.
Натуральные растительные масла обладают специ фической люминесценцией: подсолнечное масло дает слабую люминесценцию голубоватого цвета с желто-зе леным оттенком, льняное — бледно-голубого цвета, оливковое — светло-синего, маковое — ясного синего цве та. Минеральные масла (вазелиновое, трансформатор ное, машинное, автол) дают ярко-голубую люминесцен цию, поэтому примесь 1—2% минеральных масел к рас тительным меняет цвет люминесценции с желто-зеленого на голубой.
Исследование сливочного масла и маргарина [40]
Пробы сливочного масла или маргарина размером 3X 4 см помещают на фарфоровую тарелку и освещают ультрафиолетовыми лучами. На темно-фиолетовом фоне (свечение тарелки) сливочное масло люминесцируетжел тым цветом, маргарин — бело-голубым.
Можно исследовать и расплавленные жиры. Жиры наливают в пробирку из нелюминесцирующего стекла и наблюдают в потоке ультрафиолетовых лучей сверху и сбоку. Сливочное масло люминесцирует желтым цветом, маргарин — голубым с розоватым оттенком. Топленый говяжий жир, свиное сало и бараний жир не люминесцируют.
48
Определение вида жира в гарнирах [27]
Люминесцентный метод определения вида жира в гарнирах позволяет одномоментно исследовать большое количество проб в короткие сроки. На одно определе ние затрачивается не более 10 минут, при этом можно вести исследование непосредственно на пищевом объекте и быстро принять необходимые меры.
Подбирают пробирку из стекла, не дающего люмине сценции, проверяют лабораторную посуду на чистоту и эфир на наличие люминесценции. В большую пробирку помещают 10—20 г гарнира (каша, картофельное пюре, макаронные изделия), заливают 20 мл эфира и встряхи вают в течение 2—3 минут. Затем эфир сливают в про бирку, добавляют 5—10 мл дистиллированной воды, со держимое встряхивают и после полного разделения вод ного и эфирного слоев освещают ультрафиолетовыми лучами в затемненном месте. При наличии в гарнире чис того сливочного масла эфирный слой дает зеленоватожелтую люминесценцию. При наличии маргарина цвет люминесценции голубоватый, без оттенков. В случае примеси маргарина к сливочному маслу цвет вытяжки зеленовато-голубой.
Пробу рекомендуется исследовать с контролем. В про бирку берут 2 капли расплавленного сливочного мас ла, в другую — столько же маргарина. Обработка эфи ром и водой производится так же, как и у исследуемых проб.
Определение примеси маргарина к сливочному маслу, используемому при выпечке кондитерских изделий [25]
Для определения примеси маргарина к сливочному маслу, используемому при выпечке кондитерских изде лий, берут 10—20 г печенья, после растирания в ступке переносят в колбу и заливают двойным количеством эфи ра (20—40 мл). Закрывают колбу корковой пробкой, встряхивают в течение 3 минут. Эфирную вытяжку фильт руют через бумажный фильтр в пробирку. К фильтрату добавляют 5 мл дистиллированной воды, встряхивают в течение 1 минуты. После четкого разделения жидкостей пробирку помещают в поток ультрафиолетовых лучей.
4 З ак . 885 |
49 |