Файл: Аэромеханика и физико-химическая гидродинамика конспект лекций..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 24.10.2024

Просмотров: 72

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

направлении меньше.1 концентрации).

 

ЬтороП закон 1-икв выражает зависішость концентрации

от време­

ни для данной точки.

 

ЭС^т,Э2С

(IDI)

итг-ѵ'сіг*

Он получается из ridpjoro закона при .опуцениг. что коэффициент диф-

фузии не зависит от концентрации. Ilep.mil

и

..тороіі законы ..ина

при­

ведены для случая номснснин концентрации

в

направлении только

оси

2 . Коэффициент диффузии определяется

опытным или расчетным

 

путем. Длп расчети исп..льзуотся ряд полуэмпирпческих зависимостей

Наиболее

точные ;:з них:

 

 

г~.-------—

 

 

 

выражение

Джиллипендаіенда.V -4 $

 

 

 

 

•п- о шоо ч ъ§ - Ю

Т Ъ J У

 

 

 

(I0Ü)

 

"

Р Т Ъ Р + І Щ *

У Мл.. '

М“ і

 

 

или выражениеtue

Ччейн Нинг Хсиніга

и Стмера

 

 

 

(іоа)'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где Ѵ&,ѵ& -

моленулярные

объемы газов,

си /молы

 

 

Ma,Mg - молекулярные массы газов;

 

 

 

 

Т *„,Т і - критические

температуры газов, °К

 

0

 

Если'известна

величина диф.узии

при

=

273иК и Р0 = I бар,

разная Л

,

то

значение

3)

при температуре

Т

и давлении Р

определяется

по фозрмууле

^s^

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A / JL

 

 

 

 

 

 

(ІОФ)

Коэффициент диффузии газа

 

в газовой смеси

из

компонентов

А&С. ..находят

по выражению____ '

 

 

 

 

(105)

 

 

Ув/Рв + Ус/$с+• • ■+b'n/Dn

 

 

раз

диффузия в жидкостях

по порядку

величины в 10

ниже, чем .

в газах. Для расчета ди.фузии используются полуэмпирические выра­

жения

16- ь

 

 

 

 

 

В'-Aß-(ПТ/уК+ vfi*

 

 

 

(106)

где А нВ -

поправочные коэффициенты:

для газов А = I;

 

для воды В =

4,7;

пирта'

5 =

2;

ацетона 5 = 1,15;

 

динамическая вязкость жидкости

 

 

Выражение Уилни и Чанга„ ,

» * .# _

 

 

 

 

М М )

т)

 

 

(167)

1

- Уа° ' 6

 

 

 

ОС -

поправочный коэффициент: длп XJОДЫ ОС — с.)'

 

этанола ос =

1,5; метанола

л :

=

1 , 9 .

В растворах электролитов коэффициент диффузии ионов определяется уравнением ъ - ЗЦ^іп"* t ’ (ios).


где F

А

-число Іирадоп, %5üü кул/г.зкв;.

-эквивалентная злеитропроиодность сы<1оц_^(г.знв)_і

Турбулентная лид; узки

В турбулентной потоке роль молекулярной диффузии незначительна, за исключением области границ потока. Ь ядро потока наряду с общий движением идоль происходит движение отдельных частиц и иолѳкул в направлении перпендикулярном общеиу движению (турбулентные пульса­ ции). Перенос вещества за счет турбулентных пульсаций называется турбулентной ди.ѵуэней. Уравнение переноса массы выглядит слодую-

ідиы

образом.:

 

oLC

 

 

 

WrfD+trjFdz

(109)

где £=VJn?n-

коэффициент' турбулентной диріуэии?

 

Ѵ/п

-

средняя пульеационнан

сногосты

 

6 п

- сред.-і.-ш величина пути смещения.

 

Коэффициент турбулентной диффузии определяется методой измерения

концентрации

по сечониа потока. Эти изиерения.понизали, что вели­

чина , <£"

в

газах н ІО*- оольше) чем

JJ , а в жидкостях - в IO^

раз

оольые,

чем

JJ .

 

КИНЕТИКА АБСОРБЦИИ

Переход вещества через поверхность раздела фаз аналогичен процес­ су теплопередачи, является сложным процессом, состоящим из процессов переноса веществ а пределах каждой фазы н границе раздела: массоотдачьСер.теплоотдача), и переноса вещества через границу раздела фаз.

По аналогии с теплоотдачей считаю-, что количество передаваемого вещества пропорционально поверхности раздела фаз и величинё движущей силы.

Уравнение иассоотдачи - переноса вещества н поверхности раздела фаз, или от нее можно написать

где

-

количество компонента, пере..сеймов в единицу времени?

Р

-

коэффициент пропорциональности; -

 

 

коэффициент иассоотдачи, представляющий собой количе­

 

 

ство вощѳетна, переносимое внутри фазы в единицу

 

 

времени н единице поверхности раздела при движущей

 

 

силе, равной единице?

-9 1 -


г- поверхность раздела.фаз,к которой или от которой переносится ноипонент;

Л- движущая сила массоотдачи.

Бпроцессе массоотдачи движущей силой является разность концаі

траций компонента в объеме фазы и па границо раздела фаз. ..

. Распределение концентраций компонента в процессе ыассоопере-

дачи особенно ^орошо иллюстрируется с

помощью пленочного’ механиз­

ма передачи массы (рис.28).

.

Рис.28. Распределение концентраций компонента

 

(пленочная

теория)

 

 

На границе раздела фаз устанавливается динамическое равновесие

между газом и жидностью. То есть ,

 

 

 

 

 

УН=П)Х

для газовой фазы можно написать

 

WA=ßyF(y-yp) ,

для жидкой фазы.'

 

 

 

WA=ß*F(* -X) ,

учитывая,

что

у-ГПХ ^преобразуем

и получаем

WA=ßti F(y- т х %ßy F( у

- т

 

 

F( y -

 

 

 

-+

m

)

 

 

 

 

ß

 

Принимая

-/ ,

w ;

i

PK

( H I )

у

^

ß*

Ку

 

 

 

где;1 /\у - коэффициент массопередачи, отнесенный-к.концентра­

 

ции компонента в газе,

получим,

аналогично (69)

WA=KgF(y-y*),

 

 

 

(112)

Аналогичное выражение можно получить"

WA~XXF(х*~х))

- 92 -


В HÜTOpOM: . J у

где

 

*

Т / 7 & * - Я Г

 

 

отнесенный к

концентра­

 

 

 

-

коэффициент иассопередачи,

 

 

 

 

 

 

ции компонента в жидкости.

 

 

называются уравнениями

 

 

Полученные уравнения,как уже говорилось,

 

 

У - У * )

 

 

 

 

 

У

 

 

 

разность

концентраций

массопередачи. Движущей силой здесь является

(

 

 

 

или ( X - X

),

где

 

-

концентрация

 

X

 

 

X *

 

 

 

 

 

 

компонента в

 

газовой фазе,

равновесная концентрации в

жидкой

фазе

 

 

 

и

 

 

 

у .

 

 

 

у *

в

X *

 

равновесная' с

 

концентрацией

концентрация

компонента

.-..идной фазе

 

 

 

 

Концентрации

 

и

 

в действительности в

неравновес­

ном процессе абсорбции не существуют,

являются фиктивными,у р

X

 

у.

но зато

они могут бить рассчитаны из опытных или заданных ьяіличип

не

или

 

Равновесные концентрации на границе раздела і,.аз

Х и

 

 

 

мо­

 

гут быть определены непосредственным расчетом или измерением,

хотя

и реально существуют.

 

 

 

 

К х

 

К у

 

 

 

 

 

 

 

 

Между

К х = ш -К у .

 

 

 

 

 

и

 

 

еудастиует соот­

 

 

коэффициентами иассопередачи

 

 

 

 

ношение

 

 

 

 

 

 

F

определить

 

непосредственно

 

 

Тан как поверхность контакта яаэ

 

 

бывает затруднительно, то

часто пользуются коэффициентом мессогш-

 

рѳдвчи, отнесенный к единице рабочего

объема аппарата. При

этом

 

уравнение

WA=Ky-Vâ.

приобретает зич

 

 

 

 

 

( П

4 )

 

иассопередачи

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Переход от объима аппарата к полмхнооти

 

происходит с

помощью

 

 

 

 

 

a = F / v .

 

 

 

контакта

 

аз

 

 

 

■.

dis)

 

коэффициента

удельной поверхности

 

# равном

 

 

 

 

 

 

WAS K'V-Ü A=KV-V-A ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

cue)

 

 

 

Отсюда можно опрнцелихь-

объі.-шшГі нозФ;н тент

иассопередачи

 

 

 

 

 

 

т.е.

/іѵ = К

О .,

где \/ -

объем аппарата ,

 

К- поверхностный коэффициент массопередачи.

Также как существуют

К у ,

К х > ßy, j3A

существуют

и Куу ,

К у х ‘ßvyjß^x

с СООТІ’°!:іЗН1ш'ш> аналогичными выведенным ранее.

А д д и т и в н о с т ь

ф а з о в ы х

с о п р о т и в ­

л е н и й

 

. и

с о п р о т и в л е н и е

п о в е р ­

 

х н о с т и

р а й д е л , .

ф а з

 

у

Вэвыраіенйях для коэффициентов иассопередачи члены --g—

ипредставляют собой сопротивление<массопереда'че, оказыва­

Ж.■л - представляют со-

ßxемое газовой фазой. Члены ßx

- 93


бой сопротивление, оказываемое жидкой фазой; 1/Ку и //Л*- общее сопротивление массопвредочс. Таким образом уравнении для нозі-;и— циѳнтов ыассопѳрѳдачи выракшот аддитивность (разовых сопротивлении.

Доля каждого

из разовых сопротивлении в общем сопротивлении за­

висит на тольно

от значений коэффициентов мпссоотдачи, по и кон­

станты фазового

равновесия. Причем чля хорошо и плохо растворимых

газов значение

\т)

является

определяющим, и обугливливает прин­

ципиальное

отличие

в распределении основных сопротивлений массо-

перѳдаче.

 

 

 

 

При малых

 

- в случае хороио растворимых газов член

m/ßx- мал по сравнению с

(и соответственно

велик по сравнению с

4/ßA ),

т.а. доля сопротивления кидной »’.азы

невелика. При очень малых

М можно сопротивлением жидкой фазы

пренебречь,

тогда

 

 

 

 

KyRßy >

Kj(=in ß y}

T.e.öcHOBHoe сопротивление абсорбции продставляет массоотдача в

газовой фааѳ.

При больших ' m для плохо‘растворимых газов наоозрот:* член tw/ßx~ велик по сравнению с 1/ßy (и соответственно

по сравнениес ^3*)і т.а.доля сопротивления газовой фазы невелика. Аналогично, при очень больших ГП сопротивлением гшолой ,;азы пренебрегают и

При средних значениях /71 сопротивления каждой из фаз виражаютоя величинами примерно одного порядка и пренебрегать ими нель­ зя.

Примерами хорошо растворимых газов

в воде является аимішк,

хло­

ристый водород (Ш< I), плохорастворимых:. двуокись углерода,

серо­

водород, мѳтилмеркаптан, хлор, газы составляющие воздух, водород

'(Ю*>100), срѳднерастворимыѳ

газы: двуокись серы, пары уксусной кис­

лоты (I<£|rUI00). Однако такое деление

условно, т.к. один и тот же

гав в завгеимости от величин

ßy и

Д* может вести себя и нак

хорошо и как плохорастворимый.

 

 

В поолѳдних исследованиях обнаружено, что межфазная поверхность

также представляет ообой некоторое

сопротивление массоперѳдаче. При

1TOU равновесие на границе раздела

фаз отсутствует (рис.<?9).

 

О

- 94 -