Файл: Бете, Г. Теория ядерной материи.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.10.2024

Просмотров: 99

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

90

Часть II.

Количественная теория ядерных сил

Ncfc

+ Л^н/н = 0,

где А/с и

Nn — атомные концентрации

С и Н.

 

 

 

Таким образом, измеряя состав жидкой смеси, можно

определить

отношение fn/fc-

При этом не требуется знать

ни

длины

волн нейтронов, ни спектр, ни поперечное сечение

(если только не нужно определять абсолютного значения /н

из отношения

/н/fc)-

Так как при критических

углах отра­

женная волна

глубоко проникает в вещество

(в принципе

бесконечно глубоко

при о с = 0 ) , то при отражении играют

роль расстояния, которые значительно превышают расстоя­ ния между атомами. Поэтому ни поверхностные пленки или подобного типа явления, ни какие-либо молекулярные агрегаты не могут влиять на результат. Так как коэф­ фициент преломления определяется только когерентным

рассеянием, то некогерентные

явления

не играют никакой

роли, потому что используется

лишь

рассеяние под нуле­

вым

углом. Этот

метод является

более

надежным, чем все

другие.

 

 

 

 

В

результате

получаем (Бёрги и Др. [19]), что отно­

шение /с//н= — 1,753 ± 0,005.

Используя лучшие значения

для

поперечного

сечения чистого

углерода [согласно фор­

муле (11.4)] и замечая, что непосредственные измерения

теплового некогерентного

рассеяния в углероде доказывают,

что спиновые и

изотопические некогерентные

части рас­

сеяния,

связанные с С 1 3 , меньше 1%, мы получаем

 

 

^ = ( Ю ( й - ) 1 ' 2 = - б > 6 3 ± ° ' ° з i o " 1 3 с м -

Отсюда

следует,

что

 

 

 

 

 

f H = +3,78 ± 0 , 0 2 - I O ' 1 3

см

(11.12)

в согласии с другими

экспериментальными

значениями,

но с большей точностью по сравнению с ними.

3.

Рассеяние

в орто- и параеодороде.

Наиболее старый

метод

измерения

когерентного рассеяния состоит в сравне­

нии рассеяния медленных нейтронов в орто- и параводороде. В молекуле ортоводорода спины двух протонов параллельны (полный спин протонов 1); в молекуле параводорода они антипараллельны (полный спин 0). Параводород имеет более низкое энергетическое состояние и по­ этому стабилен при низких температурах. Однако в отсут-



§ 11. Влияние молекулярной связи. Когерентное рассеяние 91

ствие катализатора переход ортоводорода в параводород происходит очень медленно. Поэтому водород можно охла­ дить от комнатной температуры до низких температур, сохранив отношение ортоводорода к параводороду таким,

каким оно является при комнатной температуре,

когда

оно

равно отношению

статистических

весов, т. е.

3 к 1

(см.,

например, Майер

Дж. и Майер

М. [56]).

Таким

образом, оказывается возможным измерить в отдельности рассеяние нейтронов пара- и ортоводородом при низких температурах.

 

Выведем теперь выражение для интенсивностей

рассеяния

 

нейтронов

молекулой ортоили параводорода

в

случае,

 

когда

энергия

нейтрона настолько мала,

что

\/k = kn

много

больше

расстояния

между

атомами

в

молекуле

Н 2

(«= 0,75 А). Это справедливо для

нейтро­

нов с- температурой

20° К или ниже. При доказательстве

мы будем

следовать Швингеру и Теллеру [70].

 

 

 

Обозначим

операторы Паули для спина нейтрона и про­

тона

через

ап

и

ар .

(Они

вдвое больше операторов Sn

и

Sp

спинового

момента,

выраженного

в единицах

%.)

Определим сначала собственные значения оператора <Jn-ap.

Пусть

S

обозначает

суммарный

ядерный спин

нейтрона

и протона

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S = Sn + Sp ,

 

(11.13)

тогда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S2

= S;,-f S«H-2Sn .Sp ,

(11.14)

так как Sn и Sp

коммутируют.

 

 

 

Мы знаем, что S3, Sf, и Sp являются интегралами движе­

ния,

и

нам известны их собственные значения,

равные

соответственно 5 ( S + 1 ) , S n . (S m +l ) и 5 р ( 5 р + 1 ) ,

причем

5 = 0 в случае

синглетного состояния

дейтрона и S = I —

в случае триплетного, а величины Sn

= V3 и •Sp=-1/2- По­

этому

уравнение

(11.14) можно использовать для определе­

ния Sn -Sp :

 

 

 

 

 

Sn.Sp

= ±[S(S+\)-Sn(Sn+\)-Sp(Sp+\)}

 

 

=

 

 

 

'

_S(S+\)

3

 

 

~ 2 4


92 Часть II. Количественная теория ядерных сил

и, следовательно,

 

< V e r p

= 2 S ( S + l ) - 3 ,

(11.15)

откуда

 

 

 

 

 

<т,г • а р =

1

при

S = 1

(триплет),

стп •стр=

3 •

при

5 = 0

 

(синглет).

Как и в формуле (11.8), амплитуды рассеянной нейтрон­ ной волны в синглетном и триплетном состояниях равны при этих малых энергиях длинам рассеяния Ферми а, и as (отвлекаясь от знака минус,'который не отражается на их относительном поведении). Поэтому'легко видеть, исполь­ зуя (11.15), что как в случае триплетного, так и синглетного состояний будет справедлива формула

Амплитуда рассеяния = u s З а ' -f-a '

а°* ап

стр. (11.16)

Так как мы считаем,

что рассеяние

между

протонами

в молекуле значительно

меньше ?;п,

то

можно пре­

небречь небольшой разностью фаз волны рассеяния двух протонов и просто сложить их амплитуды. Тогда амплитуда

волны,

рассеянной

молекулой

Н 2 , равна

 

 

 

 

_ fH2

= Д = ^

+

а п • („ P i

+ *,,) =

 

 

 

 

= ^ I + ^ e

n - S H l

 

(11.17)

где

индексы

рх

и

р 2

относятся к двум протонам, а

V 2

(ffpj +

cP i ) ) = SH

означает

суммарный

спин

протонов

в молекуле Н2 . В параводороде полный спин

5н = 0,

поэтому

амплитуда

рассеяния на параводороде равна

 

 

 

 

f"napa =

- у К + З а , )

 

(11.18)

Эта амплитуда в точности равна удвоенной амплитуде когерентного рассеяния свободного атома Н


§

П. влияние

молекулярной

связи. Когерентное

рассеяние 93

Тот

факт,

что амплитуда рассеяния

fn a p a

равна удвоенной

амплитуде

[ н о в о 0

, является

следствием того,

что два про­

тона

в молекуле

Н 2 рассеивают в одинаковой

фазе.

Сечение

рассеяния ортоводорода

а о р т 0

также можно

получить из (11.17). Квадрат амплитуды |/Ърто|2 содержит перекрестный член, линейный относительно ап, который обращается в нуль при усреднении по направлениям спи­

нов

в падающем

нейтронном

пучке. Остается

квадратич­

ный

член, пропорциональный

величине

 

 

<(SH-

О

(<VSH)>CP. =

(S2 H)CP . = S ( 5 + 1 ) .

В результате

поперечное сечение равно

 

 

 

 

°орто = а п а р а +

2я (a, C j 2 .

(11.19)

Поэтому, чтобы оправдать гипотезу Вигнера о спиновой зависимости сил между нейтроном и протоном, достаточно показать, что поперечное сечение ортоводорода больше поперечного сечения параводорода. Это можно сделать,- измеряя поперечные сечения смеси орто- и тлараводорода, охлажденной от комнатной температуры до низких темпе­ ратур достаточно быстро, чтобы не происходило превраще­ ния ортосостояния в парасостояние. Поперечное сечение такой смеси равно

0смеси= ~}£ °орто Ч~

°пара •

(11.20)

Фактически этот метод явился

первым эксперименталь­

ным подтверждением гипотезы Вигнера. Наиболее точные

опыты этого типа (Саттон и др. [72]) дали с0рто = 125

барн,

с п а р

а = 4

барна.

Такое огромное значение отношения сече­

ния

орто-

и парарассеяния означает,

что

когерентное рас­

сеяние является

лишь малой

частью

полного

рассеяния,

что

уже

отмечалось в связи с рассеянием

на

кристаллах

[формулы

(11.7) — (11.9)). Оно

показывает, что синглетное

состояние

является

виртуальным. Если бы оно было реаль­

ным, то,

как можно

показать,

исходя из величины наблю­

даемого полного поперечного сечения а0 и энергии

связи

дейтрона,

отношение а0рто/°пара

равнялось

бы

только

1,4.

 

Если мы хотим определить

из опытов величины as

и а,,

то необходимо сделать поправки на влияние химической связи, на влияние движения молекул и на небольшую